【步步高】2013高考生物大一轮复习 第17课时 基因在染色体上和伴性遗传

1 第第 1717 课时课时 基因在染色体上和伴性遗传基因在染色体上和伴性遗传 一 萨顿的假说 判一判 1 基因和染色体行为存在着明显的平行关系 2 萨顿利用假说 演绎法 推测基因位于染色体上 3 所有的基因都位于染色体上 4 体细胞中基因成对存在 配子中只含 1 个基因 5 非等位基因在形成配子时都是自由组合的 二 基因位于染色体上的实验证明 1 实验 图解 2 实验结论 基因在 上 3 基因和染色体的关系 一条染色体上有 基因 基因在染色体上呈 排列 比一比 1 基因在染色体上 的提出者和证明者分别是谁 2 类比推理法与假说 演绎法的结论都正确吗 练一练 红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配 子一代雌雄果蝇都表现红眼 这些果蝇交配产 生的子二代中 红眼雄果蝇占 1 4 白眼雄果蝇占 1 4 红眼雌果蝇占 1 2 下列叙述 错误的是 A 红眼对白眼是显性 B 眼色的遗传遵循分离定律 C 眼色和性别表现为自由组合 D 子二代红眼雌果蝇有两种基因型 三 伴性遗传 1 概念 上的基因控制的性状的遗传与 相关联的遗传方式 2 类型 特点及实例 连一连 2 名师点拨 性染色体上的基因并不都是控制性别的 如色盲基因 性别既受性染色体控制 又与部分基因有关 性染色体既存在于生殖细胞中 又存在于正常体细胞中 ZW 型性别决定中雄性 ZZ 同型性染色体 雌性 ZW 异型性染色体 子代性别取决于卵 细胞种类 1 教材 28 页 思考与讨论 并结合下面框中类比推理法模拟萨顿的推导过程 2 教材 29 页图 2 9 雌雄果蝇体细胞染色体图解 3 教材 30 页第 2 3 自然段及左边图解 了解相应技术手段及基因在染色体上呈线性排列 这一结论 4 教材 36 37 页伴性遗传在实践中的应用 5 教材 37 页练习一中 3 题 教材 38 页中二和教材 39 页自我检测一中判断题 2 4 5 教材 40 页二中 2 题 四中 1 2 题都是经典好题 考点 51 核心概念突破 性别决定与染色体类型 1 2011 福建卷 5 火鸡的性别决定方式是 ZW 型 ZW ZZ 曾有人发现少数雌火鸡 ZW 的卵细胞未与精子结合 也可以发育成二倍体后代 遗传学家推测 该现象产生的 原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合 形成二倍体后代 WW 的胚胎不能 3 存活 若该推测成立 理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 A 雌 雄 1 1 B 雌 雄 1 2 C 雌 雄 3 1 D 雌 雄 4 1 排雷 性别 类型 XY 型性别决定ZW 型性别决定 雄性个体两条异型性染色体 X Y两条同型性染色体 Z Z 雄配子 两种 分别含 X 和 Y 比例 为 1 1 一种 含 Z 雌性个体两条同型的性染色体 X X两条异型的性染色体 Z W 雌配子一种 含 X 两种 分别含 Z 和 W 比例 为 1 1 后代性别决定于父方决定于母方 类型分布 哺乳动物 双翅目和直翅目 昆虫 某些鱼类和两栖类 菠菜 大麻等 鸟类 鳞翅目昆虫 爬行类 鱼类 两栖类等 1 概念理解 1 雌雄异体的生物决定性别的方式 2 通常由性染色体决定 分为 XY 型和 ZW 型 提醒 雌雄同体 植物雌雄同株 的生物无性别决定 植物一般雌雄同株 但也有雌雄异株的 如杨树 柳树 银杏 大麻 女娄菜等 雌 雄异株的植物存在性别决定 性别决定的时间 受精作用时 2 染色体分类 注意 X Y 也是同源染色体 X 与 Y 虽然形状 大小不相同 但在减数分裂过程中 X Y 的行为与同源染色体的行为一样 要经历联会 四分体和分离的过程 因此 X Y 是一对同源染色体 3 X Y 染色体的来源及传递规律 P X1Y X2X3 X2 X3 Y X1X3 X2 4 1 X1只能传给女儿 且传给孙子 孙女的概率为 0 传给外孙或外孙女的概率为 1 2 2 该夫妇生 2 个女儿 则来自父亲的都为 X1 