高一生物必修2周练试题.doc

高一生物周练试题出题人：张俊丽一、选择题(在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求)1DNA具有多样性的原因是（）A组成基因的碱基数目庞大 B空间结构千变万化C碱基种类有许多种 D碱基排列顺序的千变万化2基因型AaBbCCDd的个体，1000个初级精母细胞可形成精子（ ）A2种 B4种 C8种 D16种3钟摆性眼球震颤男性患者，与正常女性婚配后，所生女孩均患该病，而男孩都正常，由此可推知这种病的遗传方式可能是（ ）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传DX染色体隐性遗传4噬菌体外壳的合成场所是（ ）A细菌的核糖体 B噬菌体的核糖体 C噬菌体基质 D细菌的拟核5基因型为Bb的动物，在其精子形成过程中，不考虑交叉互换的情况下，基因B与B、b与b和B与b的分开，分别发生在()精原细胞形成初级精母细胞 初级精母细胞形成次级精母细胞次级精母细胞形成精细胞 精细胞变形成为精子A B C D6A和a为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于X染色体上。在细胞分裂过程中，发生该等位基因分离的细胞是()A初级精母细胞 B精原细胞 C初级卵母细胞 D卵原细胞7人类的粗发对细发为显性性状，基因位于常染色体上。抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病。有一个粗发患抗维生素D佝偻病的女人与细发患抗维生素D佝偻病的男人婚配，生育一个细发无抗维生素D佝偻病的儿子。这对夫妻再生育一个粗发患抗维生素D佝偻病的孩子的概率是()A B C D8抗维生素d佝偻病是一种显性伴性遗传病，其致病基因只位于x染色体上。这种病在人群中总是（）A.男性患者多于女性患者B.女性患者多于男性患者C.男性患者与女性患者相当 D.没有一定规律9人类的皮肤含有黑色素，黑人含量最多，白人含量最少。皮肤中黑色素的多少，由两对独立遗传的基因(A和a，B和b)控制；显性基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配，后代肤色为黑白中间色；如果该后代与同基因型的异性婚配，其子代可能出现的基因型种类和不同表现型的比例分别为()A9种，9331 B3种，121C9种，14641 D3种，3110.猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是 （ ）A受精卵和次级精母细胞 B受精卵和初级精母细胞C初级精母细胞和雄猴的神经元 D精子和雄猴的肠上皮细胞11.如图为某单基因遗传病系谱图，阴影表示患者，则3号是杂合体的机率可能（ ）A2/3 B1/2C1/3或2/3 D1/2或2/312.在人的次级精母细胞（非后期）内，染色体的组成正确的一组是A44XX B44XY C44YY D22X或22Y13.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（ ）A男孩，男孩 B. 女孩，女孩 C. 男孩，女孩 D. 女孩，男孩14.红绿色盲是一种X染色体上的隐性遗传病。一对正常的夫妇已生了一个患该病的孩子，如果再生育，预期他们生一个正常孩子的概率为（ ）A.14 B.38 C.12 D.3415.某男孩为色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母色觉均正常。该男孩的色盲基因来自于（ ） A外祖父 B外祖母 C祖父 D祖母16.右图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。若-2无乙病基因。下列说法不正确的是：（ ）甲、乙两病男甲病男女正常男女345612A甲病为常染色体显性遗传病BII-3号是纯合体的概率是1/8C乙病为X染色体隐性遗传病D设-4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8。17用噬菌体侵染含32P的细菌，在细菌解体后含32P的是()A所有子代噬菌体DNAB子代噬菌体外壳C子代噬菌体的所有部分D只有两个子代噬菌体DNA18肺炎双球菌转化实验中，发现无毒R型和被加热杀死的有毒S型细菌混合后，在小鼠体内找到了下列类型的细菌()有毒R型 无毒R型 有毒S型 无毒S型A B C D19DNA片段的示意图中正确的是()20DNA的一条单链中0.8，上述比例在其互补链和整个DNA分子中分别是()A0.8,1.0 B1.25,1.0 C0.8,0.8 D0.2,1.021在一个DNA分子片段中共200个碱基对，其中腺嘌呤有90个，则这个DNA片段中含有游离的磷酸基团的数目和氢键的数目依次为()A200个和400个 B400个和510个C2个和510个 D2个和400个22.果蝇的X、Y染色体(如图)有同源区段(片段)和非同源区段(1、2片段)。有关杂交实验结果如表。下列对结果分析错误的是()A通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状B通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于1片段C片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异D减数分裂中，X、Y染色体可以发生交叉互换的是片段23.对下图所表示的生物学意义的描述，（丙图中，凡是阴影均表示患病），正确的是() A甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6B乙图细胞若处于有丝分裂后期，则该生物正常体细胞的染色体数为4条C丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病D丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW两种24.报春花的花色白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)由两对等位基因(A和a，B 和b)共同控制，两对等位基因独立遗传，显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程，但当显性基因B存在时可抑制其表达。现选择AABB和aabb两个品种进行杂交，得到F1，F1自交得F2，则下列说法不正确的是 ()A黄色植株的基因型是AAbb或Aabb BF1的表现型是白色CF2中黄色白色的比例是35 DF2中的白色个体的基因型种类是7种25为证明蛋白质和DNA究竟哪一种是遗传物质，赫尔希和蔡斯做了“噬菌体侵染大肠杆菌”的实验(T2噬菌体专门寄生在大肠杆菌体内)。下图中亲代噬菌体已用32P标记，A、C中的方框代表大肠杆菌。下列关于本实验及病毒、细菌的叙述正确的是()A图中锥形瓶中的培养液是用来培养大肠杆菌的，其内要加入32P标记的营养物质B若要达到实验目的，应再设计一组用35S标记噬菌体的实验，两组相互对照。C噬菌体的遗传不遵循基因分离定律，而大肠杆菌的遗传遵循基因分离定律D若本组实验B(上清液)中出现放射性，则不能证明DNA是遗传物质二、非选择题26.某自花受粉、闭花传粉的花卉，其花的颜色有红、白两种，茎有粗、中粗和细三种。(1)若花色由A、a，B、b两对等位基因控制，现有一基因型为AaBb的植株，其体细胞中相应基因在DNA上的位置及控制花色的生化流程如下图(不考虑基因突变和交叉互换)。该植株花色为_，其体细胞内的DNA1和DNA2所在的染色体之间的关系是 。该植株进行测交时，对母本的操作步骤是 。该植株进行自交时，后代中纯合子的表现型为_，后代中红色植株占 。(2)若茎的性状由两对独立遗传的等位基因（C、c，D、d）控制，其中基因型为 dd的植株表现为细茎，ccD 的植株表现为中粗茎，其他表现为粗茎。那么基因型为CcDd的植株自然状态下繁殖，理论上子代的表现型及比例为 _。27.某家庭中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，系谱图如下图所示。现已查明一6不携带致病基因。丙种遗传病的致病基因位于 染色体上，丁种病的基因位于染色体上。写出下列两个体的基因型：III一8，III一9。若III一8和III一9婚配，子女中患一种遗传病的概率为，正常孩子的概率是。 高一生物第三次周练试题答