《药物化学》复习题.doc

药物化学复习题 一、单项选择题1. 具有下列结构的药物属于哪类抗肿瘤药（ ）A. 生物烷化剂 B. 抗肿瘤天然产物 C. 抗代谢药物 D. 抗肿瘤抗生素2. 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（ ） A. 阿莫西林 B. 氨曲南 C. 头孢氨苄 D. 阿奇霉素3. 异烟肼具有还原性，是由于其化学结构中含有（ ）A. 巯基 B. 双键 C. 肼 D.羰基4. 甾类药物按化学结构可分为（ ）A. 胆甾烷类、雌甾烷类、孕甾烷类 B. 雌甾烷类、雄甾烷类、谷甾烷类C. 谷甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类 D. 雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类5. 地西泮在体内发生何种代谢生成奥沙西泮（ ）A.1位去甲基 B.3位羟化 C.1位去甲基、3位羟化 D.3位去甲基、1位羟化6. 卡马西平的主要临床用途是（ ）A. 镇静催眠 B. 抗癫痫 C. 抗精神病 D. 抗抑郁7. 吗啡在酸性溶液中加热，可脱水重排生成（ ）A. 伪吗啡 B. N-氧化吗啡 C. 阿扑吗啡 D. 去甲基吗啡8. 左旋多巴在空气中极易被氧化变色，是因其化学结构中含有（ ）A. 氨基 B. 巯基 C. 丙二酰脲 D. 邻苯二酚9. 盐酸麻黄碱的绝对构型是（ ） A. 1S, 2S B. 1R, 2S C. 1S, 2R D.1R, 2R10. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（ ） A. 乙二胺类 B. 氨基醚类 C. 三环类 D. 丙胺类 11. 下列叙述与普萘洛尔相符的是（ ） A. 其水溶液与硅钨酸试液反应呈淡红色沉淀 B. R构型异构体活性强 C. 为选择性1受体阻滞剂 D. 对光稳定12. 下列为钾通道阻滞剂的是（ ） A. 美托洛尔 B. 奎尼丁 C. 硝苯地平 D. 盐酸胺碘酮13. 具有下列结构药物的主要临床用途是（ ）A. 治疗支气管哮喘 B. 治疗过敏性休克 C. 治疗青光眼 D. 治疗内脏绞痛 14. 对乙酰氨基酚可导致肝坏死的代谢产物是（ ）A. 葡萄糖醛酸结合物 B. N-乙酰基亚胺醌 C. 硫酸酯结合物 D. 谷胱甘肽结合物15. 阿司匹林中可引起过敏反应的杂质是（ ）A. 水杨酸 B. 乙酰水杨酸酐 C. 乙酸苯酯 D. 乙酰水杨酸苯酯16. 巯嘌呤的化学结构是（ ）A. B. C. D. 17. 下列药物中为第一个全合成的单环-内酰胺类抗生素的是（ ）A. 阿莫西林 B. 氨曲南 C. 头孢氨苄 D. 克拉维酸钾 18. 阿奇霉素属于（ ）类抗生素A.大环内酯类抗生素 B.四环素类抗生素 C.氨基糖苷类抗生素 D.-内酰胺类抗生素19. 下列药物中为蛋白同化激素的是（ ）A. 雌二醇 B . 苯丙酸诺龙 C. 米非司酮 D. 睾丸素20. 齐多夫定的主要临床用途是（ ）A. 抗细菌 B . 抗真菌 C. 抗病毒 D. 抗肿瘤21. 在酸性溶液中加热，可发生脱水并进行分子重排的药物是（ ）A. 吗啡 B. 罗匹尼罗 C. 山莨菪碱 D. 美西律22. 