2018-2019高二化学上学期期中试卷选修附答案

2018-2019高二化学上学期期中试卷选修附答案 高 二 化 学（选修） 试 卷 可能用到的相对原子质量：H :1 C: 12 N: 14 O: 16 选择题（共40分）一、单项选择题：本题共10小题，每小题2分，共计20分，每小题只有一个选项符合题意。1对下列化学用语的理解正确的是A丙烯的最简式可表示为CH2 B 电子式 既可以表示羟基，也可以表示氢氧根离子C比例模型 既可以表示甲烷分子，也可以表示四氯化碳分子D结构简式(CH3)2CHCH3既可以表示正丁烷，也可以表示异丁烷2下列说法正确的是A 1mol萘( )含有5mol碳碳双键B CH3CH=CHCH2OH属于不饱和烃C 可用溴水鉴别苯、四氯化碳、酒精D 尿素CO(NH2)2的含氮质量分数比碳酸氢铵的低3纳米分子机器日益受到关注，机器常用的“车轮”组件结构如下图所示，下列说法正确的是 A. 均属于烃 B. 均属于苯的同系物C. 均能发生取代反应 D. 的二氯代物分别有3种和6种4根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是A 3甲基1,3丁二烯 B 2羟基丁烷CCH3CH(NH2)CH2COOH3氨基丁酸 DCH3CH(C2H5)CH2CH2CH32乙基戊烷5下列说法正确的是A环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别 B淀粉和纤维素互为同分异构体C植物油氢化过程中发生了加成反应 D水可以用来分离溴苯和苯的混合物6NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A 1 mol甲醇分子中含有的共价键数为4 NAB 将9.2g甲苯加入足量的酸性高锰酸钾溶液中转移的电子数为0.6NAC 1.0 mol CH4与足量的Cl2在光照下反应生成的CH3Cl分子数为1.0NAD 92.0 g甘油（丙三醇）中含有羟基数为1.0NA7用下列装置(夹持仪器已略去)进行相关实验，装置正确且能达到实验目的的是 A图1装置配制银氨溶液B图2装置分离苯萃取碘水后已分层的水层与有机层C图3装置进行石油的分馏D图4装置采取乙醇、乙酸与浓硫酸混合共热的方法制取乙酸乙酯8某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图所示（未表示出原子或原子团的空间排列）。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是AH2 BAg(NH3)2OH溶液CHBr来源 DBr2的CCl4溶液9有机物甲可氧化生成羧酸,也可以还原生成醇。由甲生成的羧酸与醇在一定条件下反应可以生成化合物乙,其分子式为C2H4O2。下列叙述中正确的是A. 甲分子中氢的质量分数为40%B. 甲和由甲生成的羧酸与醇三者均可溶于水C. 甲在常温常压下为无色液体D. 分子式为C4H8O2的化合物一定是乙的同系物10从牛至精油中提取的三种活性成分的结构简式如下图所示，下列说法正确的是 A a 中含有2 个手性碳原子B b 分子存在属于芳香族化合物的同分异构体C c分子中所有碳原子可能处于同一平面D a、b、c均能发生加成反应、取代反应、加聚反应二、不定项选择题：本题包括5 小题，每小题4 分，共计20 分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题得0 分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2 分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0 分。11天然维生素P（结构如图）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述正确的是A若R为甲基则该物质的分子式可以表示为C16H10O7B分子中有三个苯环Clmol该化合物与NaOH溶液作用消耗NaOH的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是4mol、8molD1mol该物质与足量溴水反应耗6molBr212下列操作可以达到实验目的是 实验目的 实验操作 A 验证乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化 将溴乙烷与饱和氢氧化钾乙醇溶液共热反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶液是否褪色 B 验证苯和液溴在FeBr3 的催化下发生取代反应 将反应产生的混合气体通入AgNO3溶液上方，观察是否有淡黄色沉淀生成 C 比较醋酸和苯酚的酸性强弱 将碳酸氢钠溶液分别滴入装有醋酸和苯酚溶液，观察是否有气体生成 D 检验溴乙烷中的溴元素 取少量溴乙烷，与氢氧化钠溶液共热后加入硝酸银溶液，观察是否出现淡黄色沉淀13、两种分子式不同的有机化合物，不论它们以何种体积比混合，只要混合物的物质的量一定。则在完全燃烧时，消耗的O2和生成的CO2的物质的量均为恒量。符合这条件的组合可能为 ACHCH和苯 BCH3COOH和H3CCOOCH3CCHCH和CH3CHO D苯和己烯酸CH2=CH(CH2)3COOH14下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是A CH3CH2OH B C D 15分枝酸可用于生化研究，其结构简式为 ，下列关于分枝酸的说法不正确的是()A分子中含有三种含氧官能团B1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应C在一定条件下可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，但褪色原理不同非选择题（共80分）16（每空2分，共16分）某药物H的合成路线如下： 试回答下列问题：(1)反应所涉及的物质均为烃，氢的质量分数均相同。