技术规范标准_环境标志产品技术要求培训课件

附件二 HJ中华人民共和国国家环境保护标准HJ 201 环境标志产品技术要求电话TechnicalrequirementforenvironmentallabelingproductsPhones 征求意见稿 201 批准 201 实施 环境保护部 发布 前 1 2 3 4 5 6 HJ 201 目 次 言 2适用范围 3规范性引用文件 3术语和定义 3基本要求 4技术内容 4检验方法 5附录A 规范性附录 移动电话在通话 待机及关闭状态时的最大能耗值检测 7附录B 规范性附录 产品中多环芳烃的检测 10附录C 规范性附录 产品再生利用率和回收利用率的计算 10附录D 规范性附录 声明及清单 201 HJ 201 前 言 为贯彻 中华人民共和国环境保护法 有效利用和节约资源 减少电话在生产 使用过程中对环境和人体健康的影响 制定本标准 本标准对有线电话挂机状态漏电流 外接电源适配器平均效率 移动电话电磁照射 电源充电器平均效率 无负载能量消耗 各组件的标准化 以及在通话 待机及关闭状态时的最大能耗值说明 电话有毒有害物质限量 材料标识 标准化设计 生产过程 包装和说明书等方面提出了要求 本标准适用于中国环境标志产品认证 本标准由环境保护部科技标准司组织制订 本标准主要起草单位 环境保护部环境发展中心 工业和信息化部电信研究院 本标准环境保护部201 年 月 日批准 本标准自201 年 月 日起实施 本标准由环境保护部解释 环境保护部环境认证中心中环联合 北京 认证中心直属华南办事处付址 深圳市福田区江苏大厦A1509电话 0755 82960971传真 0755 829407492 HJ 201 连接到公共固定通信网络内的固定电话终端 无绳电话终端产品 3 3移动电话mobilephone连接到公共无线通信网络内的移动用户终端产品 4 基本要求 4 1产品质量应符合相关产品质量标准的要求 4 2产品应具备电信设备进网许可证 移动电话和无绳电话还应具备无线电发射设备型号核准证 4 3产品的安全性能 电磁兼容性能和防雷击性能应符合相关国家标准和 或行业标准要求 4 4产品生产企业污染物排放应符合国家或地方规定的污染物排放标准 4 5产品生产企业在生产过程中应加强清洁生产工作 印制电路板生产过程应符合HJ450的要求 5 技术内容 5 1有线电话5 1 1仅使用电话线供电的有线电话 其在挂机状态下的漏电流不得大于20 A 5 1 2使用外接电源供电的有线电话 其外接电源适配器的平均效率不得小于0 0626 ln Pn0 0 622 式中Pn0为外接电源适配器额定输出功率 5 2移动电话5 2 1移动电话的电磁照射比吸收率 SAR 值不得大于0 8W kg 5 2 2移动电话电源充电器的平均效率不得小于0 0626 ln Pn0 0 622 式中Pn0为电源充电器额定输出功率 无负载能量消耗应小于150mW 5 2 3移动电话各组件的标准化应符合标准YD T1591 YD T1885 YD T1760 1和YD T1760 2要求 5 2 4移动电话产品使用说明中应包括移动电话在通话 待机及关闭状态时的最大能耗值 5 3电话产品的通用要求注5 3 1产品中有毒有害物质限值应符合表1要求 项目铅 Pb 汞 Hg 镉 Cd 表1 产品中有毒有害物质限值4 限值 0 1 0 1 0 01 单位 6 HJ 201 多环芳烃 六价铬 Cr 多溴联苯 PBB 多溴二苯醚 PBDE 苯并 芘 BaP 16种多环芳烃 PAH 总和 0 1 0 1 0 1 0 0001 0 001 注 符合欧盟RoHS指令豁免的部分 按照豁免规定处理 5 3 2材料标识要求若零部件最大表面的面积大于或等于5 103mm2且形状规则 则应用模塑方法直接在零部件上进行材料代号标识 材料代号参考GB18455 2001 5 3 3标准化设计要求5 3 3 1产品所有零部件应进行标准化设计 5 3 3 2移动电话的电池应进行标准化设计 同规格电池应至少在3个型号的移动电话中使用 5 3 4产品生产过程要求5 3 4 