分析化学标准答案.doc_第1页
分析化学标准答案.doc_第2页
分析化学标准答案.doc_第3页
分析化学标准答案.doc_第4页
分析化学标准答案.doc_第5页
已阅读5页,还剩6页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

精品文档第四章 酸 碱 滴 定 法思考题4-11质子理论和电离理论的最主要不同点是什么?答:(1)定义不同。质子理论认为,凡是能给出质子的物质是酸,凡是能接受质子的物质是碱;而电离理论认为,电解质离解时所生成的阳离子全部是H+的物质是酸,离解时所生成的阴离子全部是OH的物质是碱。(2)使用范围不同。电离理论具有一定的局限性,它只适用于水溶液,不适用于非水溶液,也不能解释有的物质(如NH3)虽不含OH,但具有碱性的事实,而质子理论却能对水溶液和非水溶液中的酸碱平衡问题统一加以考虑。(3)对于酸碱反应的本质认识不同。质子理论认为各种酸碱反应过程都是质子的转移过程,而电离理论则将酸碱反应分为酸碱中和反应、酸碱离解反应及盐的水解反应。2写出下列酸的共轭碱:H2PO4,NH4+,HPO42,HCO3,H2O, 苯酚。答:上述酸的共轭碱分别为: HPO42-,NH3,PO43,CO32,OH,C6H5O。3写出下列碱的共轭酸:H2PO4,HC2O4,HPO42,HCO3,H2O,C2H5OH。答:上述碱的共轭酸分别为:H3PO4,H2C2O4,H2PO4,H2CO3,H3O+,C2H5OH2+。4从下列物质中,找出共轭酸碱对:HOAc,NH4+,F,(CH2)6N4H+,H2PO4,CN,OAc,HCO3,H3PO4,(CH2)6N4,NH3,HCN,HF,CO32答:由酸碱质子理论可知,上述为共轭酸碱对的分别是:HOAc-OAc,NH4+-NH3,HF-F,(CH2)6N4H+-(CH2)6N4,H3PO4-H2PO4,HCN-CN,HCO3- CO32。5上题的各种共轭酸和共轭碱中,哪个是最强的酸?哪个是最强的碱?试按强弱顺序把它们排列起来。答:4题中的各种共轭酸碱中,最强的酸是H3PO4,最强的碱是CO32。酸性由强到弱的顺序为H3PO4、HF、HOAc、(CH2)6N4H+、HCN、NH4+、HCO3。碱性由强到弱的顺序为:CO32、NH3、CN、(CH2)6N4、OAc、F、H2PO4。6HCl要比HOAc强得多,在1molL1HCl和1molL1HOAc溶液中,哪一个的H3O+较高?它们中和NaOH的能力哪一个较大?为什么?答:HCl溶液中H3O+较高,HCl和HOAc中和NaOH的能力相同。因为HCl给出质子的能力强,在水溶液中几乎全部离解,为一强酸;而HOAc给出质子的能力比较弱,在水溶液中只能部分离解,因此HCl溶液中H3O+较高。因为相同物质的量的HCl和HOAc可以中和相同物质的量的NaOH,所以HCl和HOAc中和NaOH的能力相同。7写出下列物质在水溶液中的质子条件:(1)NH3H2O;(2)NaHCO3;(3)Na2CO3。答:(1)NH3H2O PBE: H+ + NH4+ = OH(2)NaHCO3 PBE: H+ + H2CO3 = OH + CO3 2(3)Na2CO3 PBE: H+ + HCO32 + 2H2CO3 = OH8写出下列物质在水溶液中的质子条件:(1)NH4HCO3 ;(2)(NH4)2HPO4 ;(3)NH4H2PO4。答:(1)NH4HCO3 PBE: H+ + H2CO3 = OH + NH3 + CO32(2)(NH4)2HPO4 PBE: H+ + H2PO4 + 2H3PO4 = OH + NH3 + PO43(3)NH4H2PO4 PBE: H+ + H3PO4 = OH + NH3 + 2PO43 + HPO429为什么弱酸及其共轭碱所组成的混合溶液具有控制溶液pH的能力?如果我们希望把溶液控制在强酸性(例如pH12)。应该怎么办?答:由弱酸及其共轭碱(HA-A)所组成的混合溶液之所以能够控制溶液的pH,是因为当向该溶液中加入少量酸时,溶液中的A 将与加入的H+ 反应生成HA,从而使溶液中H+变化很小;相反,当加入少量碱时,溶液中存在的HA将与加入的OH发生反应,使溶液中OH基本保持恒定。 欲把溶液控制在强酸性(例如pH12),可采用浓度较高的强碱性溶液。10有三种缓冲溶液,它们的组成如下:(1)1.0 molL1HOAc + 1.0 molL1NaOAc;(2)1.0 molL1HOAc + 0.01 molL1NaOAc;(3)0.01 molL1HOAc + 1.0 molL1NaOAc。