2012届高三生物二轮专题提高训练 遗传的细胞学基础3

用心 爱心 专心 1 20122012 届高三生物二轮专题提高训练 遗传的细胞学基础届高三生物二轮专题提高训练 遗传的细胞学基础 3 3 一 选择题 1 2010 济南调研 如图表示某个生物的精细胞 试根据细胞内基因 三对基因独立遗传 的类型 判断其精细胞至少来自几个精原细胞 A 2 个 B 3 个 C 4 个 D 5 个 2 下列表示纯合体的基因型是 A AaXHXH B AABb C AAXHXH D aaXHXh 3 用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验 结果如下 下列说法不正确的是 A 实验中属于显性性状的是灰身 红眼 B 体色和眼色的遗传符合自由组合定律 C 若组合 的 F1 随机交配 则 F2 雄蝇中灰身白眼的概率为 3 4 D 若组合 的 F1 随机交配 则 F2 中黑身白眼的概率为 1 8 4 下列关于基因和染色体关系的叙述 错误的是 A 染色体是基因的主要载体 B 基因在染色体上呈线性排列 C 一条染色体上有一个基因 D 体细胞 细胞核 中基因成对存在 染色体也成对存在 5 一个男子把色盲基因 Xb传给他外孙女的几率为 A 1 2 B 1 4 C 1 8 D 0 PF1 灰身红眼 黑身白眼 灰身红眼 灰身红眼 黑身白眼 灰身红眼 灰身红眼 灰身白眼 用心 爱心 专心 2 6 人类色盲是伴性遗传病 而蓝眼睛是常染色体上隐性基因控制的性状 两个褐眼色觉正常 人婚配 生了一个蓝眼睛色盲的儿子 那么这对夫妇的基因型是 A AaXBY 和 AAXBXb B AaXBY 和 AaXBXb C AaXBY 和 AaXBXB D aaXbY 和 AaXBXb 7 下列说法正确的是 A 属于 XY 型性别决定的生物 XY 个体为杂合子 XX 个体为纯合子 B 人类红绿色盲基因 b 在 X 染色体上 Y 染色体上既无红绿色盲基因 b 也无它的等位基因 B C 女孩是红绿色盲基因携带者 则该红绿色盲基因是由父方遗传来的 D 一男子把 X 染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的几率是 0 8 下列关于遗传方式及特点的描述中 不正确的是 选项遗传方式遗传特点 A 伴 X 染色体隐性遗传病患者男性多于女性 常表现交叉遗传 B 伴 X 染色体显性遗传病患者女性多于男性 代代相传 C 伴 Y 染色体遗传病男女发病率相当 有明显的显隐性 D 常染色体遗传病男女发病率相当 有明显的显隐性 9 以下二倍体生物的细胞中含有两个染色体组的是 有丝分裂中期细胞 有丝分裂后期细胞 减数第一次分裂中期细胞 减数第二次 分裂中期细胞 减数第一次分裂后期细胞 减数第二次分裂后期细胞 A B C D 10 下列是人类有关遗传病的四个系谱图 与甲 乙 丙 丁四个系谱图相关的说法正确的是 用心 爱心 专心 3 A 乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者 B 丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是 1 8 C 甲 乙 丙 丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图 D 甲 乙 丙 丁都不可能是红绿色盲症的系谱图 二 填空题 11 图 1 是基因型为 MmNn 的某二倍体动物个体的一个正在进行细胞分裂的细胞模式图 请据图回答下列问题 1 图示的细胞称为 2 该细胞分裂进行到减数第二次分裂后期细胞内有 个 DNA 分子 有 对同源染色体 3 该细胞分裂过程中 M 与 M m 与 m 的分离发生在 M 与 N 或 n 的自由组合发 生在 4 若图 2 