具有抗高血压作用的钙通道阻滞剂是（ ） A. 地西泮 B. 顺铂 C. 硝苯地平 D. 盐酸氯丙嗪 23. 盐酸麻黄碱的绝对构型是（ ） A. 1S, 2S B. 1R, 2S C. 1S, 2R D.1R, 2R24.可与枸橼酸醋酐试液反应显红紫色的组胺H1受体拮抗剂是（ ） A. 可乐定 B. 地高辛 C. 丙戊酸钠 D. 氯苯那敏 D. 对光稳定25. 下列为钠通道阻滞剂的是（ ） A. 美托洛尔 B. 美西律 C. 硝苯地平 D. 胺碘酮26. 下列药物中为H2受体拮抗剂的是（ ） A. 苯妥英钠 B. 环丙沙星 C. 雷尼替丁 D. 氟尿嘧啶 27. 下列药物中具有局麻作用的药物是（ ）A. 普鲁卡因 B. 阿昔洛韦 C. 联苯双酯 D. 昂丹司琼 28. 下列药物中为吩噻嗪类抗精神病药的是（ ）A. 盐酸美沙酮 B. 雷尼替丁 C. 盐酸氮芥 D. 盐酸氯丙嗪29. 对乙酰氨基酚可导致肝坏死的代谢产物是（ ）A. 葡萄糖醛酸结合物 B. N-乙酰基亚胺醌 C. 硫酸酯结合物 D. 谷胱甘肽结合物30. 洛伐他汀的作用靶点的是（ ）A. 钙通道 B. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶 C. M胆碱受体 D. 单胺氧化酶31. 用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（ ） A.生物电子等排置换 B.起生物烷化剂作用 C.立体位阻增大 D.吸电子效应 32. 对penicilin G哪个部位进行结构修饰可以得到耐酶青霉素（ ）A. 2位的羧基 B. 3位的碳 C. 4位的硫 D. 6位取代基 33. 具有下列结构的药物是（ ）A. 青霉素钠 B.苯唑西林钠 C.头孢噻肟钠 D.克拉维酸钠34. 头孢菌素类抗生素母体结构中手性碳的绝对构型为A. 6S，7S B. 6R，7R C.6R，7S D.6S，7R 35. 下列抗疟药中是天然产物的是（ ）A. 青蒿素 B. 蒿甲醚 C. 蒿乙醚 D.青蒿琥酯 36. 下列对于磺胺类药物的构效关系描述的不正确的是（ ）A. 苯环上的氨基与磺酰胺基必须处在对位，在邻位或间位无抑菌作用B. 芳氨基的氮原子上一般没有取代基C. 磺酰胺基的氮原子上双取代时活性提高D. 在苯环上引入其它基团，抑菌活性降低或丧失37 . 双胍类药物的主要临床用途是（ ）A. 降血压 B. 降血脂 C. 降血糖 D.利尿38. 化学名为6-甲基-17-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮醋酸酯的药物是（ ）A. 乙酸甲羟孕酮 B. 左炔诺孕酮 C. 米非司酮 D.氢化可的松39. 异戊巴比妥因具有（ ）结构而显酸性A. 羟基 B. 羧基 C. 丙二酰脲 D. 酰胺40. 下列药物的水溶液经照射后可发生分解变色的是（ ）A. 盐酸氮芥 B. 盐酸环丙沙星 C. 盐酸美沙酮 D.盐酸雷尼替丁 41. 属于单环-内酰胺类抗生素的药物是（ ）A.舒巴坦钠 B.氨曲南 C.克拉维酸 D.亚胺培南 42. 氟康唑的临床用途是（ ）A. 抗病毒药 B. 抗寄生虫药 C. 抗高血压药 D.抗真菌药 43. 化学名为1-丁基-3-(对甲苯基磺酰基)脲素的药物是（ ）A. 甲苯磺丁脲 B. 