先天性食管闭锁

先天性食管闭锁Tag内容描述：<p>1、先天性食道闭锁 （Congenital Esophageal Atresia ） 概述 1、先天性食管闭锁及食管气管瘘在新生儿期并 不罕见，根据国内统计，其发生率为2000 4500个新生儿中有1例，与国外发病率近似 (25003000个新生儿中有1例)。 2、占消化道发育畸形的第3位，仅次于肛门直肠 畸形和先天性巨结肠。 3、男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多 在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发 展，手术治疗成功率日见增高。 发病原因和机制 l先天性食管闭锁是新生儿常见的严重发育畸形 ，形成原因不清楚。有学者认为与炎症、血管 发育不良或遗传因素有关。前。</p><p>2、先天性食管闭锁治疗的进展,先天性食管闭锁的发病率约为1：4500，由于其常常合并多器官的并发畸形及严重的并发症，影响着他的成活率。因此，他的成活率几乎代表着儿外科整体的治疗水平。 60多年来 随着外科技术、麻醉和新生儿加强治疗的进展，使低体重、严重的肺炎等的治疗效果改善，EA的成活率有了明显的提高。Waterson A组患儿的成活率已达或接近100%。,目前影响 EA 成活率的因素主要有： 1、极低体重儿（1500g)； 2、合并的多器官畸形，尤其是严重的心脏畸形； 3、长段性 EA的治疗；,影响食管闭锁的危险因素,Waterson（1962年）提出危险。</p><p>3、先天性食道闭锁的护理,定义,先天性食管闭锁 + 食管气管瘘 = 先天性食道闭锁 食管闭锁：食管由咽喉至胃的通路上任何一处发生关闭 食管气管瘘：在食管与气管之间有不正常的通道形成瘘管 食道闭锁是一种中段食管缺失的先天性疾病，常伴食管气管瘘。 系胚胎发育36周发生障碍所致，其病因尚不清楚，可能与炎症、血管发育不良或遗传因素有关。,发生学,胚胎22-23天，前肠向腹侧突出形成肺芽 胚胎4-5周，将食管、气管完全分隔 腹侧形成呼吸道，背侧形成食管 因此，食道闭锁发生在胚胎3-6周之间,本病典型症状,出生后即出现口腔分泌物增多，口吐白沫。</p><p>4、2019年4月10日星期三,先天性食管闭锁术后护理查房,1,2019年4月10日星期三,概述,含义：食管由咽喉至胃的通路上任何一处发生关闭称之为食管闭锁。在食管与气管之间有不正常的通道形成瘘管称作食管气管瘘。 是胚胎前原肠发育异常造成的一种严重的上消化道和呼吸道畸形。 发病情况,2,2019年4月10日星期三,病理分型,5种类型 分类依据 食管闭锁的部位 是否合并有食管气管瘘,3,2019年4月10日星期三,病理分型,型：6% 食管两端均为盲端 近端扩张，管壁肥厚 远端壁薄、腔细 胃小，生后不充气,4,2019年4月10日星期三,病理分型,型：2% 食管上端与气管。</p><p>5、先天性食管闭锁,新乡市中心医院儿二科,概念,先天性食管闭锁和气管食管瘘简称为先天性食管闭锁,概 况,先天性食管闭锁是新生儿期消化道一种严重发育畸形，我国每年大概有5000多例发病，高于国外。男孩发病略高于女孩。,病 因,食管闭锁是指胚胎时期在食管发育过程中空泡期发生障碍所致畸形，常因食管气管间分隔不全而形成食管气管瘘，病因尚不清楚，可能与炎症，血管发育不良或遗传基因有关。,36周,分型,I型：食管闭锁的近远端均为盲端，无瘘两端距离远，约占4%8% II型：食管近端有瘘与气管相同，远端盲端，两端距离远，占0.5%1%,III型：食管。</p><p>6、2019年4月29日星期一,概述,含义：食管由咽喉至胃的通路上任何一处发生关闭称之为食管闭锁。