SH T 1540-1993 苯乙烯-丙烯腈(SAN)共聚物模塑和挤出材料命名.pdf

中华人民共和国石油化工行业标准 S H/ r 1 5 4 0 一 9 3 苯乙烯/ 丙烯睛( S A N) 共聚物模塑和挤出材料命名 本标准参照采用国际标准I S O 4 8 9 4 - 1 e 1 9 9 0 ( 塑料一 苯乙 烯/ 丙烯睛( S A N ) 共聚物模塑和挤出材料 第 1 部分: 命名 。 主题内容与适用范围 本标准规定了笨乙烯/ 丙烯睛( S A N ) 模塑和挤出材料的命名方法。 本标准适用于所有的丙烯睛含量为1 0 %5 0 % ( m/ m) 的苯乙烯和( 或) 取代苯乙烯共聚物 本标准也适用于常规为粉状、 颗粒状、 经着色剂、 添加剂等改性的和未改性的材料。 本标准不提供材料的具体应用或加工方法所需的工程数据、 性能数据和加工条件。 本标准不意味着命名相同的材料必定具有相同的性能。 引用标准 G B / T 1 6 3 3 热塑性塑料软化点( 维卡) 试验方法 G R / 1 1 8 4 4 塑料及树脂缩写代号 G B / T 3 6 8 2 热塑性塑料熔体流动速率试验方法 3 命名方法 本命名方法系以苯乙烯/ 丙烯睛的代号、 组成、 推荐用途、 加工方法、 维卡软化点温度、 熔体流动速率 及材料的其他特性等为内容， 分为若干个特征单元， 组成材料的命名。命名形式为: 特征单元 川， 特征单元 2 ， ! 特征单元 3 1 , 特征单元 4 ， 特征单元 5 特征单元 1 : 苯乙烯/ 丙烯睛的代号和有关丙烯睛含量的代号( 见3 . 1 ) 特征单元2 : 位置 1 : 推荐用途和加工方法( 见3 . 2 ) 位置 2 -4 : 重要性能、 添加剂和附加说明( 见 3 . 2 ) 特征单元3 : 特征性能， 即维卡软化点温度、 熔体流动速率代号( 见3 . 3 ) 特征单元4 : 填料或增强材料及其标称含量( 见3 . 4 ) 特征单元5 : 为了特殊目的的需要， 可增加此特征单元作为补充说明。 但这种说明和所使用的符号 不在本标准之内。 特征单元之间用“ ， ” 隔开。 如果某个特征单元不用， 就要用两个双写分隔号， 即“ ， ， ” 隔开。 3 . 1 特征单元 1 在本特征单元内首先是按( .B/1- 1 8 4 4 规定的苯乙烯/ 丙烯睛的代号S A N， 空一格， 用表1 中所规定 的 1 个数宇代号表示共聚物中丙烯睛的含量。 本标准所使用的丙烯腊含量测定方法见附录Ao 中国石油化工总公司1 9 9 3 一 0 6 - 1 1 批准 1 9 9 4 一 0 5 一 0 1 实施 S H / T 1 5 4 0 9 3 表 1 丙烯睛含量代号 代号丙烯睛的含量范围， %( m / m ) 1 z 3 1 0 -镇2 0 2 0 -镇3 0 3 0 -簇5 0 3 . 2 特征单元 2 在本特征单元中， 第一位置给出关于推荐用途或加工方法的说明， 第2 -4 位置给出有关重要性能、 添加剂和颜色说明。所用代号字母如表2 所示。 表 2 特征单元2 中所用的字母代号 字母代号位置1位置2 -4 C E F G L M N R S T X Z 挤出管材、 型材、 板材 普通用 注塑 未说明 着色的 特殊的嫩烧性 光和( 或) 气候德定 本色( 未粉色) 脱模剂 润滑的 改进透明性 抗静电的 如果在2 - 4 位置有说明， 而在位置1 没有说明， 则应用X放在位置 1 , 3 . 3 特征单元3 在本特征单元中， 用三个数字组成的代号表示维卡软化点温度( 见3 . 3 . 1 ) ， 用两个数字组成的代号 表示熔体流动速率( 见3 . 3 . 2 ) 。两个代号间用“ 一 ” 隔开。 如果特性值落在或接近某档界限， 生产厂应说明该材料按某档命名。 如果在以后由 于生产过程的允 许差， 个别试验值落在界限值上或界限的另一侧， 命名不受影响。 3 . 3 . 1 维卡软化点温度 维卡软化点温度( v s T ) 应按G B / T 1 6 3 3中方法B测定。试验条件: 负荷 5 k g ， 升温速率 5 0 士 5 0C / h 。 维卡软化点温度值分为四档， 每档用三个数字组成的 代号表示， 如表3 所示。 