优化方案高考生物大一轮复习 第七单元 生物变异、育种和进化单元培优提能系列.doc

第七单元 生物变异、育种和进化“热点题型技巧化”系列三体、单体的相关问题分析二倍体生物每对染色体有2条，针对二倍体生物而言，若某一对染色体多了1条则是三体，若某一对染色体少了1条则为单体，三体、单体的遗传是染色体变异中的难点，近几年，也是高考的热点。(2016安徽宿州模拟)图1表示果蝇体细胞的染色体组成，图2表示果蝇性染色体x和y的非同源区段和同源区段。已知控制果蝇刚毛(b)和截毛(b)的等位基因位于x、y染色体的同源区段。请分析回答：(1)基因b和b的根本区别是_，它们所控制性状的遗传遵循_定律。若只考虑这对基因，截毛雄果蝇的基因型可表示为_。(2)若某雄果蝇x染色体的非同源区段有一显性致病基因，与正常雌果蝇交配，后代发病率为_；若此雄果蝇y染色体的非同源区段同时存在另一致病基因，与正常雌果蝇交配，后代发病率为_。(3)研究人员发现，果蝇群体中偶尔会出现三体(号染色体多一条)的个体。从变异类型分析，此变异属于_。已知三体的个体均能正常生活，且可以繁殖后代，则三体雄果蝇减数分裂过程中，次级精母细胞中号染色体的数目可能有_条(写出全部可能的数目)。从染色体组成的角度分析，此种三体雄果蝇经减数分裂可产生_种配子，与正常雌果蝇杂交，子一代中正常个体和三体的比例为_。分析(1)等位基因的本质区别就在于脱氧核苷酸(或碱基)的数目或序列的不同；一对等位基因的遗传遵循基因分离定律；由题可知，控制果蝇刚毛(b)和截毛(b)的等位基因位于x、y染色体的同源区段，截毛雄果蝇的基因型可表示为xbyb。(2)若某雄果蝇x染色体的非同源区段有一显性致病基因，与正常雌果蝇交配，则后代雄果蝇全部正常，雌果蝇全部发病；若此雄果蝇y染色体的非同源区段同时存在另一致病基因，与正常雌果蝇交配后代雄果蝇也全部发病。(3)染色体变异有结构变异和数目变异两种，号染色体多一条属于染色体数目变异，三体雄果蝇减数分裂过程中，次级精母细胞中号染色体的数目可能有1条、2条或4条，此三体雄果蝇在减数分裂形成的配子中，含1条号染色体与含2条号染色体的数目相等，所以它与正常雌果蝇杂交，子一代中正常个体和三体的比例为11。答案(1)脱氧核苷酸(或碱基)的数目或排列顺序不同基因的分离xbyb(2)50%100%(3)染色体数目变异1、2、4411答题技巧三体：若亲本的基因型为aaa，则产生配子的种类及比例为aaaaaa1212，且产生的配子中一半正常，一半异常。单体：若亲本的基因型为ao(o表示缺失的一条染色体)，则产生配子的种类及比例为ao11，且产生的配子中一半正常，一半异常。1(考查“单体”)(2016长沙十校联考)已知果蝇有眼(b)对无眼(b)为显性，基因位于常染色体上；红眼(a)对白眼(a)为显性，基因位于x染色体上。(1)已知亲代为纯合白眼雌蝇和无眼雄蝇，子一代中出现了红眼果蝇，两亲本的基因型分别是_。(2)二倍体动物缺失一条染色体称为单体。果蝇中的号染色体只缺失一条可以存活，而且能够繁殖后代；缺失两条致死。现有一果蝇种群，其组成为染色体正常的有眼、染色体正常的无眼、号染色体单体有眼果蝇各多只，显性纯合子、杂合子混在一起。探究无眼基因是否位于号染色体上，用上述果蝇(假设无突变发生)作实验材料，设计一代杂交实验：(简要写出杂交组合、预期结果并得出结论)_。若无眼基因位于号染色体上，号染色体单体有眼果蝇减数分裂中偶然出现了一个bb配子，最可能的原因是_。解析：(1)纯合亲代白眼雌蝇和无眼雄蝇杂交，后代有红眼果蝇出现，所以红眼基因来自亲本的雄蝇，因此亲本的基因型为bbxaxa、bbxay。