口蹄疫的流行与防控ppt课件

口蹄疫的流行及防控1主要内容：一、口蹄疫的基本情况二、口蹄疫的流行状况三、口蹄疫流行现状的原因四 、 口蹄疫的防控对策五 、 口蹄疫的疫苗及使用2一、口蹄疫的基本情况（一）口蹄疫病毒1.口蹄疫病毒的基本情况口蹄疫病毒属于微 RNA病毒科口蹄疫病毒属的成员。口蹄疫病毒粒子直径为 23 25nm，无囊膜。电镜观察口蹄疫病毒的细胞培养液，有 4种粒子：（ 1）完整病毒，直径为 232nm，沉降系数为 146S。（ 2）不含 RNA的空衣壳，直径为 21nm，沉降系数为 75S。（ 3）衣壳蛋白亚单位，其直径为 7nm，沉降系数为 12S14S。（ 4）病毒感染相关抗原 (VIA抗原 )，沉降系数为 4.5S。3口蹄疫病毒形态：无囊膜，正六边形粒子4现已知有 7个血清型，即 O、 A、 C、 SAT 、 SAT 、 SAT 及 Asia 。每一型内有亚型，亚型内又有众多抗原差异显著的毒株。根据 7个血清型的同源性将其分为两群，即 O、 A、 C和 Asia型为一群， SATl 、 SAT2、 SAT3为一群，两群之间的血清型同源性仅为 25% 40% ，群内同源性可达 60% 70 % 。各血清型之间没有交叉免疫力。同一型病毒株之间，抗原性上也有不同程度的差异。 O、 A、 C型 FMDV分布世界各地； SATl、SAT2、 SAT3主要分布在非洲， Asia 型主要分布在亚洲。2.口蹄疫病毒的型5应用血清学方法先后鉴定出许多亚型， 1977年世界口蹄疫参考实验室公布的亚型共有 65个 (编号 )，实际只鉴定出 62个亚型，其中 A型有 32个亚型 (缺 A6， A9)； O型有 11个亚型 (缺 O4)； C型有 5个亚型； Asia1型有 3个亚型； SAT1型有 7个亚型 (缺 SAT1-1)； SAT2型有 3个亚型； SAT3型有 4个亚型。但随着口蹄疫病毒血清亚型的增多， 20世纪 80年代后期已不再确定口蹄疫新分离病毒株的亚型归属。63.口蹄疫病毒的基因型20世纪 90年代以来，用 PCR技术结合核酸序列测定技术鉴定口蹄疫病毒分离株之间的亲缘关系。 Knowles和 Samuel(1995)认为口蹄疫病毒核苷酸序列的测定和系统发育分析是更准确、也是更适用的研究不同口蹄疫病毒分离株特性的方法。世界口蹄疫参考实验室收集整理世界各地测定的口蹄疫病毒 7个血清型的近 1500个病毒株的 VP1基因序列，完成了系统发育分析，绘制了系统发育树。图为口蹄疫病毒 7个血清型代表病毒株的系统发育树。7口蹄疫病毒 7个血清型代表毒株的系统发育树 8目前，划分同一血清型的口蹄疫病毒株普遍采用基因型，将同源性大于 85的病毒株划分为同一基因型，大于 90的病毒株划分为同一基因亚型，大于 95的病毒株划为遗传关系高度密切的同一基因亚型。对于新出现的口蹄疫病毒株，通过 VP1基因系统进化比较分析，可以快速确定其所处地位，选择与之亲缘关系密切的疫苗株，生产疫苗，进行免疫预防。应用部分或完整 VP1基因核苷酸序列数据进行系统发育树分析来研究口蹄疫的分子流行病学，这种方法已被 OIE列为标准诊断方法。9Samuel和 Knowles(2001)对 OIE/FAO口蹄疫参考实验室的105个 O型口蹄疫病毒进行 VP1基因系统发育树分析，根据核苷酸差异大于 85%分为不同基因型的标准，将试验的 105个 O型口蹄疫病毒株分为 8个基因型，以拓扑型 (Topotype)命名，分别为欧洲 -南美型 (Europe-South America， Euro-SA)，中东 -南亚型 (Middle East-South Asia， ME-SA)，东南亚型 (South-East Asia， SEA)，中国 -东鞑靼型 (Cathay and east Tartary，简称 Cathay)，西非型 (West Africa， WA)，东非型 (East Africa， EA)，印尼 -1型 (Indonesia-1， ISA-1) 印尼 -2型 (Indonesia-2， ISA-2)。