石墨炉原子吸收法测定饮用水样中铅和铬.pdf_第1页
石墨炉原子吸收法测定饮用水样中铅和铬.pdf_第2页
石墨炉原子吸收法测定饮用水样中铅和铬.pdf_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第 2 l 卷第 5 期 2 0 0 1 年 l 0片 冶金分析 Me 七 a I I u r g i c a l An a l y s i s Vo l 21 No 5 Oc t o b e r 2 0 O1 2 5 0 mL 的容 量瓶 中 以水定 容 摇匀 准确移取 表 1试样 中镉 的分析结果 T a b le 1 A n a l y t i c a l m b o f ml m m I n mp l 2 5 0 0 mL试液于 5 0 mL容量瓶中 以下按实验 方 法进行测定 分析结果见表 1 从表 1的分析结果可见 用所拟定的方法测 定微量镉 准确度高 精确度好 适用于金属锌中 微量镉的分析 参考文献 1 黄世德 赵力分析试验室 J 1 9 9 6 1 5 3 8 4 2 蛹玉辉 电池 J 1 9 9 7 2 7 2 9 0 3 中国有色金属工韭总公 司标准计量研究所有 色金属工业产 品化学分析方法标准 汇编 1 M 北京 中 国标准 出版社 1 9 9 2 8 6 6 De t e r m i na tio n o f I r a t e c a dmi u m i n zi nc by p o l a r e a ph l c a d s o r p t i v e wa v e HUANG J i a n HUANG Ch a x ia n g 1 D e p a r t me n t o f C h e mi s t r y C e n t r a t S o u t hUn i v e r s i t y of T e c h n o l o g y C h a n a 4 1 0 0 8 3 C h i t in 2 L i u y a n F i r e w o r k s S u p e r v i s e I n s ti t u t e L i u y a r t 4 1 0 3 0 0 C h i n a Ab s l r a c t A l x r a p in e I z o r p t l v e w a v e o f C d KI o tm a p l e x wa s o b t n e d b y u s i n g a l n g l e哪 e e p p o L tr o g r a p b y i n t h e o l u t i o n of HA Na A c a c i d KI a t p H 5 5 T h e p e a k l t e n t i n l i s一0 7 3 v s S C E T h e li n e a r r e la t l c h i p b e t w e e n t h e p e a k hei g h t a n d t he e o n c e mr a t io n w f o u n d i nt he r a n g e o f 0 4 8 0 g 5 0mL f o r cd Th eme t h o d h a s b e e n a p p he d t ot he de mm f r mt io n o f cad mi u m in dn cwit h t i s f a e t o r y r u l t s Ke y w t d s a d s o r p t i v e w z i n c t r c e c a d mi u m 文章螭号 1 0 3 0 7 5 7 1 f 2 0 0 1 一0 5 0 0 5 5 0 3 石墨炉原子 吸收法测定饮用水样 中铅和铬 林焰 林宇 张炯涛 和督虎 1甘肃工业 大学材料科学 与工程学 院 甘肃兰州7 3 0 0 5 0 2 兰州大学信息科学与工程学院 甘肃兰州7 3 0 0 0 0 擅要 担定了用 I NO 一 消化样品 以钯盐作 基悻改进 剂 用 石墨炉 原子 吸收榭 定性用水 中 P b和 C r的分 析方 法 P b C r的植 出限分别为 0 0 0 8 0 0 3 t g L 对古 1 0 g L的 P b 2 0 t g L的 C r 的合成水 样的相对标 准犏 差分 别 为 1 9 与 1 6 关t词 石墨炉原子吸收 饮用水 铅 铬 中田分类号 3 6 5 7 3 1 文献标识码 B 微量的 P b 和 Q 对人体发育与代谢有一定作 用 一旦过量就造成危害 C r 有剧毒 P b 有 累积 性 所以分析饮用水 中的 P b和 Q 的含量很有意 义 水样中铅 铬及其他元素 用原子吸收法测定 已有报道 1 2 J 其 中用石墨炉原子吸收法较 