应相同 来自母亲的既可能为 X2 也可 能为 X3 不一定相同 知识拓展 染色体的倍数决定性别 在膜翅目昆虫中的蚂蚁 蜜蜂 黄蜂和小蜂等动物中 其性别与染色体的倍数有关 雄 性为单倍体 雌性为二倍体 如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成的 因而具有单倍 体的染色体数 N 16 蜂王和工蜂是由受精卵发育成的 具有二倍体的染色体数 2N 32 性别决定过程的图解如下 1 一雌蜂和一雄蜂交配产生 F1 在 F1雌雄个体交配产生的 F2中 雄蜂基因型共有 AB Ab aB ab 4 种 雌蜂的基因型共有 AaBb Aabb aaBb aabb 4 种 则亲本的基 因型是 A aabb AB B AaBb Ab C Aabb aB D AABB ab 考点 52 核心概念突破 伴性遗传 2 2011 上海卷 21 某同学养了一只黄底黑斑猫 宠物医生告诉他 猫的性别决定方式 为 XY 型 XX 为雌性 XY 为雄性 猫的毛色基因 B b 位于 X 染色体上 B 控制黑毛性 状 b 控制黄毛性状 B 和 b 同时存在时毛色表现为黄底黑斑 若该同学选择一只黄猫 与自己养的黄底黑斑猫配种 产下的小猫毛色和性别可能是 A 黄底黑斑雌猫 黄色雌猫或雄猫 黑色雄猫 B 黑色雌猫 黄色雌猫或雄猫 C 黄底黑斑雌猫或雄猫 黄色雄猫 D 黄底黑斑雌猫或雄猫 排雷 1 不完全显性在常染色体遗传和伴 X 遗传中的基因型和表现型对应关系 常染色体遗传 与性别无关 伴性遗传 BB 显性性状 如红花 XBXB XBY显性性状 如黑色 Bb 中间过渡性状 粉红花 XBXb 雌 中间过渡类型 黄底黑斑 bb 隐性性状 如白花 XbXb XbY隐性性状 如黄色 注意 伴性遗传中间过渡类型性状只能在雌性中出现 雄性只有显性和隐性两种性状 2 伴性遗传 一对等位基因 仍符合分离定律 AaXBY 两对等位基因 仍符合自由组合定 律 但子代的基因型 表现型 与性别相关联 种类及比例有区别 5 1 概念理解 1 基因位置 性染色体上 X Y 或 Z W 上 2 特点 与性别相关联 即在不同性别中 某一性状出现概率不同 2 人类红绿色盲遗传的六种婚配方式 双亲的基因型子女的基因型 表现型子女患病比例 XBXB XBY XBY 正常 XBXB 正常 全部正常 XBXb XBY XBY 正常 XbY 色盲 XBXB 正常 XBXb 正常 男孩一半患病 XbXb XBY XbY 色盲 XBXb 正常 男孩全部患病 XBXB XbY XBY 正常 XBXb 正常 全部正常 XBXb XbY XBY 正常 XbY 色盲 XBXb 正常 XbXb 色盲 男女各有一半 患病 XbXb XbY XbY 色盲 XbXb 色盲 全部患病 应用指南 1 可用 组合子代中的表现型确定性别 2 可用 组合根据子代的结果 确定亲本中显性性状或隐性性状与父本或母本 的对应关系 3 可用 组合确定基因位置是在常染色体上还是 X 染色体上 2 2009 广东卷 8 下图所示的红绿色盲患者家系中 女性患者 9 的性染色体只有 一条 X 染色体 其他成员性染色体组成正常 9 的红绿色盲致病基因来自于 A 1 B 2 C 3 D 4 考点 53 知识拓展运用 遗传病的特点及遗传系谱的判定 3 某家系中有甲 乙两种单基因遗传病 如下图 其中一种是伴性遗传病 相关分析不正 确的是 A 甲病是常染色体显性遗传 乙病是伴 X 染色体隐性遗传 B 3 的致病基因均来自于 2 C 2 有一种基因型 8 基因型有四种可能 D 若 4 与 5 结婚 生育一患两种病孩子的概率是 5 12 排雷 注意审题 1 一审 可能 还是 最可能 某一遗传系谱 最可能 是 遗传病 答案只有一种 某一遗传系谱 可能 是 遗传病 答案一般 6 有几种 2 二审两种遗传病是否告知 其中一种是伴性遗传病 即是否缩小范围 3 三审是否告知 某个体不含致病基因 即告知若为常染色体隐性 该个体应为显性 纯合子 BB 若为伴 X 隐性则应为 XBXB 1 遗传病的特点 1 伴 Y 遗传 只有男性患病 2 显性 代代遗传Error 3 隐性 