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文档简介
GB/T6987122001前吉本标准是对GB/T698712_1986铝及铝合金化学分析方法二安替毗琳甲烷光度法测定钦量的修订。测定范围由000300O050修订为00010一。50,0/0。其他为编辑性整理。本标准非等效采用ISO6827198H铝及铝合金一钦含量的测定一二安替毗琳甲烷光度法。本标准自实施之日起代替GB/T6987121986A本标准由中国有色金属工业协会提出。本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所归口。本标准由东北轻合金有限责任公司负责起草。本标准起草单位;兰州铝业股份有限公司西北铝加工分公司起草。本标准主要起草人王俊峰、姚文殊、王康旺。本标准由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。中华人民共和国国家标准铝及铝合金化学分析方法二安替毗琳甲烷分光光度法测定钦量GB/T6987122001NEQISO68271981代替GB/T6987121986ALUMINIUMANDALUMINIUMALLOYSDETERMINATIONOFTITANIUMCONTENTDIANTIPYRYLMETHANESPECTROPHOTOMETRICMETHOD范围本标准规定了铝及铝合金中钦含量的测定方法。本标准适用于铝及铝合金中钦含量的测定。测定范围00010000502方法提要试料以盐酸溶解,在硫酸铜存在下,用抗坏血酸将三价铁离子和五价钒离子等干扰离子还原。在硫酸介质中,加入二安替毗琳甲烷溶液显色,于分光光度计波长400NM处测量其吸光度。3试剂31硫酸(PL84G/ML。32硝酸PL42G/MLJA33氢氟酸(PL14G/ML,。34过氧化氢PL10G/ML。35硫酸(11036盐酸(L1037硫酸铜溶液(50G/138抗坏血酸溶液(20G/I,用时现配)。39铝溶液(20MG/ML称取2000G纯铝(9999Y,不含钦)置于2000ML,烧杯中,盖上表皿。分次加入总量为600ML盐酸(36,加人1滴汞助溶。缓慢加热至铝完全溶解,取下,冷却。移入1000MI容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。310二安替毗琳甲烷溶液(50G/1一的1MOO,盐酸溶液)。311铁标准贮存溶液按以下两种方法配制。3111称取01000G金属钦(纯度大于9960,精确至00001G,于300ML,烧杯中,加入50ML硫酸(35和10ML,盐酸(36,加热分解后再加人1ML,硝酸(00050003050000100300080200015001008005030023501633加人250ML硫酸(35,加水至60M170ML,加人2滴硫酸铜溶液(37,20ML抗坏血酸溶液(38,混匀,加人100ML,二安替毗琳甲烷溶液(310,以水稀释至刻度,混匀。放置30MIN,634将部分试液(633移人表1所规定的吸收池中,以补偿溶液(632为参比,于分光光度计波长400NM处测量其吸光度。从工作曲线上查出相应的铁量。注锌含量高的铝合金试液(633中如产生沉淀,应在侧量吸光度前干过滤。64工作曲线的绘制641钦的质量分数为000100010范围的工作曲线绘制移取0,050,100,150,300,500ML铁标准溶液(312于一组100ML容量瓶中,各加人250ML铝溶液(39,以下按633进行。GB/T6987122001642钦的质量分数为00050,050范围的工作曲线绘制移取。,150,300,500,800,1200,1600ML钦标准溶液(312)于一组100ML容量瓶中,各加人250ML,铝溶液(39,以下按633进行。643将部分系列标准溶液(641或642移人表1所规定的吸收池中,以试剂空白溶液(未加钦标准溶液者)为参比,于分光光度计波长400NM处测量其吸光度。以钦量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。7分析结果的表述按式(1计算钦的质量分数ZVTI)M,X10一“X100(1)琶一从义N式中ZUTI一钦的质量分数,;”,一自工作曲线L查得的钦量,MGM0一称取试料质量,9;V一如表1中的移取试液体积,NIL,VO一一试液体积(631体积,MLO8允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。表2铁的质量分数允许差0001000
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