医学ppt课件染色体与遗传

第二章第二章 染色体与遗传染色体与遗传 第三节第三节 性染色体与伴性遗传性染色体与伴性遗传 n人类染色体组型人类染色体组型 n性染色体与性别决定性染色体与性别决定 n伴性遗传伴性遗传 n练习练习 l常染色体常染色体 l性染色体性染色体 l性别决定的类型性别决定的类型 XY型性别决定型性别决定 ZW型性别决定型性别决定 指指 雌雄异体雌雄异体 的生物决定性别的方式的生物决定性别的方式 与决定性别无关的染色体与决定性别无关的染色体 决定性别的染色体决定性别的染色体 人类染色体组型人类染色体组型 n染色体组型（核型）染色体组型（核型） 将某一种生物体细胞中全部染色体按数目、大小和将某一种生物体细胞中全部染色体按数目、大小和 形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像 高倍显微镜下高倍显微镜下 男性男性 的染色体的染色体 高倍显微镜下高倍显微镜下 女性女性 的染色体的染色体 男性细胞内的男性细胞内的 染色体组型染色体组型 女性细胞内的女性细胞内的 染色体组型染色体组型 人染色体组型分组人染色体组型分组 XY型性别决定类型型性别决定类型 雌性个体：雌性个体： 常染色体常染色体 + XX（ 同型的性染色体同型的性染色体 ） 雄性个体：雄性个体： 常染色体常染色体 + XY（ 异型的性染色体）异型的性染色体） n代表生物代表生物 人人 和所有哺乳动物、多数昆虫、部分和所有哺乳动物、多数昆虫、部分 鱼类和两栖类、一些雌雄异体的植物鱼类和两栖类、一些雌雄异体的植物 n性别遗传和特点性别遗传和特点 配子配子 P 22+X22+X 44+XX44+XY 22+Y F 44+XY44+XX X、 Y精子比例相等，故精子比例相等，故 一般男女比例为一般男女比例为 11 性别决定的时间：受精性别决定的时间：受精 作用时决定作用时决定 后代的性别取决于哪种精子后代的性别取决于哪种精子 和卵细胞结合和卵细胞结合 雌性个体：雌性个体： 常染色体常染色体 + ZW（ 异型的性染色体）异型的性染色体） 雄性个体：雄性个体： 常染色体常染色体 + ZZ（ 同型的性染色体）同型的性染色体） 鸟类鸟类 、鳞翅目昆虫（、鳞翅目昆虫（ 蝶、蛾蝶、蛾 ）、某些）、某些 鱼类、两栖类鱼类、两栖类 ZW型性别决定类型型性别决定类型 n代表生物代表生物 n性别遗传和特点性别遗传和特点 ZZ ZW ZZ W P 配子配子 F ZZ ZW X、 Y； Z、 W染色染色 体是否为同源染色体是否为同源染色 体？请说出理由体？请说出理由 伴性遗传伴性遗传 性染色体上的基因性染色体上的基因 ，其遗传方式与性别相联系的现象，其遗传方式与性别相联系的现象 n性染色体基因的特殊性性染色体基因的特殊性 一对等位基因的遗传一对等位基因的遗传 符合基符合基 因分离定律因分离定律 同同源源 段段 非非 同同 源源 段段 A a Y B 性染色体上基因性染色体上基因 存在种类存在种类 不不 同同 ，其遗传具有特殊性，其遗传具有特殊性 n人类红绿色盲和遗传人类红绿色盲和遗传 失去辨别颜色能力的失去辨别颜色能力的 先天性色觉障碍先天性色觉障碍 有红色盲、有红色盲、 绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲 和全色盲之分，其中以和全色盲之分，其中以 红绿色盲红绿色盲 为最常见为最常见 道尔顿道尔顿 症症 291 正常正常 ;9 红绿色盲红绿色盲 ; 其它其它 全全 色盲色盲 29 正常；正常； 2 红色盲红色盲 9 绿色盲绿色盲 一些色盲检测表一些色盲检测表 XB B b b Xb 人类红绿色盲和遗传人类红绿色盲和遗传 YXbn红绿色盲的基因决定 红绿色盲的基因决定 n红绿色盲遗传红绿色盲遗传 女性女性 男性男性 基因基因 型型 表表 现现 型型 正常正常 正常正常正常正常（携带者）（携带者） 色盲色盲 色盲色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY n红绿色盲遗传的特点红绿色盲遗传的特点 男性患者多于女性男性患者多于女性 交叉遗传交叉遗传 隔代遗传隔代遗传 女：女： 0.5 携带者：约携带者：约 13.5 男：男： 7 男性色盲基因传给女儿，而男性男性色盲基因传给女儿，而男性 患者的色盲基来自母亲患者的色盲基来自母亲 一般由男性通过女儿传给外孙一般由男性通过女儿传给外孙 n其它伴性遗传其它伴性遗传 色盲遗传的方式色盲遗传的方式 XBXB XbY n写出以下可能的色盲遗传情况的遗传图解写出以下可能的色盲遗传情况的遗传图解 XBXb XBY XBXb XbY XbXb XBY XBXB XBY XbXb XbY 分析每种情况下男女患病的概率，以及男女分析每种情况下男女患病的概率，以及男女 患病的总概率是否相同？为什么？患病的总概率是否相同？为什么？ 