1产品和电路板生产过程中不得使用氟氯化碳 CFCs 氢氟氯化碳 HCFCs 1 1 1 三氯乙烷 C2H3Cl3 或四氯化碳 CCl4 等溶剂进行清洗 5 3 4 2印刷电路板的基材中不得含有多溴联苯 PBB 多溴联苯醚 PBDE 和氯代烷烃 5 3 5包装要求5 3 5 1产品包装材料中所含有的铅 Pb 汞 Hg 镉 Cd 和六价铬 Cr6 的总量不得大于100mg kg 5 3 5 2塑料包装材料上的标志应符合GB T16288的要求 5 3 6说明书要求5 3 6 1产品说明书中应包括环保使用说明 指导用户合理使用能源和妥善处理报废后的产品 5 3 6 2产品说明书中应提供产品的回收信息报告 回收信息报告应包括产品基本信息 拆解说明 再生利用率和回收利用率计算过程及结果 6 检验方法 6 1技术内容5 1 1中的检测按照GB T15279规定的方法进行 6 2技术内容5 1 2和5 2 2中的检测按照YD T1591中规定的方法进行 6 3技术内容5 2 1中的检测按照YD T1644 1 2007规定的方法进行 5 HJ 201 6 4技术内容5 2 3中的检测按照附录A规定的方法进行 6 5技术内容5 3 1中 Pb 汞 Hg 镉 Cd 六价铬 Cr6 多溴联苯 PBB 和多溴二 苯醚 PBDE 的检测按照标准SJ T11365规定的方法进行 技术内容5 3 1中多环芳烃的检测按照 附录B规定的方法进行 6 6技术内容5 3 6中产品基本信息和拆解说明的描述应符合GB T22423 2008的规定 产品再生利 用率和回收利用率计算按照附录C规定的方法进行 6 7技术内容中其他要求应通过文件审查结合现场检查的方式来验证 并由产品生产企业出具相关的 证明材料和声明 按要求填写附录D 6 HJ 201 附录A 规范性附录 移动电话在通话 待机及关闭状态时的最大能耗值检测A 1原理移动电话能耗测试系统原理图 如图A 1所示 它包含网络环境 电流采集系统和被测终端 图A 1 能耗测试系统原理图 考虑到UE的Uu接口的一致性和兼容性 作为一种简化的方式 允许采用系统模拟器 基站模拟器 替代真实的网络测试环境进行终端的能效测试 这种系统模拟器 基站模拟器 应是由检测实体或第三方测试设备研发实体提供 且Uu接口应遵从3GPP规范要求 A 2测试系统和仪表能耗测试系统示意图如图A 2所示 7 HJ 201 图A 2 能耗测试系统示意图 测试仪表 主要测试仪表为高精度电流 电压表和系统模拟器 高精度电流 电压表作为移动终端能效测试设备 系统模拟器与UE建立各种通信业务状态 检测设备测量要求如表A 1所示 表A 1测量要求 测量条件测量电阻精度 类型采样率分辨力噪声基底 Noisefloor 限值0 5ohm0 1 0 5W 高精密金属膜电阻器5万次 s0 1mA小于最低的ADC步进 A 3测定方法A 3 1关闭状态测试1 按照图A 2建立测试系统连接 2 被测终端插入测试SIM USIM卡 3 用直流电压源通过模拟电池给被测移动台供电 在电源环路中 串联一个小内阻电流表 电压源的电压设置为3 8V 同时通过电压源的反馈端进行电压补偿 以保证电压源的输出电压稳定 4 开启UE 完成网络注册 UE此时处于待机状态 5 关闭UE 处于关闭状态 无操作等待1min 6 记录连续30min内的耗电电流采样值并计算其关闭状态平均耗电电流Iclose A 3 2待机状态测试1 按照图A 2建立测试系统连接 2 被测终端插入测试SIM USIM卡 3 按照表A 2对移动电话进行设置 并改变移动电话可能的各种网络设置 4 用直流电压源通过模拟电池给被测移动台供电 在电源环路中 串联一个小内阻电流表 电压源的电压设置为3 8V 同时通过电压源的反馈端进行电压补偿 以保证电压源的输出电压稳定 5 开启UE 完成网络注册 UE此时处于待机状态 6 待UE进入节电状态后 无操作等待1min 7 记录连续3min内的耗电电流采样值并计算其待机平均耗电电流Iwaiting 8 重复c d e f g操作 找到最大耗电电流Iw max 设置参数 表A 2 待机状态设置 