【人教版】2014高考化学一轮复习第9章-第1讲有机化合物的结构、性质和分类、烃梳理+通解+集训125页.ppt

第一讲有机化合物的结构 性质和分类烃 1 了解有机化合物中碳的成键特征 能根据有机化合物的元素含量 相对分子质量确定有机化合物的分子式 2 了解常见有机化合物的结构 了解有机物分子中的官能团 能正确地表示它们的结构 3 了解确定有机物结构的化学方法和物理方法 如氢谱等 4 了解有机化合物存在异构现象 能判断简单有机化合物的同分异构体 不包括顺反异构体和手性异构体 5 能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物 6 以烷 烯 炔 芳香烃的代表物为例 比较它们在组成 结构 性质上的差异 7 了解天然气 石油液化气和汽油的主要成分及其应用 8 能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响 1 知道某有机物的结构简式推断其化学性质 或已知化学性质来推断该物质的结构 写出官能团的名称 2 以CH4 CH2 CH2 CH CH 的分子结构和空间构型为基础 判断某简单有机化合物中的原子是否共线或共面 3 以常见烃的性质为基础 结合新的信息 进行有机合成 4 有机化合物组成结构的确定方法 一 有机化合物的分类方法1 按碳骨架分类 2 按官能团分类 1 相关概念烃的衍生物 烃分子里的被其他取代后的产物 官能团 有机化合物分子中 比较活泼 容易发生反应并反映着某类有机化合物共同特性的 氢原子 原子或 原子或原子团 原子团 2 有机物的主要类别 官能团 具有相同官能团的物质是否一定属于同一类有机物 提示具有同一官能团的物质不一定是同一类有机物 如 1 CH3 OH 虽都含有 OH官能团 但二者属不同类型的有机物 2 含有醛基的有机物 有的属于醛类 有的属于酯类 有的属于糖类等 二 常见有机物的命名1 烷烃的命名 1 习惯命名法如 CH4CH3CH2CH3CH3 CH2 10CH3甲烷丙烷十二烷CH3 CH2 3CH3CH3CH CH3 CH2CH3C CH3 4正戊烷异戊烷新戊烷 2 系统命名法另外 常用甲 乙 丙 丁 表示 用一 二 三 四 表示的数目 用1 2 3 4 表示所在的碳原子位次 主链碳原子数 相同取代基 取代基 2 烯烃和炔烃的命名 1 选主链 定某烯 炔 将含有双键或三键的最长的碳链作为主链 称为 或 某烯 某炔 2 近双 三 键 定号位 从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位 3 标双 三 键 合并算 用标明双键或三键的位置 只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字 用 二 三 等表示或的个数 阿拉伯数字 双键 三键 3 苯的同系物的命名 1 习惯命名法如称为 称为 二甲苯有三种同分异构体 其名称分别为 2 系统命名法将苯环上的6个碳原子编号 以某个甲基所在的碳原子的位置为1号 选取最小位次号给另一甲基编号 则邻二甲苯也可叫做 间二甲苯叫做1 3 二甲苯 对二甲苯叫做1 4 二甲苯 甲苯 乙苯 对二甲苯 邻二甲苯 间二甲苯 1 2 二甲苯 有机物命名时常用到的四种字的含义分别是什么 提示 1 烯 炔 醛 酮 酸 酯 指官能团 2 二 三 四 指官能团个数 3 1 2 3 指官能团或取代基的位置 4 甲 乙 丙 丁 指碳原子数 三 同分异构体同系物1 碳原子的成键特点2 同分异构体 2 同分异构体的常见类型 3 同系物 四 常见的烃 一 脂肪烃的结构与性质1 脂肪烃 1 烷烃是分子中碳原子之间以单键结合成链状 碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合的烃 其通式为 2 烯烃是分子里含有一个键的不饱和链烃 分子通式为 3 炔烃是分子里含有一个键的不饱和链烃 分子通式为 CnH2n 2 n 1 碳碳双 CnH2n n 2 碳碳三 CnH2n 2 n 2 2 代表物的组成和结构 CH4 C2H4 C2H2 109 28 120 180 CH4 CH2 CH2 平面 形 直线 形 3 物理性质 1 沸点及状态 随着碳原子数的增多 沸点逐渐 常温下1 4个碳原子的烃为气态 随碳原子数的增多 逐渐过渡到液态 固态 2 相对密度 随着碳原子数的增多 相对密度逐渐 密度均比水的 3 在水中的溶解性 均溶于水 4 烃的同分异构体之间 支链越多 沸点越 升高 增大 小 难 低 4 化学性质 1 烷烃的化学性质 取代反应如乙烷和氯气生成一氯乙烷 分解反应 与氧气的反应燃烧通式为 2 烯烃的化学性质 与酸性KMnO4溶液的反应能使酸性KMnO4溶液 发生氧化反应 燃烧 燃烧通式为 加成反应 褪色 加聚反应 3 炔烃的化学性质 与酸性KMnO4溶液的反应能使酸性KMnO4溶液发生氧化反应 如 褪色 燃烧燃烧通式为 加成反应 二 苯和芳香烃1 苯的结构2 苯的物理性质 3 苯的化学性质苯分子的特殊结构决定了苯兼有烷烃和烯烃的化学性质 即易取代 能加成 难氧化 1 取代反应卤代反应 硝化反应 磺化反应 2 加成反应 3 氧化反应 苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 苯和苯的同系物都不能与溴水反应 都能从溴水中萃取溴 4 苯的同系物的性质对于苯的同系物 苯环使烃基变得活泼 能够被酸性KMnO4溶液氧化 烃基使苯环上的某些氢变活泼 易于发生取代反应 氧化反应 1 与苯环相连的碳原子上有H原子时烃基才能被氧化 其产物为苯甲酸 2 取代反应 苯的同系物发生卤代反应时产物与反应条件有何关系 提示苯的同系物与卤素单质发生取代反应时随反应条件的不同 取代的部位也不同 一般来讲 苯的同系物与卤素单质反应 在铁或铁离子作用下发生的是苯环上的取代 而在光照条件下则主要发生的是苯环侧链上 碳原子上的氢被取代 即 三式 辨析 结构式 结构简式 与 键线式 1 结构式 完整的表示出有机物分子中每个原子的成键情况 2 结构简式 结构式的缩简形式 结构式中表示单键的 可以省略 C C 和 C C 不能省略 醛基 羧基则可简写为 CHO和 COOH 3 键线式 写键线式要注意的几个问题 一般表示3个以上碳原子的有机物 只忽略C H键 其余的化学键不能忽略 必须表示出C C C C键等官能团 碳氢原子不标注 其余原子必须标注 含羟基 醛基和羧基中氢原子 计算分子式时不能忘记顶端的碳原子 一个总结常见类别异构 两种方法 1 同系物判断的技巧 分子组成符合同一通式 彼此相差一个或若干个CH2原子团 结构相似 所含官能团的种类和个数相同 有机物所属类别相同 2 烃燃烧耗氧量规律 1 等质量的烃完全燃烧时 耗氧量的大小与烃分子中氢元素质量分数的大小有关 且氢元素的质量分数越大 耗氧量越多 三条原则 判断 等效氢 的三条原则是 同一碳原子上的氢原子是等效的 如CH4中的4个氢原子等同 同一碳原子上所连的甲基上的氢原子是等效的 如C CH3 4中的4个甲基上的12个氢原子等同 处于对称位置上的氢原子是等效的 如CH3CH3中的6个氢原子等同 乙烯分子中的4个H等同 苯分子中的6个氢等同 CH3 3CC CH3 3上的18个氢原子等同 两点注意 1 烃的衍生物命名需注意的问题有机化合物的命名 是以烷烃的命名为基础的 简单来说 烷烃的命名需经过选主链 编序号 定名称三步 