发病率低Error 2 遗传系谱的判定 第一步 确定是否是伴 Y 染色体遗传病 1 判断依据 所有患者均为男性 无女性患者 且符合父传子 子传孙特点 则为伴 Y 染色体遗传 2 典型系谱图 第二步 判断显隐性 1 双亲正常 子代有患者 为隐性 即无中生有 图 1 2 双亲患病 子代有正常 为显性 即有中生无 图 2 3 亲子代都有患者 无法准确判断 可先假设 再推断 图 3 第三步 确定是否是伴 X 染色体遗传病 1 隐性遗传病 女性患者 其父或其子有正常 一定是常染色体遗传 图 4 5 女性患者 其父和其子都患病 可能是伴 X 染色体遗传 图 6 7 2 显性遗传病 男性患者 其母或其女有正常 一定是常染色体遗传 图 8 男性患者 其母和其女都患病 可能是伴 X 染色体遗传 图 9 10 7 第四步 若系谱图中无上述特征 只能从可能性大小推测 1 若该病在代与代之间呈连续遗传 则最可能为显性遗传病 若在系谱图中隔代遗传 则最可能为隐性遗传病 再根据患者性别比例进一步确定 2 典型图解 上述图解最可能是伴 X 显性遗传 3 分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图 下列相关叙述中正确的是 A 该遗传病为伴 X 染色体隐性遗传病 B 8和 5基因型相同的概率为 2 3 C 10肯定有一个致病基因是由 1传来的 D 8和 9婚配 后代子女发病率为 1 4 1 两种遗传病的概率求解 当两种遗传病之间具有 自由组合 关系时 各种患病情况的概率如表 序号类型计算公式 1 患甲病的概率m 则非甲病概率为 1 m 2 患乙病的概率n 则非乙病概率为 1 n 3 只患甲病的概率m mn 4 只患乙病的概率n mn 5 同患两种病的概率 mn 6 只患一种病的概率m n 2mn 或 m 1 n n 1 m 7 患病概率m n mn 或 1 不患病概率 8 不患病概率 1 m 1 n 以上规律可用下图帮助理解 典例 1 如图所示是某单基因遗传病系谱图 通过基因诊断知道 3 号个体不携带该遗传病 8 的致病基因 有关该遗传病的分析错误的是 A 该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律 B 6 号和 7 号生育患该遗传病小孩的概率为 1 8 C 如果 6 号和 7 号的第一个小孩患该遗传病 那么第二个小孩还患该遗传病的概率为 1 4 D 3 号和 4 号再生一个男孩是正常的概率为 1 4 2 伴性遗传与两大遗传的关系 1 与基因的分离定律的关系 1 伴性遗传遵循基因的分离定律 伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传 若 就一对相对性状而言 则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传 2 伴性遗传有其特殊性 雌雄个体的性染色体组成不同 有同型和异型两种 有些基因只存在于 X 或 Z 染色体上 Y 或 W 染色体上无相应的等位基因 从而存在像 XbY 或 ZdW 的单个隐性基因控制的性状也能表现 Y 或 W 染色体非同源区段上携带的基因 在 X 或 Z 染色体上无相应的等位基因 只限 于在相应性别的个体之间传递 性状的遗传与性别相联系 在写表现型和统计后代比例时 一定要与性别相联系 2 与基因的自由组合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状的遗传时 位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理 位于常染色体上的基因控制的性状按 基因的分离定律处理 整体上则按基因的自由组合定律处理 3 图示分析三者之间的关系 在右面的示意图中 1 2 为一对性染色体 3 4 为一对常 染色体 则基因 A a B b 遵循伴性遗传规律 基因 A 与 a B 与 b C 与 c 遵循分离定律 基因 A a 与 C c B b 与 C c 遵循自由组合定律 而 A a 与 b B 不遵循 在细胞学基础 上 