S H / 7 门 5 4 0 一 9 3 表 3 特征单元 3 中维卡软化点温度所用的代号 代号维卡软化点温度范围， 0 8 5 0 9 5 1 0 5 1 1 5 ( 9 0 9 0 -簇1 0 0 1 0 0 -1 1 0 3 . 3 . 2 熔体流动速率 熔体流动 速率( M F R ) 应按G B / T 3 6 8 2 中 规定的试验条件9 ( 温 度2 2 0 0C ， 负荷1 0 吨) 进行测 定。 熔 体流动速率值分为四档， 每档用两个数字组成的代号表示， 如表4 所示。 表 4 特征单元 3中熔休流动速率所用的化号 代号 熔体流动 速率范围， 创1 0 m i n 0 4 0 8 1 5 2 5 (5 5 -(1 0 1 0 -(2 0 2 0 3 . 4 特征单元 4 在本特征单元中， 位置1 用一个 字母表示填料或增 强材料 类型， 必 要时在 位置2 用第 二个字母 表示 其 物 理 形态 ( 见 表5 ) 。 紧 接着( 不 空 格) 在 位 置3 和4 用 两 个 数 字 做 代 号 表 示 其 质 量 含 量， 如 表6 所 示。 多 种材料或多 种形态的 混合 物， 可用“ + ” 将相应的 代号组合放在括号中 表示。 例如: 含 有2 5 %( m / 。 ) 玻璃纤维( G F ) 和1 0 %( m / m ) 矿物粉( M D ) 的 混合物， 可在第一位以 ( G + M) 表示， 第二位以( F + D ) 表示， 第三位及第四位以( 2 5 十1 的表示。 表5 特征单元4 中填料或增强材料的代号 字 母 代 号石 蔽不ft *下一一一可一一一下甭 球状、 珠状 翻碳 玻确 粉状 纤维状 顺狡状、 丝粒状 须晶 碳酸钙 矿物, 1 . 金属幻 幼状、 片状 滑石粉 未说明 其他 未说明 其他 BCDFGHKMs丁Xz 注: 1 这些材料可用两个字母在本字符组的第5 位和第6 位， 例如用化学符号或商定的附加代号表示。 2 ) 金属填料应用化学符号( 大写字母) 在质量含量后面表示。 例如: 钢须晶规定为“ MH 0 5 E E “ . S a/ T 1 5 4 0 一 9 3 表 6 特征单元 4中填料或增强材料质量含量代号 代号质量含量， %( ， / ， )(位置3 -4 ) 0 5 1 0 1 5 2 0 2 5 3 0 3 5 4 0 7 . 5 - 蕊1 2 . 5 1 2 . 5 蕊1 7 . 5 1 7 . 5 -镇2 2 . 5 2 2 . 5 -2 7 . 5 镇3 2 . 5 3 2 . 5 -蕊3 7 . 5 3 7 . 5 - 越4 2 . 5 4 命名示例 某种丙烯睛含量为2 5 %( m / m) ( 2 ) 的S A N， 推荐用于注塑( M) ， 具光和气候稳定性( L ) ， 本色( 未着 色) ， 维卡软化点温度为1 0 1 0C ( 1 0 5 ) , 熔体流动速率为6 g / 1 0 m i n ( 0 8 ) ， 其命名为: S AN 2 . M L N . 1 0 5 - 0 8 特征单元1 AN 特征单元2 ; 特征单7 韶: 符号 含量 位置 位置 位置 位置 位置 命名 1 : 注塑用 2 : 光和气候稳定性 3 : 本色( 未着色) 1 : 维卡软化点温度 一 2 : 熔体流动速率一 SAN 2. MLN. 1 0 5 - 0 8 S H/ r1 5 4 0 一 9 3 附录A 苯乙烯/ 丙烯腑( S A N ) 树脂连续相中丙始睛含2测定方法 ( 补充件) A 1 主题内容与适用范围 本标准规定了苯乙烯/ 丙烯睛( S A N ) 树脂连续相中丙烯睛含量的测定方法。 本方法适用于所有的丙烯睛含量为1 0 % - 5 0 0 o ( m / 二) 的苯乙烯和( 或) 取代苯乙烯的共聚物。 A 2 方法原理 在催化剂存在下， S A N树脂用硫酸加热消解， 使丙烯睛中的氮转化成硫酸氢按。 加过量的氢氧化钠 溶液蒸馏， 蒸出之氨用翻酸溶液吸收， 然后用酸标准溶液滴定; 也可以用酸标准溶液吸收， 然后用碱标准 溶液滴定过量的酸。 A 3 试剂 A 3 . ， 催化剂混合物: 硒粉有毒， 混合催化剂配制和使用过程中需要在良好通风条件下进行， 避免吸人 粉尘和蒸气， 防止皮肤与其直接接触。 将下列物质研细至约 1 0 0目， 按质量比混合均匀: 硒粉: 1 份; 硫酸铜( C I I S O , 5 H O ) : 4 份; 硫酸钾( 无水) : 3 0 份。 