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文档简介

人类遗传病 辨析整合 人类单基因遗传病的分类 病例及遗传特点 12345678910 12345678910 1 2 隐性遗传 显性遗传 常染色体 常染色体 无中生有为隐性 有中生无为显性 2018江苏学测 T15 下图为某单基因遗传病的系谱图 该遗传病的遗传方式属于 A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C 伴X染色体显性遗传D 伴X染色体隐性遗传 学测真题抢答 2017江苏学测 T16 下图为某单基因遗传病的系谱图 该遗传病的遗传方式属于 A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C 伴X染色体显性遗传D 伴X染色体隐性遗传 B A 4 下图为人类某单基因遗传病的遗传系谱图 已知图中的父亲不携带致病基因 据图分析该遗传病可能为 A 白化病B 红绿色盲C 抗VD佝偻病D 21三体综合征 B 此病不能是常隐 只能是伴X隐性 下列各图所示分别是五个家庭的遗传系谱图判断最可能的遗传方式 属常染色体隐性遗传病的是 属常染色体显性遗传病的是 属伴X染色体隐性遗传病的是 属伴X染色体显性遗传病的是 属伴Y染色体遗传病的是 A C B D E 上图是某家族的一种遗传病系谱图 请根据下图回答问题 1 该病属于 性遗传病 其致病基因在 染色体上 2 10是杂合体的概率为 3 如果 8和 10婚配 生出病孩的概率为 隐 常 1 9 2 3 典型错题分析 某家族中有的成员患丙种遗传病 设显性基因为B 隐性基因为b 有的成员患丁种遗传病 设显性基因为A 隐性基因为a 见系谱图 现已查明 6不携带致病基因请回答 1 丙种遗传病的致病基因位于 染色体上 丁种遗传病的致病基因位于 染色体上 2 写出下列两个体的基因型 8 9 3 若 8和 9婚配 子女中同时患两种遗传病的概率为 X 常 1 12 典型错题分析 解题方法小结 2 回扣理论 找准知识落点 1 认真审题 理清已知与求解的关系 3 认真组织语言 规范作答 短空力求术语 长空力求结论表述完整 杜绝错别字 4 举一反三 相关题型归类 5 联系生活 生产 科研背景 进行拓展 下图为某一遗传病系谱图 该病不可能的遗传方式是 A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性C X染色体显性遗传D X染色体隐性遗传 D 3 不确定的类型 1 代代连续为显性 不连续 隔代为隐性 2 无性别差异 男女患者各半 为常染色体遗传病 3 有性别差异 男性患者多于女性为伴X隐性 女多于男则为伴X显性 3 确定致病基因的位置 假设法 1 伴X隐性遗传 母病子必病 女病父必病 2 伴X显性遗传 男患者的母亲和女儿一定患病 3 常染色体隐性遗传 无中生有为隐性 生女患病为常隐 4 常染色体显性遗传 有中生无为显性 生女正常为常显 系谱图中单基因遗传病的判定方法 1 确认或排除伴Y染色体遗传 下图为某一遗传病系谱图 该病不可能的遗传方式是 A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性C X染色体显性遗传D X染色体隐性遗传 D 4 下图为人类某单基因遗传
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