《遗传学》朱军主编_课后答案

遗传学 第三版 朱军主编 课后习题答案 第二章 遗传的细胞学基础（练习） 一、解释下列名词 :染色体 染色单体 着丝点 细胞周期 同源染色体 异源染色体 无丝分裂 有丝分裂 单倍体 联会 胚乳直感 果实直感 二、 植物的 10个花粉母细胞可以形成：多少花粉粒 ?多少精核 ?多少管核 ?又 10个卵母细胞可以形成：多少胚囊 ?多少卵细胞 ?多少极核 ?多少助细胞 ?多少反足细胞 ? 三、玉米体细胞里有 10对染色体，写出下列各组织的细胞中染色体数目。 四、假定一个杂种细胞里含有 3对染色体，其中 A、 B、 A、 B、 C来自母本。通过减数分裂能形成几种配子？写出各种配子的染色体组成。 五、有丝分裂和减数分裂在遗传学上各有什么意义？ 六、有丝分裂和减数分裂有什么不同 ?用图解表示并加以说明。 第二章 遗传的细胞学基础（参考答案） 一、解释下列名词 : 染色体： 细胞分裂时出现的，易被碱性染料染色的丝状或棒状小体，由核酸和蛋白质组成，是生物遗传物质的主要载体，各种生物的染色体有一定数目、形态和大小。 染色单体： 染色体通过复制形成，由同一着丝粒连接在一起的两条遗传内容完全一样的子染色体。 着丝点： 即着丝粒。染色体的特定部位，细 胞分裂时出现的纺锤丝所附着的位置，此部位不染色。 细胞周期：一次细胞分裂结束后到下一次细胞分裂结束所经历的过程称为细胞周期 ( 同源染色体：体细胞中形态结构相同、遗传功能相似的一对染色体称为同源染色体 (两条同源染色体分别来自生物双亲， 在减数分裂时，两两配对的染色体，形状、大小和结构都相同。 异源染色体：形态结构上有所不同的染色体间互称为非同源染色体， 在减数分裂时，一般不能两两配对，形状、大小和结构都不相同。 无丝分裂： 又称直接分裂，是一种无 纺锤丝参与的细胞分裂方式。 有丝分裂： 又称体细胞分裂。整个细胞分裂包含两个紧密相连的过程，先是细胞核分裂，后是细胞 质分裂，核分裂过程分为四个时期；前期、中期、后期、末期。最后形成的两个子细胞在染色体数目和性质上与母细胞相同。 单倍体： 指具有配子染色体数 (n)的个体。 联会： 减数分裂中同源染色体的配对。 联会复合体 减数分裂偶线期和粗线期在配对的两个同源染色体之间形成的结构，包括两个侧体和一个中体。 胚乳直感： 又称花粉直感。在 3n 胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状。 果实直感： 种皮或果皮组 织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状 二、可以形成： 40个花粉粒， 80个精核， 40个管核； 10个卵母细胞可以形成： 10个胚囊， 10个卵细胞， 20个极核， 20个助细胞， 30个反足细胞。 三、 (1)叶 (2)根 (3)胚乳 (4)胚囊母细胞 (5)胚 (6)卵细胞 (7)反足细胞 (8)花药壁 (9)花粉管核 (1)叶： 20条； (2)根： 20条； (3)胚乳： 30条； (4)胚囊母细胞： 20条； (5)胚 ： 20条； (6)卵细胞： 10条； (7)反足细胞： 10条； (8)花药壁： 20条； (9)花粉管核 ： 10条 四、 如果形成的是雌配子，那么只形成一种配子 BC 或 A A BC 或 A B C 或A B C 或 或 AB C ； 如果形成的是雄配子，那么可以形成两种配子 BC或 A B C 和 A B C 或 A BC 或 或和 AB C 。 