设置值 蓝牙 红外 摄像头等其它辅助外设 8 关闭 HJ 201 按键音量显示屏背景灯 无按压默认省电模式关闭或设为最低 A 3 3通话状态测试1 按照图A 2建立测试系统连接 2 被测终端插入测试SIM USIM卡 3 按照表A 3对移动电话进行设置 并改变移动电话可能的各种网络设置 4 用直流电压源通过模拟电池给被测移动台供电 在电源环路中 串联一个小内阻电流表 电压源的电压设置为3 8V 同时通过电压源的反馈端进行电压补偿 以保证电压源的输出电压稳定 5 开启UE 完成网络注册 UE此时处于待机状态 6 建立一个全速率语音呼叫连接 7 待UE进入节电状态后 无操作等待30s 8 记录UE连续10分钟的耗电电流采样值并计算其通话平均耗电电流Italk 9 重复c d e f g h操作 找到最大耗电电流It max 表A 3设置参数蓝牙 红外 摄像头等其它辅助外设按键音量显示屏背景灯A 4能耗计算最大关机状态能耗Wclose 3 8 Iclose最大待机状态能耗Ww max 3 8 Iw max最大通话状态能耗Wt max 3 8 It max 9 通话状态设置设置值关闭无按压最大音量省电模式关闭或设为最低 HJ 201 附录B 规范性附录 电话产品聚合物材料中多环芳香族碳氢化合物的检测方法 B 1检测方法 本方法用来检测电话产品塑料基质材料中PAHs 将样品经过研磨仪粉碎至2 3mm 称取样品质量约0 5g 加入内标物质和20ml甲苯 置于60 超声波水浴中萃取1小时 冷却至室温后 以GC MSSIM模式定量分析 B 2仪器 设备和材料 B 2 1仪器 1 实验用通风橱 2 研磨机 3 感量是十万分之一天平 4 微量注射针 5 针式样品过滤器 有机系 6 移液枪20 200ul 200 1000ul 7 玻璃器皿 色谱瓶 2ml 容量瓶 20 10ml顶空瓶 烧杯 8 超声波清洗器 离心机 9 离心管 温度计 B 2 2设备 1 气相色谱质谱联用仪 GC MS 带有自动进样装置 可程序升温分流不分流进样口 毛 细柱用5 二苯基 95 二甲基硅氧烷柱 30m 0 25mm 0 25 m 载气为氦气 纯度为 99 999 2 装有每秒可重复选择性地激发质核比m z12的离子束的离子化器 且产生的离子能量达到 70ev 扫描质量数范围200 1200原子质量单位 B 2 3试剂及其他 1 内标物和标准物质 内标物 10 HJ 201 化合物Acenaphthene d10Chrysene d12Phenanthrene d10 CASNo 15067 26 21719 03 51517 22 2 规格 浓度 ug mL 400339693966 CH2Cl2CH2Cl2CH2Cl2 溶剂 PAHs标准物质 化合物中文名称萘苊烯苊芴菲蒽荧蒽芘屈 苣 苯并 a 蒽苯并 b 荧蒽苯并 k 荧蒽苯并 a 芘二苯并 a h 蒽茚苯 1 2 3 cd 芘苯并 g h i 芘 化合物英文名称NaphthaleneAcenaphthyleneAcenaphtheneFluorenePhenanthreneAnthraceneFluoranthenePyreneChryseneBenzo a anthraceneBenzo b fluorantheneBenzo k fluorantheneBenzo a pyreneDibenzo a h anthranceneIndeno 1 2 3 cd pyreneBenzo g h i perylene 简称NapAcPyAcpFluPAAntFLPyrCHRBaABbFBkFBaPDBAINDBghiP CASNo 91 20 3208 96 883 32 986 73 785 1 8120 12 7206 44 0129 00 0218 01 956 55 3205 99 2207 08 950 32 853 70 3193 39 5191 24 2 规格100mg100mg100mg100mg100mg100mg100mg100mg100mg10mg10mg10mg10mg10mg10mg10mg