为该细胞分裂产生的一个生殖细胞示意图 请在图 3 内画出与之同时生成的其他 三个生殖细胞的示意图 5 若该个体与基因型为 MmNn 的个体交配 则其若干后代中理论上出现 种表现型 其中与亲本基因型不同的个体占后代总数的理论比值是 12 下图为甲病 A a 和乙病 B b 的遗传系谱图 其中乙病为伴性遗传病 请回答下列问题 用心 爱心 专心 4 1 甲病属于 乙病属于 A 常染色体显性遗传病 B 常染色体隐性遗传病 C 伴 X 染色体显性遗传病 D 伴 X 染色体隐性遗传病 E 伴 Y 染色体遗传病 2 5 为纯合子的概率是 6 的基因型为 13 的致病基因来自 于 3 假如 10 和 13 结婚 生育的孩子患甲病的概率是 患乙病的概率是 不患病的概率是 用心 爱心 专心 5 0 答案解析答案解析 一 选择题 1 B 解析 精原细胞中的基因是成对存在的 精原细胞经减数分裂形成精细胞时 成对的基因随 同源染色体的分离而分开 使每个精细胞中只含成对基因中的一个 所以 与 与 与 可能分别来自同一个精原细胞 2 C 3 C 解析 根据第 组的实验可以判断出灰身是显性性 状 红眼是显性性状 根据第 组的后 代可以判断出控制眼色遗传的基因位于 X 染色体上 假设控制体色的基因用 B 和 b 表示 控 制眼色的基因用 A 和 a 表示 第 组 F1 的基因型为 BbXAXa BbXAY 则 F2 雄蝇中灰身白眼 的概率为 3 4 1 2 3 8 第 组 F1 的基因型为 BbXAXa BbXaY 则 F2 中黑身白眼的概率为 1 4 1 2 1 8 4 C 解析 基因和染色体存在明显的平行关系 基因是有遗传效应的 DNA 片段 细胞中的 DNA 主 要位于染色体上 此外在细胞质中的线粒体 叶绿体中也有少量的 DNA 所以染色体是基因 的主要载体 基因在染色体上呈线性排列 这也说明一条染色体上有多个基因 基因和染色 体的平行关系还表现在体细胞中基因成对存在 染色体也成对存在 5 A 解析 男子将色盲基因传给女儿的几率为 100 女儿再传给外孙女的几率为 1 2 6 B 7 B 解析 杂合子 纯合子是以形成合子时 配子的基 因型是否相同决定的 而不是根据性染 色体判断的 女孩携带的红绿色盲基因可以来自父亲 也可以来自母亲 D 项中该男子把 X 染色 体上的某一突变基因传给女儿 女儿把该基因再传给她女儿的概率为 1 2 8 C 解析 伴 Y 染色体遗传病是由 Y 染色体上的基因控制的 女性因无 Y 染色体而不可能发病 所以也就无显隐性关系 用心 爱心 专心 6 9 C 解析 这些细胞的染色体组分别是 中有 2 个 中有 4 个 中有 2 个 中有 1 个 中有 2 个 中有 2 个 10 B 解析 乙系谱肯定只能是隐性遗传病 但不能确定是在常染色体还是 X 染色体上 若在 X 染色 体上则父亲不是该致病基因的携带者 丁系谱所示为常染色体显性遗传病 双亲基因型为 Aa 生正常孩子 aa 的几率是 1 4 则生一个正常男孩的几率是 1 8 苯丙酮尿症遗传病为 常染色体隐性遗传病 而丁系谱所示为常染色体显性遗传 乙系谱有可能是红绿色盲症的系 谱图 二 填空题 11 1 初级精母细胞 2 4 0 3 减数第二次分裂后期 减数第一次分裂后期 4 见下 图 5 4 75 3 4 12 答案 1 A D 2 1 2 aaXBY 8 3 2 3 1 8 7 24 解析 1 由患病的 3 和 4 个体生出一个正常 9 可以推断出甲病为常染色体显性 遗传 由 7 和 8 生出正常的 12 和 14 可以确定乙病为伴 X 染色体隐性遗传病 2 1 的基因型为 aaXBXb 2 的基因型为 AaXBY 可推知 5 为纯合子 aaXBXB 的概率为 1 2 6 的基因型为 aaXBY 13 的致病基因在 X 染色体上 只能来源于 8 3 对于甲 病来说 10 的基因型为