10O型口蹄疫病毒分离株根据 VP1基因比较分为 8个基因拓扑型的系统发育树 11亚洲东南亚地区 A型流行毒全世界 A型流行毒的区域分布特征南亚、中东、中亚地区的 A型流行毒124.病毒变异口蹄疫病毒非常容易发生变异。口蹄疫病毒的毒力、抗原性均易封锁变异。不断出现新的抗原性变异的毒株，使已有疫苗的免疫效果不好，而导致口蹄疫出现新的流行。135.口蹄疫病毒的抵抗力FMDV对外界环境的抵抗力较强，耐干燥。含毒组织和污染的饲料、饲草、皮毛及土壤等可保持传染性达数周甚至数月之久。病毒对酸和碱十分敏感。病毒对热敏感，水疱液中的病毒在 60 经 5 15分钟可灭活，80 100 很快死亡。鲜奶中的病毒在 37 生存 12小时， 18 生存 6天，酸奶中的病毒迅速死亡。14口蹄疫病毒在不同条件下的结构变化A：完整的：完整的 FMDV粒子粒子B： FMDV粒子结晶粒子结晶C： pH6,10min或温度高或温度高，不完全裂解的病毒粒，不完全裂解的病毒粒子子D： pH5,20min或温度高或温度高，时间长，完全裂解的，时间长，完全裂解的病毒粒子成份病毒粒子成份 ; 衣壳裂衣壳裂解为解为 12S。 15（二）口蹄疫的流行特点1.易感动物 口蹄疫主要感染偶蹄兽。牛、羊、猪、驼、野生偶蹄兽。幼龄动物较成年动物易感性高。 2.传染源 病畜和带毒动物（包括潜伏期、恢复期和免疫带毒）。3.传播途径 通过消化道、呼吸道以及损伤与未损伤的皮肤传播。164.口蹄疫的流行病学特征口蹄疫可感染多种动物（牛、羊、猪、驼、鹿等），呈现多种动物相互传染，共同发生。口蹄疫的传染性极强，流行迅速。口蹄疫多呈现大流行的方式。口蹄疫的传播方式有扩散式和跳跃式。本病的发生没有严格的季节性，但其流行却有明显的季节规律。一般冬、春季较易发生大流行，夏季减缓或平息。口蹄疫的流行具有周期性， 3 5年流行一次。17（三）口蹄疫的临床特征体温升高口腔黏膜、蹄部、乳房皮肤出现水疱、溃烂幼畜突然死亡（犊牛、羔羊、仔猪）18口蹄疫：病牛唾液分泌增加，流涎 19犊牛感染口蹄疫死亡（心肌炎）20口蹄疫：病牛口腔、舌粘膜出现糜烂溃疡21口蹄疫：病牛舌上水疱破溃，形成烂斑22口蹄疫：病牛蹄叉的水疱破溃，形成糜烂23口蹄疫：病牛蹄踵的水疱破溃，形成糜烂24口蹄疫病牛乳头病变 25口蹄疫：病牛乳头水疱破裂后，形成溃疡 26（四）口蹄疫的诊断临诊诊断根据病的急性经过，流行性发生，主要侵害偶蹄兽，一般为良性转归以及特征性的临诊症状可作出初步诊断。确诊须进行实验室检查。实验室诊断病毒分离鉴定 取病畜水疱皮或水疱液接种乳鼠、 BHK-21等细胞进行病毒分离鉴定。做补体结合试验、反向间接血凝试验或酶联免疫吸附试验 (ELISA)进行病毒鉴定。27病毒抗原检测中和试验 可用于型和亚型鉴定。补体结合试验 可进行定型鉴定。反向间接血凝试验 可鉴定病毒主型。间接夹心酶联免疫吸附试验RT-PCR 扩增口蹄疫病毒特异性核酸序列。 具有快速、灵敏、特异性强的特点。 PCR方法结合 VP1基因序列测定可进行流行毒株的基因亚型测定28血清学试验间接血凝试验 采取患病动物或康复动物血清，应用间接血凝试验检测口蹄疫病毒的特异性抗体进行诊断。免疫琼脂扩散试验 采取患病动物或康复动物血清，应用 VIA抗原作琼脂免疫扩散试验进行诊断。中和试验酶联免疫吸附试验 (ELISA) 液相阻断 ELISA(LAB- ELISA)试验非结构蛋白 ELISA(3ABC-ELISA) 试验 能够鉴别免疫动物和自然感染动物。 29二、口蹄疫的流行状况近十几