为理 想 为了提高分析的质量 普遍使用基体 改 进剂 笔者采用 HN O3 一H2 O 2消化水样 加入钯 盐作基体改进剂 以石墨炉原子吸收光谱法对饮 用水样 中的铅和铬进行测定 简化了分析操作 提 收藕 日期 2 0 0 0 一衄 一0 4 高了结果的可靠性 1 实验部分 1 1 主 要试剂 氯化钯溶液 5 g P d mL 铅 铬标准溶液 储 备 液 浓 度 均 为 0 1 0 0 0 mg mL 工 作 液 分 别 为 2 O 0 g mL 现用现配 5 HN 介质 1 2主要仪器及工作条件 z一5 0 0 0型原子吸收分光光度计 日立 维普资讯 第 2 l 卷第5期 2 0 0 1年 1 0月 冶金分析 Me t a l l g i c a l A y s i s Vo 1 2 1 No 5 Oc t o b e r 20 0 1 测 P b用石墨杯 进样 1 0 t L 测 cr 用石墨管 选择 2 0 r t L进样 并在加改进剂蒸千方式下 按选 定条件测定 1 3 实验 方法 制成 1 0 0 n g mL的 P b c r c 0 Ni A 1 F e 4 0 n g mL的 K Na 1 0 0 u g mL的 Mg C a的含 5 HN O 3 单一及混合溶液各 1 0 0 mL 加人所需试 剂 再按分析步骤分别对 P b和 c r 进行测定 2 结果与讨论 2 1 干扰 及消 除 2 1 1 干扰 本实验条件下 在淡水含量范围内 的阳离子对 c r 的干扰较小 对 P b的负干扰 特别 突 出 E D T A 酒 石酸 硫 酸铵 柠檬 酸铵 对 C r 无 明显干扰 硫 酸根对铅有负干扰 这与 R i n e r 的 报道相似 当加人钯盐后 硫酸盐 的负干扰被彻 底克服 氯化物 硝酸 磷酸也降低铅的吸收 试 剂中被测元素含量往往很高 造成很高空白值 严 重降低测定的准确度 所 以无 关试剂尽可能避免 使用 2 1 2 背景问题 海水 特别是内陆盐湖水 高矿 化度矿泉水含盐量高 测定时造成很高的背景值 影响结果 的准 确度 采用本文 的 n HNO 3 消化液进行测定可降低这种影响 利用塞曼效应 可以扣除背景 效果 尚好 2 2 基体改进剂的选择 试验了钯 镧 锶和铯的盐类及 K H2 P O 4 作基 体改进剂 以钯盐晟佳 它大大提高了铅 的吸收 值 对铬的测定也有稳定作用 选用钯盐浓度 为 5 u g mL 2 3硝 酸用量 硝酸有降低铅的吸收作用 但当其 浓度超过 1 时 吸收值已恒定 故选定 5 硝酸试液 同 时也证明硝酸用量对铬的测定无影响 2 4 溶液的稳定性 试验证 明 含 5 HN O 3的消化 液在玻璃 瓶 中放置 3天内基本稳定 但放置 7天后铅 的损失 率 5 0 其他元素浓度有提高的倾 向 前者 由 一 5 6一 于玻璃的吸附 后者在 于玻璃 的溶解 铅标准系 列放置 4 h吸光值就降低 2 5 回收试 验 用 I L N 03 HC 1 HN0 3 HC I 0 2 I L N0 3 H2 三种消化方法处理样品 发现前两种方法 的回收率偏低 以 c r 为指示 说明含盐酸的水样 在蒸干时 c r 有损失 第三种方法 回收率合适 故被选 用 2 6 检出 限及精 密 度 饮用水样 中 P b C r的检 出限分别为 0 0 0 8 0 02 2 u g L 对 P b c r含 量 分 别 为 l 0 t g L 2 0 t g L的合成水样进行 1 2次测定 相对标准偏 差 分别 为 1 9 和 1 6 3 样 品分析 分取 1 0 0 mL矿泉水样于玻璃或聚四氟 乙烯 杯中 加人 5 1 0 mL硝酸 2 5 mL过氧化氢 在 电热 板 上蒸 发 至 干 取 下 加 去离 子 水 少 许 0 5 mL硝酸 温热至盐类全溶 转人 1 0 0 mL塑 料或 玻璃 比色管 中 以去离子水稀释至刻度 混 匀 按选定条件测定 4结论 本法不仅有很低的检 出限和较好 的精密度 还能在很少 的消化液中进行多次测定 除 P b c r 外 还能测定 c 0 N i C d F e C u Mn Z n等元素 酌情改用 HN O HC 1 0 4 H F消化样 品 本法还 可用于血液 人体组织 动 植物组织 化妆品 食 物 药物的测定 参考文献 1 K R S p e r l i n g B B a h r F r a i u s Z A n a l C h e m 1 9 8 3 3 1 4 7 6 0 2 Kt t a o i w a r a S h o m t o d a a n d Ke i l c h i r o f u wa B o l l C h e n S o e J P N 1 9 8 1 5 4 3 2 0 9 3 J m i n e L a ma t h e i n t e r k a b o r a t