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文档简介
一、名词解释1.免疫系统的免疫防御功能: 1识别和清除外来入侵的抗原,如病原微生物等。这种防止外界病原体入侵和清除已入侵病原体及其他有害物质的功能被称之为免疫防御。2.免疫监视功能: 识别和清除体内发生突变的肿瘤细胞、衰老细胞、死亡细胞或其他有害的成分。这种随时发现和清除体内出现的“非己”成分的功能被称之为免疫监视。3.免疫自稳功能:通过自身免疫耐受和免疫调节使免疫系统内环境保持稳定。这种功能被称之为免疫自身稳定淋巴细胞归巢:是淋巴细胞的定向游动,包括淋巴干细胞向中枢淋巴器官归巢,成熟淋巴细胞向外周淋巴器官归巢,淋巴细胞再循环以及淋巴细胞向炎症部位(如皮肤,肠道粘膜和关节滑膜等炎症部位)迁移.其分子基础是淋巴细胞表面称之为淋巴细胞归巢受体(lymphocyte homing receptor,LHR)与内皮细胞上相应的血管地址素(vascular addressin)的相互作用.4.淋巴细胞再循环:淋巴细胞周而复始地从血液进入外周淋巴组织,再通过淋巴管道回到血液中的过程。5.抗原:是指能够刺激机体产生(特异性)免疫应答,并能与免疫应答产物抗体和致敏淋巴细胞在体内外结合,发生免疫效应(特异性反应)的物质6.免疫原性:是指能够刺激机体形成特异抗体或致敏淋巴细胞的能力。即指抗原能刺激特定的免疫细胞,使免疫细胞活化、增殖、分化,最终产生免疫效应物质抗体和致敏淋巴细胞的特性。也指抗原刺激机体后,机体免疫系统能形成抗体或致敏T淋巴细胞的特异性免疫反应。7.抗原性:抗原能与其所诱导产生的免疫效应物质(抗体或致敏淋巴细胞)发生特异性结合的特性8.表位:又叫抗原决定基(antigenic determinant),指被抗原受体TCR和BCR特异性识别的抗原部分。一般来说,只有位于抗原物质表面的表位易与抗原识别受体或抗体结合,称功能性表位。而位于分子内部的表位无免疫原性,称隐藏性表位。9.免疫球蛋白:指具有抗体活性的动物蛋白。主要存在于血浆中,也见于其他体液、组织和一些分泌液中。抗体指机体的免疫系统在抗原刺激下,由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。主要分布在血清中,也分布于组织液及外分泌液中10.补体系统:存在于人或脊椎动物血清与组织液中的一组经活化后具有酶活性的蛋白质。包括30多种可溶性蛋白和膜结合蛋白。11.细胞因子:细胞因子(cytokine,CK)是一类能在细胞间传递信息、具有免疫调节和效应功能的蛋白质或小分子多肽12.分化抗原:白细胞(包括血小板、血管内皮细胞等)在正常分化不同谱系和不同阶段以及活化过程中出现或消失的细胞表面标志13.CD:应用以单克隆抗体鉴定为主的方法,将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一分化抗原,其编码基因及其分子表达的细胞种类均鉴定明确者,称为CD14.粘附分子:(adhesionmolecules)是指由细胞产生、存在于细胞表面、介导细胞与细胞间或细胞与基质间相互接触和结合的一类分子。粘附分子大多为糖蛋白,少数为糖脂,分布于细胞表面或细胞外基质(extracellularmatrix,ECM)中。15.MHC:要组织相容性复合体,编码主要组织性抗原的一组紧密基因连锁群,20世纪40年代在近交系小鼠间的皮肤移植排斥反应发现基因分布于不同的染色体上,在小鼠上定位于第17染色体H-2基因,在组织不相容引起的移植物排斥中起主要作用由此小鼠H-2称为MHC16.T细胞发育中的阳性选择:T细胞在胸腺内分化、发育的机制之一,即CD4、CD8双阳性T细胞在胸腺深皮质区与胸腺上皮细胞所表达的自身HLAI类或II类分子结合,进而分化为CD4+或CD8+单阳性细胞;未能与上皮细胞表面HLAI类或II类分子结合的双阳性T细胞则发生凋亡;通过阳性选择而产生的单阳性细胞具有自身MHC限制性17.阴性选择:在胸腺皮质区、皮/髓质交界处和髓质区,单阳性T细胞与胸腺树突状细胞、巨噬细胞所表达的自身肽-MHC分子高亲和力结合,从而被清除或失能;不与自身肽-MHC分子高亲和力结合的T细胞则存活;通过阴性选择而形成的成熟T细胞中不含针对自身成分的T细胞克隆,从而维持中枢性自身耐受18.