视神经胶质瘤

视神经胶质瘤Tag内容描述：<p>1、恶性视神经胶质瘤 1 例 2014-12-12 17:28 来源：丁香园 作者：luweili 字体大小 - | + 近日，AJNR 杂志刊登了如下一则病例。 患者，女，63 岁，主诉为视野缺损 3 天。神经系统查体可见左侧同向性偏盲，余（）。 既往有高血压病史（入院：235/155mmHg），抑郁病史。颅脑 MRI 检查可见 FLAIR 像右 侧视束略高信号影。1 个月后复查示右侧视束异常信号影较前稍有增加。2 个月后复查， 病灶较前明显增大。活检标本行 HE 染色（B、C）示伪栅栏样（pseudopalisading）细胞 聚集在坏死细胞周围，微血管增生及核异型。活检标本行免疫组织化学染色(D。</p><p>2、视 神 经 胶 质 瘤,Optic Nerve Glioma,主要内容,疾病简介,视神经胶质瘤起源于视神经内神经胶质，属于良性或低度恶性肿瘤，视神经胶质瘤占所有眼眶肿瘤的4，占所有颅内肿瘤的2，占所有颅内胶质瘤的4，占视神经原发肿瘤的66。 根据发病年龄，分为2组：儿童组和成人组。儿童视神经胶质瘤为毛细胞性星形细胞瘤，多发生于10岁以下儿童，发病高峰为28岁，75在10岁以下发病，90在20岁以下发病，发生于成人者较少。,疾病简介,成人组恶性程度较儿童为高，常为间变型星形细 胞瘤或胶质母细胞瘤。本病多为单侧性，发展缓 慢，很多年可以没有变化，但。</p><p>3、2、X线和CT发现视神经孔 (管)扩大并 不是外侧开眶的禁忌，胶质瘤继发脑膜细胞 增生可以引起此种改变。MRI发现管内、颅 内视神经侵犯或在观察过程发现临床症状、 体征和影像显示进展明显，用外侧开眶或经 颅手术，自视交叉切除全部视神经，术后放 疗，多数病例长期观察病变均无明显进展。 3、双侧视神经胶质瘤，视交叉或视束 肿瘤，经颅手术也难以完全切除，保持视力 和生命均有困难，在此情况只能采用放射治 疗。 对于视神经胶质瘤的治疗意见比较混乱 ，利用临床资料、超声和CT肯定诊断， MRI 确定病变范围后可采用以下方案： 保留着有用。</p><p>4、视神经胶质瘤 OpticNerveGlioma 主要内容 疾病简介 视神经胶质瘤起源于视神经内神经胶质 属于良性或低度恶性肿瘤 视神经胶质瘤占所有眼眶肿瘤的4 占所有颅内肿瘤的2 占所有颅内胶质瘤的4 占视神经原发肿瘤的66 根据。</p><p>5、,视神经胶质瘤,OpticNerveGlioma,主要内容,疾病简介,视神经胶质瘤起源于视神经内神经胶质，属于良性或低度恶性肿瘤，视神经胶质瘤占所有眼眶肿瘤的4，占所有颅内肿瘤的2，占所有颅内胶质瘤的4，占视神经原发肿瘤的66。根据发病年龄，分为2组：儿童组和成人组。儿童视神经胶质瘤为毛细胞性星形细胞瘤，多发生于10岁以下儿童，发病高峰为28岁，75在10岁以下发病，90在20岁以下发病，发生于。</p><p>6、,1,视 神 经 胶 质 瘤,Optic Nerve Glioma,.,2,主要内容,.,3,疾病简介,视神经胶质瘤起源于视神经内神经胶质，属于良性或低度恶性肿瘤，视神经胶质瘤占所有眼眶肿瘤的4，占所有颅内肿瘤的2，占所有颅内胶质瘤的4，占视神经原发肿瘤的66。 根据发病年龄，分为2组：儿童组和成人组。儿童视神经胶质瘤为毛细胞性星形细胞瘤，多发生于10岁以下儿童，发病高峰为28岁，75在10岁以。</p>