减数第一次分裂同源染色体的非姐妹染色单体存在交叉互换 但若不出现交叉互换 则基因 Ab 与 aB 整体上遵循基因分离定律 典例 2 已知果蝇基因 B 和 b 分别决定灰身和黑身 基因 W 和 w 分别决定红眼和白眼 如图表示某果蝇的体细胞中染 色体和部分基因示意图 下列相关叙述中 错误的是 A 萨顿用类比推理法得出果蝇白眼基因位于 X 染色体上的结论 9 B 基因 B b 与 W w 的遗传遵循基因的自由组合定律 C 基因 B 与 b 的不同主要在于基因的碱基对排列顺序不同 D 若对此果蝇进行测交 后代出现黑身白眼雄果蝇的概率是 1 8 对 X Y 染色体上同源区段和非同源 区段上基因的遗传混淆不清 典例 已知果蝇红眼 A 和白眼 a 由位于 X 染色体上 区段 与 Y 染色体非同源区段 上的一对等位基因控制 而果蝇刚毛 B 和截毛 b 由 X 和 Y 染色体上 区段 同源区段 上的一对等位 基因控制 且突变型都是隐性性状 下列分析正确的是 A 若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交 则 F1中不会出现截毛 B 若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交 则 F1中不会出现白眼 C 若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交 则 F1中会出现截毛 D 若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交 则 F1中会出现白眼 纠错笔记 1 人的性染色体上不同区段图析 X 和 Y 染色体有一部分是同源的 图中 区段 该部分基因互 为等位基因 另一部分是非同源的 图中的 1 2 区段 该部分基因不互为等位基因 2 基因所在区段位置与相应基因型对应关系 基因型 隐性遗传病 基因所在区段 男正常男患病女正常女患病 XBYB XBYb XbYB XbYb XBXB XBXb XbXb 1 伴 Y 遗传 XYBXYb 2 伴 X 遗传 XBYXbY XBXB XBXb XbXb 提醒 基因在 1 2 任何区段上都与性别有关 在男性 女性中的发病 率都不相同 若将上图改为果蝇的性染色体 应注意大而长的为 Y 染色体 短而小的为 X 染色体 且在描述时注意 雌雄 与人的 男女 区别 杂交 与人的 婚配 区别 若将上图改为 ZW 型性染色体 注意 Z 与 X 的对应 W 与 Y 的对应关系 题组一 伴性遗传的特点 1 抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病 这种疾病的 遗传特点之一是 A 男患者与女患者结婚 其女儿正常 B 男患者与正常女子结婚 其子女均正常 10 C 女患者与正常男子结婚 其儿子正常 女儿患病 D 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 2 纯种果蝇中 朱红眼 暗红眼 F1中只有暗红眼 而反交 暗红眼 朱红眼 F1中雌性为暗红眼 雄性为朱红眼 设相关的基因为 A 和 a 则下列说法不正确的是 A 正 反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型 B 反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在细胞质中 也不在常染色体上 C 正 反交的子代中 雌性果蝇的基因型都是 XAXa D 若正 反交的 F1代中雌 雄果蝇自由交配 其后代表现型的比例都是 1 1 1 1 题组二 伴性遗传的概率计算 3 人类有一种遗传病 牙齿因缺少珐琅质而呈棕色 一患病男子与一正常女子结婚 女儿 均为棕色牙齿 儿子都正常 则他们的 A 儿子与正常女子结婚 后代患病概率为 1 4 B 儿子与正常女子结婚 后代患者一定是女性 C 女儿与正常男子结婚 其后代患病概率为 1 2 D 女儿与正常男子结婚 后代患者一定是男性 4 人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病 