在给其他有机化合物命名时 一般也需经过选母体 编序号 写名称三个步骤 对于烃的衍生物 卤代烃 醇 酚 醛 羧酸 酯等 命名时 因为在这些有机物中 都含有官能团 所以在选母体时 如果官能团中没有碳原子 如OH 则母体的主链必须尽可能多地包含与官能团相连接的碳原子 如果官能团含有碳原子 如 CHO 则母体的主链必须尽可能多地包含这些官能团上的碳原子 在编序号时 应尽可能让官能团或取代基的位次最小 2 对同分异构体理解的易错点 分子结构式的写法与分子真实结构有差别 如和是同种物质 而不是同分异构体 同分异构体的分子式 相对分子质量 最简式都相同 但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体 如C2H6与HCHO 最简式相同的化合物也不一定是同分异构体 如C2H2与C6H6 同分异构体结构不同 但可以是同一类物质 也可以是不同类物质 两种比较 1 三同 之间的区别 2 芳香烃 苯的同系物 芳香族化合物的区别 两个问题 有机气体制备的相关问题1 制取乙炔时 CaC2和水反应剧烈并产生泡沫 为了防止产生的泡沫涌入导气管 应在导气管附近塞入少量棉花 要塞一团棉花的常见装置如下 1 用KMnO4制O2的试管口 2 干燥管的出气口 3 用向下排空气法收集比空气密度小的气体时的试管口 4 用排空气法收集有毒气体 如SO2 时的试管口 2 制乙烯时的注意问题 1 向烧瓶中加入反应物的正确顺序是 先加乙醇再慢慢注入浓H2SO4 类似于浓硫酸的稀释 2 加热时应迅速升到170 因140 发生副反应 3 浓硫酸的作用 催化剂 脱水剂 4 在加热过程中 浓H2SO4的颜色由无色逐渐变成棕色 甚至变成黑褐色 原因是乙醇被氧化 所以制取的乙烯中还可能混有CO2 SO2等杂质气体 九点提醒 烃类物质中 相对分子质量小于26的一定是甲烷 分子中含有一个碳原子的烃一定是甲烷 甲烷分子中碳氢质量比为3 1 是所有烃中含碳质量分数最小的 含氢质量分数最大的 等质量的烃完全燃烧时 相对分子质量最小的烷烃耗氧最多 卤素分子与烷烃发生取代反应时 一个卤素分子只能取代一个氢原子 分子式相同的烷烃 支链越多 熔 沸点越低 随碳原子数增多 烷烃的密度逐渐增大 熔 沸点逐渐升高 甲烷 乙烯可燃性气体点燃前应验纯 甲烷 乙烯除用燃烧鉴别外 还可用溴水或高锰酸钾溶液 但除去CH4中的乙烯气体不能用高锰酸钾溶液 乙烯和苯都可使溴水褪色 但原理并不相同 前者为化学过程 后者为物理过程 我的警示经过近一段的总结 发现自己不规范答题具体表现为以下几个方面 物质的名称 化学式 结构简式等书写不准确 如题目要求写 化学式 却写成结构简式 要求写 含有邻二取代苯环结构的 同分异构体结构简式 却写成间位和对位 基本有机物质的结构式 或结构简式 书写不规范 如乙烯的结构简式写成C2H4或CH2CH2 有机化学方程式书写不完整不规范 有的漏写小分子 如酯化反应方程式漏掉水 结构简式多碳 多氢 或少碳 少氢 化学式丢掉下标等 化学用语不合要求或出现错别字 如 消去反应 写成 消除反应 或只写 消去 酯化反应 写成 脂化反应 取代反应 写成 替代反应 题目明确要求用 化学方程式 表示出一种重要用途 却依然用 制塑料 制聚乙烯 制乙醇 等文字表述 问题征解 1 利用酸性KMnO4溶液是否能够鉴别烷烃和炔烃 是否能够除去烷烃中的炔烃 提示酸性KMnO4溶液可鉴别烷烃 炔烃 但不能用来除去烷烃中的炔烃 因为酸性KMnO4溶液可把炔烃氧化成其他物质 在除去炔烃的同时 又引入了其他杂质 2 乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色 二者的褪色原理是否相同 提示二者褪色原理不相同 乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生了氧化还原反应 高锰酸钾将乙烯氧化成CO2 高锰酸钾被还原 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是与单质溴发生了加成反应 必考点73有机物分子中原子的共线 共面问题有机物分子中原子共线 共面问题的考查有日益加强的趋势 这是由于烃及其衍生物的性质 用途都与其分子的空间结构有关 正确解答此类题目 除必须具备一定空间想象能力外 还应注意以下几个问题 1 几种最简单有机物分子的空间构型 1 甲烷分子 CH4 为正四面体结构 最多有3个原子共平面 2 乙烯分子 H2C CH2 是平面形结构 所有原子共平面 3 乙炔分子 H C C H 是直线形结构 所有原子在同一直线上 4 苯分子 C6H6 是平面正六边形结构 所有原子共平面 5 甲醛分子 HCHO 是平面结构 所有原子共平面 2 单键的旋转思想有机物分子中的单键 包括碳碳单键 碳氢单键 碳氧单键等都可旋转 3 规律共线分析 1 任何两个直接相连的原子在同一直线上 2 任何满足炔烃结构的分子 至少有四个原子在同一直线上 3 苯分子对角线上的两个碳原子及其所连接的两个原子共直线 共面分析 在中学所学的有机物中 所有的原子能够共平面的有 CH2 CH2 CH CH C6H6 CH2 CH CH CH2 解析苯分子中的12个原子一定共平面 此分子中两个苯环以碳碳单键相连 单键可以旋转 所以两个苯环不一定共面 但苯环中对角线上的4个原子在一条直线上 因此该分子中至少有11个碳原子处于同一平面上 B正确 该烃分子结构中有2个苯环 不属于苯的同系物 D不正确 答案B 甲烷 乙烯 乙炔 苯 甲醛5种分子中的H原子若被其他原子如C O Cl N等取代 则取代后的分子空间构型基本不变 借助C C键可以旋转而 C C 键 键不能旋转以及立体几何知识判断 苯分子中苯环可以以任一碳氢键为轴旋转 每个苯分子有三个旋转轴 轴上有四个原子共线 原子共线 共面判断技巧 2013 淄博质检 由乙烯推测丙烯的结构或性质 正确的是 A 分子中三个碳原子在同一直线上B 分子中所有原子都在同一平面上C 与HCl加成只生成一种产物D 由丙烯之间的相互加成可得聚丙烯 解析已知乙烯是平面形分子 四个氢原子和两个碳原子都在同一平面上 且CH键与碳碳双键之间有夹角 丙烯可看作是CH3取代乙烯分子上的一个氢原子的产物 因而三个碳原子不在同一直线上 因甲基为四面体型 故所有原子一定不在同一平面上 丙烯与HCl加成产物应有两种情况 答案D 必考点74常见烃的结构和性质1 乙烷 乙烯 乙炔的组成 结构与性质的比较 2 苯的同系物的结构特点和性质 结构 分子中含有1个苯环 且侧链只连接饱和链烃基的烃 通式 CnH2n 6 n 6 性质 易取代 难加成 苯环 易氧化 侧链 2013 江南十校模拟 A H的转换关系如下所示 请回答下列问题 1 链烃A有支链且只有一个官能团 其相对分子质量在65 75之间 1molA完全燃烧消耗7mol氧气 则A的结构简式是 名称是 2 在特定催化剂作用下 A与等物质的量的H2反应生成E 由E转化为F的化学方程式是 典例2 3 G与金属钠反应能放出气体 由G转化为H的化学方程式是 4 的反应类型是 的反应类型是 5 链烃B是A的同分异构体 分子中的所有碳原子可共平面 其催化氢化产物为正戊烷 写出B所有可能的结构简式 6 C也是A的一种同分异构体 它的一氯代物只有一种 不考虑立体异构 则C的结构简式为 解析由G与HOOCCH2CH2COOH反应生成C9H14O4可知 G物质分子中含5个碳原子 则A E F分子中也含有5个碳原子 又A为链烃 