药品入库验收制度.doc_第1页
药品入库验收制度.doc_第2页
药品入库验收制度.doc_第3页
药品入库验收制度.doc_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

药品入库验收制度 药品入库验收制度1.目的规范药品验收过程，保证入库药品的质量合格、数量准确。 2.范围药品购进及售出退回验收工作3.责任人药房保管员4.内容4.1所有药品必须经过验收合格方可入库，购进药品验收工作由药库保管员负责。 4.2购进药品的验收4.2.1保管员应根据“随货同行单”内容和购进记录，对到货药品进行逐批验收。 4.2.2药品应在待验区内、在规定的时限内及时验收。 一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕，需冷藏药品应快速验收入库。 4.2.3验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查1）药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、规格、批准文号、生产日期、有效期等。 标签或说明书上还应有药品成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及储藏条件等；2）验收整件药品包装中应有产品合格证；3）验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。 处方和非处方药按分类管理要求，标签说明书有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识“OTC”字样；4）验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。 每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号。 5）验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。 进口药品应凭进口药品注册证及进口药品检验报告书或进口药品通关单验收；进口预防性生物制品、血液制品应有生物制品进口批件复印件；进口药材应有进口药材批件复印件；6）验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。 4.2.4验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。 对验收抽取的整件药品，验收完成后应加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。 4.2.5验收药品时应检查有效期，一般情况下有效期不足6个月的药品不得入库。 4.2.6验收中发现有质量问题的药品，拒绝办理入库，同时报药剂科办公室。 4.2.7药品的品名、规格、批号、生产厂家或数量与“随货同行单”不符时，药库保管员要在“随货同行单”上注名并记录，并通知采购员，由采购员通知供货方，经供货方核实确认后，予以更正。 4.2.8验收员应做好并签名，注明验收日期。 记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目。 集中存放，按规定保存至少2年。 4.3售出退回药品的验收4.3.1售出退回药品必须由调剂员查明所退药品是否由本调剂室售出，包括核对数据，购买时间、品名、规格、生产厂家、数量、批号等。 经确认是本院所售药品后，由临床医师开双联处方，经科主任盖章，药剂科主任签字后，办理退药手续。 如不是则不予
人人文库> 全部分类> 应用文书 > 规章制度

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论