高中生物 第2章 第2、3节《基因在染色体上和伴性遗传》本章 练测 新人教版必修2.doc

第2、3节 基因在染色体上和伴性遗传同步练测 （人教版必修2）5建议用时实际用时满分实际得分60分钟100分一、选择题（本大题共13小题，每小题5分，共65分）1.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是（ ）a.红眼对白眼是显性b.眼色遗传符合分离定律c.眼色和性别表现为自由组合d.红眼和白眼基因位于x染色体上2.(2012山东潍坊联考)一对红眼果蝇交配，后代中出现了白眼果蝇。若子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为( )a.31 b.53 c.133 d.713.下列关于性染色体及其上基因的遗传方式的叙述，不正确的是（ ）a.性染色体上基因的遗传方式与性别相联系b.xy型生物的体细胞内一定含有两条异型的性染色体c.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体d.xy染色体上存在成对的等位基因4.(2012辽南协作体期中)下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（ ）a.该病是显性遗传病，4是杂合子b.7与正常男性结婚，子女都不患病c.8与正常女性结婚，儿子都不患病d.该病在男性人群中的发病率高于女性人群5.（2012辽宁丹东四校协作体第二次联考）雄鸟的性染色体组成是zz,雌鸟的性染色体组成是zw。某种鸟羽毛的颜色由常染色体上的基因（a、a）和性染色体上的基因（zb、zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系如下：a不存在，不管b存在与否（aaz- z-或aaz- w）:羽毛的颜色均表现为白色；a存在，b不存在（a_zb zb或a_zb w）:羽毛颜色表现为灰色；a和b同时存在（a_zb z-或a_zb w）:羽毛的颜色表现为黑色。下列选项错误的是（ ）a.黑鸟的基因型有6种，灰鸟的基因型有4种b.基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是黑色，雌鸟的羽色是灰色c.两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为aazbw,父本的基因型为aazb zbd.一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，其理论分离比为1216.(2012苏北四市联考)某雌雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表。下列有关表格数据的分析，错误的是（ ）杂交 组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶243阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127a.仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系b.根据第1组或第3组实验可以确定叶形基因位于x染色体上c.用第2组子代的阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶植株占1/2d.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代中窄叶植株占1/47.下图所示遗传系谱中有甲(基因设为d、d)、乙(基因设为e、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述，不正确的是（ ）a.甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于x染色体上b.6的基因型为ddxe xe，7的基因型为ddxey或者ddxeyc.7和8生育一个两病兼患的男孩的概率为1/16d.13所含有的色盲基因来自2和38.假定某基因a位于x染色体上，且隐性致死(使受精卵或胚胎致死)。一正常男性与一女性携带者结婚，理论上分析，这对夫妇所生的小孩性别比例(女孩男孩)是( )a.11 b.20 c.31 d.219.已知鸡的芦花斑纹(b)对非芦花斑纹(b)为显性，b和b这对等位基因只位于z染色体上。鸡的毛腿(a)对光腿(a)为显性，a与a位于常染色体上。现有毛腿芦花鸡雌雄各一只，其杂交雄性子代中出现毛腿芦花鸡和光腿芦花鸡，雌性子代中出现毛腿芦花鸡、光腿芦花鸡、毛腿非芦花鸡、光腿非芦花鸡，则杂交子代中只出现光腿和芦花两种性状中的一种的概率为( )a.5/8 b.3/8 c.1/2 d.3/1610.下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是( )a.萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说b.摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上c.抗维生素d佝偻病的基因位于常染色体上d.基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因11.基因的遗传行为与染色体的行为是平行的。根据这一事实作出的下列推测中，哪一项是没有说服力的？()a.基因在染色体上b.每条染色体上有许多基因c.同源染色体分离导致等位基因分离d.非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组12.人的xxy三体发育成男性，而果蝇的xxy三体发育成雌性，结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断，人和果蝇性别决定的差异在于()a.人取决于x染色体的数目，果蝇取决于y染色体的数目b.人取决于是否含有x染色体，果蝇取决于x染色体的数目c.人取决于是否含有y染色体，果蝇取决于x染色体的数目d.人取决于x染色体的数目，果蝇取决于是否含有y染色体13.下图为某遗传病的家系图，据图可以作出的判断是()a.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子b.该遗传病女性发病率高于男性c.该遗传病不可能是伴x染色体隐性遗传病d.子女中的致病基因不可能来自父亲二、非选择题（共35分）14.（15分）下图是患甲病(显性基因为a、隐性基因为a)和乙病(显性基因为b、隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答问题。(1)甲病的遗传方式是_ _。(2)若3和8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是_ _。(3)11和9分别与正常男性结婚，子女中患病的可能性分别是_ _、_ _。(4)若9与12结婚，子女中患病的可能性是_ _。15.（20分）(2012湖北黄冈联考)果蝇是一种非常小的蝇类，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。果蝇的灰身(b)和黑身(b)、长翅(v)和残翅(v)、红眼(r)和白眼(r)分别受一对等位基因控制。b、b、v、v基因位于常染色体上，rr基因位于x染色体上。摩尔根等人研究时发现：p灰身黑身红眼白眼f1灰身红眼f2灰身黑身=31红眼白眼31(1)以上表格中的两对相对性状中，如果进行正交与反交，产生的f1、f2结果不一致的是_ _ _。一般情况下，用具有一对相对性状的真核生物亲本进行正交和反交，如果结果一致，可说明控制该相对性状的基因是_ _基因。(2)实验一：现有纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇，请设计实验探究灰身、黑身和长翅、残翅这两对相对性状的遗传是否符合基因的自由组合定律。第一步：取纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇杂交，得到f1。第二步：_。第三步：统计后代表现型的比例。结果预测：如果_，则符合基因的自由组合定律；反之，则不符合基因的自由组合定律。(3)实验二：已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状（红眼a、白眼a)，且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。若用一次交配实验即可证明这对基因位于何种染色体上，选择的亲本表现型应为_。实验预期及相应结论为： 。_ _。_ _。 第2、3节 基因在染色体上和伴性遗传参考答案1.c 解析：由红眼雌果蝇和白眼雄果蝇交配，子代全部表现为红眼，推知红眼对白眼是显性；子代雌雄果蝇交配产生的后代，性状与性别有关，由此判断控制眼色的基因位于x染色体上，表现为伴性遗传；由非同源染色体上的非等位基因控制的生物性状才表现为自由组合。2.c 解析：果蝇的眼色是伴x染色体遗传，红眼是显性性状，白眼是隐性性状。由题意可知，子一代的基因型是xa xa、xa xa、xay、xay，雌性个体中xa xa、xa xa各占1/2,雄性个体中xay、xay也是各占1/2，随机交配白眼占的比例为1/21/21/4+1/21/21/23/16,因此红眼占的比例为13/16。3.b 解析：性染色体上基因的遗传总是与性别相关，属于伴性遗传；xy型生物中只有雄性个体的体细胞内含有两条异型的性染色体，雌性生物的体细胞内含两条同型的性染色体；在xy染色体的同源区段上存在成对的等位基因。