其1mol完全燃烧消耗7molO2 可得A的分子式为C5H8 满足通式CnH2n 2 为可含一个三键或两个双键的链烃 再由A有支链且只有一个官能团可推知A的结构简式为 3 甲基 1 丁炔 由B是A的同分异构体 所有碳原子共平面 催化氢化的产物为正戊烷 结合其空间结构特点可推知B的结构简式为或 由C与A同分异构且一氯代物只有一种可知其分子对称性很好 其结构简式为 A与等物质的量的H2加成生成E的化学方程式为 E与Br2 CCl4发生加成反应生成F的化学方程式为 F在NaOH水溶液中发生取代反应 水解反应 生成G的化学方程式为 G在酸性环境中 加热的条件下发生酯化反应 取代反应 生成H的化学方程式为 重要的有机反应类型与主要有机物之间的关系 2012 上海徐汇区模拟 石油裂化可得到有机物 CH3 2C C CH3 2 以下用A表示 1 A的系统命名为 A在通常状况下呈 填 气 液 或 固 态 2 A与Br2的加成产物B与NaOH的乙醇溶液共热可生成二烯烃C 则C的结构简式为 应用2 3 C与一定量Br2反应可能生成D E和G 而D与HBr的加成产物只有F 则F的结构简式为 4 C的一种同分异构体H与酸性KMnO4溶液生成己二酸 则H的结构简式为 C的同分异构体中不可能有 选填字母 a 芳香烃b 炔烃c 环烯烃d 二烯烃 解析 1 根据系统命名法知A的名称为2 3 二甲基 2 丁烯 由于碳原子数大于4 通常状况下呈液态 2 A与Br2加成生成B B在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应生成C 4 双键被KMnO4氧化后断键生成羧基 根据题意C的同分异构体氧化后生成己二酸 逆推可以确定H为 因为C中有2个双键 同分异构体不可能为芳香烃 必考点75同分异构体的书写与数目判断1 书写步骤 1 书写同分异构体时 首先判断该有机物是否有类别异构 2 就每一类物质 先写出碳链异构体 再写出官能团的位置异构体 3 碳链异构体按 主链由长到短 支链由整到散 位置由心到边 的规律书写 4 检查是否有书写重复或书写遗漏 根据 碳四价 原理检查是否有书写错误 2 书写规律 1 烷烃 烷烃只存在碳链异构 书写时应注意要全而不重复 具体规则如下 成直链 一条线 摘一碳 挂中间 往边移 不到端 摘二碳 成乙基 二甲基 同 邻 间 2 具有官能团的有机物 一般书写的顺序 碳链异构 位置异构 官能团异构 3 芳香族化合物 取代基在苯环上的相对位置具有邻 间 对3种 3 常见的几种烃基的异构体数目 4 同分异构体数目的判断方法 1 基元法 例如丁基有四种异构体 则丁醇 戊醛 戊酸等都有四种同分异构体 2 替代法 例如二氯苯 C6H4Cl2 有三种同分异构体 四氯苯也有三种同分异构体 将H替代Cl 又如CH4的一氯代物只有一种 新戊烷 C CH3 4 的一氯代物也只有一种 3 等效氢法 等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法 其规律有 同一碳原子上的氢等效 同一碳原子上的甲基氢原子等效 位于对称位置的碳原子上的氢原子等效 5 有机物的立体异构 1 顺反异构 如2 丁烯 若甲基在双键同一侧 称为顺式 甲基在双键两侧的 称为反式 2 对映异构 如 乳酸 两种分子结构互为镜像 2013 安庆二模 邻甲基苯甲酸 COOHCH3 有多种同分异构体 其中属于酯类 且分子结构中有甲基和苯环的同分异构体有 A 3种B 4种C 5种D 6种解析符合条件的同分异构体包括OOCHCH3 包括间位和对位 3种 以及乙酸苯酯 苯甲酸甲酯各一种 答案C 典例3 对同分异构体的考查 题目类型多变 常见题型有 限定范围书写或补写同分异构体 