生物的变异.doc

13 变异1.HIV感染人体细胞不仅需要受体CD4，还需要共受体CCR5的共同作用。研究发现约10%的欧洲人体内CCR5基因发生突变，无法在细胞表面表达相关受体。研究人员发现马拉维若（一种抗HIV的药物）能改变CCR5的分子构象，使其处于HIV非敏感状态，阻断CCR5与HIV结合。下列分析或推断不正确的是 ACCR5基因发生突变的人一般不会感染HIV B能改变CCR5分子构象的物质可开发为抗HIV感染药物C人体所有细胞表面都有CD4和CCR5 D 能与CCR5竞争性结合的物质可开发为抗HIV感染药物2.遗传学家在两个纯种小鼠品系中均发现了眼睛变小的隐性突变个体，欲通过一代杂交实验确定这两个隐性突变基因是否为同一基因的等位基因，下列方案正确的是 A突变个体与本品系正常个体杂交 B突变个体与非本品系正常个体杂交C两个品系突变个体之间相互交配 D同一品系突变个体之间相互交配3.关于变异的叙述，正确的是 A生物变异的利与害是由其生存环境决定的 B基因突变只有在一定的外界环境条件作用下才能发生C两条染色体相互交换片段属于染色体结构变异 D基因重组是指受精作用时雌雄配子的随机结合4.博来霉素（BLM）是一种由轮枝链霉菌（一种原核生物）合成分泌的多肽类抗生素，能与肿瘤细胞DNA结合导致其脱氧核苷酸链断裂，从而抑制肿瘤细胞增殖。下列叙述正确的是ABLM分泌前需经内质网、高尔基体加工 B采取诱变育种方法能获得高产BLM菌株C长期使用BLM导致肿瘤细胞产生抗药性变异 DBLM属于免疫活性物质能增强人体免疫功能5.在原发性前列腺癌细胞中往往缺失一个PIEN等位基因，在70%的人类晚期前列腺癌中p53基因常常完全丢失或突变。下列有关PIEN等位基因和p53基因的说法，错误的是A两种基因的缺失均属于染色体数目变异 BPIEN等位基因的出现是基因突变的结果C推测人类的p53基因很可能是抑癌基因 D可用DNA测序技术检测细胞的p53基因6.下图为水稻的“两系法”杂交育种流程示意图。据图分析正确的是A“两系法”杂交育种与基因工程育种的原理不同B日照长短引起的育性变异是可以遗传的C雄性不育水稻杂交时无需进行人工去雄D“光敏不育系”和“恢复系”均为杂合子7.在实验步骤中，需用清水冲洗或漂洗以洗去药液的实验是探究酵母菌的呼吸方式 低温诱导染色体加倍观察DNA、RNA在细胞中的分布 叶绿体色素的提取和分离A B C D8.下列关于生物学实验的叙述中，正确的是A达尔文的向光性实验，证明了生长素分布不均匀是植物弯曲生长的原因B观察根尖染色体加倍的活动程序包括低温诱导、解离固定、漂洗、染色、制片等C提取色素的原理是色素在层析液中溶解度越大，在滤纸上扩散速度越快D探究细胞表面积与体积的关系时，琼脂块的体积是自变量，NaOH扩散速度是因变量9.对某种基因型为AaBb（两对基因独立遗传）动物多个个体的性腺组织进行荧光标记，A、a为黄色，B、b为绿色。在荧光显微镜下观察四分体时期的细胞时发现少数个体（雌雄都有）的细胞中有两个四分体上出现两个黄色、两个绿色荧光点如图。已知任何一对等位基因的缺失会导致雄配子失去与卵细胞受精的能力。下列说法正确的是A变异个体是因亲代减数分裂时发生交换而产生的重组型配子结合形成的受精卵发育而来 B变异个体与aabb个体测交时，正反交的结果相同C变异个体自由交配，理论上子代中与亲本基因型相同的个体占总数的1 / 8D失去受精能力的雄配子的死亡不属于细胞凋亡10.果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中A染色体数正常的红眼果蝇占1 / 2 B缺失1条号染色体的白眼果蝇占1 / 4C红眼雌果蝇占1 / 4 D白眼雄果蝇占1 / 411.下图为一个基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的精原细胞产生的两个次级精母细胞的分裂图像，则该减数分裂过程发生了A交叉互换与姐妹染色单体未分离B交叉互换与同源染色体未分离C基因突变与同源染色体未分离D基因突变与姐妹染色单体未分离12下列有关生物的遗传变异和遗传病的叙述正确的是A通过产前诊断确定胎儿性别可有效预防白化病 B三倍体无籽西瓜不能产生种子，因此是不能遗传的变异C非同源染色体之间互换部分片段属于染色体结构的变异D体内不携带遗传病的致病基因就不会患遗传病13.