4.d 解析：由4、6可知，该病为显性遗传病，且4为杂合子；7的基因型为xb xb,与正常男性结婚，即xb xbxbyxb xb、xby,子代均不患病；8的基因型为xby，与正常女性结婚，即xbyxb xbxb xb、xby,子代中儿子都不患病；此病在女性人群中的发病率高于男性人群。5.d 解析：黑鸟的基因型有aazb zb、aazb zb、aazb zb、aazb zb、aazbw、aazbw,共6种；灰鸟的基因型有aazb zb、aazb zb、aazbw、aazbw,共4种；aazb zbaazbwa zb zb、a zbw,子代中雄鸟全为黑羽，雌鸟全为灰羽；两只黑鸟交配：a zb z-a zbw,因后代有白鸟，所以必有aaaa,子代羽毛只有黑色和白色两种，所以另外一对基因的组成为：zb zbzbw;一只黑雄鸟a zb z-和一只灰雌鸟a zbw交配，子代羽毛有全黑，黑白31，黑灰11，黑灰白332等多种分离比。6.c 解析：第1组中阔叶后代出现窄叶，说明窄叶为隐性性状。第3组中阔叶和窄叶与性别有关，且具有交叉遗传的特点，故该性状由x染色体上的基因控制。第2组中，子代阔叶雌性的基因型为xa xa，阔叶雄性的基因型为xay，两者杂交后,后代基因型及比例为xa xaxa xaxayxay=1111。第1组中亲本基因型为xayxa xa，子代雌性的基因型为1/2 xa xa和1/2xa xa，与窄叶雄株(xay)杂交后，后代中窄叶的比例为1/21/2=1/4。7.b 解析：由5和6生育了10患病女儿，由此可判断甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴x染色体隐性遗传病（红绿色盲)，因此6的基因型为ddxe xe,7的基因型为ddxey，8的基因型为ddxe xe，则7和8再生育一个两病兼患的男孩的概率为1/16。13的乙病基因最初分别来自2和3。8.d 解析：由于基因a位于x染色体上，且隐性致死，一正常男性与一女性携带者结婚，所生的女孩全正常，男孩一半正常、一半含隐性致死基因，因此这对夫妇所生的小孩性别比例(女孩男孩)是21。9.a 解析：由题干信息可以推断出亲本的基因型为aazb zbaazbw，所以出现光腿非芦花鸡和毛腿芦花鸡的概率为1/41/4+3/43/410/165/8。10.c 解析：萨顿根据基因与染色体行为的一致性，运用类比推理法，提出“基因在染色体上”的假说；摩尔根等人则通过假说演绎法用实验证明基因在染色体上；抗维生素d佝偻病的基因位于x染色体上；每条染色体上都有若干个基因，基因在染色体上呈线性排列。11.b 解析：基因位于染色体上，同源染色体分离导致等位基因分离，非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组都可以体现基因的遗传行为与染色体的行为存在平行关系；每条染色体上有许多基因，不能很好地说明两者的平行关系。12.c 解析：人的xxy三体发育成男性，与y染色体有关；而果蝇的xxy三体发育成雌性，与两条x染色体有关。13.c 解析：因男女均可以患该病，排除伴y染色体遗传。因系谱图中亲子代均有患者，其遗传方式可能为隐性遗传，也可能为显性遗传。如果该病为隐性遗传病，若为伴x染色体遗传，则4号个体应正常，与图不符合，故应为常染色体隐性遗传病，2号个体基因型为aa,3号、4号个体的致病基因来自1号和2号。如果该病为伴x染色体显性遗传病，1号和2号个体的基因型分别是xax-和xay，则子代会出现基因型为xaxa和xay的患者，与题意相符合，则女性发病率高于男性。如果该病为常染色体显性遗传病，则1号、2号个体的基因型分别是a_、aa，则子代男、女均可患病，也与系谱图相符合，且男、女患病概率相同。14.(1)常染色体显性遗传 (2)伴x染色体隐性遗传 (3)0 1/8 (4)17/24解析：(1)甲病患者7和8生出正常女性11个体，因此甲病是常染色体上的显性遗传病。(2)3无乙病史，3和4结婚，10个体两病兼患，所以控制乙病的基因位于x染色体上，且为隐性遗传病。(3)11的基因型为aaxb xb，与正常男性婚配所生孩子都正常。9的基因型为1/2aaxb xb或1/2aaxb xb，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，患病的可能性是1/21/4=1/8。(4)9与12结婚，9的基因型为1/2aaxb xb或1/2aaxb xb，12的基因型为1/3aaxby或2/3aaxby。如只考虑甲病后代患病概率则为2/3，正常为1/3;只考虑乙病后代患病概率则为1/8，正常为7/8，因此子女中患病的可能性为：1-1/37/8=17/24。15.(1)红眼和白眼(r、r) 常染色体上的 (2)让f1与黑身残翅果蝇测交(或让f1中雌雄个体互交) 后代出现四种表现型：灰身长翅、黑身长翅、灰身残翅、黑身残翅且比例为1111(或后代出现四种表现型：灰身长翅、黑身长翅、灰身残翅、黑身残翅且比例为9331) (3)白眼雌果蝇、红眼雄果蝇 子代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为