解题时要看清所限范围 分析已知的几个同分异构体的结构特点 对比联想找出规律后再补写 同时注意碳的四价原则和对官能团存在位置的要求 判断是否是同分异构体 做此类题时要先看分子式是否相同 再看结构是否不同 对结构不同的要从两个方面来考虑 一是原子或原子团的连接顺序 二是原子或原子团的空间位置 同分异构体的常见题型及解法 判断取代产物同分异构体的数目 其分析方法是分析有机物的结构特点 确定不同位置的氢原子种数 再确定取代产物同分异构体数目 或者依据烃基的同分异构体数目进行判断 蒽与苯炔反应生成化合物A 如果两个甲基分别取代A中环上的两个氢 可得到的同分异构体有 A 10种B 12种C 15种D 18种 应用3 解析通过观察 首先标出A分子中有3种不同类型的氢原子 两个甲基分别取代两个氢原子后在环上的位置是 都在 号位上有1种同分异构体 在 上有2种同分异构体 在 上也有2种同分异构体 都在 号位上有3种同分异构体 上有4种同分异构体 都在 号位上有3种同分异构体 因此共有15种同分异构体 答案C 必考点76有机物结构式的确定 1 质谱图质荷比 分子离子 碎片离子的相对质量与其电荷的比值 最大值即为该有机物的相对分子质量 2 红外光谱分子中化学键或官能团对红外线发生振动吸收 不同化学键或官能团吸收频率不同 在红外光谱图上将处于不同的位置 从而获得分子中含有何种化学键或官能团的信息 3 核磁共振氢谱不同化学环境的氢原子种数 等于吸收峰的个数 每种个数 与吸收峰的面积成正比 2012 合肥模拟 电炉加热时用纯O2氧化管内样品 根据产物的质量确定有机物的组成 下列装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置 典例4 1 产生的O2按从左到右的流向 所选装置各导管的正确连接顺序是 2 C装置中浓硫酸的作用是 3 D装置中MnO2的作用是 4 燃烧管中CuO的作用是 5 若实验中所取样品只含C H O三种元素中的两种或三种 准确称取0 92g样品 经充分反应后 A管质量增加1 76g B管质量增加1 08g 则该样品的实验式为 6 用质谱仪测定其相对分子质量 得如图一所示的质谱图 则该有机物的相对分子质量为 7 能否根据A的实验式确定A的分子式 填 能 或 不能 若能 则A的分子式是 若不能 则此空不填 8 该物质的核磁共振氢谱如图二所示 则其结构简式为 解析本实验确定该有机物分子式的流程为实验确定n C n H n O 比值 求实验式 再根据相对分子质量求分子式 所以n C n H n O 0 04mol 0 12mol 0 02mol 2 6 1 实验式为C2H6O 因为实验式为C2H6O的有机物中 氢原子数已达到饱和 所以此实验式就是该有机物的分子式 6 在质谱图中 最大质荷比为46 所以其相对分子质量是46 8 分子式为C2H6O的有机物有两种可能的结构 CH3OCH3或CH3CH2OH 若为前者 则在核磁共振氢谱中应只有一个峰 若为后者 则在核磁共振氢谱中应有三个峰 而且三个峰的面积之比是1 2 3 显然后者符合 所以A为乙醇 答案 1 g f e h i c 或d d 或c a 或b b 或a 2 干燥O2 3 催化剂 加快O2的生成 4 使有机物充分氧化生成CO2和H2O 5 C2H6O 6 46 7 能C2H6O 8 CH3CH2OH 研究有机化合物的基本步骤 1mol某烃在氧气中充分燃烧 需要消耗氧气179 2L 标准状况下 它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物 该烃的结构简式是 应用4 解析设该烃的分子式为CxHy 1mol某烃在氧气中充分燃烧 需要消耗标准状况下氧气179 2L 