2013高考生物 不失分攻略大全 第七讲 遗传的基本规律和伴性遗传

1 第七讲第七讲 遗传的基本规律和伴性遗传遗传的基本规律和伴性遗传 1 2012 江苏 10 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述 正确的是 A 性染色体上的基因都与性别决定有关 B 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C 生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D 初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y 染色体 2 2012 天津卷 6 果蝇的红眼基因 R 对白眼基因 r 为显性 位于 X 染色体上 长翅基 因 B 对残翅基因 b 为显性 位于常染色体上 现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅 果蝇交配 F1代的雄果蝇中约有 为白眼残翅 下列叙述错误的是 1 8 A 亲本雌果蝇的基因型为 BbXRXr B 亲本产生的配子中含 Xr的配子占 1 2 C F1代出现长翅雄果蝇的概率为 3 16 D 白眼残翅雌果蝇能形成 bbXrXr类型的次级卵母细胞 3 已知某哺乳动物棒状尾 A 对正常尾 a 为显性 直毛 B 对卷毛 b 为显性 黄色毛 Y 对 白色毛 y 为显性 但是雌性个体均表现为白色毛 三对基因均位于常染色体上并遵循基 因的自由组合定律 请回答下列问题 1 如果想依据子代的表现型判断出性别 下列各杂交组合中 能满足要求的是 aayy AAYY AAYy aayy AaYY aaYy AAYy aaYy 2 如果一只黄色个体与一只白色个体交配 生出一只白色雄性个体 则父本 母本 子 代个体的基因型分别是 3 如果一只表现型为黄色棒状尾和一只白色棒状尾的亲本杂交 F1雄性中 黄色棒状 3 8 黄色正常 白色棒状 白色正常 雌性中 白色棒状 白色正常 则两个亲本的基因 1 8 3 8 1 8 3 4 1 4 型组合为 标明亲本的雌雄 4 现有足够多的直毛棒状尾白色雌雄个体 纯合 杂合都有 要选育出纯合卷毛棒状尾 2 白色的雌性个体 请简要写出步骤 第一步 第二步 5 如果该动物的某基因结构中一对脱氧核苷酸发生改变 而蛋白质中的氨基酸序列并未 改变 其可能原因是 4 2012 江苏 30 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病 基因为 H h 和乙遗传 病 基因为 T t 患者 系谱图如下 以往研究表明在正常人群中 Hh 基因型频率为 10 4 请回答下列问题 所有概率用分数表示 1 甲病的遗传方式为 乙病最可能的遗传方式为 2 若 3无乙病致病基因 请继续以下分析 2的基因型为 5的基因型为 如果 5与 6结婚 则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 如果 7与 8再生育一个女儿 则女儿患甲病的概率为 如果 5与 h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子 则儿子携带 h 基因的概率 为 5 2012 安徽理综节选 31 甲型血友病是由 X 染色体上的隐性基因导致的遗传病 H 对 h 为显性 图 1 中两个家系都有血友病发病史 2和 3婚后生下一个性染色体组成是 XXY 的非血友病儿子 2 家系中的其他成员性染色体组成均正常 3 图 1 1 根据图 1 填 能 或 不能 确定 2两条 X 染色体的来源 4与正常 女子结婚 推断其女儿患血友病的概率是 2 两个家系的甲型血友病均由凝血因子 简称 F8 即抗血友病球蛋白 基因碱基对缺失 所致 为探明 2的病因 对家系的第 代成员 F8 基因的特异片段进行了 PCR 扩增 其产物电泳结果如图 2 所示 结合图 1 推断 3的基因型是 请用图解和文字 说明 2非血友病 XXY 的形成原因 图 2 3 现 3再次怀孕 产前诊断显示胎儿 3 细胞的染色体数为 46 条 XY F8 基因的 PCR 检测结果如图 2 所示 由此建议 3 参考答案 1 B 本题考查性染色体的相关知识 性染色体同源区段的基因与性别决定无关 生殖细 胞的常染色体基因也可表达 次级精母细胞可能含 Y 染色体 也可能不含 Y 染色体 因 为减数第一次分裂同源染色体分离 X 和 Y 染色体就已经分开 