(2)分析题干可知，若无眼基因位于号染色体上，则多只bo(号染色体单体有眼果蝇)bb(染色体正常无眼果蝇)1bb(染色体正常有眼果蝇)1bo(号染色体单体无眼果蝇)；或多只bo(号染色体单体有眼雌果蝇)bo(号染色体单体有眼雄果蝇)后代全为有眼果蝇(bb、bo)，oo缺失两条号染色体的果蝇致死；若无眼基因不位于号染色体上，则多只bb或bb(号染色体单体有眼果蝇)bb(染色体正常无眼果蝇)后代中bb(有眼果蝇)多于bb(无眼果蝇)；或多只号染色体单体有眼雌、雄果蝇(bb、bb)杂交，子代中会出现无眼果蝇(bb)。若无眼基因位于号染色体上，号染色体单体有眼果蝇(bo)减数分裂产生了一个bb配子，可能的原因是该果蝇在减数第二次分裂时，姐妹染色单体分离后基因b和b没有进入两个子细胞，而是进入一个细胞。答案：(1)bbxaxa、bbxay(2)方法一：多只号染色体单体有眼果蝇与染色体正常无眼果蝇交配(漏掉“多只”不可)，若子代中有眼、无眼果蝇各占一半，则无眼基因位于号染色体上；若子代有眼果蝇多于无眼，则无眼基因不位于号染色体上方法二：多只号染色体单体有眼雌雄果蝇杂交(漏掉“多只”不可)，若子代中全为有眼果蝇，则无眼基因位于号染色体上；若子代有眼果蝇多于无眼，则无眼基因不位于号染色体上(或若子代出现无眼果蝇，则无眼基因不位于号染色体上)减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离(或减数第二次分裂时姐妹染色单体分离后进入一个细胞、减数第二次分裂异常也可)2(考查“三体”)正常的水稻体细胞染色体数为2n24。现有一种三体水稻，细胞中7号染色体的同源染色体有三条，即体细胞中染色体数为2n125，如图为该水稻细胞及其产生的配子类型和比例示意图(6、7为染色体标号；a为抗病基因，a为非抗病基因；为四种类型配子)。已知染色体异常的配子()中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用。请回答：(1)三体细胞在进行减数分裂时，三条同源染色体中任意两条进行配对，另一条单独存在，在减数第一次分裂后期，配对的同源染色体分离，单独存在的染色体随机移向细胞一极。如图所示的三体细胞进行减数分裂能产生四种类型的配子，其中配子的7号染色体上的基因为_，四种配子的比例为_。(2)现用非抗病水稻(aa)和三体抗病水稻(aaa)杂交，已测得正交实验的f1抗病非抗病12。请预测反交实验的f1中，非抗病水稻所占比例为_，抗病水稻中三体所占比例为_。(3)香稻的香味与普通稻的无香味是一对相对性状，其中香稻的香味由隐性基因(b)控制，普通稻的无香味由显性基因(b)控制，等位基因b、b可能位于6号染色体上，也可能位于7号染色体上。现有正常的香稻和普通稻、7号染色体三体的香稻和普通稻四种纯合种子供选用，请你设计杂交实验并预测实验结果，从而定位等位基因b、b的染色体位置。实验步骤：选择正常的普通稻为父本和三体的_为母本杂交得f1，用正常的香稻为母本与f1中三体的_为父本杂交，统计子代中的香稻和普通稻的性状比。实验结果：.若子代中_，则等位基因(b、b)位于7号染色体上。.若子代中_，则等位基因(b、b)位于6号染色体上。解析：(1)三体细胞在进行减数分裂时，三条同源染色体中任意两条进行配对，另一条单独存在，在减数第一次分裂后期，配对的同源染色体分离，单独存在的染色体随机移向细胞一极。基因型为aaa的三体细胞经过减数分裂能产生aa、a、aa、a四种配子，且比例为1122(方法：将三体细胞基因型标记为a1a2a，产生的配子有：a1a2、a1a、a2a、a1、a2、a)。