SYT6300-1997采油用清防蜡剂通用技术条件

ICS75020E14备案号11681998S丫中华人民共和国石油天然气行业标准SY/T63001997采油用清防蜡剂通用技术条件GENERALSPECIFICATIONOFPARAFFININHIBITIONANDREMOVALAGENTFORTHEUSEOFOILPRODUCTION19971231发布19980701实施中国石油天然气总公司发布SY/T6300A997前曰本标准的附录A、附录B、附录C、附录D都是标准的附录。本标准由石油工业标准化技术委员会秘书处提出并归口。本标准起草单位大庆石油管理局油田建设设计研究院本标准主要起草人潘广平王贵林葛树生杜向荣杨学军周保春张凤芹中华人民共和国石油天然气行业标准SY/T63001997采油用清防蜡剂通用技术条件GENERALSPECIFICATIONOFPARAFFININHIBITIONANDREMOVALAGENTFORTHEUSEOFOILPRODUCTION范围本标准规定了采油用清防蜡剂的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于采油用清防蜡剂的实验室评价和质量检验2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性GB/T5101983石油产品凝点测定法GB/T6011988化学试剂滴定分析容量分析用标准溶液的制备GB/T6751993化学试剂碘GB/T6761990化学试剂乙酸冰醋酸GB/T6791994化学试剂乙醇95GB/T12721988化学试剂碘化钾GB/T23061980氢氧化钾GB632411986有机化工产品水溶性试验方法GB/T66781986化工产品采样总则GB/T66801986液体化工产品采样通则技术要求采油用清防蜡剂按其在水中的溶解性分为水基的和油基的两类采油用清防蜡剂的技术要求应符合表1的规定4试验方法41外观在非直射的自然光下用肉眼观察42凝点的测定按GB/T510规定测定43溶解性的测定按GB63241规定测定。44PH值的测定用精密PH试纸测定。45防蜡率的测定按附录A标准的附录规定测定。中国石油天然气总公司19971231批准19980701实施1SY/T6300399746溶蜡速率的测定按附录B标准的附录规定测定47有机氯含量的测定按附录C标准的附录规定测定。48二硫化碳含量的测定按附录D标准的附录规定测定表1技术要求项目质量指标_省水基油基外观均匀液体凝点C低于当地冬季最低气温一溶解性一几神于水，几不溶于水PH值7力一10刀防蜡率肠R心州1520溶蜡速率G/MIN少0_016有机氯含量兔一无二硫化碳含量无无5检验规则51清防蜡剂由生产厂的质童检验部门进行检验，生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准要求。并附有产品合格证52清防蜡剂按批检验。每3T为一批，不足3T按一批计。53采样方法531按GB/T66781986中66的规定确定采样数量。按GB/T66801986中15JA的规定进行全液位采样。采样总量不得少于1000ML532将采到的样品充分混合后，等量分装于两个清洁、干燥的瓶中，密封并贴上标签标签上应注明生产厂名称、产品名称、批号和采样日期一瓶作检验用，另一瓶保留备查，保留期为3个月54检验分为出厂检验和型式检验。541出厂检验项目为外观、凝点、溶解性、PH值、防蜡率、溶蜡速率542型式检验项目为表1规定的全部项目55如检验结果中有一项不符合本标准要求时，应加倍采样检验。重新检验的结果仍有一项指标不2SY/T63001997符合本标准要求时，则判为不合格产品。56当供需双方对产品质量发生异议时，由仲裁单位按照本标准规定的检验方法进行仲裁检验6标志、包装、运输、贮存61包装桶壁上应有明显牢固的标志，其内容包括产品名称、产品标准编号、商标、生产厂名称、地址、净质量、总质量、生产日期并有易燃品标志62清防蜡剂用铁桶包装。净质量误差不大于163装卸运输过程中，应小心轻放，严禁撞击，以免泄漏。64贮存时应放于阴凉通风处，远离火源在标准规定条件下，保质期为一年。ISY/T6300ES997附录A标准的附录采油用清防蜡剂防蜡率测定方法A1方法提要采用防蜡率测定装置，通过控制石蜡，柴油溶液与结蜡管的温差使石蜡沉积在结蜡管上。