即8mol 根据烃燃烧化学方程式计算可知 要求x 8 只有B C符合 又它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物 所以选B C有四种不同的一氯取代物 答案B 结构 类型 性质 是有机化学重要的三角关系 典型的官能团 结构 发生典型的化学反应 类型 体现有机物典型的化学性质 有机物典型的化学性质 又体现了化学反应类型 反映物质所具有的官能团 可见反应类型是联系有机物结构和性质的桥梁 它在有机化学学习中的地位非常重要 也是高考中的重要测试点 应引起同学们高度重视 心得本题考查的实质是官能团与物质类别 性质的关系 解答时一定要根据官能团来推测其性质 同时还要注意后续反应的影响 如苯的卤代物 酯水解产生的酚 羧酸等对消耗NaOH量的影响 答案B Hold住考向名师揭秘本部分内容是有机化学的基础 难度不大 但基本在所有的有机试题中都有所渗透 特别是有关同分异构体的书写与判断的考查更为常见 2014年高考中要关注新物质 新材料及医药合成为背景的有机综合题对本部分的考查 1 2012 江苏单科 11 普伐他汀是一种调节血脂的药物 其结构简式如图所示 未表示出其空间构型 下列关于普伐他汀的性质描述正确的是 双选 A 能与FeCl3溶液发生显色反应B 能使酸性KMnO4溶液褪色C 能发生加成 取代 消去反应D 1mol该物质最多可与1molNaOH反应 解析A项 该物质分子的结构中不含有酚羟基 不能与FeCl3溶液发生显色反应 B项 该物质分子的结构中的碳碳双键 羟基能使酸性KMnO4溶液褪色 C项 该分子中的碳碳双键能发生加成反应 羟基 羧基 酯基能发生取代反应 羟基所在碳的邻位碳上含有H原子能发生消去反应 D项 1mol该物质含有1mol羧基和1mol酯基 最多可与2molNaOH反应 答案BC 2 2010 全国理综 11 如图表示4 溴环己烯所发生的4个不同反应 其中 产物只含有一种官能团的反应是 A B C D 解析反应 双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化 双键所连碳原子被氧化为羧基 是除了原官能团溴原子之外的另一种官能团 反应 为卤代烃的水解反应 溴原子在题目所给条件下发生水解 溴原子被羟基取代 产物连同原有的碳碳双键共两种官能团 反应 为卤代烃的消去反应 生成小分子HBr和双键 故产物中只有一种官能团 反应 为双键的加成反应 双键消失在碳环上又引入一个溴原子 但原来已有官能团也为溴原子 故产物中只有一种官能团 答案C 1 2012 浙江理综 11 下列说法正确的是 A 按系统命名法 化合物的名称为2 6 二甲基 5 乙基庚烷B 丙氨酸和苯丙氨酸脱水 最多可生成3种二肽C 化合物是苯的同系物D 三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O9 解析进行有机物命名时 从不同方向编号时 应保证支链位次之和最小 A的正确命名应是2 6 二甲基 3 乙基庚烷 A项不正确 丙氨酸和苯丙氨酸脱水时 结合方式有 丙氨酸分子与丙氨酸分子 苯丙氨酸分子与苯丙氨酸分子 丙氨酸分子的 COOH与苯丙氨酸分子的 NH2结合 丙氨酸分子的 NH2与苯丙氨酸分子的 COOH结合 共形成4种二肽 B项不正确 苯的同系物必须具备两个条件 有且只有一个苯环 侧链是烷基 故C项不正确 三硝酸甘油酯是HNO3与甘油反应生成的酯 其结构简式为其分子式为C3H5N3O9 D项正确 答案D 2 2011 海南单科 18 下列化合物中 核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3 2的是 双选