化学实验常用仪器(名称、用途、使用注意事项).doc

化学实验常用仪器一、常用仪器的名称、用途、使用注意事项类别仪器名称主要用途使用方法和注意事项可直接加热试管(平口、翻口、具支)用来盛放或溶解少量药品、常温或加热情况下进行少量试剂反应的容器，可用于制取或收集少量气体。可直接加热，用试管夹夹在距试管口 1/3处。放在试管内的液体，不加热时不超过试管容积的l/2，加热时不超过l/3。加热后不能骤冷，防止炸裂。加热时试管口不应对着任何人；给固体加热时，试管要横放，管口略向下倾斜。坩埚(坩埚钳、泥三角、三脚架)主要用于固体物质的高温灼烧。一般为瓷质。把坩埚放在三脚架上的泥三角上直接加热。取、放坩埚时应用坩埚钳。定量实验时应在干燥器中冷却。蒸发皿蒸发或浓缩溶液或结晶。可直接加热，但不能骤冷。盛液量不应超过蒸发皿容积的2/3，结晶时，近干时可停止加热。取、放蒸发皿应使用坩埚钳。加热后的蒸发皿要放在石棉网上冷却。燃烧匙少量固体燃烧的反应器。遇能与Fe、Cu反应的物质时要在匙内铺细砂。隔网可加热烧杯用作配制溶液和较大量剂量的反应容器，在常温或加热时使用。（水浴加热）加热时应放置在石棉网上，使受热均匀。溶解物质用玻璃棒搅拌时，不能触及杯壁或杯底，反应液量不超过容积的2/3，加热时不超过1/2。须注意常用规格的选用（如配100mL溶液）。烧瓶：可分为圆底烧瓶、平底烧瓶和蒸馏烧瓶。注意圆底烧瓶与蒸馏烧瓶的区别。用于试剂量较大而又有液体物质参加反应的容器，可用于装配气体发生装置。蒸馏烧瓶用于蒸馏以分离互溶的沸点不同的物质。圆底烧瓶和蒸馏烧瓶可用于加热，加热时要垫石棉网，也可用于其他热浴（如水浴加热等）。液体加入量不要超过烧瓶容积的2/3, 加热时不少于烧瓶容积的1/3，蒸馏时温度计水银球应放在支管口处并加碎瓷片防暴沸。不能加热锥形瓶中和滴定反应器及蒸馏接受器。液体不超过容积的1/3，中和滴定时应用右手振荡，（且只振荡不搅拌）。集气瓶收集或贮存少量气体及气体间的反应，安全瓶、量气装置。瓶口磨砂，用磨砂玻片涂凡士林封盖。燃烧时有固体生成时，瓶底应加少量水或铺少量细砂，不能加热，盛不同密度的气体放置时瓶口方向不同。须防止倒吸。滴瓶盛少量液体药品。见光易变质的试剂装入棕色瓶，带有玻璃塞的试剂瓶不可装强碱性试剂；滴管不能互换，倾倒液体时标签向手心，滴瓶不存放强挥发性腐蚀性试剂（浓溴水、浓硝酸等）。试剂瓶广口：盛固体药品细口：盛液体药品棕色瓶盛见光易变质药品；盛碱液时应橡皮塞。启普发生器固+液气体不能用于强烈的放热反应和剧烈放出气体的反应；使用条件是块状固体和液体不加热制难溶气如何检验气密性：将导气管上的活塞关闭，球形漏斗中注入一定量的水，使水面达到球形漏斗的球体部位。停止加水后，水面能停留在某一位置不再下降，此时球形漏斗中的水面高度与容器下部半球体内的水面高度保持较大的液面差，说明不漏气；计量仪器容量瓶用于精确配制一定体积、一定物质的量浓度的溶液的仪器使用前检查它是否漏水。用玻璃棒引流、用胶头滴管定容、与凹液面相切。只能配制容量瓶上规定容积的溶液。容量瓶的容积是在20时标定的，转移到瓶中的溶液的温度应在20左右。不作反应器，不可加热，瓶塞不能互换，不宜贮存配好的溶液。 温度计测量液体或气体的温度测量时不能超过它的最高量程，不能当搅拌棒，要注意水银球的正确放置位置，读数时应平视。托盘天平称量物质的质量，精度为0.1g。称量前先调零，左物右砝。称量干燥的固体药品应放在纸上称量。易潮解、有腐蚀性的药品（如NaOH），必须放在玻璃器皿里称量。取用砝码应用镊子夹取，先加质量大的砝码，再加质量小的砝码。称量完毕后，应把砝码放回砝码盒中，把游码移回零处。滴定管（酸式、碱式）标有具体使用温度。用于准确量取一定体积液体的仪器（精度：0.01mL）刻度由上而下，有0刻度，但0不在最上，最大不最下（而是与最上最下有一段距离），酸式滴定管装酸性溶液和强氧化性溶液，碱式滴定管装碱性溶液。装液前要用洗液（K2Cr2O7）、水依次冲洗干净，并要用待装的溶液润洗滴定管。