分别测定加与不加清防蜡剂的石蜡，MAM液在结蜡管上的蜡沉积量，计算清防蜡剂的防蜡率A2试剂和材料A21柴油0号A22石蜡58号A3仪器和设备A31防蜡率测定装置能分别控制右蜡长案油溶液与结蜡管结蜡管采用外径为14MM，长度为150MM的铝合金管的温度，控温精度为11C循环泵循环泵扬程为22M，排量为06M/H能使石蜡M油溶液在试液罐与绪鳍管内循环装置原理见图AL1喘业冷源21占K昔管3勺舀环管4低温室S流速调节器6袱液罐，7一一搅拌器8循环泵9排液口10高温室图AI防蜡率测定装置原理示意图A32天平鉴别力闭OOLG4SY/T63001997A33高速搅拌器6000R/MINA34电热恒温干燥箱。A4试验步骤A41试液的制备A411油基清防蜡剂防蜡率测定用试液的制备在两个1000ML的烧杯中各加人LOOG石蜡及300G柴油，加热至50C，使石蜡完全溶解，分别倒人两个试液罐中在其中一个试液罐中加人400G油基清防蜡剂，搅拌均匀即为加药试液。另一罐不加清防蜡剂，称为空白试液A412水基清防蜡剂防蜡率测定用试液的制备在两个1000ML的烧杯中各加人100G石蜡及300G柴油，加热至50C，使石蜡完全溶解。再各加人IOOG乙醇及L00G蒸馏水，用高速搅拌器搅拌L0MIN,使其乳化后，分别倒人两个试液罐中在其中一个试液罐中加人300G水基清防蜡剂，搅拌均匀即为加药试液。另一罐不加清防蜡剂，称为空白试液A42结蜡管的处理和安装将结蜡管先后用石油醚、蒸馏水、乙醇洗净，放人100烘箱中烘干，冷却至室温后称量，精确至001G。然后将结蜡管安装在测定装置中。A43试验温度的控制A431调节高温室温度，将试液的温度控制在40士1CA432调节低温室温度，将结蜡管温度控制在30士1CA44结蜡试验启动循环泵并记时，运行30MIN后关闭循环泵。在运行过程中不断用搅拌器搅拌试液，使其均匀循环泵关闭5MIN后，拆下结蜡管，冷却至室温后称量，精确至。01G计算蜡沉积量的计算蜡沉积量按公式AL计算。MAM一M”“二A1M,一一蚀昔沉积量，G7N,一一蚀昔沉积量与结蜡管的总质量，ME结蜡管的质量，9防蜡率的计算防蜡率按公式A2计算户“0三五X100M0”二二A2F甫蜡率，。空白试液的蜡沉积量，9。厂一一10药试液的蜡沉积量，BAS川料脚护5SY/T63001997A6允许差同一操作者，在同一实验室内，使用同一仪器，对相同试样所作的两次测定结果之差不应大于0A7报告取重复测定两个结果的算术平均值作为测定结果。6SY/T63001997附录B标准的附录采油用清防蜡剂溶蜡速率测定方法BL方法提要在方法规定的条件下、测定蜡球在清防蜡剂中洛解的时间，计算得到清防蜡剂的溶蜡速率，以G/MIN表示B2试剂和材料石蜡二58号。B3仪器和设备B31天平鉴别力阂001GB32恒温水浴温度范围0LOOC,控温精度1IC,B33比色管50MLB34温度计0Y100C，分度值为1C。B35蜡球模具直径为14MM半球形金属模具。B4试验步骤B41将石蜡溶化后倒人两个半球形金属模具中、冷却LMIN左右，再将两个半球形金属模具合为一体压紧装人小烧杯中，放人温度为5860的恒温水浴中，LOMIN后取出。待蜡完全冷却后，轻轻转动模具，取出蜡球称量，精确到001GB42将恒温水浴温度控制在45士IC。在50ML比色管中加人15ML清防蜡剂，放人水浴中，待比色管中的清防蜡剂恒温后，将蜡球B41放人比色管中，观察并记录蜡球溶完所用的时间T，精确到IMINEB5计算溶蜡速率按公式B1计算MBT二B1式中Y溶蜡速率，G/MINNTB蜡球质量，GT蜡球溶完所用的时间，MINB6允许差同一操作者，在同一实验室内，使用同一仪器，对相同试样所作的两次测定结果之差不应大于00038/MINEB7报告取重复侧定两个结果的算术平均值作为侧定结果，7SY/T63001997附录C标准的附录采油用清防蜡剂中有机抓含最测定方法舰瓶燃烧法CI方法提要清防蜡剂样品经氧瓶燃烧分解后，有机氯转变为无机氯，用NAOH溶液吸收后，以K,CR04为指示剂，用AGNO3滴定。因使用硫酸纸包样品，燃烧后吸收液中产生的SO茸一对AG产生干扰，故用BAN03掩蔽。滴定后计算出清防蜡剂中的总氯含量，再减去无机氯，即为清防蜡剂中的有机氯含量C2试剂和材料C21过氧化氢质量分数为30EC22氢氧化钠配制成OLMOL/L的水溶液。