这三种缓冲溶液的缓冲能力(或缓冲容量)有什么不同?加入稍多的酸或稍多的碱时,哪种溶液的pH将发生较大的改变?哪种溶液仍具有较好的缓冲作用?答:在上述三种缓冲溶液中,第一种缓冲溶液的缓冲能力最大,其他两种溶液的缓冲能力都比较小,这是因为缓冲溶液的浓度越高,溶液中共轭酸碱的浓度越接近,即ca : c b 1时,缓冲溶液的缓冲能力越大。当向溶液中加入稍多酸时,第二种溶液的pH将发生较大的变化;加入稍多碱时,第三种溶液的pH将发生较大的变化;第一种溶液仍具有较好的缓冲作用。11欲配制pH为3左右的缓冲溶液,应选下列何种酸及其共轭碱(括号内为pKa):HOAc(4.74),甲酸(3.74),一氯乙酸(2.86),二氯乙酸(1.30),苯酚(9.95)。答:欲配制pH为3左右的缓冲溶液,应选用一氯乙酸及其共轭碱组成的溶液。12下列各种溶液pH是=7,7还是7,为什么?NH4NO3,NH4OAc,Na2SO4,处于大气中水的H2O。答:上述溶液中,pH=7的溶液是NH4OAc、Na2SO4溶液;pH7的是 NH4NO3和处于大气中的H2O。因为NH4OAc为弱酸弱碱盐,H+=,其中Ka=10-9.26,Ka=10-4.74,所以,pH=7;Na2SO4为强酸强碱盐,所以其溶液的pH=7;NH4NO3为强酸弱碱盐,NH4+可给出质子,使溶液的pH7;处于大气中的水会吸收空气中的SO2、CO2气体,生成H2SO3、H2CO3,由于二者均为二元弱酸,可给出质子使溶液呈酸性,因此其pH10Kw,c/Ka105所以应采用最简式计算:H+= =102.87molL-1pH=2.87(2)0.10molL1NH3H2OcKb10Kw,c/Kb105所以OH= =102.87molL-1 pOH=2.87,pH=142.87=11.13(3)0.15molL1NH4Cl已知NH3的pKb =4.74,则NH4Cl 的pKa =144.74=9.26cKa10Kw,c/Ka105所以H+=105.04 molL1 pH=5.04(4)0.15molL1NaOAc由HOAc的pKa =4.74可知NaOAc的pKb =144.74=9.26cKb10Kw,c/Kb105所以OH=105.04 molL1pOH=5.04,pH=145.04=8.966计算浓度为0.12molL1的下列物质水溶液的pH值(括号内为pKa )。(1)苯酚(9.95);(2)丙烯酸(4.25);(3)吡啶的硝酸盐(C5H5NHNO3)(5.23)。解:(1)苯酚(9.95)cKa10Kw ,c/Ka105所以H+=105.44 molL1pH=5.44(2)丙烯酸(4.25)cKa 10Kw,c/Ka105所以H+=102.59 molL1pH=2.59(3)吡啶的硝酸盐(C5H5NHNO3)(5.23)cKa10Kw,c/Ka105 H+=103.08 molL1pH=3.087计算浓度为0.12 molL1的下列物质水溶液的pH(pKa见上题)。(1)苯酚钠;(2)丙烯酸钠;(3)吡啶。解:(1)苯酚钠已知苯酚的pKa =9.95,所以苯酚钠的pKb=149.95=4.05cKb 10Kw,c/Kb105所以OH=102.49 molL1pOH=2.49,pH=142.49=11.51(2)丙烯酸钠计算过程同(1),得:pH=8.66(3)吡啶计算过程同(1):pH=9.158计算下列溶液的pH:(1)0.1molL1的NaH2PO4;(2)0.05molL1K2HPO4解:(1)0.1molL1的NaH2PO4已知H3PO4的pK=2.12,pK=7.20,p=12.36cK=0.1107.2010Kw,c/K=0.1/102.1210所以应采用最简式计算:pH=(pK+ pK)=(2.12+7.20)= 4.66(2)0.05molL1K2HPO4c10所以H+=2.01010 molL1pH=9.709计算下列水溶液的pH(括号内为pKa)。(1)0.10molL1乳酸和0.10molL1 乳酸钠(3.76);解:pH= pKa+lg=3.76+ lg=3.76由于caOHH+,cbH+OH,所以采用最简式是允许的。(2)0.010molL1邻硝基酚和0.012molL1邻硝基酚的钠盐(7.21);解:pH=pKa+lg=7.21+ lg=7.29 由于caOHH+,cbH+OH,所以采用最简式是允许的。(3)0.12molL1氯化三乙基胺和0.01molL1三乙基胺(7.90); 解:pH= pKa+lg=7.90+lg=6.82由于ca OHH+,cb H+OH,所以采用最简式是允许的。