五、 （ 1）保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性。 双亲性母细胞 (2n)经过减数分裂产生性细胞 (n)，实现了染色体数目的减半； 雌雄性细胞融合产生的合子 (及其所发育形成的后代个体 )就具有该物种固有的染色体数目 (2n)，保持了物种的相对稳定。子代的性状遗传和发育得以正常进行。 （ 2）为生物的变异提供了重要的物质基础。 减数分裂中期 I，二价体的两个成员的排列方向是随机的，所以后期 I 分别来自双亲的两条同源染色体随机分向两极，因而所产生的性细胞就可能会有 2染色体重组， of 另一方面，非姊妹染色单体间的交叉导致同源染色体间的片段交换 (of 使子细胞的遗传组成更加多样化， 为生物变异提供更为重要的物质基础 (染色体片断重组， of 同时这也是连锁遗传规律及基因连锁分析的基础。 六、 1减数分裂前期有同源染色体配对（联会）； 2减数分裂遗传物质交换（非姐妹染色单体片段交换）； 3减数分裂中期后染色体独立分离，而有丝分裂则着丝点裂开后均衡分向两极； 4减数分裂完成后染色体数减半； 5分裂中期着丝点在赤道板上的排列有差异： 减数分裂中同源染色体的着丝点分别排列于赤道板两侧，而有丝分裂时则整齐地排列在赤道板上。 第三章 遗传 物质的分子基础（练习） 一、 解释下列名词： 半保留复制 冈崎片段 转录 翻译 小核 均一 传密码 简并 多聚合糖体 中心法则 二、 如何证明 三、 简述 何特点？ 四、 比较 A B 五、 染色质的基本结构是什么 ?现有的假说是怎样解释染色质螺旋化为染色体的 ? 六、 原核生物 有何特点？ 七、 真核生物与原核生物 八、 简述原核生物 九、 真核生物与原核生物相比，其转录过程有何特点？ 十、 简述原核 生物蛋白质合成的过程。 第三章 遗传物质的分子基础（参考答案） 1解释下列名词 半保留复制：以 碱基互补的方式，合成两条新的 相盘旋在一起，恢复了 样，随着 子双螺旋的完全拆开，就逐渐形成了两个新的 原来的完全一样。 因为通过复制所形成的新的 留原来亲本 为 1958 年以来的大量试验所证实。 冈崎片段： 向 3方向延伸， 5向 3方向延伸的链称作前导链 (它是连续合成的。而另一条先沿 5 3方向合成一些片段，然后再由连接酶将其连起来的链，称为后随链 (其合成是不连续的。这种不连续合成是由冈崎等人首先发现的，所以现在将后随链上合成的 连续单链小片段称为冈崎片段 ( 转录：以 ，在 碱基互补的方式，以 ，合成 细胞核内将 翻译：以 多种酶和核糖体的参与下，在细胞质内合成蛋白质的多肽链。 小核 核生物转录后加工过程中 主要成份。 不均一 真核生物中，转录形成的 由大量非编码序列，大约只有 25 后翻译为蛋白质。因为这种未经加工的前体 分子大小上差别很大，所以通常称为不均一核 遗传密码： 简并：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象，称为简并 ( 多聚合糖体：在氨基酸多肽链的延伸合成过程中，当 一个核糖体可以识别起始位点，并与其结合，然后进行第二条多肽链的合成。此过程可以多次重复，因此一条 成一串核糖体，称为多聚核糖体 (者 中心法则：遗传信息从 白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从 就是分子生物学的中心法则 (由此可见，中心法则所阐述的是基因的两个基本属性：复制与表达。 