2 个次级精母细胞只有一 个含 Y 染色体 答案 B 2 C 此题考查了伴性遗传和常染色体遗传 同时还考查了减数分裂的相关内容 据题干 信息 可推出亲本基因型为 BbXRXr BbXrY 故 A B 均正确 C 选项 长翅为 雄性为 3 4 1 2 应为 D 选项 考查减数第二次分裂中基因的情况 也是正确的 3 8 3 解析 本题考查孟德尔遗传规律的运用及基因表达等知识 1 由题干信息 雌性个体无 4 论基因型如何 均表现为白色毛 以及基因型为 yy 的雄性个体也为白色毛可得 若要 依据子代的表现型判断出性别 则后代中不能出现基因型为 yy 的个体 若后代无基因型 为 yy 的个体 则白色毛个体是雌性 能满足要求的组合是 2 根据生出一只白色 雄性个体 先确定此个体的基因型是 yy 父本的基因型只能是 Yy 母本的基因型可能是 Yy 或 yy 3 采用分枝法 首先根据后代雌雄个体棒状 正常 3 1 确定亲本的基因 组成都是 Aa 又因为亲本的毛色为黄色和白色 依据后代雄性个体黄色 白色 1 1 确定亲本的基因组成是 Yy 和 yy 再依据后代雌雄性状分离比不同 确定亲本的基因型为 YyAa yyAa 4 欲用直毛棒状尾白色雌雄个体 B A yy 和 B A 选育出纯合 卷毛棒状尾白色雌性个体 bbAAyy 或 bbAAYY 可采用杂交法 第一步 选用亲本中多对 雌雄个体杂交 从 F1中选育出卷毛棒状尾白色的雌性个体 bbA Y 或 bbA yy 和卷毛正常 尾白色的雄性个体 bbaayy 第二步 利用从 F1中选育出的多对雌雄个体杂交 后代雄 性个体表现型均为卷毛棒状尾白色 或黄色 的母本即为所需类型 bbAAYY 或 bbAAyy 5 基 因结构改变 对应的氨基酸序列不变 原因可能是 基因突变发生的部位不在编码区 在非编码区 转录出的 mRNA 相应位点的密码子和原来的密码子编码的是同一种氨基酸 突变属于隐性突变 突变前后性状不变 答案 1 2 Yy Yy 或 yy yy 3 YyAa yyAa 4 第一步 选用亲本中多对雌雄个体杂交 从 F1中选育出卷毛棒状尾白色的雌性个体 bbA Y 或 bbA yy 和卷毛正常尾白色的雄性个体 bbaayy 第二步 利用从 F1中选育出的多对雌雄个体杂交 后代雄性个体表现型均为卷毛棒状尾 白色 或黄色 的母本即为所需类型 bbAAYY 或 bbAAyy 5 发生基因突变的部位不参与编码蛋白质 突变后转录出的 mRNA 相应位点的密码子和原来的密码子编码的是同一种氨基酸 4 解析 1 根据系谱图中正常的 1和 2的后代有一个女患者为 2 说明甲病为常染色体 隐性遗传 正常的 3和 4的后代中有一个患者 9 说明乙病为隐性遗传病 图中的 4 个乙病患者都为男性 且其母亲都正常 所以乙病最有可能的遗传方式为伴 X 隐性遗传 2 2患甲病 所以可以推出 1和 2有关于甲病的基因型为 Hh 3无乙致病基因 所以乙病确定为伴 X 隐性遗传 根据交叉遗传的特点 1的致病基因是由其母 2遗传 5 的 所以 2有关乙病的基因型为 XTXt 综合以上内容 2的基因型 HhXTXt 关于 5的 基因型 根据系谱可以看出 1和 2有关于甲病的基因型为 Hh 这样 5有关于甲病 的基因型为 HH 或 Hh 而 5不患乙病 所以有关乙病的基因型为 XTY 所以 5的基因型 为 HHXTY 或 HhXTY 6的基因型为 H XTX 5和基因型为 H XTY 如果 5和 6结婚 后代患甲病 则 5和 6的与甲病有关的基因型应为 Hh 和 Hh 这样后代患甲病的概率为 2 3 2 3 2 3 2 3 1 4 1 9 如果后代患乙病 则 5和 6的与乙病有关的基因型应为 XTY 和 XTXt 所生的男孩患乙 1 2 病的概率为 综合以上内容 所生男孩同时患两种病的概率为 1 2 1 2 1 4 1 9 1 4 1 36 7的基因型可能为 HH 或 Hh 根据题意在正常人群中 Hh 的基因型概率为 10 4 此 1 3 2 3 值就是 2基因型为 Hh 的概率 所以 女儿患甲病的概率 10 4 2 3 1 4 1 60 000 5的基因型为 HH 或 Hh 只涉及甲病 与之婚配的是携带者 基因型为 Hh 两者的 1 3 2 3 后代中表现型正常的概率为 1 而出现携带者 Hh 的概率为 这 2 3 1 4 5 6 1 3 1 2 2 3 1 2 1 2 样儿子携带 h 基因的概念为 1 2 5 6 3 5 答案 1 常染色体隐性遗传 伴 X 隐性遗传 2 HhXTXt HHXTY 或 HhXTY 1 36 1