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出血性疾病的临床治疗 【摘要】出血性疾病是由于正常的止血机制发生障碍,临床表现为自发性出血或轻微损伤后出血不止的一组疾病。发病机制的3个因素:血管的异常。血小板质和量的异常。凝血机制的异常。出血性疾病指正常止血功能发生障碍所引起的异常情况,由血管壁异常、血小板数量或功能异常、凝血机能障碍所引起的,表现为自发出血或轻微损伤后出血不止。由于止血是一个复杂的概念,急诊出血的患者更易造成诊断上的疏忽或延误,因此正确的诊断和处理出血患者必需基于对凝血机制的理解。 【关键词】出血性疾病血小板治疗 出血性疾病分类 1.血管壁异常 (1)遗传性:遗传性毛细血管扩张症、家族性单纯性紫癜。 (2)获得性:感染、化学物质、药物、代谢因素。 (3)过敏性:过敏性紫癜。 (4)其他:单纯性紫癜、机械性紫癜、老年性紫癜等。 2.血小板异常 (1)血小板减少:生成减少,AA、AL、感染、药物;破坏过多,ITP;消耗过多,血栓性血小板减少性紫癜、DIC等。 (2)血小板增多:原发性,原发性血小板增多症;继发性,继发于CML脾切除后、感染、创伤等。 (3)血小板功能缺陷:遗传性,血小板无力症,巨大型血小板病,原发性血小板病。继发性,继发于药物、尿毒症、肝病等。 3.凝血异常 (1)遗传性:血友病甲、血友病乙、FXI缺乏症、凝血酶原缺乏症、低纤维蛋白原血症、血管性血友病、先天性因子V、X、缺乏症等。 (2)获得性:严重肝病、尿毒症、维生素K缺乏症,DIC。 4.其他循环中抗凝物质增多或纤溶亢进、F抗体、F抗体、肝素样抗凝物,抗凝药物治疗,原发性纤溶,继发性纤溶。 临床表现 以自发性出血或轻微损伤后出血不止为特征。不同病因引起的出血性疾病其临床表现有所不同,可表现为鼻出血、齿龈出血、皮肤紫癜、胃肠道出血、拔牙或外科手术后严重出血、妇女月经量多、产后常有大量出血等。 出血性疾病诊断 根据出血特征,出血的诱因有否同一部位反复出血等基础疾病,可诊断。诊断步骤按照先常见病、后少见病及罕见病、先易后难、先普通后特殊的原则,逐层深入进行程序性诊断。确定是否属出血性疾病范畴;大致区分是血管、血小板异常,抑或为凝血障碍或其他疾病;判断是数量异常或质量缺陷;通过病史、家系调查及某些特殊检查,初步确定为先天性、遗传性或获得性;如为先天性或遗传性疾病,应进行基因及其他分子生物学检测,以确定其病因的准确性质及发病机制。 出血性疾病的防治 1.病因防治某些药物引起出血、应避免使用。肝病、尿毒症引起出血应治疗原发病,遗传性出血疾病目前无根治措施,应避免外伤及手术,必要时应补充凝血因子。 2.止血措施 (1)补充凝血因子和血小板:遗传性出血性疾病在外伤或严重出血或手术前、中、后的防治出血时,以补充缺乏的凝血因子为主要治疗措施,可输凝血因子浓缩制剂,新鲜血浆、全血、血小板悬液等。 (2)止血药物:血管异常所致的出血可用维生素C、维生素P、卡巴克洛、肾上腺糖皮质激素等。血小板异常引起的出血可用糖皮质激素,肝病引起的出血可用维生素K、凝血酶原复合物浓缩剂,纤溶亢进引起的出血可用6-氨基己酸(EACA)氨甲苯酸(PAMBA),氨甲环酸等。 (3)局部处理:包括局部加压包扎、固定及手术结扎局部血管等。 3.其他治疗 (1)基因疗法:适用于某些先天性出血性疾病,如血友病等。 (2)抗凝及抗血小板药物:对某些消耗性出血性疾病,如DIC、ITP等,以肝素等抗凝药终止异常凝血过程,减少凝血因子、血小板的消耗,可发挥一定的止血作用。 (3)血浆置换:重症ITP、血栓性血小板减少性紫癜(TTP)等,可通过血浆置换去除抗体或相关致病因素。 (4)手术治疗:包括脾切除、血肿清除、关节成形及置换等。 (5)中医中药。 参考文献 1李洪亮.凝血因子缺乏症J;吉林大学学报(医学版);1980年
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