2证明 设计两种实验进行直接证明 （ 1） 肺炎双球菌定向转化试验 ： 有毒 S型 (65杀死 ) 小鼠成活 无细菌 无毒 R型 小鼠成活 重现 R型 有毒 S型 小鼠死亡 重现 S型 R型 +有毒 S型 （ 65 ) 小鼠 死亡 重现 S型 将 型细菌的 I 离体培养的条件下，也成功地使少数 型细菌定向转化为 型细菌。该提取物不受蛋白酶、多糖酶和核糖核酸酶的影响，而只能为 以可确认导致转化的物质是 （ 2）噬菌体的侵染与繁殖试验 仅能够利用大肠杆菌合成 且能够利用大肠肝菌合成蛋白质的材料，来合成其蛋白质外壳和尾部，因而形成完整的新生的噬菌体。 32P 和 35 为 不见于蛋白质；而 不见于 后用标记的 菌体 (325S)分别感染大肠杆菌，经 10 分钟后，用搅拌器甩掉附着于细胞外面的噬菌体外壳。发现在第一种情况下，基本上全部放射活性见于细菌内而不被甩掉并可传递给子代。在第二种情况下，放射性活性大部分见于被甩掉的外壳中，细菌内只有较低的放射性活性，且不能传递给子代。 3 (1)两条多核苷酸链以右手螺旋的形式，彼此以一定的空间距离，平行地环绕于同一轴上，很象一个扭曲起来的梯子。 (2)两条 多核苷酸链走向为反向平行 (即一条链磷酸二脂键为 5 3方向，而另一条为 3 5方向，二者刚好相反。亦即一条链对另一条链是颠倒过来的，这称为反向平行。 (3)每条长链的内侧是扁平的盘状碱基，碱基一方面与脱氧核糖相联系，另一方面通过氢键 (它互补的碱基相联系，相互层叠宛如一级一级的梯子横档。互补碱基对 之间形成两对氢键，而 之间形成三对氢键。上下碱基对之间的距离为 (4)每个螺旋为 34(，刚好含有 10个碱基对，其直径约 为 20。 (5)在双螺旋分子的表面大沟 (小沟 (替出现。 4一般将瓦特森和克里克提出的双螺旋构型称这 B B 活细胞中极大多数 当外界环境条件发生变化时， 际上在生活细胞内， B 0 个核苷酸对，而平均一般为 以 A A 也是右手螺旋，但每螺圈含有 11个核苷 酸对。 A 平均直径为 23。大沟深而窄，小沟宽而浅。在活体内 构型存在，但细胞内 与 A 常相似。现在还发现，某些 为 Z 某些 C，并且在嘌呤和嘧啶交替出现时，可形成 Z Z 每个螺圈含有 12 个碱基对。分子直径为 18，并只有一个深沟。现在还不知道， Z 5 500 长度压缩 宽度增加 5倍 染色体 超螺线体 第四级 40倍 13倍 超螺线 体 螺线体 第三级 6倍 3倍 螺线体 核小体 第二级 7倍 5倍 核小体 蛋白 第一级 8400倍 (8000 6原核生物 有 5 3聚合酶的功能，而没有 3 5聚合酶功能， 向 3端进行。它们都没有直接起始合成 能在引物存在下进行链的延伸，因此， 有核酸外切酶的功能，可对合成过程中发生的错识进行校正，从而保证 7（ 1）原核生物 复制是单起点的，而真核生物染色体的复制则为多起点的； （ 2）真核生物 崎片段”的长度比原核生物要短：在原 核生物中引物的长度约为 10 60 个核苷酸，“冈崎片段”的长度为 1000 2000个核苷酸；而在真核生物中引物的长度只有 10 个核苷酸，而“冈崎片段”的长度约为原核生物的十分之一，只有100 150 核苷酸。 （ 3）有二种不同的 在原核生物中有 、 由聚合酶 而在真核生物中共有、和等五种 合酶。聚合酶和是 聚合酶控制不连续的后随链的合成，而聚合酶则控制前导链 的合成，所以其二条链的合成是在二种不同的 合酶 可能与 则是线粒体中发现的唯一一种 （ 4）染色体端体的复制：原核生物的染色体大多数为环状，而真核生染色体为线状。 