药品陈列管理制度

药品陈列管理制度Tag内容描述：<p>1、药品购进管理制度1. 目的:加强药品购进环节的管理，保证经营合法、药品合格。2. 范围:适用于药品购进过程的质量管理。3. 责任人:采购员4内容41 采购员根据“按需购进、择优选购”的原则，以药品质量作为重要依据，进行采购。42 严格执行药品进货程序，把好购进质量关，确保向合法的企业购进合法的药品。43 购进药品时应确定供货单位的法定资格、经营范围和质量信誉，对首营企业进行包括资格和质量保证能力的审核，必要时对其进行实地考察。收取供货商合法证照和销售人员法人委托书、身份证复印件，建立合格供货商档案。44 审核所购入药品。</p><p>2、药品陈列管理制度制订人： 制订日期： 批准人： 批准日期：执行日期：1、为保证陈列药品质量，方便消费者购药，根据药品管理法及药品经营质量管理规范，特制定本制度。2、营业场所应配备与经营规模相适应的药品陈列货架及柜台，陈列货架、柜台应保持清洁卫生。3、营业场所应配备监测和调节温湿度的设施设备。每日巡回检查店内药品陈列条件与保存环境，每天上、下午各一次在规定时间（见前述）对店堂的温湿度进行观察记录，发现不符合药品正常陈列要求时，应及时调控，并做好空调使用记录。4、药品应按品种、用途或剂型分类摆放，标签放置。</p><p>3、文件名称陈列药品检查管理制度文件编号JK-ZD-009编制部门起草人审核人批准人批准日期2015.6.1生效日期2015.6.1变更记录： 版本号第1版1、目的：为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题。2、依据：药品管理法、药品经营质量管理规范。3、适用范围：药店陈列和储存药品的检查。4、责任：质量管理员、营业员对本制度的实施负责。5、内容：5.1 药品陈列检查工作的目标是：安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。5.2 依据陈列和储存药品的流转情况，制定检查计划，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有。</p><p>4、种类：质量管理制度编号：KZTYPSC-QM-19-01版号：第1 版页码：第 1 页，共 2 页药品陈列与储存管理制度编制人： 编制日期：审核人： 审核日期：批准人： 批准日期：执行日期： 1、目的：为保证对药品实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量。2、依据：新版药品经营质量管理规范、药品。</p><p>5、海量资料超值下载药品陈列的管理制度文件名称：药品陈列的管理制度编号：QM002起草人：XXX批准人：XXX页次：1起草日期：2015.5.28批准日期：2015.5.28执行日期：2015.5.28变更记录：变更原因：一、目的：为确保门店经营场所内陈列药品的质量，避免药品发生质量问题。二、依据：药品经营质量管理规范。三、适用范围：门店药品的陈列管理四、责任：营业员、养护员对本制度实施负责五、内容：1、门店应当配备温湿度监测和调控的设备，以使营业场所的温度符合常温要求。2、存放、陈列药品的设备应当保持清洁卫生，不得放置与销售活动无关的物。</p><p>6、药品陈列管理制度XX药店文件文件名称：药品陈列管理管理制度编号：起草人：审阅人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：版本号：变更记录：变更原因：一、陈列药品的货柜、橱窗应保持清洁卫生。二、药品与非药品，处方药与非处方药分开陈列，并按药品的品种、用途分类摆放标签使用恰当，放置准确，字迹清晰。三、凡质量有疑问的药品，一律不予上架销售。四、上架药品按月进行质量检查并记录，发现质量问题及时下架，并尽快向质量管理人员汇报。五、处方药严禁开架自选(处方药中的维生素类和健字号药品除外)。六、危险药品不陈列或只陈。</p><p>7、药品陈列管理管理制度一、门店陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生，符合药品陈列环境和存放条件，防止人为污染药品。二、门店应配备检测和调节温湿度的设施设备，如：温湿度计，空调或风扇等。三、陈列药品应遵循药品分类管理的原则，药品与非药品，处方药与非处方药，内服药与外用药，易串味药品与一般药品，中药材、中药饮片与其他药品应分开存放，并按品种、规格、剂型或用途分类摆放。类别标签应放置准确，字迹清晰。四、处方药不得采用开架自选的陈列方式。五、危险品不应陈列，确需要陈列时，只能陈列空包装。六、门店须设置拆零药。</p><p>8、精选资料药品进货和验收质量管理制度一、门店药品进货应严格执行有关法律法规和政策，必须从加盟连锁公司或受公司委托的药品批发企业购货。二、门店严禁从非法渠道采购药品。三、门店在接受配送中心统一配送的药品时，应对药品质量进行逐批检查验收，按送货凭证的相关项目对照实物，对品名、规格、批号、生产企业、数量等进行核对，做到票货相符。四、验收时如发现有货与单不符，包装破损，质量异常等问题，应及时报告公司销售和质量管理部门，在接到公司质量管理部门的退货通知后，再作退货处理。五、验收进口药品，应有加盖连锁公司红色。</p><p>9、药品陈列管理制度文件编号： 起草：批准：起草日期： 执行日期： 1.目的：为确保本店经营场所内陈列药品质量，避免药品发生质量问题。2.依据：药品经营质量管理规范第76、77条，药品经营质量管理规范实施细则第71条。3.适用范围：本店药品的陈列管理4.责任：营业员、陈列检查员对本制度实施负责5.内容：5.1 陈列的药品必须是合法企业生产或经营的合格药品。5.2 陈列的药品必须是经过本店验收合格，质量和包装符合规定的药品。5.3 药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，类别标签应放置准确，物价标签必须与陈列药。</p>