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文档简介

五 人类遗传病的遗传方式的判断方法 确认或排除Y染色体遗传 判断致病基因是显性还是隐性 确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上 首先考虑后者 只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时 才可判断为常染色体显性或隐性遗传病 六 人类遗传病的遗传方式的判断方法 人类遗传病分为五种类型 常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传 六 人类遗传病的遗传方式的判断方法 六 人类遗传病的遗传方式的判断方法 只有男性患者 父病子必病 子病父必病 双亲有病可生无病子女 患者双亲至少有一方为患者 父病女必病 子病母必病 可出现父病女不病 子病母不病 双亲正常可生有病子女 母病子必病 女病父必病 可出现母病子不病 女病父不病 有时系谱中出现了伴X 显性或伴X 隐性遗传的特点 而没有出现它们不可能出现的现象 此时可优先考虑是伴X 显性遗传或伴X 隐性遗传 但必须用上 最可能是 一词 如 最可能是 最可能是 X 显性 X 隐性 下图是一色盲的遗传系谱 1 14号成员是色盲患者 致病基因是由哪个体传递来的 用成员编号和 写出色盲基因的传递途径 2 若成员7和8再生一个孩子 是色盲男孩的概率为 是色盲女孩的概率为 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1 4 8 14 25 0 以下是某种遗传病的系谱图 设该病受一对基因控制 D是显性 d是隐性 请据图回答下列问题 隐 常 100 Dd 下图为某家族患两种病的遗传系谱 甲种病基因用A a表示 乙种病的基因用B b表示 6不携带乙种病基因 请回答 1 甲病属于 性遗传病 致病基因在 染色体上乙病属于 性遗传病 致病基因在 染色体上 2 4和 5基因型是 3 若 7和 9结婚 子女中同时患有两种病的概率是 只患有甲病的概率是 只患有乙病的概率是 隐 常 隐 X AaXBXb 1 24 7 24 1 12 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 7 正常 白化 白化兼色盲 色盲 人的正常色觉 B 对红绿色盲呈显性 正常肤色 A 对白化呈显性 下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系 请回答 1 的基因型是 的基因型是 2 是纯合体的几率是 3 若 生出色盲男孩的几率是 生出女孩是白化病的几率 生出两病兼发男孩的几率 1 2 5 11 10 X 1 6 1 4 1 18 1 72 1 两者在体细胞和性细胞中均存在 2 在体细胞中都是成对存在 在性细胞中都是成单个存在 性染色体与常染色体的分布 蜜蜂的孤雌生殖 一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代 在F1代雌雄个体交配产生的F2代中 雄蜂基因型共有AB Ab aB ab四种 雌蜂的基因型共有AaBB AaBb aaBB aaBb四种 则亲本的基因型是 A aabb ABB AaBb AbC
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