如下图所示，以二倍体西瓜和为原始的育种材料，进行相应的处理，得到了相应植株。下列相关分析错误的是A由得到的育种原理是基因重组B植株所产生的种子发育形成的植株才能结出无籽西瓜C若的基因型是AaBbDd（三点基因独立遗传），幼苗的基因型为8种D至过程的处理方法，提高了基因突变的频率14.下列关于变异、进化、生物多样性等相关知识的叙述，正确的是突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖只能发生基因突变或染色体变异现代生物进化理论认为基因突变与基因重组为生物进化提供原材料种群基因型频率的改变一定引起基因频率的改变，进而导致种群的进化生物的可遗传变异为育种提供了理论基础生物多样的最直观的表现是遗传多样性A B C D1.研究发现，雌性哺乳动物细胞核中存在X染色体高度浓缩形成的巴氏小体，科研人员对此进行了研究。（1）显微镜下观察巴氏小体时，需用 染色后制片。某些性染色体数目异常的细胞核具有不同数目的巴氏小体，如XXY有1个、XXX有2个、XXXX有3个，而XO没有巴氏小体，据此判断巴氏小体数目等于 。X染色体浓缩成巴氏小体的生物学意义是维持雌性个体与雄性个体的X染色体上 量相同。（2）为探究胚胎发育早期X染色体上Xist基因的表达与X染色体失活的关系，科研人员将某种雌鼠的胚胎干细胞（PGK细胞）中两条X染色体分别记为X1和X2（如图1），通过基因工程方 法将其中X2上的Xist基因敲除，获得XT细胞，对PGK细胞、XT细胞及由它们分化形成的许多细胞中E和e的表达量进行定量分析，实验结果如图2所示。由图2分析，大多数PGK和XT细胞中的X染色体 。PGK分化细胞中E基因和e基因表达量高于80%细胞数目接近相等，说明X染色体失活是 的。由图2分析，XT分化细胞中 染色体失活。实验结果表明 。PGK分化细胞的不同细胞中E、e基因表达的差异，是由于这些细胞的 不同。（3）据上述实验推测：在胚胎发育过程中，雄性哺乳动物体细胞中Xist基因 （会或不会）转录。一般情况下，红绿色盲基因携带者的表现型是 。2.正常的水稻体细胞染色体数为2n=24.现有一种三倍体水稻，细胞中7号染色体的同源染色体有3条，即染色体数为2n1=25.下图为该三体水稻细胞及其产生的配子类型和比例示意图（6、7为染色体标号；A为抗病基因，a为非抗病基因、为4种配子）。已知染色体异常配子（如、中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用。请回答：（1） 若减数分裂过程没有发生基因突变和染色体交叉互换，且产生的配子均有正常活性，则配子和 （可能/不可能）来自一个初级精母细胞，配子的7号染色体上的基因为 。（2）某同学取该三倍体的幼嫩花药观察减数分裂过程，欲观察7号染色体的配对情况，应选择处于 期的细胞，若某次级精母细胞形成配子，则该次级精母细胞中染色体数为 。（3）现用非抗病水稻（aa）和该三体抗病水稻（AAa）杂交，已测得正交实验的F1抗病水稻：非抗病水稻=2:1，请预测反交实验的F1中，非抗病水稻所占的比例为 ，抗病水稻中三体所占的比例为 。（4）香稻的香味由隐性基因（b）控制，普通稻的无香味由显性基因（B）控制，等位基因B、b可能位于6号染色体上，也可能位于7号染色体上。现有正常的香稻和普通稻，7号染色体三体的香稻和普通稻四种纯合子种子供选用，请你设计杂交实验并预测实验结果，从而定位等位基因B、b的染色体位置。 实验步骤： a选择正常的 稻为父本和三体的 稻为母本杂交得F1. b用正常的香味稻为母本与F1中三体的普通稻为父本杂交。 c统计子代中的香稻和普通稻的性状分离比。实验结果： d若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为 ，则等位基因（B、b）位于7好染色体上。 e若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为 ，则等位基因（B、b）位于6号染色体上。3.先天性愚型可能是由以下几种染色体变异所致，回答下列问题：（1）大多数先天性愚型患者是21号染色体三体造成的，原因是母体在减数分裂过程中， 细胞的21号染色体不分离，都可能导致异常卵细胞的产生。（2）少数患者为嵌合体类型，其体内同时具有染色体组成正常的和21三体的两种细胞。