PAHs16种化合物混合标准品 11 200ug mL I HJ 201 拟似标准品 Component CASNo 规格 溶剂 Units ug mL 1 fluoronaphthalene 321 38 0 2018 CH2Cl2 2 试剂甲苯 分析纯 甲苯 色谱纯3 载气纯氦气 纯度99 999 B 3标准溶液的配制定量分析之前应作标准曲线 标准曲线浓度点 不包括零点 至少五点 参考下列浓度列表配制标准储备液和工作曲线 B 3 1内标物标准储备液配制法 TypeIS Mixnterstands NameAcenaphthene d10Phenanthrene d10 IS储备液浓度10mg L 母液浓度4 0mg ml 母液取用量0 125ml0 125ml Chrysene d12取上表体积混合后用色谱纯甲苯定容至50ml 0 125ml B 3 2 PAHs标准溶液的配制 1 PAHs标准储备液配制法 Type Name PAHs储备液浓度 母液浓度 母液取用量 PAHs PAHs 16 mix 1mg L 200mg L 0 25ml compound取上表体积用Toluene定容至50ml2 PAHs标准曲线配制 PAHs标准储备 配制后浓度 pg uL IS标准储备 定容体积 液取用量 PAHs IS 液取用量 CS1 100uL 10 100 100uL 10mL 12 HJ 201 CS2CS3CS4CS5 500uL1000uL1250uL2500uL 50100250500 100100100100 100uL100uL50uL50uL 10mL10mL5mL5mL B 3 3标准曲线各物质浓度浓度 pg uL 溶 液 1 2 3 4 5 标准曲线浓度 NaphthaleneAcenaphthyleneAcenaphtheneFluorenePhenanthreneAnthraceneFluoranthenePyreneChryseneBenzo a anthraceneBenzo b fluorantheneBenzo k fluorantheneBenzo a pyreneDibenzo a h anthranceneIndeno 1 2 3 cd pyreneBenzo g h i perylene 10101010101010101010101010101010 50505050505050505050505050505050 100100100100100100100100100100100100100100100100 250250250250250250250250250250250250250250250250 500500500500500500500500500500500500500500500500 13 HJ 201 内标准品 Acenaphthene d10Phenanthrene d10Chrysene d12 100100100 100100100 100100100 100100100 100100100 B 4样品分析B 4 1样品前处理将测试样品粉碎至2 3mm 以能精确称量到0 1mg的天平称取重约500mg的样品并记录实际称取质量 注 如样品量 0 05g 则不需分析 样品量0 05g 0 5g 甲苯萃取量依照比例作添加 进行分析 样品重0 5g 有足够量 以甲苯萃取分析 B 4 2样品萃取将样品与甲苯20ml 已添加内标物标准储备液10mg L200ul 加入顶空瓶内 压上铝盖后置于超声波水浴中 水浴温度控制在60 使用超声波振荡一小时 萃取后取出静置冷却至室温 B 4 3样品净化静置后 转移样品溶液至离心管中 对称放置 开启离心机 离心5min 4000r min 取上清液1 2ml 用针筒和有机滤膜 0 45微米 过滤 滤液转移至色谱瓶中 摇匀上机测试 B 4 4GC MS分析使用GC MS的SIM模式分析16种PAH的化合物含量 1 GC MS测试条件色谱柱 Elite 5MS长度 30m内径 0 25mm厚度 0 25 m进样口温度 分流比10 