8 (一 )、 催化转录的 大肠杆菌的 合酶有五个亚基组成，其分子量为 480,000道尔顿，含有、和等四种不同的多肽，其中为二个分子。所以其全酶 (组成是 2。 亚基与 2 )的形成有关。 亚基含有核苷三磷酸的结合位点；亚基含有与 )因子只与 链的延伸没有关系，一旦转录开始，因子就被释放，而链的延伸则由四聚体核心酶 (化。所以，因子的作用就是识别转录的起始位置，并使 (二 )、 链的起始 在 成转录泡 ，为 按照碱基 配对的原则，结合核苷酸，然后，在核苷酸之间形成磷酸二脂键，使其相连，形成 链。 因子在 9个核酸后，就被释放，然后由核心酶催化 启动子位于 因子对启动子的识别是转录起始的第一步。对大肠杆菌大量基因的启动子。 (三 )、 链的延伸 因链，并使其重新闭合的功能。随着 和重新闭合。 录泡也不断前移，合成新的 (四 )、 链的终止 当 ， 使新合成的 9真核生物与原核生物 转录过程总体上基本相同，但是，其过程则要复杂得多，主要有以下几点不同：首先，真核生物 蛋白质的合成则是在细胞质内，所以，能进行蛋白质的合成。 其次，原核生物的一个 子通常含有多个基因，而少数较 低等真核生物外，在真核生物中，一个 第三、在原核生物中只有一种 在真核生物中则有 、别催化不同种类型 种 0个以上亚基组成的复合酶。聚合酶 化合成除 5S 合酶 不均一核 聚合酶 化 第四、不象在原核生物中， 在真核生物中，三种 外， 对转录启动子的识别，也比原核生物更加复杂，如对聚合酶 少有三个 一个称为 具有共有序列 位置在转录起始点的上游约为 25 个核苷酸处，它的作用可能与原核生物中的 10 共有序列相似，与转录起始位置的确定有关。第二个共有序列称为 具有共有序列 于转录起始位置上游约 50 500个核苷酸处。如果该序列缺失会极大地降低生物的活体转录水平。第三个区域一般称为增强子 (其位置可以在起始位置的上游，也可以在基因的下游或者在基因之内。它可能虽不直接与转录复合体结合，但可以显著提高转录效率。 另外，大多数真核生物的 图 3 28)，才能运送到细胞质进行蛋白质的翻译。 （ 1）在 端加上 7甲基鸟嘌呤核苷的帽子 ( （ 2）在 端加上聚腺苷酸 (A)的尾巴。 （ 3）如果基因中存在不编码的 内含子序列，要进行剪接，将其切除。 10（ 1）链的起始：原核生物在核糖体小亚基、一个 子、决定起始的氨酰基 g+以及至少三种可溶性蛋白质起始因子 ( 码甲酰化甲硫氨酸。蛋白质合成开始时，首先是决定蛋白质起始的甲酰化甲硫氨酰 时，核糖体小亚基与起始因子 过程中在起始密码子前面大约 7个核苷酸的一 段 着关键作用。它与核糖体小亚基 16S 端的一段碱基序列互补，可能起着识别作用。当该序列发生改变后， 着二个复合体在起始因子 成一个完整的 30时，甲酰化甲硫氨酰 过 直接进入核糖体的 P 位 (P)并释放出 后与 50成完整的 70S 核糖体，此过程需要水解一分子 时释放出 成肽链的起始； （ 2）链的延伸：肽链的延伸在原核生物和真核生物中基本一致。当甲酰化甲硫氨酰 甲硫氨酰 合在 其相临的一个三联体密码位置就称为 A)。根据，反密码子与密码子配对的原则，第二个氨基酰 位，此过程需要带有一分子 u(参与。 