CN103341181A一种抗抑郁促胃肠动力新橙皮苷的效果检测方法

CN103341181A一种抗抑郁促胃肠动力新橙皮苷的效果检测方法 (10)申请公布号103341181A (43)申请公布日xx.10.09103341181A*103341181A* (21)申请号xx10238914.7 (22)申请日xx.06.17A61K49/00(xx.01)A61P25/24(xx.01)A61P1/14(xx.01) (71)申请人中南大学湘雅医院地址410008湖南省长沙市湘雅路87号湘雅医院 (72)发明人黄熙骆敏 (54)发明名称一种抗抑郁促胃肠动力新橙皮苷的效果检测方法 (57)摘要本发明公开了一种抗抑郁促胃肠动力新橙皮苷的效果检测方法，该方法包括以下步骤建立大鼠慢性不可预知性应激结合孤养模型；进行强迫游泳及旷场试验；进行胃排空、肠转移实验；进行脑肠肽测试。 本发明提供的抗抑郁促胃肠动力的新橙皮苷是一种安全、高效、稳定、制备工艺简单的抗抑郁促胃肠动力药物，具有脑肠双靶点调节药物，能同时具有抗抑郁和促进胃肠动力的疗效，对基于抑郁状态的功能性消化不良具有脑肠同步的调节作用；此外，新橙皮苷制备工艺成熟，成本低，疗效安全，适于工业化生产，易于推广。 (51)Int.Cl.权利要求书1页说明书3页附图1页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请权利要求书1页说明书3页附图1页 (10)申请公布号103341181A103341181A*103341181A*1/1页21.一种抗抑郁促胃肠动力新橙皮苷的效果检测方法，其特征在于，能建立同时具有抑郁状态和胃肠功能障碍的大鼠模型，且新橙皮苷能达到抗抑郁和促胃肠动力的双靶点药效，该方法包括以下步骤建立大鼠慢性不可预知性应激结合孤养模型；进行强迫游泳及旷场试验；进行胃排空、肠转移实验；进行脑肠肽测试。 2.如权利要求1所述的抗抑郁促胃肠动力新橙皮苷的制备方法，其特征在于，建立大鼠慢性不可预知性应激(chronic unpredictablemild stress，CUMS)结合孤养模型的步骤为大鼠一只一笼孤养，4周内每天随机接受2-3种刺激，从第三周开始每天灌胃新橙皮苷灌胃。 3.如权利要求1所述的抗抑郁促胃肠动力新橙皮苷的制备方法，其特征在于，进行灌胃时新橙皮苷的浓度为20mg/kg。 4.如权利要求1所述的抗抑郁促胃肠动力新橙皮苷的制备方法，其特征在于，4周后CUMS大鼠进行强迫游泳实验、旷场试验。 5.如权利要求1所述的抗抑郁促胃肠动力新橙皮苷的制备方法，其特征在于，4周后CUMS大鼠进行胃排空和肠转移实验。 权利要求书103341181A21/3页3一种抗抑郁促胃肠动力新橙皮苷的效果检测方法技术领域0001本发明属于生物制药领域，尤其涉及一种抗抑郁促胃肠动力新橙皮苷的效果检测方法。 背景技术0002抑郁症和功能性消化不良是目前常见的疾病，两者紧密相关，抑郁症患者大部分有功能性消化不良的症状，抗抑郁策略已成为治疗功能性消化不良等心身疾病的有效疗法之一。 目前无任何药物能针对性的治疗基于抑郁状态的胃肠功能障碍。 0003现有一线抗抑郁药物如百忧解等，在抗抑郁的同时，进一步抑制胃肠功能，造成许多毒副作用。 现有的促胃肠动力药物(莫沙必利等)，只能单纯的促进胃肠动力，对抑郁状态无任何改善。 0004现有的文献报道中，无专门针对基于抑郁状态的功能性消化不良的药物。 在目前抑郁合并功能性消化不良的复杂病情中，单纯的抗抑郁或者单纯的促胃肠动力均难以起到满意的疗效。 0005目前，抗抑郁药物单纯针对脑靶点，忽略对胃肠的影响，导致进一步加重胃肠功能障碍。 