高考生物一轮复习 优编习题（4）（含解析）新人教版.doc

2019高考生物（人教版）一轮优编习题（4）李仕才一、选择题1、核酸是细胞内携带遗传信息的物质，以下关于dna与rna的比较，正确的是()a在真核细胞中，dna与rna存在的主要部位相同b所含的五碳糖不同c单链中核苷酸之间的连接方式不同d所含的碱基相同答案：b解析：真核细胞的dna主要分布在细胞核中，rna主要分布在细胞质中，故真核细胞中二者存在的主要部位不同，a错误；组成dna的五碳糖是脱氧核糖，组成rna的五碳糖是核糖，故二者所含的五碳糖不同，b正确；dna单链与rna链中核苷酸之间的连接方式相同，c错误；构成dna的碱基有a、t、g、c，构成rna的碱基有a、u、g、c，故二者所含碱基不同，d错误。2、如图表示地球上生命系统的结构层次，下列相关叙述正确的是()a因为细菌属于单细胞生物，所以只属于生命系统层次中的b绿色开花植物无结构层次c最大的生命系统是d病毒是最基本的生命系统层次答案：b解析：图中的分别是细胞、组织、系统、种群、群落、生态系统和生物圈。细菌属于单细胞生物，既是细胞层次也是个体层次，a错误。绿色开花植物无系统这个结构层次，b正确。最大的生命系统是(生物圈)，c错误。细胞是最基本的生命系统，病毒没有细胞结构，不属于生命系统层次。3、2018山东滨州一模下图表示酶的催化反应过程，有关叙述错误的是()a该酶促反应过程可表示为abcdb适当增大a的浓度会提高酶促反应的速率cc或d的生成速率可以表示酶促反应的速率d若探究底物浓度对酶促反应速率的影响，b的数量就是实验的自变量答案：a解析：该酶促反应过程可表示为bcd，a错误；在一定范围内适当增大a的浓度会提高酶促反应的速率，b正确；b的分解速率及c或d的生成速率可以表示酶促反应的速率，c正确；若探究底物浓度对酶促反应速率的影响，b是反应的底物，b的数量就是实验的自变量，d正确。4、2018安徽淮北一模下列有关叶绿体的描述，正确的是()a叶肉细胞中的叶绿体在光下和黑暗中均可生成atpb经黑暗处理后叶肉细胞内淀粉等被输出消耗，此时叶绿体内不含糖类c叶绿体中含有rna聚合酶，体现了细胞内基因的选择性表达d叶绿体产生o2和线粒体产生h2o均在生物膜上进行答案：d解析：叶绿体只有在光下才能发生光反应生成atp，黑暗中叶绿体内不具有产生atp的条件，a错误；经黑暗处理过的叶肉细胞会向其他部分输出淀粉和消耗糖类等有机物，叶绿体的dna、rna中含有脱氧核糖或者核糖，b错误；rna聚合酶在细胞中普遍存在，不是基因选择性表达的产物，c错误；叶绿体产生o2和线粒体产生h2o均在生物膜上进行，d正确。5、如图是减数分裂过程的简图，则下列有关说法错误的是()a染色体复制发生在过程中b基因自由组合定律的实质体现在过程中c联会和同源染色体分离发生在过程中d过程中染色体数目不一定是过程中染色体数目的一半答案：b解析：为减数第一次分裂的间期，为减数第一次分裂，和为减数第二次分裂。在减数第一次分裂的间期染色体进行复制，a项正确；基因自由组合定律的实质体现在减数第一次分裂()过程中，b项错误；联会和同源染色体分离发生在减数第一次分裂时期，c项正确；减数第二次分裂时的染色体数目不一定是减数第一次分裂时的一半，在减数第二次分裂时期染色体的着丝点分裂后，染色体的数目与减数第一次分裂时相同，d项正确。6、某种植物的花色受一组复等位基因的控制，纯合子和杂合子的表现型如下表，若wpws与wsw杂交，子代表现型的种类及比例分别是()a.3种，2111 b4种，1111c2种，11 d2种，31答案：c解析：分析表格可知：这一组复等位基因的显隐性为wwpwsw，则wpws与wsw杂交，其子代的基因型及表现型分别为wpws(红斑白花)、wpw(红斑白花)、wsws(红条白花)、wsw(红条白花)，所以其子代表现型有2种且比例为11，故c正确。7、在孟德尔的两对相对性状杂交实验中，f1黄色圆粒豌豆(yyrr)自交产生f2。下列表述正确的是()af1产生4个配子，比例为1111bf1产生的基因型为yr的卵细胞和基因型为yr的精子的数量之比为11c基因自由组合定律是指f1产生的4种类型的精子和卵细胞可以自由组合df1产生的卵细胞中，基因型为yr和基因型为yr的比例为11答案：d解析：f1产生4种配子，且比例为1111，a错误；f1产生的基因型为yr的卵细胞的数量比基因型为yr的精子的数量少，b错误；基因自由组合定律是指控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合，c错误；f1产生的卵细胞中，基因型为yr和基因型为yr的比例为11，d正确。8、2018湖北调研某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述不正确的是 ()a父母双方均为该患病女性提供了致病基因b这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病c女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性d儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者答案：d解析：由“交叉遗传”特点可推知该病为伴x隐性遗传病。