高考生物一轮复习 第一单元 第三讲 基因在染色体上和伴性遗传课件 新人教版必修2.ppt_第1页
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第三讲基因在染色体上和伴性遗传基础知识要打牢 教材知识问题化梳理 一 1 类比推理 2 染色体 3 染色体二 1 红眼红眼2 xwxwyxwyxwxw 3 线性三 1 母亲父亲 2 母亲交叉遗传 3 隔代遗传 4 男性患者多于女性四 c a b 效果自评组合式设计 一 1 a2 b3 d二 1 性染色体决定型 x或 y 2 具该性状的雌果蝇的父本和雄性后代都具有该性状 且该性状在雄性果蝇中出现概率高 3 3种 xaya xaya xaya 高频考点要通关 需重点强化的2个重难点 例1 解析 选bzw型性别决定雄性是性染色体同型的 隐性致死基因 伴z 易导致雌性个体部分死亡 从而使雄雌比例上升 xy型是雌性性染色体同型的 隐性致死基因 伴x 易导致男性个体部分死亡 从而使男女比例下降 例2 解析 选c由系谱图可知 甲中双亲正常 女儿患病 遗传方式为常染色体隐性遗传 乙中双亲正常 儿子患病 遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴x染色体隐性遗传 可能与甲的遗传方式不同 故a错误 丁中双亲患病 有一个女儿正常 遗传方式为常染色体显性遗传 双亲为杂合子 再生一个女儿正常的概率为1 4 故b错误 若乙中父亲携带致病基因 则该病为常染色体隐性遗传病 故c正确 若丙为常染色体隐性遗传 则丙中的父亲可能携带致病基因 故d错误 追问1 1提示 伴x染色体隐性遗传 需特别关注的1个易失分点 解析 1 由 1和 2和 2的患病情况可判断甲病为常染色体隐性遗传病 由 3和 4与 9的患病情况可判断乙病为隐性遗传病 又因男性患者多于女性 故最可能是伴x隐性遗传病 2 若 3无乙病致病基因 则可确定乙病为伴x染色体隐性遗传病 2的基因型为hhxtxt 5的基因型为 1 3 hhxty 2 3 hhxty 5的基因型为 1 3 hhxty 2 3 hhxty 6的基因型为 1 3 hh 1 2 xtxt 2 3 hh 1 2 xtxt 则他们所生男孩患甲病的概率为2 3 2 3 1 4 1 9 所生男孩患乙病的概率为1 2 1 2 1 4 所以所生男孩同时患两种病的概率为1 9 1 4 1 36 7甲 病相关的基因型是 1 3 hh 2 3 hh 8甲病相关的基因型是10 4hh 则他们所生女孩患甲病的概率为2 3 10 4 1 4 1 60000 依题中信息 5甲病相关的基因型为 1 3 hh 2 3 hh h基因携带者的基因型为hh 则他们所生儿子中表现型正常的概率为1 2 3 1 4 5 6 他们所生儿子中基因型为hh的概率为1 3 1 2 2 3 1 2 3 6 故表现型正常的儿子中携带h基因的概率是3 6 5 6 3
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