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阿司匹林的结构和化学性质,药物化学,柳酸即水杨酸,公元十五世纪，咀嚼柳树皮可以减轻疼痛,1838年，首次从植物中提取,1860年，Kolbe首次合成,1875年，水杨酸钠作为解热镇痛药在临床使用,解热镇痛及抗风湿作用，但对胃肠道刺激较大,一、水杨酸类,乙酰水杨酸（阿司匹林）：1853年合成，1899年药用，116年历史，世界三大经典药物之一。,代表药物 阿司匹林 Aspirin,俗名：乙酰水杨酸 化学名：2-乙酰氧基苯甲酸,结构,物理性质,本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸味，味微酸，在乙醇中易溶，在氯仿或乙醚中溶解，mp.135140。,规律：一般有机药物为白色固体，难溶于水， 成盐后溶于水。,酸性，,溶于NaOH，Na2CO3溶液,（1）,化学性质,水解性,（2）,弱酸性：仅溶于NaOH液,显色：与FeCl3显紫色,还原性：易被空气氧化变色,碱性条件下，酯最易水解,化学性质,酚-OH性质,阿司匹林片剂变黄？,先水解后氧化,分析：析出白色，并发出醋酸臭气,Aspirin溶于碳酸钠溶液后，与稀硫酸反应,会观察到什么现象的发生？,（3）显色,x,紫堇色,阿司匹林占世界1/3,常用复方感冒制剂有哪些？,各含
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