是在延伸因子 后，在转肽酶 (催化下， 在 的氨基酸残基与在 去认为核糖体 50现在发现 503S 过程水解与 合的后是核糖体向前移一个三联体密码，原来在 位，而原 在 P 位的 过程需要延伸因子 G(G)和水解 样空出的 多肽链的延伸速度非常快，在大肠杆菌中，多肽链上 每增加一个氨基酸只需 就是说合成一个 300个氨基酸的多肽链只需要 15 秒钟。 3、链的终止：当多肽链的延伸遇到 位时，多肽链的延伸就不再进行。对终止密码子的识别，需要多肽链释放因子 (参与。在大肠杆菌中有二类释放因子 真核生物中则只有一种释放因子 (可以识别所有三种终止密码子。当释放因子结合在核糖体的 变了转肽酶的活性，在新合成多肽链 的末端加上水分子，从而使多肽链从 P位 开核糖体，完成多肽链的合成，随后核糖体解体为 30S 和 50S 二个亚基。 第四章 孟德尔遗传（练习） 一、小麦毛颖基因 颖基因 出下列杂交组合的亲本基因型。 (1)毛颖 毛颖，后代全部毛颖； (2)毛颖 毛颖，后代 3/4毛颖： 1/4光颖； (3)毛颖 光颖，后代 1/2毛颖： 1/2光颖。 二、 小麦无芒基因 芒基因 出下列各杂交组合中 一组合的 现无芒或有芒个体的机会各为多 少？ (1) 2) 3) 4)5)、小麦有稃基因 粒基因 以纯合的有稃品种 (纯合的裸粒品种 (交，写出其 2的基因型和表现型。在完全显性条件下，其 四、大豆的紫花基因 花 白花的 653株，其中紫花 1240株，白花 413株，试用基因型说明这一试验结果。 五、纯种甜粒玉米和纯种非甜粒玉米间行种植，收获时发现甜粒玉米果穗上 结有非甜粒的子实，而非甜粒玉米果穗上找不到甜粒的子实。如何解释这种现象？怎样验证解释？ 六、花生种皮紫色 (R)对红色 (r)为显性，厚壳 (T)对薄壳 (t)为显性。 R 出下列各种杂交组合的： (1)亲本的表现型、配子种类和比例； (2)现型种类和比例。 1) ) ) ) 、番茄的红果 (Y)对黄果 (y)为显性，二室 (M)对多室 (m)为显性。两对基因是独立遗传的。当一株 红果、二室的番茄与一株红果、多室的番茄杂交后，子一代 (体内有： 3/8的植株为红果、二室的、3/8是红果、多室的， 1/8是黄果、二室的， 1/8是黄果、多室的。试问这两个亲本植株是怎样的基因型？ 八、下表是不同小麦品种杂交后代产生的各种不同表现型的比例，试写出各个亲本的基因型。 。 九、大麦的刺芒 (R)对光芒 (r)为显性，黑稃 (B)对白稃 (b)为显性。现有甲品种为白稃，但具有刺芒；而乙品种为光芒，但为黑稃。怎样获得白稃、光芒的新品种？ 十、小麦的相对性状，毛颖 (P)是光颖 (p)的显性，抗锈 (R)是感锈 (r)的显性，无芒 (A)是有芒 (a)的显性。这三对基因之间也没有互作。已知小麦品种杂交亲本的基因型如下，试述 (1) 2) 3) 4) 一、光颖、抗锈、无芒 (麦和毛颖、感锈、有芒 (麦杂交，希望从 锈、无芒 (小麦 10个株系，试问在 锈、无芒(小麦若干 株？ 十二、设有三对独立遗传、彼此没有互作、并且表现完全显性的基因 杂合基因型个体 1)自交所得的 求具有 5显性基因和 1隐性基因的个体的频率，以及具有 2显性性状和 1隐性性状个体的频率。 十三、基因型为 1植株自交，设这四对基因都表现完全显性，试述 这一群体中，每次任意取 5株作为一样本，试述 3株显性性状、 2株隐性性状，以及 2株显性性状、 3株隐性性状的样本可能出现的频率各为若干？ 十四、设玉米籽粒有色是独 立遗传的三显性基因互作的结果，基因型为 余基因型的籽粒均无色。有色籽粒植株与以下三个纯合品系分别杂交，获得下列结果： (1) 与 得 50%有色籽粒； (2) 与 得 25%有色籽粒； (3) 与 得 50%有色籽粒。 