高中化学 专题2 有机物的结构与分类 第二单元 有机化合物的分类和命名 第2课时课件 苏教版选修5.ppt

第2课时有机化合物的命名 专题2第二单元有机化合物的分类和命名 学习目标定位 1 掌握简单有机物的习惯命名 2 能记住系统命名法的几个原则 3 能依据系统命名法的原则对烷烃 烯烃 炔烃 苯的简单同系物进行命名 4 能根据名称写出有机物的结构简式 并能判断给出有机物名称的正误 新知导学 达标检测 内容索引 新知导学 1 烷烃习惯命名法 1 根据烷烃分子里所含数目来命名 数加 烷 字 就是简单的烷烃的命名 2 碳原子数在十以内的 从一到十依次用 来表示 碳原子数在十以上的用表示 如 ch4名称为 c5h12名称为戊烷 c14h30名称为 一 烷烃的命名 碳原子 碳原子 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸 中文数字 甲烷 十四烷 3 当碳原子数相同时 在 碳原子数 烷名前面加 等 如 分子式为c5h12的同分异构体有3种 写出它们的名称和结构简式 正戊烷ch3ch2ch2ch2ch3 异戊烷 新戊烷 正 异 新 2 烷基命名法 1 烃分子失去一个所剩余的原子团叫烃基 2 甲烷失去一个h原子 得到 叫 乙烷失去一个h原子 得到 叫乙基 像这样由烷烃失去一个剩余的原子团叫烷基 烷基的组成通式为 3 丙烷分子失去一个氢原子后的烃基有两种 正丙基的结构简式是 异丙基的结构简式是 氢原子 ch3 甲基 ch2ch3 氢原子 cnh2n 1 ch2ch2ch3 3 烷烃系统命名法 1 分析下列烷烃的分子结构与其名称的对应关系 并填空 位置 主链 个数 支链 2 总结烷烃系统命名法的步骤 选主链 称某烷 选定分子中为主链 按主链中碳原子数目称作 某烷 编序号 定支链 选主链中一端开始编号 当两个相同支链离两端主链距离相同时 从离第三个支链最近的一端开始编号 等近时按支链最简进行编号 取代基写在前 注位置 短线连 先写取代基 再写取代基 不同基团 简单在前 复杂在后 相同合并 最后写主链名称 最长的碳链 离支链最近的 编号 名称 例如 名称为 3 甲基 4 乙基己烷 烷烃的命名 1 系统命名法书写顺序的规律阿拉伯数字 用 隔开 汉字数字 支链名称 主链名称 取代基位置 取代基总数 若只有一个 则不用写 2 烷烃命名的原则 最长 含碳原子数最多的碳链作主链最多 当有几条不同的碳链含碳原子数相同时 选择含支链最多的一条作为主链 选主链 最近 从离支链最近的一端开始编号最简 若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离 则从简单的一端开始编号最小 取代基编号位次之和最小 编序号 3 烷烃命名的注意事项 取代基的位号必须用阿拉伯数字表示 相同取代基要合并 必须用中文数字表示其个数 多个取代基位置间必须用逗号 分隔 位置与名称间必须用短线 隔开 若有多种取代基 必须简单写在前 复杂写在后 例1用系统命名法命名下列烷烃 答案 1 2 3 2 4 二甲基己烷 2 5 二甲基 3 乙基己烷 3 5 二甲基庚烷 4 答案 2 4 二甲基 3 乙基己烷 例2下列烷烃的命名是否正确 若有错误 请加以改正 答案 解析 1 2 乙基丁烷 2 3 4 二甲基戊烷 3 1 2 4 三甲基丁烷 4 2 4 二甲基己烷 答案 1 2 3 命名错误 正确的烷烃命名分别是 1 3 甲基戊烷 2 2 3 二甲基戊烷 3 3 甲基己烷 4 正确 解析 1 3 选错了主链 1 中主链不是最长的 3 中误把主链末端当成了取代基 2 是起点定错了 应是离支链最近的一端为起点 1 烯烃 炔烃的命名 1 选主链 将含的最长碳链作为主链 并按主链所含 数称为 某烯 或 某炔 2 编号位 从距离最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位 二 带有官能团的有机化合物的命名 双键或叁键 碳原子 双键或叁键 3 写名称 先用中文数字 二 三 在烯或炔的名称前表示双键或叁键的 然后在 某烯 或 某炔 前面用阿拉伯数字表示双键或叁键的 用碳碳双键或碳碳叁键碳原子的最小编号 最后在前面写出取代基的名称 个数和位置 个数 位置 如 命名为 命名为 3 甲基 1 丁炔 2 甲基 2 4 己二烯 2 二烯烃 醇的命名仿照烯烃 炔烃命名方法 命名下列物质 1 2 2 乙基 1 3 丁二烯 3 乙基 3 己醇 3 4 5 1 3 丙二醇 3 甲基 2 丁醇 2 甲基丁醛 烯烃 炔烃和其他衍生物的命名方法步骤 1 选主链 定名称 将含的最长碳链作为主链 称为 某烯 或 某炔 或 某醇 或 某醛 等 2 