【红对勾】高中化学 3.3.1 羧酸课时作业 新人教版选修5(1).doc

课时作业19羧酸时间：60分钟分值：100分班级：_姓名：_一、选择题(每小题5分，共55分)1某甲酸溶液中可能存在着甲醛，下列操作能正确说明的是()a加入新制cu(oh)2加热，有红色沉淀生成，证明一定存在甲醛b能发生银镜反应，证明含甲醛c试液与足量naoh溶液混合其蒸馏产物可发生银镜反应，则有甲醛d先将试液充分进行酯化反应收集生成物进行银镜反应，有银镜产生，则含甲醛解析：答案：c2某有机化合物x，经过下列变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯。则有机物x是()ac2h5ohbc2h4cch3cho dch3cooh答案：c3下列关于乙酸性质的叙述中，错误的是()a乙酸的酸性比碳酸强，所以它可以跟碳酸盐溶液反应，产生co2气体b乙酸具有氧化性，能跟钠反应放出h2c乙酸分子中含有碳氧双键，所以它能与氢气发生加成反应d乙酸在温度低于16.6时，就凝结成冰状晶体解析：乙酸分子中的碳氧双键比较稳定，一般不易与溴水、氢气等发生加成反应。答案：c4巴豆酸的结构简式为ch3ch=chcooh，现有：氯化氢；溴水；纯碱溶液；2丙醇；酸化kmno4溶液，在一定条件下，上述物质能与巴豆酸反应的是()a bc d解析：该有机物能与hcl、溴水发生加成反应，与纯碱发生复分解反应，与2丙醇发生酯化反应，还能被酸化的kmno4溶液氧化。答案：d5具有一个羟基的化合物a 10g，与乙酸反应生成乙酸某酯11.57g，还回收了未反应的a 1.8g，则a的相对分子质量与下列数值中最接近的是()a88 b102c116 d196解析：一元酸醇发生酯化反应，酸、醇、酯物质的量的比为1:1:1。反应的a为10g1.8g8.2g，60为m(乙酸)，18为m(h2o)，m102。答案：b6下列说法正确的是()a饱和一元羧酸的通式是cnh2no2b乙酸是乙醛的氧化产物，所以乙酸只有氧化性，不具有还原性c羧酸具有一定的碱性d烃基与羧基直接相连的化合物一定是羧酸解析：b选项它们之间没有因果关系，羧酸具有酸性，没有碱性。答案：ad7某有机酸a的结构简式为，若取等质量的a分别与足量的na、naoh、nahco3充分反应，理论上消耗这三种物质的物质的量之比为()a3:2:2 b3:2:1c6:5:4 d4:3:2解析：能与na反应的官能团有醇羟基、酚羟基和羧基；能与naoh反应的官能团有羧基和酚羧基；能与nahco3反应的官能团是羧基。假设a为1 mol，则a中官能团物质的量及消耗上述三种物质的物质的量如下：官能团醇羟基酚羟基羧基醛基官能团数目1 mol1 mol1 mol1 mol消耗n(na)1 mol1 mol1 mol0消耗n(naoh)01 mol1 mol0消耗n(nahco3)001 mol0即消耗三种物质的物质的量之比为3:2:1。答案：b8某种有机物的氧化产物是甲，还原产物是乙。甲和乙都能和钠反应放出氢气，甲和乙反应生成丙，甲和丙都能发生银镜反应，则该有机物是()a甲醇 b甲醛c甲酸 d乙醛解析：该有机物应该是醛，氧化产物是酸，还原产物是醇，丙是酯。由于酸、酯均能发生银镜反应，所以该酸和酯一定是甲酸和甲酸某酯，该醛是甲醛。答案：b9化学式为c5h10o2的羧酸a可由醇b氧化得到，a和b可生成酯c(相对分子质量为172)，符合此条件的酯有()a1种 b2种c3种 d4种答案：d10某一元有机羧酸的铵盐7.7g，与足量的碱石灰混合后共热，收集到氨气(标准状况下)的体积为2.24l，则形成此盐的有机羧酸的结构简式为()ach3coohbch3ch2coohchcoohdch3ch2ch2cooh解析：设rcoonh4的式量为mrcoonh4nh3 1 22.4 2.24lm77，rcooh的式量为：77m(nh)160一元饱和羧酸可表示为cnh2no2，即14n3260，则n2此一元羧酸为ch3cooh。答案：a11一定质量的某有机物和足量的金属钠反应，可得到气体v1 l，等质量的该有机物与足量的纯碱溶液反应，可得到气体v2 l。若在同温同压下v1v2，那么该有机物可能是下列中的()aho(ch2)3cooh bho(ch2)2chochooccooh dch3cooh解析：该有机物既能与na反应又能与na2co3反应放出气体，说明该有机物中一定含有cooh，可能有oh，b项错误；假设a、c、d中物质各1 mol，则与na反应生成h2分别为：1 mol、1 mol、0.5 mol，与na2co3反应生成co2分别为：0.5 mol、1 mol、0.5 mol，则符合v1v2的为a。答案：a二、简答题(共45分)12(8分)有机物a既能使溴水褪色，又能与na2co3溶液反应放出co2，a与cnh2n1oh反应生成分子式为cn3h2n4o2的酯，回答下列问题：(1)a的分子式为_，结构简式为_。(2)已知含有碳碳双键的有机物与卤化氢发生加成反应时，氢原子总是加到含氢原子较多的双键碳原子上。依此规则，a与hbr发生加成反应生成的物质b的结构简式为_。(3)b与naoh溶液发生取代反应后，再用稀盐酸酸化所生成的c的结构简式为_。(4)c与ca(oh)2反应的化学方程式为_ _。解析：答案：13(12分)化合物a最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得，a的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。a在某种催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下，a可发生如下图所示的反应：(1)a跟足量金属钠反应的化学方程式为_ _，跟足量na2co3溶液反应的化学方程式为_。(2)化合物b、c的结构简式b：_，c：_。(3)ae反应的化学方程式为_，反应类型_。(4)af反应的化学方程式为_，反应类型_。解析：答案： 14(8分)有机物a为茉莉香型香料。有机物a(c10h20o2)具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香剂。已知：b分子中没有支链。d能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。d、e互为具有相同官能团的同分异构体。e分子烃基上的氢若被氯取代，其一氯代物只有一种。f可以使溴的四氯化碳溶液褪色。(1)b可以发生的反应有_(选填序号)。取代反应 消去反应 加聚反应 氧化反应(2)d、f分子所含的官能团的名称依次是_、_。(3)写出与d、e具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式：_。(4)e可用于生产氨苄青霉素等。已知e的制备方法不同于其常见的同系物，据报道，可由2甲基l丙醇和甲酸在一定条件下制取e。该反应的化学方程式是_。答案：(1)(2)羧基碳碳双键15(17分)实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内)。加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题：(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入_，目的是_。(2)反应中加入过量的乙醇，目的是_。(3)如果将上述实验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸，然后通过分液漏斗边滴加乙酸，边加热蒸馏。这样操作可以提高酯的产率，其原因是_ _。(4)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂，在方括号内填入适当的分离方法。试剂a是_，试剂b是_；分离方法是_，分离方法是_，分离方法是_。(5)在得到的a中加入无水碳酸钠粉末，振荡，目的是_。解析：对于第(4)和(5)小题，可从分析粗产品的成分入手。粗产品中有乙酸乙酯、乙酸、乙醇三种物质，用饱和碳酸钠溶液进行萃取、分液，可把混合物分离成两种半