在食管与气管之间有不正常的通道形成瘘管称作食管气管瘘。 是胚胎前原肠发育异常造成的一种严重的上消化道和呼吸道畸形。 发病情况,2019年4月29日星期一,病理分型,5种类型 分类依据 食管闭锁的部位 是否合并有食管气管瘘,2019年4月29日星期一,病理分型,型：6% 食管两端均为盲端 近端扩张，管壁肥厚 远端壁薄、腔细 胃小，生后不充气,2019年4月29日星期一,病理分型,型：2% 食管上端与气管间形成瘘管 下端闭锁 胃小，生后不充气,2019年4月29日星期一。</p><p>7、先天性食管闭锁治疗的进展,先天性食管闭锁的发病率约为1：4500，由于其常常合并多器官的并发畸形及严重的并发症，影响着他的成活率。因此，他的成活率几乎代表着儿外科整体的治疗水平。 60多年来 随着外科技术、麻醉和新生儿加强治疗的进展，使低体重、严重的肺炎等的治疗效果改善，EA的成活率有了明显的提高。Waterson A组患儿的成活率已达或接近100%。,目前影响 EA 成活率的因素主要有： 1、极低体重儿（1500g)； 2、合并的多器官畸形，尤其是严重的心脏畸形； 3、长段性 EA的治疗；,影响食管闭锁的危险因素,Waterson（1962年）提出危险。</p><p>8、先天性食道闭锁 （Congenital Esophageal Atresia）,2019,-,1,概述,1、先天性食管闭锁及食管气管瘘在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为20004500个新生儿中有1例，与国外发病率近似(25003000个新生儿中有1例)。 2、占消化道发育畸形的第3位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。 3、男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。,2019,-,2,发病原因和机制,先天性食管闭锁是新生儿常见的严重发育畸形，形成原因不清楚。有学者认为与炎症、血管发育不良或遗传因素。</p><p>9、先天性食道闭锁的护理,定义,先天性食管闭锁 + 食管气管瘘 = 先天性食道闭锁 食管闭锁：食管由咽喉至胃的通路上任何一处发生关闭 食管气管瘘：在食管与气管之间有不正常的通道形成瘘管 食道闭锁是一种中段食管缺失的先天性疾病，常伴食管气管瘘。 系胚胎发育36周发生障碍所致，其病因尚不清楚，可能与炎症、血管发育不良或遗传因素有关。,发生学,胚胎22-23天，前肠向腹侧突出形成肺芽 胚胎4-5周，将食管、气管完全分隔 腹侧形成呼吸道，背侧形成食管 因此，食道闭锁发生在胚胎3-6周之间,本病典型症状,出生后即出现口腔分泌物增多，口吐白沫。</p><p>10、先天性食管闭锁患儿的护理,新生儿科 杨倩 2017.3.10,概念,食管由咽喉至胃的通路上任何一处发生关闭称之为食管闭锁。在食管与气管之间有不正常的通道形成瘘管称之为食管气管瘘。食道闭锁是一种中段食管缺失的先天性疾病，常伴食管气管瘘。,概 况,先天性食管闭锁是新生儿期消化道一种严重发育畸形，国内发病率为1/4000,男女比例为1.4:1,男孩发病略高于女孩。,病 因,食管闭锁是指胚胎时期在食管发育。</p><p>11、2020年7月7日星期二,先天性食管闭锁术后护理查房,儿外科二 潘小红,2020年7月7日星期二,概述,含义：食管由咽喉至胃的通路上任何一处发生关闭称之为食管闭锁。在食管与气管之间有不正常的通道形成瘘管称作食管气管瘘。 是胚胎前原肠发育异常造成的一种严重的上消化道和呼吸道畸形。 发病情况,2020年7月7日星期二,病理分型,5种类型 分类依据 食管闭锁的部位 是否合并有食管气管瘘,2020年7月7。</p>