280 传输线温度 280 离子源温度 300 载气 99 999 氦气 1 0ml min 程序升温 起始温度40 保持2min 用25 min的速率升至250 再以5 min的升温速率升至300 保持8min 2 MS设定 SIM模式 EI 待测物所对应的内标物14 HJ 201 Naphthalene Acenaphthene d10Phenanthrene d10Chrysene d12 AcenaphthyleneAcenaphtheneFluorenePhenanthreneAnthraceneFluoranthenePyreneChryseneBenzo a anthraceneBenzo b fluorantheneBenzo k fluoranthene Benzo a pyreneDibenzo a h anthranceneIndeno 1 2 3 cd pyreneBenzo g h i perylene3 SIM设定 化合物AcenaphtheneAcenaphthyleneAnthraceneBenz a anthraceneBenzo a pyreneBenzo b fluoranthene 153152178228252252 定量离子 154153179226126126 监测离子 监测离子的相对强度比861515152525 15 HJ 201 Benzo g h i peryleneBenzo k fluorantheneChryseneDibenz a h anthraceneFluorantheneFluoreneIndeno 1 2 3 cd pyreneNaphthalenePhenanthrenePyrene 276252228278202165276128178202 138126226139101167138129179101 37251524158028101515 内标准品 Acenaphthene d10Phenanthrene d10Chrysene d12 162188240 164187236 B 5数据处理B 5 1定性分析本方法中的定性分析化合物是利用保留时间 样品质谱图与标准溶液质谱图比较来确认 当化合物达到以下标准时即可判定 样品中化合物的保留时间与标准品的保留时间误差不大于1 分析物的两监测离子的强度须与标准品的同组监测离子的强度误差在 20 之间 假设其中一个标准品监测离子强度为50 则样品分析中同一离子强度需在30 70 之间 B 5 2定量分析当化合物被确认存在于样品中时 是将其主要的选择性离子加以积分 所得积分面积与内标准品峰面积相比较 而加以定量 分别将化合物面积对化合物浓度及内标准品浓度计算响应因子并依此建立标准曲线后 按公式 B 1 求得分析浓度 B 1 16 HJ 201 式中 Cex 萃取液中化合物浓度 mg L Ax 化合物特征离子峰面积 mm2 Ais 内标准品特征离子峰面积 mm2 Cis 内标准品浓度 mg L RF 相对校正因子 样品中各化合物百分比浓度的计算见公式 B 2 Cx Cex Vex Ws 100 式中 Cx 样品化合物百分比浓度 Cex 萃取液中化合物浓度 mg L Vex 萃取液体积 L Ws 样品重量 mg 17 B 2 n n n HJ 201 附录C 规范性附录 产品再生利用率和回收利用率的计算C 1可再使用零部件质量统计在产品的物理拆解阶段 要考虑产品零件的可拆解性 以确定产品零部件是否可以无损的从产品中分离出来 否则只能进行材料回收利用 可再使用零部件质量统计见公式 C 1 nmu muii 1式中 mu 可再使用零部件或元器件的总质量 g mui 可再使用的第i个零部件或元器件的质量 g 可再使用的零部件或元器件总数 C 2可再生利用材料质量统计可再生利用材料质量统计见公式 C 2 nmc mcii 1式中 mc 可再生利用的材料总质量 g mci 可再生利用的第i种材料的质量 g 可再生利用的材料总数 C 3用于能量回收材料质量统计用于能量回收的材料质量统计见公式 C 3 nme meii