0006其次，现有的促胃肠动力药物单纯针对胃肠靶点，忽略脑对胃肠功能的调节影响作用，造成疗效波动很大。 0007第三，无同时具有抗抑郁、促胃肠动力的作用药物。 发明内容0008针对以上问题，本发明实施例提供一种抗抑郁促胃肠动力新橙皮苷的效果检测方法。 0009本发明实施例是这样实现的，一种抗抑郁促胃肠动力新橙皮苷的效果检测方法，该方法包括以下步骤0010建立大鼠慢性不可预知性应激结合孤养模型；0011进行强迫游泳及旷场试验；0012进行胃排空、肠转移实验；0013进行脑肠肽测试。 0014进一步、建立大鼠慢性不可预知性应激结合孤养模型的步骤为0015大鼠一只一笼孤养，4周内每天随机接受2-3种刺激，从第三周开始每天灌胃新橙皮苷灌胃。 0016进一步、进行灌胃时新橙皮苷的浓度为20mg/kg。 0017进一步、4周后CUMS大鼠进行强迫游泳实验、旷场试验。 0018进一步、4周后CUMS大鼠进行胃排空和肠转移实验。 0019本发明提供的抗抑郁促胃肠动力新橙皮苷的制备方法生产的新橙皮苷是一种安说明书103341181A32/3页4全、高效、稳定、制备工艺简单的抗抑郁促胃肠动力药物，具有脑肠双靶点调节药物，能同时具有抗抑郁和促进胃肠动力的疗效，对基于抑郁状态的功能性消化不良具有脑肠同步的调节作用，此外，本发明制备工艺成熟，成本低，疗效安全，适于工业化生产，易于推广。 附图说明0020图1是本发明实施例提供的抗抑郁促胃肠动力新橙皮苷的效果检测方法流程图。 具体实施方式0021为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。 应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。 0022图1示出了本发明提供的抗抑郁促胃肠动力新橙皮苷效果检测方法的流程。 为了便于说明，仅仅示出了与本发明相关的部分。 0023如图1所示，本发明的实施例提供的抗抑郁促胃肠动力新橙皮苷的效果检测方法包括以下步骤0024建立大鼠慢性不可预知性应激结合孤养模型；0025进行强迫游泳及旷场试验；0026进行胃排空、肠转移实验；0027进行脑肠肽测试。 0028作为本发明实施例的一优化方案，建立大鼠慢性不可预知性应激结合孤养模型的步骤为大鼠一只一笼孤养，4周内每天随机接受2-3种刺激，从第三周开始每天灌胃新橙皮苷灌胃。 0029作为本发明实施例的一优化方案，进行灌胃时新橙皮苷的浓度为20mg/kg。 0030作为本发明实施例的一优化方案，4周后CUMS大鼠进行强迫游泳实验、旷场试验。 0031作为本发明实施例的一优化方案，4周后CUMS大鼠进行胃排空和肠转移实验。 0032下面结合附图及具体实施例对本发明的应用原理作进一步描述。 0033 1、大鼠慢性不可预知性应激结合孤养模型0034用世界公认的chronic unpredictablemild stress，CUMS(慢性不可预知性刺激模型)大鼠一只一笼孤养，4周内每天随机接受2-3种刺激，从第三周开始每天新橙皮苷(20mg/kg)灌胃。 0035 2、强迫游泳及旷场试验00364周后，CUMS大鼠在强迫游泳实验中不动时间明显增加，旷场试验中主动活动次数明显减少，这表示大鼠已有抑郁状态，新橙皮苷能有效改善大鼠在强迫游泳和旷场试验的表现。 0037 3、胃排空，肠转移实验00384周后，CUMS大鼠的胃排空和肠转移率明显降低，表明大鼠已有胃肠功能障碍，新橙皮苷能有效改善大鼠的胃排空和肠转移。 0039 4、脑肠肽测试0040CUMS大鼠的脑肠肽ghrelin含量明显低于正常大鼠，新橙皮苷能明显提高大鼠的