实验室检测技术

实验室检测技术Tag内容描述：<p>1、艾滋病实验室检测进展 1 一、检测进展 1、样本：全血、血清、血浆、唾液、尿液、 滤纸干血斑 2、筛查方法：酶标、快速、化学发光 3、试剂：三代 四代 4、确证方法： WB/RIBA 5、病毒载量：定性、定量 6、 CD4：微球法、体积定量法 7、新发感染： BED 亲和力 2 n HIV抗体检测可用于诊断、血液筛查、监测等 ： n 以 诊断为目的 的检测是为了确定个体 HIV感染状况 ，包括临床检测、自愿咨询检测、根据特殊需要 进行的体检等。 n 以 血液筛查为目的 的检测是为了防止输血传播 HIV ，包括献血员筛查和原料血浆筛查。 n 以 监测为目的 的检测是。</p><p>2、三、血管内介入术中 二、血管内介入术前 一、血管内介入概述 四、血管内介入术后 一、血管介入概述一、血管介入概述 介入诊断和治疗的概念介入诊断和治疗的概念 在DSA、CT、MRI等影像设备的导引下 使用特殊材料（导管、导丝、栓塞剂、 置入物）经血管内诊断和治疗中枢神经 系统血管性或非血管性疾病 神经血管介入主要技术和方法神经血管介入主要技术和方法 （1）Seldinger（动脉穿刺插管）技术； （2）选择性和超选择性血管造影术（血管造影）； （3）经导管腔内血管成形术（球囊扩张）； （4）经皮血管内支架置放术（支架置入）； （5）。</p><p>3、浙 江 省 疾 病 预 防 控 制 中 心,炭疽实验室检测技术,浙江省疾病预防控控中心微生物检验所 20120830,炭疽的定义及病原体,炭疽（anthrax）是由炭疽芽孢杆菌引起的人兽共患性传染病，因其形成一种特征性的皮肤炭样焦痂而得名。 炭疽主要发生于畜间，以牛、羊、马等食草动物最为易感。人类偶然从病畜及其产品受到感染。 炭疽芽孢杆菌有耐力极强的芽孢，在空气、土壤、尘埃、污染的皮毛、肉类中广泛存在。以皮肤直接接触病畜及其皮毛、排泄物最易感染，引起皮肤炭疽，占95%以上的病例。吸入含大量芽孢的尘埃及食用染菌肉类，可分别发生肺炭。</p><p>4、2019/4/2,霍乱实验室检测技术,淄博市疾病预防控制中心 卫生检验中心 李玲,2019/4/2,内容,一、霍乱概述 二、霍乱病原学 三、霍乱弧菌常规检验 四、霍乱弧菌的快速诊断 五、霍乱弧菌的噬菌体-生物分型 六、霍乱菌株的管理、保存与上送,2019/4/2,一、霍乱概述,霍乱是由01群和0139群霍乱弧菌（Vcholerae）引起的急性肠道传染病，发病急、传播速度快、波及范围广、危害严重的甲类传染病。 是国内交通检疫传染病之一。 也是当今三种国际检疫传染病中最严重的一种。,2019/4/2,霍乱病原菌发现,1883年德国科学家Koch发现霍乱弧菌 1905年埃及埃儿托。</p><p>5、霍乱弧菌实验室检测技术,北京市海淀区 疾病预防控制中心,霍乱的流行情况 霍乱的生物学性状 样本的采集 检验操作程序 荧光定量PCR方法检测O1群、 O139群霍乱弧菌及霍乱毒素,提纲,由O1群、 O139群霍乱弧菌引起的霍乱以发病急、传播快、波及范围广、能引起大流行为特征，被世界卫生组织列为国境卫生检疫传染病，也是我国传染病防治法中规定强制管理的甲类传染病。,O1群霍乱弧菌的流行情况 1817年1923年发生六次霍乱的世界大流行 均由O1群霍乱弧菌古典生物型引起 1820年古典生物型引起的霍乱首次传到我国 1961年开始了第七次霍乱的世界大流行 。</p><p>6、实验室检测技术培训 2012-8-31,准备 陈腾飞,目 录,一、细菌对生产的危害及药敏试验 二、血清学检测技术在生产中的应用 三、活苗病毒含量的测定（EID50）及无菌检验 四、灭活苗稳定性和粘度实验 五、饲料理化检测技术,一、细菌对生产的危害及药敏试验,认识微生物： 微生物是一切肉眼看不见或看不清的微小生物。 具有个体小，种类多，繁殖速度快，分布广泛，活性强，易变异的特点。 细菌，病毒，真菌，放线菌，螺旋体，立克次氏体，支原体，衣原体 细菌：一类细胞细短，结构简单，胞壁坚韧，多以二分裂方式繁殖和水生性强的原核生物。 生长。</p><p>7、艾滋病抗体检测及样品处理,一、HIV抗体检测筛查方法 酶联免疫吸附试验（ELISA） 化学发光或免疫荧光试验 快速检测（RT） （建议配备合格的快速检测试剂，灰区。）,二、 筛查程序 初筛和复检流程 （图1）,三、筛查试验结果的报告 （建议用修改后附表3）（例） HIV抗体筛查试验用附表1进行报告，阴性反应报告为“HIV抗体阴性（-）”；阳性反应报告为“HIV抗体待复检”。,四、 HIV感染产妇所生儿童HIV抗体检测策略及流程 1、适用范围 HIV感染产妇所生婴幼儿；已满18个月的婴幼儿，其母亲HIV感染状态不详，儿童出现HIV相关临床表现，临床怀疑H。</p><p>8、PCR实验室 检测技术,宁夏动物疾病预防控制中心 2011.08.04,PCR检测技术,一、 PCR技术原理,DNA在细胞中的复制是个比较复杂的过程。参与复制的基本因素有：DNA聚合酶、DNA连接酶、DNA模板、由引发酶合成的RNA引物、核苷酸原料、无机离子、合适的pH、以及解开DNA的超螺旋及双螺旋等结构的若干酶与蛋白质因子等。,PCR是在试管中进行DNA复制反应，基本原理与体内相似，不同之处是耐热的Taq酶取代DNA聚合酶，用合成的DNA引物替代RNA引物，用加热(变性)、冷却(退火)、保温(延伸)等改变温度的办法使DNA得以复制，反复进行变性、退火、延伸循环，就。</p><p>9、1 狂犬病实验室检测技术 2 一 实验室操作前的要求及准备二 实验室检测方法 3 实验室操作前的要求及准备 一 实验室条件及生物安全操作要求 二 检测标本的要求 三 实验前准备 4 一 实验室条件及生物安全操作要求 1 暴露前免疫工作人员需要暴露前免疫意外暴露于狂犬病毒时 必需立即报告部门负责人 2 P2实验室操作所有潜在狂犬病感染的材料均应在P2或P3实验室内进行 实验室固定毒在P2 病人或动物。</p>