XX年药械科工作总结

XX 年药械科工作总结篇一：医院设备科 XX 年度工作总结医院设备科 XX 年度工作总结 尊敬的领导： XX 年，在院领导的关心和支持下，设备科圆满完成了各项工作目标和领导交办的临时任务，为医院的发展做出了一定的贡献。现汇报如下: 一、 做好全院设备的管理和维护. 1. 有效的承担起全院的医疗设备的维修及保养工作.如:影像科 DR X 光机系统安装,低场核磁阶梯放大器以及HOST-PC 的维修;功能科彩超除 ASPEN 更换一块主板外该科彩超故障全部解决.检验科血流辨,全自动生化仪;放疗科的直线加速器直接排除故障十次以上.使全院的设备的完好率在 95%以上,有效保证临床的使用. 2. 加强设备管理制度化,规范化建设.做好设备的安装、调试、验收、交付使用等各项工作.加强制度建设,建立建全制度和职责,规范各种可操作表格,完善各类报表和操作流程.如:设备资料的完整性,设备效能评估等.加强设备从采购到报费的监管. 3. 加强设备管地市场化、法制化建设.在日常工作中树立效益意识、质量意识、责任意识,按要求及时将强制检验设备及部件及时送检,对强检设备及时申请检验. 4. 加强设备科信息化管理手段,对我院所在地有医疗设备进行电脑管理,提高工作效率 二、 加强对医疗设备配件管理 医疗设备的一次性配件要及时更换.如呼吸机滤芯.重复使用配件要勤保养勤宣传保养知识.如心电监护导联线、血氧线等尽量使配件尽量延长寿命三、 加强科室人员维修技能与素质培训 1. 业余时间要多了解医疗维修知识,努力提高自身维修水平 2. 自身素质培养,必须作到接到报修第一时间到达现场.及时解决问题 3. 大型医疗设备出现故障如当时解决不了要在第一时间上报领导. 设备科 XX 年 12 月 28 日 篇二：药械科工作总结药械科 一、二甲评审标准中要求的相关制度及流程已全部完成 二、1、今年开展了对我县乡村医生关于国家基本药物临床应用指导原则和国家基本药物处方集的培训 2、参加了由县药监局组织的合理用药知识宣传活动。三、二甲评审标准中的部分条款不能完成。 四、药学技术人员比较缺乏。 五、1、根据二甲评审标准完善各项培训工作并落实相关制度与流程。 2、建议医院在条件允许的情况下增加药学技术人员。XX 年 11 月 26 日 篇三：药械科工作总结与来年工作计划药械科工作总结与来年工作计划 药械科工作总结与来年工作计划 时光流逝，转眼已到 XX 年年底。回味这一年的工作，简单总结为无大过、无创新.下面我就详细例举一二，并对来年工作进行计划。 一、本年度工作总结： 1.上级主管部门检查：在院领导与兄弟科室的关心、支持下，在科室成员的齐心协力共同努力下，XX 年度药事质控检查顺利通过。检查中发现的问题如精麻药品处方未编流水号、高危药品标识不够规范，还有抗菌药物滥用，对能自行解决的已进行了整改，对不能自行解决的问题也进行了书面汇报。 2.工作制度执行：与药械有关的制度如药事管理委员会职责、处方点评管理、精神药品医学专用药品管理制度等，执行都的都较表浅，为适应新形式都应提升。 3.工作差错：差错包括计划差错、发药差错、记录差错等，虽然差错记录本未记录任何差错，但我相信肯定不是真的就没有差错。滞销药品未及时发现处理、滞销药品不能处理未及时上报、处方药品 A 错发成 B、处方不合理未及时干预、处方未按要求分类装订、中药饮片未按规范养护等等。 4.药械供应：药剂科作为二级科室，同样以患者为中心服务于临床科室，基本保障了科室需要；但基于各种因素，未主动给临床推荐新的品种（患者需求临时购进除外） 。总的来说，我科未良好的履行职责和义务。 5.供应商管理：XX 年供应商药品类：浙江英特药业、华东医药新特药、浙江上药新欣医药、浙江华通医药、九州通杭州医药公司、浙江福临门医药、浙江豪德雷医药为主；中药饮片有萧山医药中药分公司、杭州本草中药（新增单位） ；器械耗材类有上海宏昌生物生技、江西迈腾实业（单位名称更换，经营者不变） 、河南亚都、河南省人立（经营者为顿俊堂，原河南亚都停止供应） 、杭州乐通、宜春大德贸易（新增，经营三类高危器械未提供资质证明） 。上述供方中上海宏昌生物超范围经营（无资质经营药品类试剂） ；江西迈腾、河南省人立均为兼职经营；杭州乐通、宜春大德贸易各方手续应及时和规范（重点监督对象） 。 6.科室外声音：主要反馈的问题是又缺货了！、厂家或规格又换了！、某药品价格（售价）比别的地方贵多少. 二、新实施药械主要法规： 医疗器械监督管理条例（国务院令第 650 号）：已经 XX 年 2 月 12 日国务院第 39 次常务会议修订通过，现将修订后(来自: 小 龙 文档网:XX 年药械科工作总结)的医疗器械监督管理条例公布，自 XX 年 6 月 1 日起施行。 三、来年工作计划与目标 在今年下半年我参加过几次药监局组织的培训，总结起来主要内容就是供方资质的审核、药械的验收注意事项、药械不良反应或事件监测与上报、抗菌药物管理.可以看出主管部门 XX 年的管理重点，因此，我们也必须将这些列入计划重点管理。具体如下： 1.重新审核各供应商资质，以经营药品类、第三类医疗器械的供应商为重点审核对象；对风险供应商及时向主管领导汇报，给出评价与处理意见。 2.加强精神药品、医学专用药品管理：定期组织相关管理人员对全院精麻药品购进、保管、使用等环节进行监督检查；定期对相关人员进行相关法律法规、道德、专业技能进行培训。 3.加强对抗菌药物使用管理：根据浙江省药物监测结果、抗菌药物目录、我院抗菌药物管理制度及时调整我院抗菌药物目录；及时通报抗菌药物使用情况； 4.加强处方点评：根据医院处方点评规范每月抽取门诊西药、中药处方各 100