试问这些有色籽粒亲本是怎样的基因型？ 十五、萝卜块根的形状有长形的，圆形的，有椭圆形的，以下是不同类型杂交的结果： 长形圆形 595椭圆形 长形椭圆形 205长形， 201椭圆形 椭圆形 圆形 198椭圆形， 202圆形 椭圆形 椭圆形 58长形， 112椭圆形， 61圆形 说明萝卜块根形状属于什么遗传类型，并自定基因符号，标明上述各杂交组合亲本及其后裔的基因型。 十六、假定某个二倍体物种含有 4个复等位基因 (如 试决定在下列这三种情况可能有几种基因组合？ (1)一条染色体； (2)一个个体； (3)一个群体。 第四章 孟德尔遗传（参考答案） 1. （ 1） 者 2) (3) . 杂交组合 1基因型 全 a 1表现型 无芒 无 芒 无芒无芒 有芒 无芒 有芒 有芒 出现无芒机会 1 1 3/4 1/2 0 出现有芒机会 0 0 1/4 1/2 1 3. 表现型：有稃 :2:1； 表现型 有稃 :裸粒 3： 1 4. 紫花 白花 紫花 紫花（ 1240株）：白花（ 413株） 3 1米非甜对甜为显性验证：获得的后代籽粒再与甜粒个体杂交，看性状分离情况 6 杂交组合 亲本表型 厚红 薄紫 厚紫 薄红 厚紫 薄紫 薄紫 厚红 配子 1111 11 厚壳紫色 厚壳紫色 3厚紫： 1厚红： 3薄紫： 1薄红 1厚红： 1厚紫： 1薄紫： 1薄红 7根据杂交子代结果，红果：黄果为 3： 1，说明亲本的控制果色的基因均为杂合型，为 室与二室的比例为 1： 1，说明亲本之一为杂合型，另一亲本为纯合隐性，即分别为 这两个亲本植株的基因型分别为 8 如果两品种都是纯合体： 1自交可获得纯合白稃光芒种 如果两品种之一是纯合体 1自交可获得纯合白稃光芒 如果两品种之一是纯合体 1自交可获得纯合白稃光芒 如果两品种都是杂合体 芒 10.（ 1） 毛颖抗锈无芒（ 毛颖抗锈有芒（ （ 2） 毛颖抗锈无芒（ 光颖感锈有芒（ 毛颖抗锈有芒（ 光颖感锈无芒（ 毛颖感锈无芒（ 光颖抗锈有芒（ 毛颖感锈有芒（ 光颖抗锈无芒（ （ 3） 毛颖抗锈无芒（ 毛颖抗锈有芒（ 光颖抗锈有芒（ 光颖抗锈无芒 （ （ 4） 颖抗锈无芒（ 光颖感锈有芒（ 毛颖抗锈有芒（ 光颖感锈无芒（ 毛颖感锈无芒（ 光颖抗锈有芒（ 毛颖感锈有芒（ 光颖抗锈无芒（ 11由于 ，因此，要获得 10株基因型为 70株表现型为 毛颖抗锈无芒（ 12根据公式展开（ 1/2+1/2） 6可知， 5显性基因 1隐性基因的概率为 3/32；（ 3/4+1/4） 3=（ 3/4） 3+3（ 3/4） 2（ 1/4） +3（ 3/4）（ 1/4） 2+（ 1/4） 3=27/64+27/64（ 2显性性状 1隐性性状） +9/64+1/64 13. 16种表型。 （ 1）四显性性状 _ 81/256 （ 2）三显性一隐性性状： _ C_ _ A_ _ ； _ 4种各占 27/256 （ 3）二显性二隐性性状： _ A_ _ ； _ _ 种各占 9/256 （ 4）一显性三隐性性状： A_ 4种各占 3/256 （ 5）四隐性性状 （先求 3株显性性状概率， 2株隐性性状概率） （ 1） 3/4)4)3(1/4)4)2 （ 2） 3/4)4)2(1/4)4)3 1）试验，该株基因型中 为杂合型； 根据（ 2）试验，该株基因型中 均为杂合型； 根据（ 3）试验，该株基因型中 为杂合型； 综合上述三个试验，该株的基因型为 16.