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文档简介

国家基本公共卫生服务规范 -预防接种服务规范 岱岳区良庄镇卫生院 公共卫生科 主要内容 预防接种基础知识; 公卫项目预防接种服务内容 ; 预防接种服务内容考核指标 。 预防接种基础知识 什么是预防接种? 预防接种,通俗讲就是把疫苗接种到健康人的身体内 ,刺激机体免疫系统产生抵抗特定疾病的能力。 例如: 接种乙肝疫苗,可以预防乙型肝炎; 接种麻疹疫苗,可以预防麻疹。 疫苗接种是保护易感人群的手段。不仅保护受种者免 受传染病侵袭,随着接种率的提高,形成高水平的群 体免疫屏障,阻断病原体传播,从而达到控制传染病 的目的。 人类天花消灭;脊髓灰质炎即将消灭;麻疹消除。 由谁来实施预防接种? 取得预防接种资质证的预防接种单位依法 开展预防接种服务。 预防接种门诊 由县级卫生行政部门指定的,经资质审核合格获得 预防接种资质证的城乡医疗卫生机构。 从三级甲等综合医院到村卫生室只要具备条件均可 设立。 产科新生儿预防接种室 具备产房的医疗机构,在产科设立的新生儿预防接 种室。 负责新生儿首针乙肝疫苗和卡介苗接种。 预防接种单位设立条件 基本条件 具备医疗机构执业许可证的医疗卫生单位; 必须为县级卫生行政部门指定 疫苗接种人员条件 具备执业(或助理)医师、执业护士或者乡村医生证; 经县级卫生行政部门组织的预防接种专业培训考核合格, 取得培训合格证。 其他 具有疫苗冷藏设备; 足够的疫苗接种场所; 具备电脑、打印机、宽带网络; 冬暖夏凉设备等。 预防接种单位建设 登记室 接种室 候诊室 观察室 观察室 厕所 给谁提供预防接种服务? 辖区内06岁儿童和其他重点人群 ,包括本地儿童和流动儿童。 本地儿童:户籍是本地; 流动儿童:户籍是外县; 其他重点人群:指定的人群。 国家免疫规划疫苗接种程序 我市现行免疫规划疫苗种类共有12种,具体为 1、卡介苗出生接种1剂次; 2、乙肝疫苗出生接种第1针,1月龄接种第2针,6月龄接种第3针; 3、脊灰减毒活疫苗为满2、3、4月龄各服1次,4岁加服1次; 4、百白破三联疫苗满3、4、5月龄各接种1针,18-24月龄加强接种1 针; 5、A群流脑多糖疫苗为6-18月龄期间接种两针(两针间隔3月以上) ; 6、麻风疫苗(或者麻疹疫苗)为满8月龄接种1针; 7、乙脑减毒活疫苗为满8月龄接种第一针,满2岁接种第二针; 8、甲肝减毒活疫苗满18月龄接种1针; 9、麻风腮三联疫苗(或麻疹疫苗)为满18-24月龄接种一针; 10、A+C群流脑多糖疫苗为3岁、6岁分别接种一针。 11、白破二联疫苗为6岁接种一针; 12、麻疹腮腺炎二联疫苗为6岁接种一针。 如何把握免疫程序? 起始接种月龄:许大不许小。(起始不提前) 如百白破三联起始月龄为满3月龄,允许大于3月龄 开始接种,禁止不足3月龄即接种。 针次间隔长短:许长不许短。(间隔不缩短) 如百白破三联基础免疫3针次,前后两针次要求间隔 1个月,即允许间隔1月以上再行下一针接种,不得 少于1个月就接种。 注意:若过失造成提前接种或间隔不足接种的 ,不要惊慌,明确答复:不会造成伤害,只视 为无效接种,条件满足后再行补种。 不同疫苗种类接种间隔 任何两种减毒活疫苗在不同部位可以 同时接种,如不同时必须间隔1月以上 。 灭活疫苗接种无间隔要求,减毒活疫 苗和灭活疫苗亦无间隔限制。 注射丙种免疫球蛋白者3个月后再行减 毒活疫苗接种,否则易导致无效接种 。接种灭活疫苗无影响。 预防接种服务 是基本公卫服务项目之一 预防接种是最经济、简便、有效的预 防控制传染病的手段; 是我国的一项具体惠民工程; 体现党和政府对人民群众健康的关怀 。 预防接种服务项目内容 预防接种管理 预防接种 疑似预防接种异常反应处理 国家基本公卫服务规范 -预防接种服务流程 预防接种管理内容1 建立预防接种证 自2013年起,谁接生谁负责,即由产科预防接种室负 责建立儿童预防接种证。 对以往无证或丢失证者,由居住地预防接种门诊负责 补办。 建立预防接种档案 预防接种卡:由居住地接种门诊负责建立。要求半年 一次核卡。 录入预防接种信息系统:全市预防接种单位均已建立 该系统,对辖区内0-6岁儿童均要录入上传。 汇总并报告各种免疫统计报表。 预防接种管理内容2 疫苗预约和接种 根据国家免疫规划疫苗免疫程序或接种方案, 对应种者疫苗接种前要进行预约(疫苗接种通 知单、电话等)。 对适龄儿童进行常规疫苗接种(按程序接种) 。 根据传染病控制需要,对确定的重点人群开展 乙肝、麻疹、脊灰等疫苗群体性接种和应急接 种工作。