一般具有红绿色盲的家庭，其典型的系谱应一般具有红绿色盲的家庭，其典型的系谱应 该是怎样的？该是怎样的？ n 血友病血友病 原因原因 血液中缺少一种凝集因子，因而凝血血液中缺少一种凝集因子，因而凝血 的时间延长。的时间延长。 症状症状 在轻微创伤时，也会流血不至。在轻微创伤时，也会流血不至。 特点特点 由位于由位于 X染色体上的隐性基因控制（染色体上的隐性基因控制（ Xh） n伴性遗传的种类伴性遗传的种类 伴伴 X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 伴伴 X染色体显性遗传染色体显性遗传 伴伴 Y染色体遗传染色体遗传 男性患者多于女性，隔代，交叉男性患者多于女性，隔代，交叉 女性患者多于男性，连续，交叉女性患者多于男性，连续，交叉 只有男性患者，连续只有男性患者，连续 其它伴性遗传其它伴性遗传 n 各种单基因遗传病各种单基因遗传病 常染色体显性遗传常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 伴伴 X染色体显性遗传染色体显性遗传 伴伴 X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 伴伴 Y染色体遗传染色体遗传 男男 女女 连续遗传连续遗传 双亲有病双亲有病 女儿无病女儿无病 多多 指指 男男 女女 隔代遗传隔代遗传 双亲无病双亲无病 女儿有病女儿有病 白化病白化病 男男 女女 隔代、交叉隔代、交叉 遗传遗传 父病女必病父病女必病 儿病母必病儿病母必病 色盲、色盲、 血友病血友病 限男性限男性 连续遗传连续遗传 父病儿必病父病儿必病 外耳道多毛症外耳道多毛症 与与 性别性别 关系关系 遗传特点遗传特点 判判 断断 方方 法法 举举 例例 人类单基因遗传病判断人类单基因遗传病判断 1在人体的细胞中，一定含有在人体的细胞中，一定含有 Y染色体的是染色体的是 A 女性的体细胞女性的体细胞 B 男性的体细胞男性的体细胞 C 卵细胞卵细胞 D 精子精子 【 答案答案 B 】2男性体细胞中的男性体细胞中的 X染色体来自染色体来自 A 母亲母亲 B 父亲父亲 C 来自父母的概率相等来自父母的概率相等 D 来自母亲的概率大于来自父亲的概率来自母亲的概率大于来自父亲的概率 3人类精子中含有的染色体是人类精子中含有的染色体是 A 44 XY B 23+X或或 23+Y C 22+X或或 22+Y D 44+XY 课堂练习课堂练习 【 答案答案 A 】 【 答案答案 C 】 5. 人的性别决定是在人的性别决定是在 A. 胎儿形成时胎儿形成时 B. 胎儿发育时胎儿发育时 C. 形成合子时形成合子时 D. 合子分裂时合子分裂时 4男性体细胞内的男性体细胞内的 X染色体在生殖过程中，传递给染色体在生殖过程中，传递给 A 女儿女儿 B 儿子儿子 C 女儿或儿子女儿或儿子 D 传给女儿的概率大于传给儿子的概率传给女儿的概率大于传给儿子的概率 【 答案答案 A 】 【 答案答案 C 】 1一个色觉正常的女性与色盲男性结婚，第一胎生了一个一个色觉正常的女性与色盲男性结婚，第一胎生了一个 色盲女孩，如再生第二胎，为色盲孩子的机率是色盲女孩，如再生第二胎，为色盲孩子的机率是 A 75% B 50% C 25% D 12.5% 2一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母的色觉均正常，一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母的色觉均正常， 而祖父是色盲。那么传给此男孩色盲基因的是他的而祖父是色盲。那么传给此男孩色盲基因的是他的 A外祖父外祖父 B外祖母外祖母 C祖父祖父 D祖母祖母 3下列关于色盲基因传递中，不可能的是下列关于色盲基因传递中，不可能的是 A祖母祖母 父亲父亲 女儿女儿 B外祖父外祖父 母亲母亲 儿子儿子 C外祖母外祖母 母亲母亲 女儿女儿 D祖父祖父 父亲父亲 女儿女儿 4一对表现型正常的夫妇，他们的父母均为色盲。这对夫一对表现型正常的夫妇，他们的父母均为色盲。这对夫 妇所生的子女中，儿子和女儿患色盲的可能性依次是妇所生的子女中，儿子和女儿患色盲的可能性依次是 A 100%； 50% B 75%； 25% C 50%； 25% D 50%； 0 【 答案答案 B 】 【 答案答案 B 】【 答案答案 D 】 【 答案答案 D 】 5某某 对对 夫夫 妇妇 ，他，他 们们 的肤色、色的肤色、色 觉觉 正常，却生下一的既白正常，却生下一的既白 化又色盲的男化又色盲的男 婴婴 ，按照有关，按照有关 规规 定，他定，他 们还们还 可以再生一个孩可以再生一个孩 子，子， 预计预计 他他 们们 再生一个孩子再生一个孩子 为为 正常的可能性正常的可能性 为为 A 1/2 B 9/16 C 12/16 D 15/16 6某市中学生体某市中学生体 检资检资 料料 统计结统计结 果