近官能团 定号位 从距离最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位 3 官能团 合并算 用阿拉伯数字标明官能团的 如是双键或叁键 只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字 用 二 三 等表示官能团的 官能团 官能团 位置 个数 例3 2018 南京溧水中学高二期末 下列有机物命名正确的是 答案 解析 a 2 乙基丙烷 b ch3 c c ch2ch32 戊炔 c 1 3 4 三甲苯 d 2 甲基 2 丙烯 解析烷烃的命名 不能出现2 乙基 否则说明选取的主链不是最长碳链 该有机物最长碳链含有4个c 主链为丁烷 在2号c含有1个甲基 有机物正确命名为2 甲基丁烷 a项错误 炔烃的命名选取含有碳碳叁键的最长碳链为主链 从距离碳碳叁键最近的一端开始编号 ch3 c c ch2ch3的名称为2 戊炔 b项正确 选取位次和最小的甲基为起点 名称为1 2 4 三甲苯 c项错误 编号方向错误 应该从距离碳碳双键最近的一端开始编号 该有机物正确命名为2 甲基 1 丙烯 d项错误 例4 1 有机物的系统命名是 将其在催化剂存在下完全氢化 所得烷烃的系统命名是 2 有机物的系统命名是 将其在催化剂存在下完全氢化 所得烷烃的系统命名是 答案 解析 3 甲基 1 丁烯 2 甲基丁烷 5 6 二甲基 3 乙基 1 庚炔 2 3 二甲基 5 乙基庚烷 1 用习惯命名法 写出下列有机物的名称 三 环状化合物的命名 甲基环己烷 甲苯 乙苯 邻甲基苯酚 2 用两种方法对下列有机物命名 1 系统命名法 2 习惯命名法 1 2 二甲苯 1 3 二甲苯 1 4 二甲苯 1 4 苯二酚 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 对苯二酚 环状化合物的命名方法 1 以作为母体 环的侧链作为取代基 2 若有多个取代基 可对环编号或用邻 间 对来表示 3 从官能团连接的碳原子开始编号 环 例5 2018 徐州高二期末 下列有机物与其名称相符的是 答案 解析 a 2 乙基丙烷 b 2 甲基 3 丁烯 c 环己酚 d 1 2 二甲苯 解析a项最长碳链为4个碳原子 名称为2 甲基丁烷 错误 b项名称为3 甲基 1 丁烯 错误 c项为环己醇 错误 d项为1 2 二甲苯 也叫作邻二甲苯 正确 解析苯的同系物命名时 以苯环为母体 侧链作取代基 编号时 将最简单的取代基所连的碳原子编为 1 号 然后按顺时针或逆时针编号 使取代基位置编号之和最小 例6下列有机物命名是否正确 若不正确 请写出正确的名称 1 苯基甲烷 答案 解析 2 二乙苯 3 1 4 二甲基 6 乙基苯 甲苯 邻二乙苯 或1 2 二乙苯 1 4 二甲基 2 乙基苯 方法点拨 苯的同系物的命名方法 1 以苯作为母体 苯环侧链的烷基作为取代基 称为 某苯 2 若苯环上有两个或两个以上的取代基时 则将苯环进行编号 编号时从小取代基开始 并沿使取代基位次和较小的方向进行 注意当苯环上含有不饱和烃基或虽为饱和基团但体积较大时 可将苯作为取代基 如 的名称为苯乙烯 的名称 为苯乙炔 学习小结 1 有机物命名时选好主链是命名的最关键的一步 然后是编序号 就近 就简 最小是编序号时遵循的三条原则 同时书写要注意规范 数字与汉字之间用 隔开 数字之间用 隔开 2 烯烃 炔烃 或烃的衍生物 中都含有官能团 在命名时要注意到官能团对命名的影响 选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链 达标检测 1 有机物 ch3ch2 2chch3的名称是a 3 甲基戊烷b 2 甲基戊烷c 2 乙基戊烷d 3 乙基丁烷 答案 1 2 3 4 5 解析将该物质的结构简式变形为 解析 2 下列选项中是3 甲基 2 戊烯的结构简式的是 答案 解析 1 2 3 4 5 解析根据有机化合物的名称写出其结构简式 然后对比判断即可 书写时可按如下过程 先写主碳链 再标官能团 最后补充氢原子 3 2017 如东高级中学高二期中 已知丙烷的分子结构可简写成键线式结构 有机物a的键线式结构为 有机物b与等物质的量的h2发生加成反应可得到有机物a 下列有关说法错误的是a 有机物a的一氯代物只有5种b 用系统命名法命名有机物a 名称为2 2 3 三甲基戊烷c b的结构可能有3种 其中一种名称为3 4 4 三甲基 2 戊烯d 若有机物c与h2以1 2加成生成a 则c的结构只有1种 答案 解析 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 4 下列各物