二人的伴性遗传 (2).ppt

你的色觉正常吗 刚才大家看到的是红绿色盲检测图 色觉正常和红绿色盲是一对相对性状 红绿色盲症常见的人类遗传病 指患者色觉障碍 不能区分红色和绿色 色盲的发现 袜子颜色的故事 约翰 道尔顿 英国化学家 物理学家 近代化学之父 第一个发现色盲症的人 第一个被发现的色盲症患者 第一个提出色盲问题的人 著作 论色盲 高倍显微镜下男性的染色体 高倍显微镜下女性的染色体 一 性别决定 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 相同染色体 不同染色体 常染色体 常染色体 性染色体 性染色体 一 性别决定 性染色体 决定性别的染色体 常染色体 与决定性别无关的染色体 1 染色体 22对 一对 2 人类染色体组成 人类正常体细胞中的染色体组成可以写成 44 XX 44 XY 男性 女性 正常情况下 男性精子中的染色体组成是 A 44 XY B 23 Y C 23 X或23 Y D 22 X或22 Y 第五次人口普查结果 2000 11 1 为什么男女的比例是1 1 子代 22对 XY 22对 XX 亲代 人的性别决定过程 1 1 生男生女是由女方决定的吗 为什么 伴性遗传 经科学研究发现 红绿色盲症是由位于X染色体 性染色体 上的隐性基因控制的 基因位于性染色体上 所遗传方式往往与性别相关联 这种现象叫伴性遗传 伴X隐性遗传病 种类 伴X显性遗传伴X隐性遗传伴Y遗传 二 伴性遗传 三 人类红绿色盲症 资料分析 下图是某家族的红绿色盲遗传图谱 请分析并讨论 红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上 2 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因 X 是隐性基因 X和Y染色体同源区段 X染色体非同源区段 Y染色体非同源区段 X和Y染色体上的基因可能分布情况 1 色盲的遗传方式 伴X隐性遗传 色盲基因 Xb色觉正常基因 XB 表示方法 2 人的正常色觉和红绿色盲的基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 有几种婚配方式 女3种基因型x男2种基因型 男性的色盲基因只能传给女儿 不能传给儿子 亲代配子子代 女性携带者 男性正常 1 1 女性携带者男性正常XBXb XBY 亲代 女性携带者 男性正常 1 1 1 1 女性正常 男性色盲 子代 配子 男孩的色盲基因只能来自于母亲 女性色盲与正常男性的婚配图解 母亲色盲儿子一定色盲 女性色盲男性正常XbXb XBY 亲代 XBXb 女性携带者 男性色盲 1 1 Xb XB Y 配子 子代 女性携带者男性色盲XBXb XbY 亲代 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 女性携带者 男性色盲 子代 配子 XbY 母亲的红绿色盲基因可传递给儿子 也可传给女儿 XbY 母亲的红绿色盲基因可传递给儿子 也可传给女儿 男性红绿色盲基因 只能由母亲遗传来 XbY 父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿 男性的红绿色盲基因只能传给女儿 男孩的色盲基因只能来自于母亲 女儿色盲父亲一定色盲 父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲 男性发病率高于女性 3 伴X隐性遗传病特点 通常隔代遗传 交叉遗传 3 伴X隐性遗传病特点 后代中无色盲患者 但女性全为携带者 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 1 1 后代中男性有1 2色盲 女性全为正常 但女性中有1 2为携带者 此类婚配色盲患者一定是男性 亲代 女性携带者 男性正常 配子 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 1 1 1 后代中男性全为色盲患者 女性全为携带者 XbXb 后代中男性有1 2色盲 女性有1 2色盲 1 2为携带者 XbY 母亲的红绿色盲基因可传递给儿子 也可传给女儿 XbY 母亲的红绿色盲基因可传递给儿子 也可传给女儿 男性红绿色盲基因 只能由母亲遗传来 XbY 父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿 男性的红绿色盲基因只能传给女儿 探究 红绿色盲症遗传的特点 女 男 男 女 交叉遗传 四种婚配方式组合成一个家系 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY 四种婚配方式组合成一个家系 探究 红绿色盲症遗传的特点 隔代遗传 男性患者多于女性患者 交叉遗传 母患子必病 女患父必患 伴X隐性遗传病的特点 探究 红绿色盲症遗传的特点 结论 隔代遗传 巩固应用 伴X隐性遗传病 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图 图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外 其他人的色觉都正常 据图回答问题 1 图中9号的基因型是 2 8号的基因型可能是 A XBXBB XBXbC XBYD XbY A XBXBB XBXbC XBYD XbY D AB 巩固应用 伴X隐性遗传病 4 10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 3 8号基因型是XBXb可能性是 12 14 解 XBY XBXb XBXBXBXbXBYXbY1 1 1 1 12 12 10号是携带者的概率 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图 图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外 其他人的色觉都正常 据图回答问题 巩固应用 伴X隐性遗传病 4 10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 14 解 XBY XBXb XBXBXBXbXBYXbY1 1 1 1 12 12 