C23硝酸钡配成质量分数为2的水溶液C24K,CRO指示剂配成质量分数为01的水溶液C25硝酸配成0IMOL/L的水溶液。C26硝酸银标准溶液OOLMOL/LC27铂丝0C28硫酸纸。C29脱脂棉C210氧气。C3C31仪器和设备氧燃烧瓶结构及各部尺寸见图CL34号磨口图CL氧燃烧瓶图C2硫酸纸旗8SY/T63001997C32分析天平鉴别力阂01MGC33注射器1MLC34滴定管525MLC4试验步骤C41清防蜡剂中总氯含量的测定C411按图C2要求剪两张硫酸纸，一张用于空白，一张用于样品在一张用于样品的硫酸纸旗中央放置约005G的脱脂棉，在脱脂棉上用1ML注射器滴加0005005G清防蜡剂样品、迅速包好称量后记录其质量为M6，然后将其夹紧在氧燃烧瓶中支持杆的铂丝上。C412在工L的氧瓶中加人质量分数为30的过氧化氢和OIMOL/L的氢氧化钠各2ML，以适当流速液面呈微波纹状向氧瓶内通人氧气12MIN，然后一手紧握氧瓶，另一手拿起瓶塞在酒精灯上点燃硫酸纸条，迅速将瓶塞小心插人瓶口，盖好瓶塞，用手顶住瓶塞将氧瓶底向上倾斜，使吸收液封住瓶口燃烧完毕稍冷却后，轻摇氧瓶几次，使吸收液润湿瓶璧，然后放置30MIN至白烟消失。C413用LOML蒸馏水分次冲洗氧瓶壁和支持杆，再将吸收液移至IOOML烧杯中在吸收液中加人质量分数为2的硝酸钡IML消除SO牙一对AG的干扰，然后用OLMOL/L的硝酸中和吸收液至PH7一8C414加人KCRO指示剂05ML,用。OLMOL/L的硝酸银标准溶液滴定至砖红色为终点C415用以上同样的方法做空白试验。C42清防蜡剂中无机氯含量的测定C421在150ML锥形瓶中加人0030,05G的清防蜡剂，称量后记录其质量为。CZ、加人IOML蒸馏水、摇匀C422按C414进行试验，记录硝酸银捎耗量为价。C423在150ML锥形瓶中加人LOML蒸馏水进行空白试验，记录硝酸银消耗量为玖。计算清防蜡剂中的总氯含童按公式C1计算。A总_V。一V,X10一“CX3545阴曰X100V。一VO,CX3545M,“，二“CI执急急氯的质量分数，从一，商定试样时消耗一崛扣Q,标准溶液的体积，MLVO,I商定空白时消耗AGNO标准溶液的体积，ML3545一一氯的摩尔质量G/MOLC一一硝酸银标准溶液的浓度、MOL/LM一一试样质量G清防蜡剂中无机氯含量按公式C2计算。勺，雌，CC式SCA无_V,一VZX10一XX3545117E2X1009SY/T63001997V，一V,CX3545刀7应C2A无，无机氯的质量分数，V,一一A定清防蜡剂时消耗AGNO标准溶液的体积ML玖滴定蒸馏水时消耗AGNQ标准溶液的体积MLM一一污青防蜡剂的质量，G清防蜡剂中有机氯含量按公式C3计算A有A总一A无C3式C5式中4有一一有机氯的质量分数C6允许差同一操作者，在同一实验室内，使用同一仪器，对相同试样进行的两次测定结果之差不应大于0029A2,A为两个测定结果的平均值。C7报告取重复测定两个结果的算术平均值作为测定结果10SY/T63001997附录D标准的附录采油用清防蜡剂中二硫化碳含量测定方法碘量法D1方法提要清防蜡剂中的二硫化碳在乙醇一碱溶液中发生反应，生成黄原酸盐，加过量的碘溶液与黄原酸盐反应，剩余的碘用硫体硫酸钠标准溶液滴定，计算出二硫化碳的浓度反应式如下一511CS,KOHCH,CH,OHCH。一H,OCSKH,OSA2CH,CH,OCSKI,CH3CH3O,“CSJSCOH3CH32KII2NAS032NAINAS,06D2试剂和材料D21乙醇95GB/T679分析纯D22乙酸GB/T676分析纯D23氢氧化钾GB/T2306分析纯D24碘GB/T675分析纯。D25M化钾GB/T1272H分析纯D3仪器和设备D31分析天平鉴别力阂01TUG,D32酸式滴定管25MLD33碘量瓶150MLED34移液管1,LOMLD35量筒50MLD4溶液配制D41吸收液称取25G氢氧化钾于烧杯中，加质量分数为95的乙醇，搅拌至完全溶解，倒人250ML容量瓶中，再加质量分数为95的乙醉至标线摇匀临用前配制D42OLMOL/L碘溶液称取127G碘于烧杯中，加人40G碘化钾和25ML水，搅拌至完全溶解后，倒人1000M棕色容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线，摇匀D43OLMOL/L硫代硫酸钠溶液按GB