(需由县级及以上确定) 预防接种管理内容3 疑似预防接种异常反应(AEFI)报告与处 理 发现AEFI及时报告,录入全国AEFI监测网络。 协助疾控机构对需调查诊断的开展调查诊断。 规范疫苗接种 接种前的工作 接种时的工作 接种后的工作 核查对象; 规范接种。 确定受种对象; 预约通知; 预检告知。 留观;记录; 预约;录入; 统计报告。 规范开展疫苗接种 -疫苗接种前 核实受种对象 接种工作人员在对儿童接种前应查验儿童预防接种证(卡 、薄)或电子档案,核对受种者姓名、性别、出生日期及 接种记录,确定本次受种对象、接种疫苗的品种。填写疫 苗接种通知单并发给受种者家长。 预检和告知 询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等,告知受种 者或者其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反 应以及注意事项,一律采用书面通知单方式,并如实记录 告知和询问的情况。 受种方知情同意签字后接种。 仔细查看通知单签字 受种方知情同意签字 规范开展疫苗接种 -疫苗接种时 核查受种对象 接种工作人员在接种操作时再次查验核对受种 者姓名、生日、预防接种证、接种凭证和本次 接种的疫苗品种。 规范接种 核对无误后严格按照预防接种工作规范规 定的接种月(年)龄、接种部位、接种途径、 安全注射等要求予以疫苗接种。 接种室内 分苗分台 隔断接种 样式图 皮内注射法皮下注射法肌内注射法 规范开展疫苗接种 -疫苗接种后 留观:告知儿童监护人,受种者在接种后应在留观室观察30分钟 (应有留观记录)。 记录预约:接种后及时在预防接种证、卡(簿)上记录,按接种 证类型要求进行记录。与儿童监护人预约下次接种疫苗的种类、 时间和地点。(现多在预检登记处办理) 网络报告:录入计算机并进行网络报告(预防接种单位必须在接 种后3日内录入上传儿童接种信息)。 统计报表:每月一次统计常规免疫各种免疫规划疫苗应种实种人 数,并及时上报。 留观提醒 留观室内样式 AEFI报告与处理 AEFI定义;发生因素; 由谁报告? 哪些需要报告? 如何报告? 由谁调查诊断? 处置。 AEFI处理程序 报 告 调查 诊断 鉴定 分 类 补偿 赔偿 分析 交流 做好 AEFI 报告 后续处理 由上级或相 关组织实施 AEFI报告与处理 -AEFI定义 疑似预防接种异常反应(Adverse Event Following Immunization,简称AEFI) 是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关 的反应或事件。 预防接种异常反应 合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规 范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害 ,相关各方均无过错的药品不良反应。 AEFI报告与处理 -疫苗引发反应的原因 减毒活疫苗 接种类似于1次轻度的人工自然感染,疫苗微生物要在 受种者体内复制(生长繁殖)。 易引起疫苗相关病例(尤其是免疫缺陷者)。 疫苗中的附加物 氢氧化铝作为乙肝疫苗、百白破三联等疫苗吸附剂, 在提高疫苗免疫效果的同时,也增加人体产生IgE抗体 的产生,增加人体致敏程度,局部疼痛加重。无菌性 脓肿。 疫苗生产工艺 鸡蛋培养的疫苗、动物组织培养的疫苗等。 AEFI报告与处理 -谁报告? 医疗机构、接种单位、疾病预防控制机构 、药品不良反应监测机构、疫苗生产企业 、疫苗批发企业及其执行职务的人员为疑 似预防接种异常反应的责任报告单位和报 告人。 AEFI报告范围 AEFI报告与处理 -如何报告? 责任报告单位和报告人应当在发现AEFI后48小时内填写 AEFI个案报告卡,向受种者所在地的县级疾病预防控制机 构、县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告; 发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI 、对社会有重大影响的AEFI时,在2小时内填写AEFI个案 报告卡或群体性AEFI登记表,以电话等最快方式向受种者 所在地的县级疾病预防控制机构、县级卫生行政部门、药 品监督管理部门报告。县级卫生行政部门和药品监督管理 部门在2小时内逐级向上一级卫生行政部门、药品监督管 理部门报告。 县级疾病预防控制机构经核实后立即通过全国预防接种信 息管理系统进行网络直报。 向谁报告?怎么报告? 