o ir e s A n a 1 C h i m A c t a 1 9 8 2 1 4 2 1 8 3 4 B e n e s P Me i e rV 聩志仁译 水溶液痕 量化学 M 北 京 原 子能 出版社 I 9 8 7 5 M CHa t l i d a y CH o u g h t o n A n a 1 C h i m A c t a J 1 9 8 0 I 1 9 7 6 维普资讯 第 2 1卷第 5期 2 0 0 1年 1 0月 冶金分析 M e t a l l u r g i c a l An a l y s i s V0 I 2 1 No 5 Oc t o b e r 2 0 0 1 De t e r mi n a tio n o f l e a d a n d c h r o mi u m i n d r i n k wa t e r b y g r a p h i l e f u r n a c e a t o mi c a b s o r p t i o n s p e c t r o me t r y L I N Y s a L I N V J Z H ANG J a n t a 0 HE Du h u 1 C o l l e g e o f Ma t e ff s l s a n dE n g i n e e r i n g G uUn iv e r s i t y o f T e c h n o l o g y k a n z h o u 7 3 0 0 5 0 Ch i n a 2 C o l l g o f I n f o r ma fi c s a n d E n g i n e e ri n g L a n z h o uUr fi v e r s i t y L a n z h o u 7 3 0 0 0 0 c h in a Ab s t r a c t Ame t f o rt h e d e t e 1 w a n a t on o fle a d a nd c h r o mi u m i n d r i n kw t e r b y g r a p h i l u r n a c e a t c c nic a h s o r io n s p e c t r o me t r y ha s b e e n p r e s 印 t e d Th e p l e s we r e出删d h y t h e mi x t ur e o l I N0 a n d 02蛐 d p a l l a d i c窨 a l wa s u s e d a s a ma t r ix im p t x v e r Th e d e t t i o n li m it s f o r I蚰d a n d c o m l w a r e 0 0 0 8 a n d 0 0 3 a g L r e s p e c fi v d y T h e r e l a t i v e s t a n d a r d d e m t i o s w l 9 d 1 6 r e s p e c t i v 出 Ke y w m fl s G F A A S d n k w a t e r d e d c h r o miu m 文章蝙号 l 0 0 0 7 5 7 1 i 2 0 0 1 一0 5 0 0 5 7 0 3 示波极谱法测定金属铝 中微量镓 李蓉 毛禹平 昆明冶盒研究院 云南昆明6 5 3 1 揞要 拟定 了测定盒属铝 中微量镩 的新方法 以己酸丁酯萃取镓 井用水反 萃取 在乙酸一 乙酸铵一 娃试 剂 一抗坏血 醴 体系 中 褪 I 定 了盒属帮中 0 0 0 0 x 0 O x 踪 效 果良好 美键谭 盎属铝 踪 示波极谱法 中圈分类号 0 6 5 7 1 4 文献标识码 B 目前 微量镓的测定常用罗丹明 B光度法 一 般均需在苯 1 1 苯 一乙醚或苯 一乙酸乙酯 甲 苯 一甲基异 丁酮 混合溶 剂 中萃取 显色 测定 这些有机试剂的使用 不仅对分析者身体有害 还 樗染环境 且方法的灵敏度欠佳 本文将乙酸 一 乙酸铵 一镀试剂 一抗坏血酸中镓所产生的灵敏 络合物吸附波 应用于金属 铝中微 痕量镓的测 定 获得满意结果 文 中对测定体系中试剂用量 镓与铝分离条件 共存元素的干扰情况作 了研究 与讨论 所拟方法快速 简便 灵敏 准确 1 实验部分 1 1 主要仪器和试剂 J P 一2型示渡极谱仪 三电极 系统 成都仪器 厂 镓标准溶液 1 O n mL 称取 0 5 0 0 0 g金属 镓 9 9 9 9 用 1 0 0 mL HC l 1 1 在水浴溶解 冷后 用 HC I 1 1 定容于 5 0 0 mL容量瓶 中 混 匀 用时根

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论