人类遗传病练习卷.doc

江海中学高一生物练习卷生物的变异1一对夫妻生了两个小孩，这两个小孩之间有很多差异，这些差异主要来自于 A基因突变 B基因重组 C染色体变异 D环境因素2一种植物只开红花，偶然出现一朵白花，后代也都开白花。引起这种变异的原因是A染色体变异 B基因重组 C基因突变 D环境条件的变化3在减数分裂的过程中，由于偶然原因，果蝇的一对性染色体没有分开，由此产生的不正常的卵细胞可能是A3或3+XY B3+X或3+Y C3或3+XX D3或3+X4在下列所示的遗传系谱图中，不可能为伴性遗传的是A B C D6我国人群中高度近视的发病率为1%，某班级的同学以小组为单位进行调查研究，下面 的方法中错误的是A在人群中随机抽样调查并计算发病率 B保证被调查的群体足够大C在患者家系中调查并计算发病率 D在患者家系中调查研究遗传方式7下列说法正确的是A先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在D遗传病是仅由遗传因素引起的疾病8一女性之父为红绿色盲患者，其母亲色觉正常（纯合体），此女性与色觉正常男性结婚，所生男孩中患红绿色盲的几率是A100B75C50D259正常的男性体细胞的所有染色体可以表示为44+XY，则21三体综合征的女患者的体细胞的所有染色体可以表示为A44+XX B、44+XXY C、45+XY D、45+XX10 XY型性别决定方式的生物，群体中的雌雄比例接近11，其根本原因是A雌配子：雄配子=1：1 B含X的配子：含Y的配子=1：1C含X的卵细胞 ：含Y的卵细胞=1：1 D含X的精子：含Y的精子=1：111甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病（X染色体上的显性病），妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育A男孩，男孩 B、女孩，女孩 C、男孩，女孩 D、女孩，男孩12、如右上图若要对此果蝇进行基因组测序，那么需要测定的染色体是A、 、Y B、X C、X、Y D、X、Y13.某学校的研究性学习小组以“研究遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是()A.白化病；在周围熟悉的410个家系调查 B. 苯丙酮尿症；在患者家系中调查C.红绿色盲；在学校内随机抽样调查 D.原发性高血压；在患者家系中调查14.下图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是 A该遗传病为隐性性状B致病基因位于X染色体上CII3和II4的基因型相同DII3和II4的基因型不同15“人类基因组计划”的主要工作是测定基因组的整体序列，其序列是指（ ）A. DNA的碱基排列顺序 B. mRNA的碱基排列顺序 C. tRNA的碱基排列顺序 D. 蛋白质的氨基酸的排列顺序16一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常，则该男孩的色盲基因来自（ ）A、祖父 B、外祖母 C、外祖父 D、祖母17甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（ ）A、男孩，男孩 B、女孩，女孩 C、男孩，女孩 D、女孩，男孩18以性染色体为XY的体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，产生的牛犊为（ ）A、雌性 B、雄性 C、性别不能确定 D、雌雄比例为1：119男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在（ ）A常染色体上BY染色体上 CX染色体上D线粒体中20周期性偏头痛是由常染色体上的基因引起的遗传病，表现型正常的双亲生了一个患病的女孩，这对夫妇再生一个表现正常孩子的几率是A.1/4 B3/4 C3/8 D2/331（6分）右图为某家族的遗传系谱图（表示正常男性，表示正常女性，表示患病男性），请分析回答下列问题：（1）若该病为白化病，则9号带有致病 基因的概率为 。（2）若该病为红绿色盲（基因用b表示），则4号的基因型为 ，7号是纯合子的概率为 。（3）若8号同时患有白化病（基因用a 表示）和红绿色盲（基因用b表示），则5号可能的基因型为 ，6号可能的基因型为 ，10号同时患有两种病的可能性是 。32（8分）图示甲、乙两个家族系谱图。乙家族患色盲（Bb）。请据图回答：（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于_染色体上，是_性遗传病。（2）图甲中的III8号与III7号为异卵双