低血钙佝偻病是伴 X 染色体显性遗传病 一个先天性白内障男性 血钙正常 和一个低血钙佝偻病女性 眼球正常 婚配 生有一个 正常女孩 该夫妇又生下一男一女双胞胎 则两个孩子均正常的可能性为 A 1 16 B 1 8 C 1 32 D 1 64 题组三 遗传系谱判定 5 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚 如图为某一品种狗的 系谱图 代表狗色盲性状 据图判断 下列叙述中 不可 能的是 A 此系谱的狗色盲性状遗传符合伴 X 染色体隐性遗传 B 此系谱的狗色盲性状遗传符合伴 X 染色体显性遗传 C 此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传 D 此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传 6 2009 江苏卷 33 在自然人群中 有一种单基因 用 A a 表示 遗传病的致病基因频率为 1 10 000 该遗传病在 中老年阶段显现 一个调查小组对某一家族的这种遗传 病所做的调查结果如图所示 请回答下列问题 1 该遗传病不可能的遗传方式是 2 该种遗传病最可能是 遗传病 如果这种 推理成立 推测 5 的女儿的基因型 3 若 3 表现正常 那么该遗传病最可能是 11 则 5 的女儿的基因型为 12 课时规范训练课时规范训练 组题说明 考 点题 号错题统计错因分析 伴性遗传相关 概念及推断 2 3 6 7 8 10 11 14 伴性遗传计算9 13 15 遗传系谱1 4 5 12 特别推荐 分析推断题 3 8 经典遗传系谱题 5 综合应用分析题 14 15 1 以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传 Y 染色体遗传 X 染色体上的显性遗传 X 染色体上的隐性遗传的依次是 A B C D 2 下列各项中 不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是 A 基因 染色体在生殖过程中的完整性和独立性 B 体细胞中基因 染色体成对存在 配子中二者都是单一存在 C 体细胞中成对的基因 同源染色体都是一个来自母方 一个来自父方 D 等位基因 非同源染色体的自由组合 3 一对色盲的夫妇 生育了一个 XXY 的色盲男孩 下列哪项不可能是致病来源 A 精子形成过程中 减数第一次分裂同源染色体未分离 B 精子形成过程中 减数第二次分裂相同染色体未分开 C 卵细胞形成过程中 减数第一次分裂同源染色体未分离 D 卵细胞形成过程中 减数第二次分裂相同染色体未分开 4 为了鉴定图中男孩 8 与本家族的亲缘关系 需采用特殊的鉴定方案 下列方案可行的是 A 比较 8 与 2 的线粒体 DNA 序列 B 比较 8 与 3 的线粒体 DNA 序列 C 比较 8 与 5 的 Y 染色体 DNA 序列 D 比较 8 与 2 的 X 染色体 DNA 序列 13 5 如图所示是某遗传病的系谱图 6 号和 7 号为同卵双生 由同一个受精卵发育而来 8 号和 9 号为异卵双生 由两个不同的受精卵发育而来 如果 6 号和 9 号个体结婚 则他 们生出正常男孩的概率是 A 5 12 B 5 6 C 3 4 D 3 8 6 下列说法正确的是 A 属于 XY 型性别决定的生物 XY 个体为杂合子 XX 个体为纯合子 B 人类红绿色盲基因 b 在 X 染色体上 Y 染色体上既无红绿色盲基因 b 也无它的等位 基因 B C 女孩是红绿色盲基因携带者 则该红绿色盲基因是由父方遗传来的 D 一男子把 X 染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的几率是 0 7 一对表现型正常的夫妇 生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子 下列示意图中 b 是 红绿色盲致病基因 a 为白化致病基因 不可能存在于该夫妇体内的细胞是 不考虑基 因突变 8 DNA 指纹技术是用限制酶切割样品 