此类患者的产生是由于早期胚胎细胞的 分裂过程中，部分细胞21号染色体不分离。（3）还有部分患者的病因是染色体结构变异。母亲体细胞一条21号染色体的大部分片段移接到14号（乙图所示），其表现性正常，减数分裂时，该异常染色体可任意与14号或21号的染色体联会，另一条染色体则随机移向细胞一极，则母亲产生的卵细胞染色体组成共有 种类型（只考虑14、21号染色体），她与正常男子（染色体组成如甲图所示）结婚，若丙图所示的卵细胞与正常的精子结合，则产生该类型患者，请在答题卡上画出此患者体细胞染色体组成。已知21号染色体上有一耳聋致病隐性基因a，该父母还生了一个染色体正常的耳聋患儿，则上述先天性愚型患儿同时患此类型耳聋的概率为 。 请在遗传图解相应位置写出基因型。4.经染色体筛查发现，某男子的细胞中有一条14号与21号染色体连接形成的巨大染色体，如图甲（其他染色体正常）。但由于这条染色体几乎包括两条染色体的全部基因，所以该男子表现性是正常的。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极，（1）甲所示的变异属于 。（2）不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有 种。（3）若该表现性正常的男子与某位染色体正常的女子婚配，受精卵有3 / 8概率由于具有某种类型的染色体异常而不能完成发育（流产），而他们生下的孩子有1 / 5的概率是21三体综合征患者，那么这对夫妻所生的孩子具有异常染色体的概率是 ，若妻子的父母正常却有一名患者色盲的弟弟，则这对夫妻所生的孩子染色体正常而且不携带色盲基因的概率是 。为了生出这样的孩子，在产前诊断时应观察胚胎染色体的 并对胚胎细胞进行 。5.果蝇是研究遗传学的常用材料。（1）现有一果蝇种群，已知基因D、d控制体色，基因G、g控制翅型，两对基因分别位于不同的染色体上，下表为果蝇不同杂交组合及其结果。杂交组合2的F1中，灰身残翅和黑身残翅的比例为2:1，其原因最可能的 。杂交组合3中亲本灰身残翅果蝇与黑身长翅果蝇基因型分别为 ；选择该组合F1中的灰身长翅雌雄果蝇彼此交配，F2中灰身长翅果蝇所占比例为 。（2）某突变体果蝇的X染色体上存在CLB区段（用XCLB表示），B为控制棒眼的显性基因，L基因的纯合子在胚胎期死亡（XCLBXCLB与XCLBY不能存活），CLB存在时，X染色体间非姐妹染色单体不发生交换。正常眼果蝇X染色体无CLB区段（用X+表示）。请回答下列问题： 基因B中一条脱氧核糖核苷酸链内相邻碱基A与T通过 连接（填化合物名称）；基因B表达过程中，RNA聚合酶需识别并结合 才能催化形成mRNA。基因型为XCLBX+的果蝇可用于检测果蝇X染色体上正常眼基因是否发生隐性突变（正常眼基因突变成隐性基因），此法称CLB测定法。此测定法分为三个过程，分别用表示。如图所示：a过程产生F2中雌果蝇的表现型及比例是 。b若X射线处理导致P中部分X染色体上正常眼基因发生隐性突变，可根据上图F2中 计算隐性突变频率；但若从上图F1中选择X+X?与X+Y进行杂交，而后根据F2计算隐性突变频率则会因 而出现误差。6.某科研小组利用植物染色体杂交技术，将携带R（抗倒伏基因）和A（抗虫基因）的豌豆染色质片段直接导入玉米体细胞，两种染色质片段可随机与玉米染色质融合形成杂交细胞，将杂交细胞筛选分化培育成既抗虫又抗倒伏性状的可育植株（F1），过程如图。据图回答。（1）豌豆基因在玉米细胞中翻译的场所是 ，杂交细胞发生的可遗传变异类型是 。（2）杂交细胞在第一次有丝分裂中期含有 个A基因（不考虑变异），A基因复制的模板是 ，杂交细胞能够培育成F1植株的原理是 。（3）若杂交植物同源染色体正常分离，则杂交植物在 代首次出现性状分离，其中既抗虫又抗倒伏个体所占比例为 。（4）植物染色体杂交育种的优点是 。CCABA CABCD ACBC1. （1）碱性染料（龙胆紫或醋酸洋红） X染色体数目-1 （表达的）基因 （2）未失活 随机 X1 Xist基因的表达会导致该基因所在的X染色体失活 分化程度（3）不会 正常或色弱2.（1）不可能 A （2）减数第一次分裂前 13或26 （3）1 / 6 3 / 5（4）a . 香稻 普通稻 d2:1 e.1:13.（1）初级卵母细胞或次级卵母细胞 （2）有丝（3）