伴性遗传(银玲).ppt

伴性遗传 我为什么是男孩 同是受精卵发育的个体 为什么有的发育成雌性 有的发育成雄性 我为什么是女孩 22对 XX 女性 22对 XY 男性 常染色体 性染色体 XY型性别决定 第五次人口普查结果 2000 11 1 全国男女性别比119 58 100 目前全国处于婚期的男性已多于女性1800万人 预计到2020年 20岁至45岁的男性将比女性多出3000万人 资料 问题 什么样的人不能当司机 一般来说色盲的人不能当司机 色盲检测图 小调查 有两个驼峰的骆驼 你的色觉正常吗 红绿色盲症患者眼中的食物 开展讨论 1 红绿色盲基因是位于哪类染色体 性染色体 原因 如位于常染色体 则男女患病的几率应该一样 一 伴性遗传 基因位于性染色体上 遗传上总是和性别相关联的现象 二 分析人类的红绿色盲症 1 红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上 2 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因 色盲基因是隐性的 它与它的等位基因都只存在于X染色体上 Y染色体比较短 只有X染色体长度1 5 携带的基因也少 没有相应的等位基因 XB Y Xb 人类的色盲基因 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型 红绿色盲的婚配情况 温馨提示 用B和b表示正常基因和色盲基因 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 女性正常 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 男性正常 女性色盲 男性色盲 探究 红绿色盲症遗传的特点 请用遗传图解的方法 分析以上婚配方式子代中红绿色盲症出现的概率 XBXB XBY XbY XBXb Y XB Xb 男性正常 女性正常 男性色盲 结果 子代都正常 女性正常 携带者 1 1 推导六种婚配的结果 子代患色盲的情况 亲代 配子 子代 XBXb XBY XBY XBXB Y XB XB 男性正常 女性正常 男性正常 结果 女性都正常 子代男性有色盲 Xb XBXb XbY 女性正常 携带者 男性色盲 女性正常 携带者 1 1 1 1 亲代 配子 子代 推导六种婚配的结果 子代患色盲的情况 50 XBXb XBY XbY XBXb Y XB Xb 男性正常 女性色盲 男性色盲 结果 子代男性有色盲 女性也有色盲 女性正常 携带者 Xb XbXb XbY 男性色盲 女性正常 携带者 1 1 1 1 亲代 配子 子代 推导六种婚配的结果 子代患色盲的情况 50 50 XbXb XbY XBY XBXb Y Xb XB 男性色盲 女性色盲 男性正常 结果 子代男性色盲 女性正常 携带者 1 1 亲代 配子 子代 推导六种婚配的结果 子代患色盲的情况 100 探究 红绿色盲症遗传的特点 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲 男 50 女 0 男 100 女 0 无色盲 男 50 女 50 都色盲 男性患者多于女性患者 因为男性只含一个致病基因 XbY 即患色盲 而女性只含一个致病基因 XBXb 并不患病而只是携带致病基因 她必须同时含有两个致病基因 XbXb 才会患色盲 伴X隐性遗传病的特点 1 患者男性多于女性 男性色盲患者 7 比女性患者多 0 5 提示 红绿色盲基因的传递 探究 红绿色盲症遗传的特点 XbY 母亲的红绿色盲基因可传递给儿子 也可传给女儿 XbY 母亲的红绿色盲基因可传递给儿子 也可传给女儿 男性红绿色盲基因 只能由母亲遗传来 XbY 父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿 男性的红绿色盲基因只能传给女儿 探究 红绿色盲症遗传的特点 女 男 男 女 交叉遗传 四种婚配方式组合成一个家系 探究 红绿色盲症遗传的特点 隔代遗传 她的儿子如何 母患子必患 女患父必患 男性患者多于女性患者 交叉遗传 隔代遗传 伴X隐性遗传病的特点 结论 母患子必患 女患父必患 巩固应用 伴X隐性遗传病 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图 图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外 其他人的色觉都正常 据图回答问题 1 图中9号的基因型是 2 8号的基因型可能是 A XBXBB XBXbC XBYD XbY A XBXBB XBXbC XBYD XbY D AB 血友病 伴X隐性遗传 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白 AHG 所以凝血发生障碍 患者皮下 肌肉内反复出血 形成瘀斑 在受伤流血时不能自然止血 很容易引起失血死亡 血友病的遗传与色盲的遗传相同 其致病基因 h 和正常基因 H 也只位于X染色体上 即 女性患者 XhXh 男性患者 XhY 小李 男 和小芳是一对新婚夫妇 小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者 如果你是一名医生 他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询 你会建议他们最好生男孩还是生女孩 应用 指导生育 女孩 继续探究 下肢X光片显示骨骼的变形 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 正常 正常 抗维生素D佝偻病患者 患者 根据基因D和基因d的显隐性关系 填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型 男女6种婚配方式 1 2 3 5 4 6 全患病 男 50 女 100 男 0女 100 男 50 女 50 全正常 全患病 1 女性患者多于男性患者 抗维生素D佝偻病的遗传特点 1 女性患者多于男性患者 2 父病女必病 子病母必病 3 具有世代连续性 代代有患者 XDY XDXd XDXd 4 患者的双亲中必有一个是患者 伴Y遗传病 外耳道多毛症 患者全为男性 父传子 子传孙 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法 二 确定显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性找女患者 显性找男患者 一 确定或排除Y染色体遗传病 三 确定基因的位置 常染色体或X性染色体 隐 女患 看其父亲和儿子 显 男患 看其母亲和女儿 五 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法 五 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法 口诀 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 有中生无为显性 显性遗传看男病 母女无病非伴性 巩固 调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱 发现其祖父患病祖母表型正常 其父 叔 姑均是患者 其母表型正常 其妹表型正常 其婶和堂兄患病而堂妹正常 试问该病如何遗传 常显 练习 书本P373书本P39知识迁移 伴性遗传在实践中的应用 1 你能设计一个果蝇的杂交实验 使其子代就根据眼色来判断雌雄吗 XWY XwXW XW Y Xw XWY XWXW P F1 配子 红眼雌 白眼雄 2 你能设计一个杂交实验 对其子代在早期时 就根据羽毛来区分鸡