DNA 后 通过电泳等技术把切割后的 DNA 片段按大小 分开 下图是一对夫妇和几个子女的简化 DNA 指纹 据此图分析正确的是 DNA 片段 基因 母亲父亲女儿 1女儿 2儿子 代表 DNA 片段 A 基因 和基因 可能位于一条染色体上 B 基因 与基因 可能位于一条染色体上 C 基因 可能位于 Y 染色体上 D 基因 可能位于 X 染色体上 9 用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验 结果如表所示 下列说法不正确 的是 PF1 14 灰身红眼 黑身白眼 灰身红眼 灰身红眼 黑身白眼 灰身红眼 灰身红眼 灰身白眼 A 果蝇的灰身 红眼是显性性状 B 由组合 可判断控制眼色的基因位于 X 染色体上 C 若组合 的 F1随机交配 则 F2雌蝇中纯合的灰身红眼占 1 16 D 若组合 的 F1随机交配 则 F2雄蝇中黑身白眼占 1 8 10 一正常女人与一患某遗传病的男人结婚 所生男孩正常 女孩都是患者 他们的女儿与 正常男人结婚 所生子女各有一半为患者 决定这种遗传病的基因最可能是 A Y 染色体上的基因 B X 染色体上的显性基因 C 常染色体上的隐性基因 D 常染色体上的显性基因 11 一个只患白化病的女性 致病基因为 a 的父亲正常 母亲只患色盲 致病基因为 b 则 这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是 A aXB或 aY B aXB或 aXb C aaXBXB或 aaXbXb D aaXBXB或 aaYY 12 如图所示为甲 乙两种遗传病的家族系谱图 1不携带致病基因 下列有关甲 乙两 种遗传病和人类遗传的叙述 不正确的是 A 从系谱图中可以看出 甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传 乙病的遗传方式 为 X 染色体上的隐性遗传 B 若 1与 5结婚 生患病男孩的概率为 1 8 C 若 1与 4结婚 生两病兼发孩子的概率为 1 24 D 若 1与 4结婚 后代中只患甲病的概率为 7 12 13 2009 广东卷 20 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为 19 一对夫妇中妻 子患病 丈夫正常 他们所生的子女患该病的概率是 A 10 19 B 9 19 C 1 19 D 1 2 14 2010 山东理综 27 100 年来 果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视 请根据以下信息回答问题 1 黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交 F1全为灰体长翅 用 F1雄果蝇进行测交 测交后代只出现灰体长翅 200 只 黑体残翅 198 只 如果用横线 表示相关 染色体 用 A a 和 B b 分别表示体色和翅型的基因 用点 表示基因位置 亲本 雌雄果蝇的基因型可分别图示为 和 F1雄果蝇产生的配子的基因组 成图示为 15 2 卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交 在 F1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅 所有雄果蝇都是卷刚毛直翅 控制刚毛和翅型的基因分别位于 和 染 色体上 如果在性染色体上 请确定出 X 或 Y 判断前者的理由是 控制刚毛和翅型的基因分别用 D d 和 E e 表示 F1雌雄果蝇的基因型分别为 和 F1雌雄果蝇互交 F2中直刚毛弯翅果蝇占的比例是 3 假设某隐性突变基因有纯合致死效应 胚胎致死 无其他性状效应 根据隐性纯合 子的死亡率 隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变 有一只雄果蝇偶然 受到了 X 射线辐射 为了探究这只果蝇 X 染色体上是否发生了上述隐性致死突变 请 设计杂交实验并预测最终实验结果 实验步骤