高一生物下学期 2.3伴性遗传课件 新人教版 .pptVIP

第3节伴性遗传 仔细观察上面的两张图片中各是什么 检查你的色觉 1 伴x显性 隐性遗传的特点 2 遗传系谱图的分析判断 3 人类红绿色盲的遗传规律 4 举例说明伴性遗传的应用 1 伴性遗传果蝇的眼色遗传与人类的红绿色盲等的遗传相似 它们的基因位于 上 所以遗传上总是和 相关联 这种现象叫做伴性遗传 2 人类红绿色盲症 1 基因的位置 上 2 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 3 遗传特点 1 男性患者 女性患者 2 往往有隔代 现象 3 女性患者的 一定患病 思维拓展 选择隐性雌性个体与显性雄性个体杂交 通过后代的性状可以判断后代的性别 1 红绿色盲基因的位置 是x染色体上的隐性基因 在y染色体上无此基因 红绿色盲属于伴x隐性遗传病 2 人类红绿色盲的婚配组合及后代性状表现 3 人类红绿色盲的遗传规律 1 色盲患者男性多于女性 因色盲基因是位于x染色体上的隐性基因 女性只有xbxb才表现为色盲 xbxb不表现色盲 而男性只要x染色体上带有色盲基因b 就表现为色盲 2 隔代交叉遗传 一般是由男性患者通过他的女儿传给外孙 交叉遗传 3 女性色盲患者的父亲和儿子肯定都是色盲 易混提醒 色盲男孩与男孩色盲在有关红绿色盲遗传概率计算中 患色盲男孩和男孩患色盲概率是不同的 前者除考虑患色盲的概率外 还需考虑生男孩的概率 后者已确定性别 实际上是求男孩中患色盲的概率 1 下列说法正确的是 人群中的红绿色盲患者男性多于女性 属于xy型性别决定类型的生物 xy 个体为杂合子 xx 个体为纯合子 人类红绿色盲基因b在x染色体上 y染色体上既无红绿色盲基因b 也无它的等位基因b 女孩是红绿色盲基因携带者 则该红绿色盲基因是由父方遗传来的 男性红绿色盲基因不传儿子 只传女儿a b c d 解析 红绿色盲属于x染色体上的隐性遗传病 其遗传特点之一是人群中的红绿色盲患者男性多于女性 说法错误 如xbxb为杂合子 而不是纯合子 由于y染色体过于短小 缺少与x染色体相对应的同源区段 所以y染色体上既无红绿色盲基因b 也无它的等位基因b 女孩是红绿色盲基因携带着 则该红绿色盲基因可能由父方遗传来的 也可能由母方遗传来的 男性红绿色盲基因不能传给儿子 只能传给女儿 答案 d 1 基因的位置 位于 上 2 患者的基因型 1 女性 和 2 男性 3 遗传特点 1 女性患者 男性患者 2 具有 连续性 3 男患者的 一定患病 4 伴性遗传在实践中的应用 1 鸡的性别决定 雌性个体的两条性染色体是 的 zw 雄性个体的两条性染色体是 的 zz 2 根据雏鸡的羽毛特征来区分 1 伴x隐性遗传 1 特点 具有隔代交叉遗传现象 患者中男多女少 女患者的父亲及儿子一定是患者 简记为 女病 父子病 2 实例 人类红绿色盲症 血友病 果蝇的白眼遗传 3 典型系谱图 2 伴x显性遗传 1 特点 具有连续遗传现象 患者中女多男少 男患者的母亲及女儿一定为患者 简记为 男病 母女病 2 实例 抗维生素d佝偻病 钟摆型眼球震颤 3 典型系谱图 3 伴y遗传 1 特点 致病基因只位于y染色体上 无显隐性之分 患者后代中男性全为患者 患者全为男性 正常的全为女性 简记为 男全病 女全正 致病基因由父亲传给儿子 儿子传给孙子 具有世代连续性 也称限雄遗传 简记为 父传子 子传孙 2 实例 人类外耳道多毛症 3 典型系谱图 2 抗维生素d佝偻病是位于x染色体的显性致病基因决定的一种遗传病 这种疾病的遗传特点之一是 a 男患者与女患者结婚 其女儿正常b 男患者与正常女子结婚 其子女均正常c 女患者与正常男子结婚 儿子均正常 女儿均患病d 