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文档简介
5.3人类遗传病题目5.3人类遗传病第1 课时学习目标1、举例说出人类遗传病的主要类型;2、探讨人类遗传病的监测与预防;3、关注人类基因组计划及其意义。学习疑问学习建议复习巩固:1、染色体组:细胞中的一组_,在_ 和_ _上各不相同,携带着控制生物_的全部遗传信息,这样的一组染色体就叫做一个染色体组。2、由_发育成的个体,_中含有_ _的叫做_。由此类推,含有三个染色体组的叫做_,含有四个染色体组的叫做_一、人类常见遗传病的类型1单基因遗传病(1)概念:受_控制的遗传病。(2)类型及实例显性致病基因控制的疾病:多指、并指、软骨发育不全,抗维生素d佝偻病等。隐性致病基因控制的疾病:_、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。2多基因遗传病(1)概念:受_控制的人类遗传病。(2)实例:先天性发育异常、原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。(3)特征:家庭聚集现象;易受环境影响; 群体中发病率高3染色体异常遗传病(1)概念:由染色体异常引起的遗传病。(2)类型及实例染色体结构变异,例如: _。染色体数目变异,例如:_。二、遗传病的监测和预防1手段:主要包括_和_。2意义:在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。3遗传咨询的内容和步骤(1)医生对咨询对象进行身体检查,了解_,对是否患有_作出诊断。(2)分析遗传病的_,推算出后代的_。(3)向咨询对象提出防治对策和建议,如_、进行_等。4产前诊断:指在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如_、_、_以及_等手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。(三)、人类基因组计划1内容:绘制_的地图。2目的:测定_,解读其中包含的遗传信息。3意义 认识到人类基因的_、_、_及其相互之间的关系,对人类疾病的诊治和预防具有重要意义。4结果:人类基因组大约有31.6亿个碱基对,已发现的基因约为_。5、染色体组与基因组的比较注意有性染色体和无性染色体。三、反思总结人类单基因遗传病判定口诀无中生有为 ,有中生无为 ;隐性遗传找女患,父子都病是 ; 显性遗传找男患,母女都病是 。1、携带遗传病基因的个体不一定会患病,如白化病基因携带者;不携带遗传病基因的个体也可能患病,如染色体异常遗传病。2、单基因遗传病不是由一个基因控制的,而是受一对等位基因控制的。下图示某单基因遗传病的家系谱,请据图回答:(1)该病属_性遗传病。(2)若该病为白化病则: 的基因型为_ 为纯合体的概率为_ 为患病女孩的机率为_(3)若该病为色盲病则: 的基因型为_, 为纯合体的概率为_, 为患病女孩的概率为_(4)若 同时患有色盲和白化病,则 基因型为_。 为色盲男孩的概率为_1、遗传咨询主要包括 ( )医生对咨询对象进行身体检查,并详细了解家庭病史 分析、判断遗传病的传递方式推算后代患病的风险率 向咨询对象提出防治这种遗传病的对策、方法和建议,如终止妊娠、进行产前诊断等,并且解答咨询对象提出的各种问题 a b c d2、下列关于人类基因组计划的说法中不正确的是 ( )a人类基因组计划测定的是人类dna核苷酸序列 b人类基因组计划是科学史上最伟大的工程计划c对于人类疾病的预防、诊断和治疗都会有全新的改变 d测序工作完成于1990年,至此人类了解基因的历程已结束3、囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病。如一对健康的夫妇有一患有此病的孩子,该妇女又与一健康的男子再婚,再婚的双亲生一孩子患该病的机会是多少 ( )a. 1/25 b.1/50 c.1/100 d.1/2504、人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率( ) a916 b 34 c316 d145、下图是某家庭的遗传图谱,该病不可能的遗传方式是( )a常染色体显性遗传 b常染色体隐性遗传c c. x染色体显性遗传 dx染色体隐
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