(2)现用非抗病水稻(aa)和三体抗病水稻(aaa)杂交。如果非抗病水稻为母本，三体抗病水稻为父本(已知染色体异常的雄配子不能参与受精作用)，则子代抗病非抗病12。如果非抗病水稻为父本，三体抗病水稻为母本，则子代抗病非抗病11，且基因型及比例为aaaaaaaaaa1221。因此，反交实验的f1中，非抗病水稻占1/2，抗病水稻中三体占2/3。(3)该实验步骤为具有相对性状的亲本杂交，再通过对f1测交进行判断。所以亲本选取正常的普通稻作为父本和三体香稻作为母本进行杂交，从f1中选取三体普通稻作为父本进行测交，统计f2中性状比。若等位基因位于6号染色体上，则其遗传图解为：若等位基因位于7号染色体上，则其遗传图解为：答案：(1)a1122(2)1/22/3(3)香稻普通稻普通稻香稻12普通稻香稻11“规律方法专题化”系列通过基因频率或基因型频率进行遗传病概率求解针对常染色体隐性遗传病而言，婚配双方至少有一方来自自然人群，通常为显性个体，其基因型(有两种可能)及比值不明确。正常人群应包含aa、aa两种基因型，倘若求解“与人群中某正常异性结婚”求“生一患病孩子的概率”类问题时切不可直接认定该异性基因型为aa，必须先求得aa概率，该异性为aa的概率100%。已知某常染色体隐性遗传病在人群中患病率为1/2 500，某女表现正常且有一患该病的弟弟，该女与人群中无血缘关系的某正常男子结婚，他们生一患病孩子的概率是_。分析假设相关基因用a、a表示，则：(1)该女的弟弟患病，则其父母基因型均为aa，该女的基因型为1/3aa、2/3aa。(2)人群中该病发病率为1/2 500，即aa为1/2 500，则a的基因频率为1/50，a的基因频率为49/50。(3)人群中正常男子为携带者(aa)的概率为aaaa/(aaaa)2/51。(4)该女与人群中某正常男子结婚所生孩子患病的概率为2/32/511/41/153。答案1/1531某海岛人群中约3 600人中有一个白化病患者，现有一个表现型正常，其双亲也正常，其弟弟是白化病并且为色盲患者的女性，与该岛一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生男孩同时患两种病的概率为()a59/14 400b59/10 800c1/183 d1/732解析：选d。由该女性“表现型正常，其双亲也正常，其弟弟是白化病并且为色盲患者”可推知该女性基因型就白化病而言为1/3aa、2/3aa，就色盲病而言，为1/2xbxb、1/2xbxb(设相关基因分别用a、a，b、b表示)，该岛无亲缘关系的正常男性，其色觉基因型为xby，白化病相关基因型中，aa的概率为100%，由该海岛人群中约3 600人中有一个白化病患者可求得a1/60，则a59/60，aa2/61，则该女子与该正常男子结婚后所生男孩中aa的概率为2/612/31/4，所生男孩中色盲的概率为1/21/2，综合分析两病兼患的概率为1/732。2(2016常州市期末)某生物兴趣小组开展色盲病调查，调查中发现一男生(10)患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：(1)若10与8婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是_。(2)在当地人群中约200个表现型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们所生患白化病男孩的概率为_。解析：设白化病相关基因用a、a表示，色盲相关基因用b、b表示。(1)由2和8推测，4的基因型为aaxb