（ 1）四种可能，但一个特定染色体上只有其中一种，即 （ 2）十种可能，但一个特定个体只有其中一种，即 （ 3）十种都会出现，即 第五章 连锁锁传的性连锁（练习） 1试述交换值、连锁强度和基因之间距离三者的关系。 2试述连锁遗传与独立遗传的表现特征及其细胞学基础。 3在大麦中，带壳 (N)对裸粒 (n)、散穗 (L)对密穗 (1)为显性。今以带壳、散穗与裸粒、密穗的纯种杂交， 后代为：带壳、散穗 201株 裸粒、散穗 18株，带壳、密穗 20株 裸粒、密穗 203株，试问，这两对基因是否连锁？交换值是多少？要使 0株，至少应种多少株？ 4在杂合体 内， a和 %， b和 0%。在没有干扰的条件下，这个杂合体自交，能产生几种类型的配子；在符合系数为 子的比例如何？ 5 a和 换值为 16%，位于另一染色体上的 d和 换值为 8%。假定交后的 后代的基因型及其比例如何？ 6 a、 b、 其杂合体与纯隐性亲本测交，得到下列结果： 试求这三个基因排列的顺序、距离和符合系数。 7已知某生物的两个连锁群如下图 ： 试求杂合体 8纯合的葡匐、多毛、白花的香豌豆与丛生、光滑、有色花的香豌豆杂交，产生的 毛、有色花。如果 滑、白色花又进行杂交，后代可望获得近于下列的分配，试说明这些结果，求出重组率。 葡、多、有 6% 丛、多、有 19% 葡、多、白 19% 丛、多、白 6% 葡、光、有 6% 丛、光、有 19% 葡、光、白 19% 丛、光、白 6% 9基因 a、 b、 c、 d 位于果蝇的同一染色体上。经过一系列杂交后得出如下交换值： 基因 交换值 a,c 40% a,d 25% b,d 5% b,c 10% 试描绘出这四个基因的连锁遗传图。 10脉孢菌的白化型 (生亮色子囊孢子，野生型产生灰色子囊孢子。将白化型与野生型杂交，结果产生： 129个亲型子囊 孢子排列为 4亮 : 4灰， 141个交换型子囊 孢子排列为 2:2:2:2或 2:4:2。 问 11果蝇的长翅 (残翅 (显性，该基因位于常染色体上；红眼 (W)对白眼 (w)是显性，该基因位于 在让长翅红眼的杂合体与残翅白眼纯合体 交配，所产生的基因型如何？ 12何谓伴性遗传、限性遗传和从性遗传？人类有哪些性状是伴性遗传的？ 13设有两个无角的雌羊和雄羊交配，所生产的雄羊有一半是有角的，但生产的雌羊全是无角的，试写出亲本的基因型，并作出解释。 第五章 连锁锁传的性连锁（参考答案） 1交换值与连锁强度成反比，与基因间的距离成正比。即：交换值越大，连锁强度越小，基因间的距离越大；反之，交换值越小，连锁强度越大，基因间的距离越小。 2（略） 3 ： 1： 1： 1，说明 基因间连锁，交换值为： R(（ 18+20） /（ 18+20+201+203） =如果要使 0株， 20/（ * 10817 4 8种： BY by 符合系数为 际双交换值 10 *6 * 双交换型 * 单交换 *(6%=单交换 *(10%= 亲型 *(=5 42%42%8%46%E E E 46%4%e e e e 4%6 R(3+5+98+106)/1098=R( (3+5+74+66)/1098= R(符合系数 7 b， 9393 77939377b， 7 7 93937793938 (先将两对性状连在一起 ,看第三对性状的比例是否为 1:1)匍匐 /丛生这对性状与白花 /有色这对性状是连锁的，交换值是 24；光滑 /多毛这对性状位于另一对染色体上，与前两对性状是自由组合的。 