浙科版必修2 第二章第三节 性染色体与伴性遗传 作业.doc

1.下列关于常染色体和性染色体的叙述中，不正确的是()a性染色体与性别决定有关b常染色体与性别决定无关c性染色体只存在于性细胞中d常染色体也存在于性细胞中解析：选c。由同一受精卵分裂或分化形成的细胞中，染色体组成是相同的，既有常染色体，又有性染色体。即使是性细胞，也是由与正常体细胞染色体组成相同的原始生殖细胞经减数分裂后形成的，既有常染色体，也有性染色体。故正确答案为c。2失散多年的堂兄弟(同一祖父)分别在台湾和大陆，若从dna分子水平上鉴别这一关系，最可靠的dna分子来源是()a常染色体bx染色体cy染色体 d线粒体解析：选c。失散多年的堂兄弟的y染色体均来自同一祖父，利用其上的dna序列可判断其亲缘关系。3用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，下列选项中正确的是()亲本子代灰雌性黄雄性全是灰色黄雌性灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色a.灰色基因是伴x的隐性基因b黄色基因是伴x的显性基因c灰色基因是伴x的显性基因d黄色基因是常染色体隐性基因解析：选c。据表格中灰雌性与纯系黄雄性杂交，后代全是灰色，推出灰色是显性性状，黄色是隐性性状。据纯系黄雌性与灰雄性杂交，后代所有雄性为黄色、所有雌性为灰色，不同的性别性状不一样，说明该性状的遗传是伴性遗传。灰色基因是伴x的显性基因，黄色基因为伴x的隐性基因。4属于xy型性别决定的生物，群体中性别比例为11。其原因是()a含x的卵细胞含y的卵细胞11b含x的配子含y的配子11c含x的精子含y的精子11d雌配子雄配子11解析：选c。在减数分裂产生配子时，男性产生含x染色体和含y染色体两种精子，比例为11，女性只产生一种含x染色体的卵细胞。受精时，两种精子和卵细胞结合的机会均等。5人的体细胞含有23对染色体，在减数第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开)，细胞内不含有()a44条常染色体xx性染色体b44条常染色体xy性染色体c44条常染色体yy性染色体d两组数目和形态相同的染色体解析：选b。减数分裂产生配子时，xy这对同源染色体在减数第一次分裂后就已经分开，进入到两个不同的细胞中，故在次级精母细胞中不会同时出现x和y两条染色体。6果蝇的红眼对白眼显性，基因位于x染色体上。下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()a杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇b白眼雌果蝇红眼雄果蝇c杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇d白眼雌果蝇红眼雄果蝇解析：选b。假设控制果蝇眼色的基因为(b、b)，那么白眼雌果蝇(xbxb)和红眼雄果蝇(xby)杂交后代中，红眼果蝇全都为雌性，白眼果蝇全都为雄性，符合题意。7一对表现型正常的夫妇，其后代中不可能出现()a患血友病的女孩b患色盲的男孩c患白化病的女孩d患血友病和色盲的男孩解析：选a。血友病为伴x隐性遗传病，女儿患病，父亲肯定患病，故a不符合题意。8如图是甲、乙两个家庭色盲遗传系谱图，甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的孩子是()a1和3 b2和3c2和4 d1和4解析：选c。由图甲可知，2号不是他们的子女，因为2号色盲而她的父亲正常。甲家庭的母亲患色盲，换错的孩子不可能是3号，因为3号正常。所以换错的是2号和4号。9.如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自()a1号 b2号c3号 d4号解析：选b。色盲为伴x隐性遗传病，所以7号的致病基因来自母亲，而母亲的致病基因来自于2号。10某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()a若该病为伴x染色体隐性遗传病，1为纯合子b若该病为伴x染色体显性遗传病，4为纯合子c若该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子d若该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子解析：选c。若该病为伴x染色体隐性遗传病，根据1患病而其母1正常，1必为杂合子。由图可知，该病不可能为伴x染色体显性遗传。若该病为常染色体隐性遗传病，则2必为杂合子。若该病为常染色体显性遗传病，则3必为杂合子。11.如图为果蝇的染色体图解，其中、x、y为染色体代号；w为控制果蝇眼色(红眼)的基因，据图回答：(1)图中_代表的是性染色体，该果蝇的性别是_。(2)在形成配子的过程中，发生相互联会配对的染色体是_；在四分体时期一个细胞内共有dna分子_个。(3)若发现该果蝇的一个正常细胞中有两个w基因，可能的原因是_。(4)等位基因a、a或b、b的遗传遵循基因的_定律；b、b与a、a之间遵循遗传的_定律。解析：果蝇为xy型性别决定生物，据图可知其含有xy两条性染色体，故为雄果蝇。在减数分裂时，同源染色体联会形成四分体；a、a或b、b是等位基因，其遗传符合分离定律，b、b与a、a之间是非同源染色体上非等位基因，故遗传符合自由组合定律。答案：(1)xy雄性(2)x和y、和、和、和16(3)该细胞正在分裂，染色体已经复制(4)分离自由组合12如图为某遗传病的系谱图。请据图回答(显、隐性基因分别用b、b表示)：(1)该遗传病的遗传方式为_染色体上_性遗传。(2)1的基因型为_。(3)若2携带该遗传病的致病基因，则2与4个体基因型相同的概率是_。(4)若2不携带该遗传病的致病基因，且4及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者，则4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是_。解析：由于3和4都正常，生了患病的儿子，故该病为隐性遗传病。其致病基因可能在x染色体上，也可能在常染色体上。若致病基因在常染色体上，那么2和3的基因型为bb，所以1的基因型bb或bb；若致病基因在x染色体上，那么2的基因型为xby，3基因型为xbxb，其xb肯定由1提供，所以1的基因型为xbxb。若2携带该遗传病的致病基因，那么该病为常染色体隐性遗传病，2的基因型为bb，4的基因型为1/3bb或2/3bb，所以相同的概率为2/3。若2不携带该遗传病的致病基因，那么该病为伴x隐性遗传病。假设白化病的基因用a表示，正常用a表示，那么4的基因型为1/2aaxbxb或1