若致病基因用b表示，则女患者基因型为xbxb，女患者的致病基因来自父母双方，a正确；xbxb和xby子代中女儿均正常(xbxb)，儿子均患病(xby)，b正确；女儿(xbxb)与正常男性婚配(xby)，后代中患者均为男性(xby)，c正确；儿子(xby)与正常女性婚配，若正常女性为携带者(xbxb)，则后代中会出现患者，d错误。9、2018江西第三次联考某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌的实验，进行了以下4个实验：35s标记的噬菌体侵染未标记的细菌；未标记的噬菌体侵染35s标记的细菌；用15n标记的噬菌体侵染未标记的细菌；用32p标记的噬菌体侵染未标记的细菌，适宜时间后搅拌和离心。以上4个实验检测到标记元素的主要部位是()a上清液、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液b沉淀物、上清液、沉淀物和上清液、上清液c沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液d上清液、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物答案：d解析：35s标记的噬菌体侵染未标记的细菌，因为蛋白质外壳没有进入大肠杆菌，故标记元素主要分布于上清液中。未标记的噬菌体侵染35s标记的细菌，搅拌、离心后35s还在大肠杆菌中，故标记元素主要在沉淀物中。用15n标记的噬菌体侵染未标记的细菌，由于核酸和蛋白质都含氮，故上清液和沉淀物中都有标记元素。用32p标记的噬菌体侵染未标记的细菌，适宜时间后搅拌和离心，由于dna被注入到大肠杆菌中，故标记元素主要在沉淀物中。综上分析，d正确。10、下列属于核dna复制、转录和翻译的共同之处的是()a时期相同 b场所相同c都需要消耗能量 d原料相同答案：c解析：核dna复制在细胞分裂间期，转录和翻译在细胞的任何时期都能进行，故a错。核dna复制和转录在细胞核，翻译在细胞质，故b错。dna复制需要脱氧核苷酸，转录需要核糖核苷酸，翻译需要氨基酸，故d错。11、下列关于染色体变异的说法，正确的是()a染色体数量变异不属于突变b三倍体的植物体不育，只能组织培养得到c染色体中缺失一个基因，不属于基因突变d染色体变异和基因突变都可用光学显微镜观察答案：c解析：突变包括基因突变和染色体变异，染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，a错误；三倍体植株可以由四倍体植株和二倍体植株杂交获得的受精卵发育而成，b错误；基因突变是指基因中碱基对的替换、增添和缺失引起的基因结构的改变，缺失基因不属于基因突变，c正确；染色体变异可以用显微镜观察，基因突变则不能，d错误。二、非选择题2018山东烟台期末在哺乳动物体细胞核中，有的x染色体常浓缩成染色较深的染色质体，即巴氏小体。研究者普遍认为，巴氏小体的形成与xist基因的特异性表达有关，大量的xist顺式作用在其中一条x染色体上，引发了该条染色质的广泛甲基化，从而导致异常染色质的形成。请分析回答相关问题。(1)显微镜下观察巴氏小体时，需用_染色后制片。某些性染色体数目异常的细胞核具有不同数目的巴氏小体，如xxy有1个、xxx有2个、xxxx有3个，而xo没有巴氏小体，由此推测x染色体浓缩成巴氏小体的生物学意义是维持雌性个体与雄性个体的x染色体上_量相同。(2)为探究胚胎发育早期x染色体上xist基因的表达与x染色体失活的关系，科研人员将某种雌鼠的胚胎干细胞(pgk细胞)中两条x染色体分别记为x1和x2(如图1)，通过基因工程方法将其中x2的xist基因敲除，获得xt细胞。对pgk细胞、xt细胞及由它们分化形成的细胞中e和e基因的表达量进行定量分析，实验结果如图2所示。图1 图2由图2分析，大多数pgk和xt细胞中的x染色体_。pgk分化细胞中e基因和e基因表达量高于80%的细胞数目接近相等，说明x染色体失活是_的。由图2分析，xt分化细胞中_染色体失活，实验结果表明_。pgk分化细胞的不同细胞中，e、e基因表达量不同，这是因为这些细胞的_不同。(3)据上述实验推测，在胚胎发育过程中，雄性哺乳动物体细胞中xist基因_(填“会”或“不会”)发生转录。答案：(1)碱性染料(龙胆紫溶液、醋酸洋红液)基因(2)未失活随机x1xist基因的表达会导致该基因所在的x染色体失活分化程度(3)不会解析：(1)由题意可知，巴氏小体是x染色体高度浓缩形成的，观察染色体时常用碱性染料(如龙胆紫溶液、醋酸洋红液等)进行染色；由题意知，xxy有1个巴氏小体、xxx有2个巴氏小体、xxxx有3个巴氏小体，而xo没有巴氏小体，因此可以推断巴氏小体数目等于x染色体数目1；x染色体浓缩成巴氏小体使雌性个体中仅一条x染色体上的基因表达，保证了其与雄性个体中x染色体上的基因数目相同。(2)分析图2可知，pgk和xt细胞中大多数细胞的e和e基因的表达量相同，说明大多数pgk和xt细胞中的x染色体都没有失活；pgk分化细胞中e基因和e基因表达量高于80%的细胞数目接近相等，说明x染色体失活是随机的。分析图2可知，xt分化细胞中，e、e基因表达量相同的细胞数目较少，e基因表达量高于8