(4)0.07molL1氯化丁基胺 和0.06molL1丁基胺(10.71)。解:pH= pKa+lg=10.71+ lg=10.64由于ca OHH+,cb H+OH,所以采用最简式是允许的。10一溶液含1.28gL1苯甲酸和3.65gL1苯甲酸钠,求其 pH。解:ca=1.28gL1=0.0105molL1 ,cb=3.65gL1=0.0253molL1所以pH= pKa+lg= 4.21+ lg= 4.59由于ca OHH+,cbH+OH,所以采用最简式是允许的。11下列三种缓冲溶液的pH各为多少?如分别加入1mL6molL1 HCl溶液,它们的pH各变为多少?(1)100mL1.0 molL1 HOAc 和1.0 molL1 NaOAc 溶液;解:pH= pKa+lg=4.74+lg=4.74加入1mL6molL1 HCl溶液后ca=,cb=pH=pKa+lg=pKa+lg=4.69(2)100mL0.050molL1HOAc和1.0molL1NaOAc溶液;解:pH=pKa+lg= 4.74+lg=6.04加入1mL6molL1HCl溶液后ca =,cb=pH= pKa+lg=4.74+lg=5.67(3)100mL0.070molL1 HOAc和0.070molL1NaOAc溶液。解:pH= pKa+lg= 4.74,加入1mL 6molL1 HCl溶液后 pH=pKa+lg= 4.74+lg=3.63。计算结果可以说明:缓冲溶液的浓度越高,溶液中共轭酸碱的浓度越接近,即cb:ca1时,缓冲溶液的缓冲能力越大。12当下列溶液各加水稀释十倍时,其pH有何变化?计算变化前后的pH。(1)0.10molL1 HCl;解:稀释前:H+=0.10molL1,pH=1.00稀释后:H+=0.010molL1,pH=2.00(2)0.10molL1NaOH;解:稀释前:OH=0.10molL1,pOH=1.00,pH=141.00=13.00稀释后:OH=0.010molL1,pOH=2.00,pH=142.00=12.00(3)0.10molL1 HOAc;解:已知HOAc的pKa=4.74,稀释前:H+=102.87,pH=2.87稀释后:HOAc的浓度为0.010molL1,H+=103.37, pH=3.37(4)0.10molL1NH3H2O+0.10molL1NH4Cl解:已知NH3H2O的pKb=4.74,稀释前:pOH=pKb+lg=4.74,pH=144.74=9.26稀释后:NH3H2O的浓度为0.010molL1,NH4Cl的浓度为0.010molL1pOH=pKb+lg=4.74,pH=144.74=9.26由于caOHH+,cbH+OH,所以采用最简式是允许的。13将具有下述pH的各组强电解质溶液,以等体积混合,所得溶液的pH各为多少?(1)pH1.00+pH2.00解:pH=1.00:H+=0.10molL1;pH=2.00:H+=0.010molL1等体积混合后H+=0.055molL1pH=1.26(2)pH1.00+pH5.00解:pH=1.00:H+=0.10molL1;pH=5.00:H+=0.000010molL1混合后溶液H+=101.30pH=1.30(3)pH13.00+pH1.00解:pH=13.00:OH=0.10molL1;pH=1.00:H+=0.10molL1。等体积混合后溶液呈中性,所以pH=7.00;(4)pH14.00+pH1.00解:pH=14.00:OH=1.00molL1;pH=1.00:H+=0.10molL1等体积混合后OH= 0.45molL1pOH=0.35,pH=13.65(5)pH5.00+pH9.00解:pH=5.00:H+=1.00105molL1;pH=9.00:OH=1.00105molL1。等体积混合后,溶液呈中性,所以pH=7.00。14欲配制pH=10.0的缓冲溶液1L。用了16.0molL1氨水420mL,需加NH4Cl多少克?解:已知NH3的pKb=4.74,则NH4+的pKa=9.26据题意得:cb=16.0420103=6.72molL1pH=pKa+lg,即:10.0=9.26+lg所以 ca =1.22molL1=65.3gL115欲配制500mL pH=5.0的缓冲溶液。用了6molL1HOAc34mL,需加NaOAc3H2O 多少克?解:已知HOAc的pKa =4.74,ca=0.41molL1由pH=pKa+lg,得:5.0=4.74+lg所以c

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论