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有机合成第二课时课后测评一、选择题(本题包括7小题,每小题3分,共21分)1可在有机物中引入羟基的反应类型是()取代加成消去酯化氧化还原AB C D2用苯作原料,不能经一步化学反应制得的是()A硝基苯 B环己烷 C苯酚 D溴苯3某石油化工产品X的转化关系如图所示,下列判断错误的是()AXY是加成反应B乙酸W是酯化反应,也是取代反应CY能与钠反应产生氢气DW能与NaOH溶液反应,但不能与硫酸溶液反应4双选题在有机合成中,制得的有机物较纯净并且容易分离,则在工业生产中往往有实用价值,试判断下列有机反应在工业上有生产价值的是()5化合物丙由如下反应得到:C4H8Br2(甲)C4H6(乙)C4H6Br2(丙),丙的结构简式不可能是()6A、B、C都是有机化合物,且有如下转化关系:A BC,A的相对分子质量比B大2,C的相对分子质量比B大16,C能与A反应生成酯(C4H8O2),以下说法正确的是()AA是乙炔,B是乙烯 BA是乙烯,B是乙烷CA是乙醇,B是乙醛 DA是环己烷,B是苯7已知RXH2OROHHX。由1丙醇(CH3CH2CH2OH)制取最简便的流程需要下列反应的顺序应是()a氧化b还原c取代d加成e消去f中和g缩聚h酯化Abdfgh Bedcah Caedch Dbaecf二、非选择题(本题包括4小题,共39分)8(10分)有机物A可作为植物生长调节剂,为便于使用,通常将其制成化合物D( ),D在弱酸性条件下会缓慢释放出A。合成D的一种方法及各物质间转化关系如下图所示:请回答下列问题:(1)A的名称是_,A与氯气反应可生成C,C的名称是_;(2)经测定E中含有氯元素,且E可以与乙酸发生酯化反应,则E的结构简式为_,由A直接生成E的反应类型是_;(3)在弱酸性条件下,D与水反应生成A的化学方程式为来源:Z&xx&k.Com_;(4)写出E的两个同分异构体的结构简式_。9(10分)写出以CH2ClCH2CH2CH2OH为原料制备的各步反应方程式(无机试剂自选):_;_;_;_。10(9分)A、B、C、D、E均为有机物,相互间可发生如图所示的转化:试回答下列问题:(1)图中丙烯和Cl2在500 时发生的反应属于_反应,由A生成B的反应属于_反应。E和NaOH溶液的反应在工业中称为_反应。(2)B分子中含有的官能团是_。(3)写出D可能的结构简式:_。11(10分)抗氧剂1076为一种优良的无毒有机物,有较好的耐热、耐水及萃取性能,广泛用于聚烯烃、聚甲醛、ABS树脂以及各种橡胶和石油产品,其合成路线如下所示。试写出下列物质的结构简式:A:_,B:_,C:_,D:_,E:_。参考答案及解释1.解析:消去反应形成碳碳双键或碳碳三键,酯化反应消除羟基。答案:B2.解析:苯可与浓硝酸和浓硫酸发生硝化反应生成硝基苯;苯可与H2发生加成反应生成环己烷;苯可与Br2在Fe的催化作用下发生取代反应生成溴苯,溴苯在NaOH的水溶液中加热可水解生成苯酚,所以从苯到苯酚必须经过两步。答案:C3.解析:X是乙烯、Y是乙醇、Z是乙醛、W是乙酸乙酯。酯在酸、碱溶液中均能发生水解反应。答案:D4.解析:选项B所得的卤代产物有多种,且难于分离;选项D所得产物CH3COOH、C2H5OH互溶,也难于分离,且反应为可逆反应,产率不高。答案:AC5.解析:由分子式C4H8Br2知,甲为饱和二元卤代烃;甲乙,发生消去反应;乙丙发生加成反应,这一系列反应中,分子碳骨架没有变化,故丙不可能是。答案:D6.解析:由A BC,可推知A为醇,B为醛,C为酸,且三者碳原子数相同,碳链结构相同,又据C能与A反应生成酯(C4H8O2),可知A为乙醇,B为乙醛,C为乙酸。答案:C7.解析:由1丙醇制取 的最简便的流程为CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2 答案:B8.解析:A可作为植物生长调节剂,则A为乙烯;乙烯在银催化下与O2反应生成环氧乙烷:2CH2=CH2O2 可以认为是CH2=CH2与HOCl加成的产物。答案:(1)乙烯1,2二氯乙烷(2)ClCH2CH2OH加成反应9.解析:对比给出的原料与目标产物可知,原料为卤代醇,产品为等碳原子数的环酯,因此,制备过程是醇羟基氧化成羧基,卤素原子再水解成羟基,最后发生酯化反应。答案:2CH2ClCH2CH2CH2OHO22CH2ClCH2CH2CHO2H2O2CH2ClCH2CH2CHOO22CH2ClCH2CH2COOHCH2ClCH2CH2COOHH2OHOCH2CH2CH2COOHHClHOCH2CH2CH2COOH 10.解析:醇分子中每有一个羟基与乙酸发生酯化反应,所得产物的相对分子质量就比相应的醇大42。甘油的相对分子 质量为92,D的相对分子质量为176,增加84,可知甘油分子中有2个羟基与乙酸酯化。答案:(1)取代加成皂化(2)OH、Cl11.解析:本题是与生活相关的一道有机推断题。由苯酚B,需加成2 mol A,类比最终产物可以发现,苯环并没有发生变化,但邻位引入了两个相同的基团C(CH3)3,由此可以判断,该过程是苯酚

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