则A分子中最多有 个原子在同一平面上，最多有 个碳原子在同一条直线上。(2)反应的反应类型是 反应的反应类型是 ，反应的反应类型是 。(3)B的结构简式是 ；E的分子式为 ；F中含氧官能团的名称是 。17（每空2分，共18分）、根据分子中所含官能团可预测有机化合物的性质。（1）下列化合物中，常温下易被空气氧化的是 （填字母）。a.苯 b.甲苯 c.苯甲酸 d.苯酚（2）苯乙烯是一种重要为有机化工原料。苯乙烯的分子式为 。苯乙烯在一定条件下能和氢气完全加成，加成产物的一溴取代物有 种。、按要求写出下列反应的化学方 程式：（1）(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH发生催化氧化反应： 。（2）1,2-二溴丙烷发生完全的消去反应： 。（3） 发生银镜反应： 。. 水杨酸的结构简式为： ，用它合成的阿司匹林的结构简式为： （1）请写出将 转化为 的化学方程式 。（2）阿司匹林与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式 。（3）水杨酸与无水乙醇发生酯化反应的化学方程式 。18、(每空2分，共8分)碳正离子例如，CH3+，CH5+，(CH3)3C+等是有机反应中重要的中间体。欧拉（GOlah）因在此领域研究中的卓越成就而荣获1994年诺贝尔化学奖。碳正离子CH5+可以通过CH4在“超强酸”中再获得一个H+而得到，而CH5+失去H2可得CH3+。（1）CH3+ 是反应性很强的正离子，是缺电子的，其电子式是 。（2）CH3+ 中4个原子是共平面的，三个键角相等，键角应是 （填角度）。（3）(CH3)2CH+ 在NaOH的水溶液中反应将得到电中性的有机分子，其结构简式是 。（4）(CH3)3C+ 去掉H+ 后将生成电中性的有机分子，其结构简式是 。19. (每空2分，共8分)有机乙偶姻存在于啤酒中，是酒类调香中一个极其重要的品种，某研究性学习小组为确定乙偶姻的结构，进行如下探究。步骤一：将乙偶姻蒸气通过热的氧化铜(催化剂)氧化成二氧化碳和水，再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸收，如图1。2.64 g乙偶姻的蒸气氧化产生5.28 g二氧化碳和2.16 g水。步骤二：升温使乙偶姻汽化，测其密度是相同条件下H2的44倍步骤三：用核磁共振仪测出乙偶姻的核磁共振氢谱如图2，图中4个峰的面积比为1313。步骤四：利用红外光谱仪测得乙偶姻分子的红外光谱如图3。 (1)图1装置中两支U型管不能互换的理由是 (2) 乙偶姻的摩尔质量为 。(3)乙偶姻的分子式为 。(4)乙偶姻的结构简式为 。20(每空2分，共14分)1，2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，在实验室中可以用下图所示装置制备1，2二溴乙烷。其中A和F中装有乙醇和浓硫酸的混合液，D中的试管里装有液溴。可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140脱水生成乙醚。（夹持及加热装置已略去） 有关数据列表如下： 填写下列空白：(1)A的仪器名称是 。(2)安全瓶B可以防止倒吸，还可以检查实验进行时导管是否发生堵塞。请写出发生堵塞时瓶B中的现象 。(3)A中发生反应的化学方程式为： ； D中发生反应的化学方程式为： 。(4)在装置C中应加入 (填字母），其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。a水 b浓硫酸 c氢氧化钠溶液 d饱和碳酸氢钠溶液(5)若产物中有少量副产物乙醚，可用 （填操作名称）的方法除去。(6)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发；但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是 。21（第5问4分，其他每空2分，共16分）石油分馏得到的轻汽油，可在Pt催化下脱氢环化，逐步转化为芳香烃。以链烃A为原料合成两种高分子材料的路线如下： 已知以下信息：B的核磁共振氢谱中只有一组峰；G为一氯代烃。RXRX RR(X为卤素原子， R、R为烃基)。 回答以下问题：(1)B的化学名称为 ，E的结构简式为 。(2)生成J的反应所属反应类型为 。(3)F合成丁苯橡胶的化学方程式为 (4)I的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 种(不含立体异构)。能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体；既能发生银镜反应，又能发生水解反应。其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6211的是 (写出其中一种的结构简式)。 (5)参照上述合成路线，以2甲基己烷和一氯甲烷为原料(无机试剂任选)，设计制备化合物E的合成路线： 。 2018-2019学年第一学期期中考试高 二 化 学（选修） 参考答案 1 A 2 C 3 D 4C 5 C 6B 7B 8D 9 B 10A11 C D 12 C 13、CD 14 C 15 B非选择题（共80分）16（每空2分，共16分）(1)16，3 (2)加成反应 取代反应 消去反应(3) C10H12O2 醛基、酯基17（每空2分，共18分）、d C8H8 6 、(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2 (CH3)2C(OH)COCHO+2H2O CH3-CHBr-CH2Br+2NaOH CH3-CCH+2NaBr+2H2O +2Ag(NH3)2OH +2Ag+3NH3+H2O . 酯化反应方程式略。18、(每空2分，共8分)（1） ； （2）120；（3）(CH3)CHOH； （4）(CH3)2C=CH2。19. (每空2分，共8分)