报告单位 报 告 人 县级卫生药 品行政部门 市级卫生药 品行政部门 省级卫生药 品行政部门 国家卫生药 品行政部门 县级 CDC、 ADR 全国预防接种信息管理系统 死亡、 严重残疾、 群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI时, 在2小时内报出。 发现AEFI后48小时内报告、填写AEFI个案报告卡 核实后立即通过全国预防接种信息管理系统进行网络直报 市级 CDC、 ADR 省级 CDC、 ADR 国家 CDC、 ADR 各级行政部门、CDC、ADR实时监测AEFI报告信息。 CDC疾控中心,ADR药品不良反应监测机构(设在药监局)。 1.AEFI报卡 -48小时内 该卡由报告单位和报 告人填写,向属地县 级CDC报告。 AEFI报告与处理 -调查诊断 县级卫生行政部门、药品监督管理部门接 到疑似预防接种异常反应报告后,对需要 进行调查诊断的,交由县级疾病预防控制 机构组织专家进行调查诊断。 死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异 常反应、对社会有重大影响的疑似预防接 种异常反应,由市级或省级疾病预防控制 机构组织预防接种异常反应调查诊断专家 组进行调查诊断。 哪些AEFI需要调查诊断 除明确诊断的一般反应(如单纯发热、接种部位的红肿、硬结等)外的AEFI 39 AEFI报告与处理 -处置 诊断为预防接种异常反应的,依照规定给予受种 者一次性补偿。 当受种方、接种单位、疫苗生产企业对疑似预防 接种异常反应调查诊断结论有争议时,申请市医 学会鉴定。 因疫苗质量不合格给受种者造成损害的,以及因 接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫 苗使用指导原则、接种方案给受种者造成损害的 ,依照中华人民共和国药品管理法及医疗 事故处理条例有关规定处理。 预防接种服务考核指标 -山东省考核内容 建证率95% 抽查幼儿园适龄儿童预防接种证查 验及含麻疹成分疫苗第二剂次接种 情况。 建证率考核30分 年度辖区内建立预防接种证人数/年度辖区 内应建立预防接种证人数100 建证率达到95%得30分,每下降1%扣6分, 扣完为止 辖区应建证儿童数量,来源于免疫规划工作年 报表中的当年出生儿童数 实际建证数量,来源于儿童预防接种信息管理 系统或儿童预防接种登记簿中当年建卡儿童数 辖区应建证儿童数量资料来源 实际建证数量资料来源 接种证查验及含麻疹成分疫苗第二 剂次接种考核30分 指标要求及评分(共计30分) 每所幼儿园有2012年查验接种证登记,8分; 含麻疹成分疫苗第二剂次未接种人数2人,扣16分; 辖区儿童预防接种登记与幼儿园查验接种登记不相符 数2人,扣6分。 考核方法 每县(区)抽查1所幼儿园,随机抽查24岁儿童30名 (不足30名全部抽取) 记录30名调查儿童接种证查验及含麻疹成分疫苗第二 剂接种时间,核查儿童含麻疹成分疫苗第二剂接种情 况。 幼儿园有山东省2012年度入托、入学儿童预防接种情况登记表 则第一项得分。 含麻疹成分疫苗第二剂接种情况的判断 如果幼儿园预防接种情况登记表(表1)上登记 为“已接种”,则认为接种; 如果幼儿园预防接种情况登记表上登记为“未 接种”,则查看补种情况一览表(表2),如果 已补种,则认为“已接种”;如果无补种记录 ,则认为“未接种”。 记录是否相符的判断 如果幼儿园预防接种情况登记表和门诊接种记录 均登记为“已接种”,则认为相符; 如果幼儿园预防接种情况登记表登记为“未接种 ”而门诊接种记录登记为“已接种”,则查看门 诊接种记录的接种时间,如果接种时间在查验时 间之后,则认为记录相符;如果接种时间在查验 时间之前,则认为记录不相符。 预 防 接 种 60分 1.建证率10 年度辖区内建立预防接种证人数/年度辖区内应建立 预 防接种证人数100。 2.疫苗接种率24 年度辖区内某种扩免疫苗年度实际接种人数/某种疫 苗 年度应接种人数100。 3.预防接种证查 验率 10 已查验接种证的儿童数/年度辖区(或学校)新入托、 入 学儿童总数100%;漏种儿童免疫规划疫苗全程补种 率=已完成全程补种儿童数/年度辖区应补种儿童总数 100% 4.预防接种信息 管理儿童覆盖率 6信息系统管理儿童数/应管理儿童数100% 5.疑似预防接种 异常反应报告率 5 发现疑似预防接种异常反应后48小时内报告数/年度 辖 区报告数100% 6.适龄儿童麻疹 发病 5 原则上不得出现9月龄以上14岁适龄儿童麻疹发病 (经

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