调整液面时，应使滴管的尖嘴部分充满溶液，使液面保持在“0”或“0”以下的某一定刻度。读数时视线与管内液面的最凹点保持水平。量筒标有具体使用温度。粗略量取一定体积的液体。精度为：0.1mL刻度由下而上，无“0”刻度；选用时应注意规格(大而近)；不能加热和量取热的液体，不能作反应容器，不能在量筒里稀释溶液。量液时，量筒必须放平，视线要跟量简内液体的凹液面的最低处保持水平，再读出液体体积。热源酒精灯化学实验时常用的加热热源或进行焰色反应。一般温度可达400500。酒精量1/4至2/3之间，加热时仪器不能与灯芯接触，加热时应在外焰，不能“吹”和“对”，应用灯帽熄灭，万一着火，应用湿布盖灭。酒精喷灯高温热源，可达1000左右。过滤分离仪器漏斗（普通漏斗、长颈漏斗、分液漏斗、布氏漏斗）普通漏斗用于过滤或向小口容器转移液体。长颈漏斗用于气体发生装置中注入液体。分液漏斗用于分离密度不同且互不相溶的不同液体，也可用于向反应器中随时加液。也用于萃取分离。过滤时应注意”一贴二低三靠”；长颈漏斗的末端应插入反应器的液面以下，防止气体逸出；分液时：下层液体自下口放出，上层液体自上口倒出，不盛装碱性液体。布氏漏斗是用于减压过滤的一种瓷质仪器，常与吸滤瓶配套使用。先用略小于漏斗内径的滤纸将细孔盖住并用蒸馏水润湿滤纸，再微开水龙头抽气使之紧贴在瓷板上；要用一个大小相宜的的单孔橡胶塞紧套在相配的吸滤瓶上。吸滤瓶减压过滤装置中的承接滤液的容器。布氏漏斗的颈口斜面应与吸滤瓶的支管口相对；滤液高度接近支管口时，拔掉吸滤瓶上的橡皮管，从吸滤瓶上口倒出溶液，不要从支管口倒出。吸滤完毕或中途停止时，须先拆下连接抽气泵和吸滤瓶的橡皮管，然后关闭水龙头(断开连接安全瓶与抽气装置间的橡皮管，然后关闭抽气装置中的水龙头10浙江高考)取用仪器药匙取用固体粉末及颗粒。镊子夹取块状固体及砝码。胶头滴管吸取、滴加少量液体。不一管多用，不碰及管壁不伸入管中更不倒置。夹持仪器铁架台一般反应与中和滴定。石棉网加热时垫在玻璃仪器与热源中间。试管夹加热时夹持试管。其它仪器干燥器/管干燥或吸收某些气体。应正确选用干燥剂，注意管口的接法(粗进细出)。洗气瓶除杂质气体，用于净化、集气、安全瓶。正确选用除杂试剂；装液量不宜超过容积的2/3；注意“长进短出”或“短进长出”。冷凝管在蒸馏中冷凝蒸气。蒸气与冷凝水应逆向流动，应有夹持仪器。（下进上出）研钵研碎固体不研易爆物，不做反应器。玻璃棒搅拌及引流用注意清洗及免碰撞。例1 （1996上海，10）准确量取25.00mL高锰酸钾溶液，可选用的仪器是（ ）。A.50mL量筒 B10mL量筒 C50mL酸式滴定管 D.50mL碱式滴定管例2（2001理综，9）在一支25 mL的酸式滴定管中盛入0.lmolL1 HCl溶液，其液面恰好在5 mL的刻度处，若把滴定管中的溶液全部放入烧杯中，然后以0.lmolL1 NaOH 溶液进行中和则所需 NaOH 溶液的体积 （ ）A大于20 mL B小于20 mL C等于20 mL D等于5 mL例3（1999全国，26 ）（1）图1表示10mL量筒中液面的位置，A与B,B与C刻度间相差1mL, 如果刻度A为4，量筒中液体的体积是_mL。（2）图II表示50mL滴定管中液面的位置，如果液面处的读数是a ，则滴定管中液体的体积（填代号）_。A. 是amLB.是（50-a)mLC. 一定大于amLD.一定大于（50-a）mL 例4 （1996全国，27）下列有关使用托盘天平的叙述，不正确的是（ ）。A.称量前先调节托盘天平的零点B.称量时左盘放被称量物，右盘放砝码C.潮湿的或具有腐蚀性的药品，必须放在玻璃器皿里称量，其他固体药品可直接放在天平托盘上称量D.用托盘天平可以准确称量至0.01gE.称量完毕，应把砝码放回砝码盒中例5（1999上海，7）下列叙述仪器“0”刻度位置正确的是 A、在量筒的上端B、在滴定管上端 C、在托盘天平刻度尺的正中 D、在托盘天平刻度尺的右边 例6 （199