丙酸睾酮 C. 环丙沙星 D. 普萘洛尔 44. 下面关于cisplatin的描述错误的是（ ） A. 为白色结晶性粉末 B. 加热至170，顺式转化为反式 C. 加热至270 ，熔融，分解成金属铂 D. 水溶液不稳定 45. 下列属于抗代谢类抗肿瘤药物是（ ）A. 紫杉醇 B. 顺铂 C. 巯嘌呤 D.环磷酰胺46. 青霉素钠在强酸条件下会发生哪种变化（ ）A. 生成为青霉酸和青霉醛 B. -内酰胺环水解开环生成青霉酸 C. 重排生成青霉二酸后进一步分解成青霉胺和青霉醛 D. 生成青霉噻唑酸 47. 磺酰脲类利尿药的成功开发源于（ ）A. 从天然产物中发现得到启发 B. 从磺胺类药物的副作用研究而来C. 药物筛选 D. 从药理模型中发现 48. 具有下列结构的药物其英文通用名是（ D ）A. amoxicillin B. carmustine C. furosemide D. hydrochlorothiazide 49. 以邻氯苯甲酸和（ ）为原料可合成盐酸氯丙嗪A. 间氯苯胺 B. 对氯苯胺 C. 间氯苯甲酰胺 D. 对氯苯甲酰胺50. 吗啡与钼硫酸试液发生Frohde反应时的颜色变化顺序是（ ）A. 蓝色、绿色、紫色 B. 紫色、蓝色、绿色 C. 紫色、绿色、蓝色 D. 绿色、蓝色、紫色 二、写出下列药物的化学结构和主要临床用途1.溴新斯的明2阿司匹林3环磷酰胺4. 磺胺嘧啶5. 盐酸二甲双胍6. 盐酸丙咪嗪7. 盐酸普萘洛尔8. 卡托普利9. 异戊巴比妥10地西泮11. 丙酸睾酮12. 氟哌啶醇13盐酸吗啡14. 咖啡因15. 氯贝胆碱15硫酸阿托品17. 肾上腺素18. 马来酸氯苯那敏19. 盐酸普鲁卡因20. 硝苯地平21. 盐酸普萘洛尔 22. 硝酸甘油23联苯双酯 24诺氟沙星25. 肾上腺素二、简单回答下列问题1试写出生物烷化剂类抗肿瘤药的结构通式，并标出其结构中的两部分分别代表什么？2喹诺酮类抗菌药是否可以和含钙、铁丰富的食物和药物同服？为什么？3.影响药物稳定性因素有哪些？4.甾体激素按化学结构不同分为哪几类，各写出一个代表药物？5. 配制维生素C注射液时应注意哪些事项？6. 试写出青霉素在强酸条件下的两个主要产物；并举例说明如何对青霉素的结构进行改造，得到耐酸的抗生素。7. 抗精神病药按照化学结构不同，分为哪几类？8. 简述异烟肼的化学性质。9. 请写出西咪替丁的两个鉴别反应。10. 结合的硝酸甘油，简述其在体内的代谢过程？11临床上使用的抗癫痫药按结构不同可分为哪几类？12结合异烟肼的化学结构，分析其在故配制时，为何需要避免与金属器皿接触？13简述地西泮的体内代谢过程。14.合成阿司匹林的过程中主要可产生哪些副产物？15. -受体阻滞剂可分为哪几类？各举出一个代表药物。16.影响药物稳定性因素有哪些？17写出吲哚美辛的两个鉴别反应。18.头孢菌素类药物在哪几个部位进行结构改造？19. 请用化学方法将苯妥英钠与巴比妥类药物区分开。20试写出普鲁卡因的化学结构，并用化学方法鉴别普鲁卡因中具有芳伯氨基。21.试写出三种抗肿瘤植物药有效成份。22喹诺酮类药物按化学结构可分为哪几类？23.抗肿瘤药按其作用机制和来源可分为哪几类？24.按化学结构生物烷化剂可分为哪几类？25.写出吲哚美辛的两个鉴别反应。26.为什么当大剂量或超剂量服用扑热息痛时会导致肝、肾