男孩是色盲的概率 5 7号和8号生育的男孩是色盲的概率 14 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图 图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外 其他人的色觉都正常 据图回答问题 巩固应用 伴X隐性遗传病 解 XBY XBXb XBXBXBXbXBYXbY1 1 1 1 14 12 生育色盲男孩的概率 1 5 7号和8号生育的男孩是色盲的概率 14 6 7号和8号生育色盲男孩的概率 18 18 1 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图 图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外 其他人的色觉都正常 据图回答问题 巩固应用 伴X隐性遗传病 7 XbY XBXb XBXbXbXbXBYXbY1 1 1 1 6 XBY XBXb XBXBXBXbXBYXbY1 1 1 1 生育色盲男孩的概率 12 12 生育色盲男孩的概率 18 进一步探究 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图 请据图判断该病的遗传特点 1 致病基因是显性基因还是隐性基因 2 如果有个男性患了该病 请推测其亲代和子代的患病情况 3 根据该病的遗传特点 判断患者中男性和女性的比例 进一步探究 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图 请据图判断该病的遗传特点 1 致病基因是显性基因还是隐性基因 显性基因 解释 假设反证法 假设其是隐性基因 则I代2号和II代3号母女均为XaXa 从II代3号的基因型可知 其父母I代1号和2号必有一个Xa基因 所以I代1号基因型为XaY 为患者 假设与事实不符 所以假设错误 伴X显性遗传病 进一步探究 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图 请据图判断该病的遗传特点 2 如果有个男性患了该病 请推测其亲代和子代的患病情况 其母亲和女儿一定患病 连续遗传 1 致病基因是显性基因还是隐性基因 显性基因 解释 男患者的基因型XAY XA为其母亲传递来 Y只能由父亲传递 由此可推知其母亲基因型必有一个XA 则表现为患者 男患者生育过程中 把XA传递给了女儿 把Y传递给了儿子 所以女儿基因型必有一个XA 为患者 伴X显性遗传病 进一步探究 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图 请据图判断该病的遗传特点 3 根据该病的遗传特点 判断患者中男性和女性的比例 女性患者多于男性患者 2 如果有个男性患了该病 请推测其亲代和子代的患病情况 其母亲和女儿一定患病 连续遗传 1 致病基因是显性基因还是隐性基因 显性基因 伴X显性遗传病 解释 可用遗传图解的方法进行推导 伴X显性遗传病 下肢X光片显示骨骼的变形 抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传病的特点 女性患者多于男性患者 连续遗传 患者由于对磷 钙吸收不良而导致骨发育障碍 常常表现为X型 或0型 腿 骨骼发育畸形 如鸡胸 生长缓慢等症状 伴Y遗传病 外耳道多毛症 患者全为男性 父传子 子传孙 患者的基因型表示为XYM 下图是六个家族的遗传图谱 请据图回答 1 可判断为X染色体的显性遗传的是图 2 可判断为X染色体的隐性遗传的是图 3 可判断为Y染色体遗传的是图 4 可判断为常染色体遗传的是图 三 伴性遗传在实践中的应用 1 伴性遗传普遍存在 鸟类的伴性遗传 与果蝇 人的性别决定方式相反 雌性的两条性染色体是是异型的以ZW表示 雄性的两条性染色体是是同型的以ZZ表示 2 在实践中根据某一性状特征区分雌性和雄性 如鸡芦花基因B 非芦花基因b 位于Z性染色体上 ZBW ZbW ZBZB ZBZb ZbZb 芦花 非芦花 非芦花 芦花 芦花 基因型 表现型 你能否根据以上原理设计杂交组合在F1雏鸡就可区分雌雄 3 控制人类某些遗传病的发生 人类遗传病的解题规律 1 首先确定显隐性 1 致病基因为隐性 无中生有为隐性 即双亲无病时生出患病子女 则此致病基因一定是隐性基因致病 2 致病基因为显性 有中生无为显性 即双亲有病 生出不患病子女 则此致病基因一定是显性基因致病 2 再确定致病基因的位置 1 伴Y遗传 父传子 子传孙 子子孙孙无穷尽也 即患者都是男性 且有 父 子 孙 的规律 2 隐性遗传 A 常染色体隐性遗传 无中生有为隐性 生女患病为常隐 B 伴X隐性遗传 母患子必患 女患父必患 3 显性遗传 A 常染色体显性遗传 有中生无为显性 生女正常为常显 B 伴X显性遗传 父患女必患 子患母必患 如果图谱中无上述特征 则比较可能性大小 1 若该病在代代之间呈连续性 则该病很可能是显性遗传 2 若患者无性别差异 男女患者患病各为1 2 则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病 3 患者有明显的性别差异 男女患者相差很大 则该病可能是性染色体的基因控制的遗传病 A 若系谱中 患者男性明显多于女性 则可能是伴X染色体隐性遗传病 B 若系谱中 患者男性明显少于女性 则可能是伴X染色体显性遗传病 生一个色盲男孩 的概率与 生一个男孩是色盲 的概率 生一个男孩是色盲 指该小孩的性别已确定是男孩 所以只考虑所生男孩中患病的概率 生一个色盲男孩 指夫妇所生小孩中出现色盲男孩可能性 例 一对表现型正常的夫妇 却生了一个色盲男孩 则他们再生1个色盲男孩的概率是多少 再生1个男孩是色盲的概率是多少 1 下图是六个家族的遗传图谱 请据图回答 1 可判断为X染色体的显性遗传的是图 2 可判断为X染色体的隐性遗传的是图 3 可判断为Y染色体遗传的是图 4 可判断为常染色体遗传的是图 B C和E D A和F 解析 根据图示 可以看出 D图属Y染色体遗传 因为其病症是由父传子 子传孙 只要男性有病 所有的儿子都患病 B图为X染色体显性遗传 因为只要父亲有病 所有的女儿都是患病者 C和E图是X染色体隐性遗传 因为C图中 母亲患病 所有的儿子患病 而父亲正常 所有的女儿都正常 E图中 男性将病症通过女儿传给他的