9 5 5 10 10 141/（ 129+141） *1/2=11 定性状位于性染色体上使某些性状的遗传与性别相伴随遗传，正反交结果不同，表现交叉遗传。人类红绿色盲、血友病。 限性遗传：位于 染色体上的基因控制的性状只在某一种性别表现。 从性遗传：决定性状的基因位于常染色体上，由于内分泌或其他因素的影响使性状的表现在两种性别不同的现象。 雄性： 性遗传 第六章 染色体变异（练习） 1 某植株是显性 合体 ，如果用隐性 合体的花粉给它授粉杂交，在 500 株 ，有两株表现型为 何证明和解释这个杂交结果？ 2. . 某玉米植株是第九染色体的缺失杂合体，同时也是 合体，糊粉层有色基因 C 在缺失染色体上，与 C 等位的无色基因 c 在正常染色体上。玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉而遗传的。在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常的 合体为母本的杂交中 ， 10%的杂交子粒是有色的。试解释发生这种现象的原因。 3. 某个体的某一对同源染色体的区段顺序有所不同， 一个是 12 34567，另一个是 12 36547(“”代表着丝粒 )。试解释以下三个问题。 （ 1） 这一对染色体在减数分裂时是怎样联会的？ （ 2） 倘若在减数分裂时， 5 与 6 之间发生一次非姊妹染色单体的交换，图解说明二分体和四分体的染色体结构，并指出所产生的孢子的育性。 （ 3） 倘若在减数分裂时，着丝粒与 3 之间和 5 与 6 之间各发生一次交换，但两次交换所涉及的非姊妹染色单体不同，试图解说明二分子和四分子的染色体结构，并指出所产生的孢子的育性。 4. 某生物有三个不同的变种，各变种的某染色体的区段顺序分别为： 论述这三个变种的进化关系。 5. 假设某植物的两个种都有 4 对染色体：以甲种与乙种杂交得 株的各个染色体在减数分裂时是怎样联会的？ 甲种 乙种 6. 玉米第 6 染色体的一个易位点 (T)距离黄胚乳基因 (Y)较近， T 与 Y 之间的重组率 (交换值 )为 20%。以黄胚乳的易位纯合体与正常的白胚乳纯系 (交，再以 白胚乳纯系 测交， 试解答以下问题： （ 1） 白胚乳纯系分别产生哪些有效配子？图解分析。 图解说明。 7. 使叶基边缘有条纹 (f)和叶中脉棕色 (玉米品系 (叶基边缘和中脉色都正常的易位纯合体 (交， 株的叶边缘和脉色都正常，但为半不育。检查发现该 孢母细胞内在粗线期有十字型象的四价体。使全隐性的纯合亲本与 交，测交子代 (分离为： 叶基边缘有无白条纹 中脉色 育性 半不育 全育 无 正常 99 6 有 棕色 1 40 无 棕色 67 12 有 正常 1 53 已知 F f 和 来连锁在染色体 1 的长臂上，问易位点 (T)与这两对基因的位置关系如何？ 8. 某同源四倍体为 合体， A a 所在染色体与 在染色体是非同源的，而且 A 为a 的完全显性， B 为 b 的完全显性。试 分析该杂合体的自交子代的表现型比例。 9. 普通小麦的某一单位性状的遗传常常是由三对独立分配的基因共同决定的，这是什么原因？用小麦属的二倍体种、异源四倍体种和异源六倍体种进行电离辐射诱变处理，哪个种的突变型出现频率最高，哪个最低？为什么？ 10. 使普通小 麦与圆锥小麦杂交，它们的 株的体细胞内应有哪几个染色体组和染色体？该 株的孢母细胞在减数分裂时，理论上应有多少个二价体和单价体？ 体内，各个植株的染色体组和染色体数是否还能同 什么？是否还会出现与普通小麦的