专职APC:APC抗原提呈细胞,在免疫应答过程中参与抗原的提呈,包括1.单核吞噬细胞2.树突状细胞 DC 3.B细胞19.非专职APC: 一类各自具有特定功能,诱导后可参与提呈抗原的细胞。在通常条件下,这类细胞执行其功能而不表达MHC类分子,因而不具备提呈抗原的能力。但在细胞因子和病原体的作用下,特别在炎症反应持续的阶段中,可被诱导而表达为抗原提呈所必需的MHC类分子和共信号分子,以非专职形式行使抗原提呈功能。属于非专职APC的,有血管内皮细胞、皮肤成纤维细胞、皮肤角质形成细胞、胸腺上皮细胞、甲状腺上皮细胞、胰岛细胞、脑小胶质细胞等20.固有免疫应答: :由参与固有免疫的细胞和分子介导的主要针对病原体相关分子模式的应答类型。包括:早期固有免疫应答,由现存的效应分子与病原体起反应;诱导性快速应答,通过NK细胞和巨噬细胞等的激活,启动炎症反应,实施对病原体的杀伤和清除21.免疫耐受:是指对抗原特异性应答的T细胞与B细胞,在抗原刺激下,不能被激活,不能产生特异性免疫效应细胞及特异性抗体,从而不能执行正免疫应答的现象二、简答题1.免疫器官的分类及其各自的生物学功能。Daan: 根据发生的时间顺序和功能差异,可分为中枢神经免疫器官(centralimmuneorgan)和外周免疫器官(peripheralimmuneorgan)两部分。(1) 中枢免疫器官又称一级免疫器官,包括骨髓、胸腺、鸟类法氏囊或其同功器官。中枢器官主导免疫活性细胞的产生、增殖和分化成熟,对外周淋巴器官发育和全身免疫功能起调节作用。胸腺的免疫功能: 1)训化T细胞2)分泌胸腺激素 3)其他:胸腺还可促进肥大细胞发育,调节机体的免疫平衡,维持自身的免疫稳定性,腔上囊训化B细胞成熟,主导机体的体液免疫功能骨髓的主要功能是产生血细胞,近来证明骨髓还是腔上囊同功器官。在骨髓异常时,累及的不单是体液免疫,其他免疫功能也发生障碍。(2)外周免疫器官包括淋巴结、脾和粘膜相关淋巴组织(mucosaassociatedlymphoidtissue,MALT)等,是免疫细胞聚集和免疫应答发生的场所。淋巴结的功能(1)滤过和净化作用(2)免疫应答场所(3)淋巴细胞再循环基地脾的功能脾在胚胎期是重要的造血器官;出生后造血功能停止,但仍然是血细胞尤其是淋巴细胞再循环?,脾还是发生免疫应答的重要基地。淋巴组织通过广泛的直接表面接触和体液因子与外界联系;MALT中的B细胞多为IgA产生细胞,受抗原刺激后直接将SigA分泌到附近粘膜,发挥局部免疫作用;2.影响抗原免疫应答的因素有哪些?有多种因素影响机体对抗原免疫应答的类型及强度,但主要取决于抗原物质本身的性质及其与机体的相互作用。影响抗原诱导免疫应答的因素可概 述为以下三个方面。一、抗原分子的理化性质1化学性质2分子量大小3结构的复杂性4分子构象5易接近性6物理状态二、宿主方面的因素 1遗传因素2.年龄、性别与健康状态三、抗原进入机体方式的影响3.请简述抗体的生物学功能。在人和动物体内,由于抗原或半抗原入侵刺激机体而在细胞中产生的免疫球蛋白。能可逆、非共价、特异地与相应抗原结合,形成抗原-抗体复合体。 作用:(1)特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而,抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。 (2)激活补体:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。 (3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与免疫应答。 (4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。 (5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。 (6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,6070即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。 (7)通过与细胞Fc受体结合发挥多种生物效应 调理作用 IgG、IgM的Fc段与吞噬细胞表面的FcR、FcR结合,增强其吞噬能力,通常将抗体促进吞噬细胞吞噬功能的作用称为抗体的调理作用 (opsonization)。 发挥抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用4.简述补体三条激活途径的异同。比较项目经典途径MBL途径旁路途径激活物免疫复合物等细菌表面甘露糖细菌脂多糖、酵母多糖等参与的补体成分C1-9C2-9、MBL、丝氨酸蛋白酶C3、B因子、D因子、P因子、C5-9所需离子Ca2+, Mg2+Mg2+Mg2+C3转化酶C4b2bC4b2bC3bBbC5转化酶C4b2b3bC4b2b3bC3bBb3b作用参与特异性体液免疫效应阶段,在疾病的持续过程中起重要作用。参与非特异性免疫,可直接激活,在感染早期起重要作用。参与非特异性免疫,可直接激活,自身放大,在感染早期起重要作用。5.分别简述TCR、BCR多样性的机制。BCR多样性产生的机制1组合多样性(1) 重排多样性(2) H链、L链配对多样性2连接多样性(1) 不精确连接(核苷酸丢失)(2) N-区核苷酸插入(核苷酸加入只发生在H链)3体细胞高频突变多样性TCR多样性产生的机制1重排多样性2a链、b链配对多样性3不精确连接4N-区核苷酸插入(a链、b链均可发生)TCR多样性产生机制类似于BCR,但没有体细胞高频突变。6.简述T细胞在胸腺中的发育过程。胸腺是T细胞分化成熟并接受教育选择的中枢免疫器官。胸腺在胚胎早期发育成熟,自出生开始不断萎缩退化,老年人的胸腺充斥着脂肪组织,被 认为没有活性,发育早期摘除胸腺会带来严重的免疫功能缺陷。胸腺分泌多种细胞因子促进T细胞的成熟,其上皮细胞富含多种类型抗原,为T细胞的发育提供了重要的微环境。进入胸腺的CD4CD8双阴性T细胞(double negative T cell)发育为CD4 CD8 双阳性T细胞(double positive T cell)时发生T细胞受体(T cell receptor,TCR)基因的重排,T细胞与上皮细胞的主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex, MHC)抗原相遇,接受阳性选择,获得MHC限制性识别能力,无MHC识别能力的的T细胞被清除,继而CD4或CD8单阳性T细胞(single positive T cell)与皮质髓质交界处的巨噬细胞(M)和树突状细胞相遇,接受阴性选择,删除那些与自身抗原起反应的T细胞,获得免疫耐受性。上述过程可删除90%以上的胸腺细胞,保留下来的T细胞进入外周淋巴循环,称为初生T细胞(naive T cell),并在之后的免疫应答中进一步分化为效应T细胞(effect T cell)和记忆T细胞(memory T cell)。7.简述T细胞分类。T细胞是相当复杂的不均一体、又不断在体内更新、在同一时间可以存在不同发育阶段或功能的亚群,但目前分类原则和命名比较混乱,尚未统一。按免疫应答中的功能不同,可将T细胞分成若干亚群,一致公认的有:1.辅助性T细胞(Helper T cells , Th),具有协助体液免疫和细胞免疫的功能;2.抑制性T细胞(Suppressor T cells , Ts),具有抑制细胞免疫及体液免疫的功能;3.效应T细胞(Effector T cells , Te),具有释放淋巴因子的功能;4,细胞毒T细胞(cytotoxic T cells , Tc),具有杀伤靶细胞的功能;5.迟发性变态反应T细胞(Td),有参与型变态反应的作用;6.放大T细胞(Ta),可作用于Th和Ts,有扩大免疫效果的作用;7.处女或天然T细胞(Virgin or Natural T cells),他们和抗原接触后分化成效应T细胞和记忆T细胞;8.记忆T细胞(Tm),有记忆特异性抗原刺激的作用。T细胞在体内存活的时间可数月至数年。其记忆细胞存活的时8.简述经典HLA分子的编码基因、结构、功能及分布。9.简述MHC、类分子抗原加工途径。10.分别简述组成T、B细
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