A 3 . 2 硫酸: 密度1 . 8 4 g / m L , A 3 . 3 硫酸标准溶液: c ( 1 / 2 H i S O O = 0 . 1 m o l / L , A 3 . 4 锌: 颗粒状。 A 3 . 5 硼酸溶液: 2 % ( m/ m) , A 3 . 6 氢氧化钠溶液: 4 0 % ( m/ m) , A 3 . 7 氢氧化钠标准溶液: c ( N a O H ) = 0 . 1 m o l / L , A 3 . 8 盐酸标准溶液: c ( H C l ) = 0 . 1 m o l / L . A 3 . 9 混合指示剂: 将0 . 1 g 甲 基红和。 . 0 5 g 亚甲 基蓝溶于1 0 0 m L 9 5 %乙醉中。 这一指示剂应在使用 时配制。 仪器 凯氏 烧瓶: 5 0 0 m L , 短颈玻璃漏斗: X 3 0 - 4 0 m m. 液滴捕获器: X 5 0 m m , 分液漏斗: 1 5 0 m L , 球形冷凝器: 长4 0 0 - 6 0 0 m m , 吸收瓶: 5 0 0 mL锥形瓶。 月门乙，d月月d门叭U 试样 干燥的苯乙烯/ 丙烯睛( S A N) 树脂颗粒。 . Jq月叼月月盛q月口月勺J AAAAAAAA S H/ T 1 5 4 0 一 9 3 A 6 测定步驻 称取0 . 5 g 试样， 称准至。 . 0 0 0 1 g , 置于干燥的凯氏烧瓶( A 4 . 1 ) 底部， 不要沾附在瓶颈上， 加入 6 . 5 g 催化剂混合物( A 3 . 1 ) 和2 5 m L浓硫酸( A 3 . 2 ) , 瓶口 插一短颈玻璃漏斗( A 4 . 2 ) ， 将凯氏 烧瓶倾斜 地放置在通风橱内的电炉上， 逐渐升温加热， 保持微沸， 不可过热， 直至溶液透明， 再继续加热 1 h ， 使试 样消解完全。 待凯氏 烧瓶内 溶液冷却后， 用蒸馏水冲洗漏斗和瓶颈。缓缓加人蒸馏水2 0 0 m L ， 摇匀， 然后加人约 0 . 5 g 锌粒( A 3 . 4 ) ， 立即塞好装有液滴捕获器( A 4 . 3 ) 和分液漏斗( A 4 . 4 ) 的橡皮塞， 装上球形冷凝器 ( A 4 . 5 ) ， 按下图将仪器连接好， 通入冷却水。 图A 1 凯氏常量蒸馏装置 1 一凯氏 烧瓶1 2 -液滴捕获器; 3 一分液肠斗， 4 -冷凝器; 5 一吸收瓶; 6 一本生灯或电炉 下述两种操作任择其一， 以吸收并滴定释出之氮。 A 6 . 1 用 硼酸 溶液吸收 在吸收瓶( A 4 . 6 ) 内 加人5 0 m L 翻酸溶液( A 3 . 5 ) 及3 滴混合指示剂( A 3 . 9 ) ， 将冷凝器导管下端浸 没在吸收液内。 经分液漏斗向 凯氏 烧瓶内 加人6 0 m L 氢氧化钠溶液( A 3 . 6 ) ， 用少量燕馏水冲洗后关闭 分液漏斗， 然后加热燕馏， 在稳定的馏出速度下， 直至收集约1 5 0 m L 馏出液为止， 降低吸收瓶， 用蒸馏 水洗涤导管下端。 用盐酸标准溶液( A 3 . 8 ) 滴定吸收液至淡紫色刚刚出现为终点， 指示剂变色域为亮绿一浅灰一淡 紫。 每次平行测定两个试样， 同时作空白试验. A 6 . 2 用硫酸标准溶液吸收 用移液管吸 取5 0 m L 硫酸标准溶液( A 3 . 3 ) 移入吸收瓶内， 再加2 5 m L燕馏水和3 滴棍合指示剂。 将冷凝器导管下端浸没在吸收液内。 其他操作与A6 . 1 中所述相同。 吸收液用氢氧化钠标准溶液( A 3 . 7 ) 滴定至淡绿色刚刚出现为终点。 每次平行测定两个试样， 同时作空白试验。 S H/ r 1 5 4 0 - 9 3 A 7 计算 A 7 _ 1 用硼酸吸收时， 结合丙烯腊百分含量X ( 0 n ) 按式( Al ) 计算: x 二 ( V 、 一 V , ) c X 0 . 0 5 3又 1 0 0 ，*.，、 一 (Al) 式中: V , - 试样所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积， m L ; V , -空白试验所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积， m L ; : 盐酸标准滴定溶液的浓度， m o l / L ; 二 试祥质量， 9