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因答案 d 3 下图是一种伴性遗传病的家系图 下列叙述错误的是 a 该病是显性遗传病 4是杂合体b 7与正常男性结婚 子女都不患病c 8与正常女性结婚 儿子都不患病d 该病在男性人群中的发病率高于女性人群 解析 分析该遗传系谱图 由 4患病而 6正常可推知该病为伴x显性遗传病 而 6 7都不患病 所以 4一定是杂合体 7无致病基因 与正常无致病基因男性结婚 后代也不会患病 8的致病基因位于x染色体上 只能把致病基因传给女儿 不能传给儿子 伴x显性遗传病的特点是女性发病率高于男性 答案 d 如图为一家族色盲遗传系谱图 叙述错误的是 a 7的色盲基因肯定是来自 3b 2的基因型是xbxb 4的基因型是xbxb或xbxbc 6的色盲基因与正常基因的分离发生在减数第一次分裂过程中d 基因型为xbxb的女性与 7结婚 7将色盲基因传给其儿子的概率是50 解析 因为色盲是x染色体上的隐性遗传病 患色盲的父亲把x染色体只传给他的女儿 而不传给儿子 答案 d 1 2011 山东省德州市质检 下图为某家族甲 基因为a a 乙 基因为b b 两种遗传病的系谱图 其中一种为红绿色盲症 据图分析 下列叙述正确的是 a 6的基因型为aaxbxb或aaxbxbb 7和 8如果生男孩 则表现完全正常c 甲病为常染色体隐性遗传病 乙病为红绿色盲d 11和 12婚配 其后代发病率高达2 3答案 c 2010 海南卷 某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿 该女儿与一个表现型正常的男子结婚 生出一个红绿色盲基因携带者的概率是 a 1 2b 1 4c 1 6d 1 8 解析 假设色盲由b基因控制 由于夫妇表现正常 其不完整的基因型是xbx xby 又后代中有色盲的儿子 所以亲本的基因型是xbxb xby 他们所生女儿的基因型是1 2xbxb 1 2xbxb 当女儿为1 2xbxb时与正常的男子 xby 能够生出红绿色盲的携带者 且概率是1 2 1 4 1 8 答案 d 2 已知人的红绿色盲属x染色体隐性遗传 先天性耳聋是常染色体隐性遗传 d对d完全显性 下图中 2为色觉正常的耳聋患者 5为听觉正常的色盲患者 4 不携带d基因 和 3婚后生下一个男孩 这个男孩患耳聋 色盲 既耳聋又色盲的可能性分别是 答案 b 有关x y染色体同源区段 非同源区段遗传的判断xy型性别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体 x y构成了一对特殊的同源染色体 x和y染色体都有一部分与对方不同源 但也有一部分是同源的 二者关系如下图所示 通常伴性遗传是指控制性状的基因只位于x染色体的非同源区段或y染色体上 但有可能控制相对性状的等位基因同时位于x y染色体的同源区段 即可能出现下列基因型 xaya xaya xaya或xaya 1 对于同源区段上的基因的遗传 与常染色体的基因遗传类似 2 对于非同源区段上基因的遗传 与常染色体的基因遗传不同 只在x染色体上的基因 如红绿色盲等 表现为交叉遗传 隔代遗传等特征 只在y染色体上的基因 则只能从男性传到男性 3 不管是同源区段还是非同源区段 它们的遗传都与性别有关 果蝇是遗传学中常用的实验动物 请回答相关问题 1 遗传学中常选用果蝇作为实验材料的优点有 答出两点即可 2 科学家研究黑腹果蝇时发现 刚毛基因 b 对截刚毛基因 b 为显性 若这对等位基因存在于x y染色体上的同源区段 则刚毛雄果蝇可表示为xbyb或xbyb或xbyb 若仅位于x染色体上 则只能表示为xby 现有各种纯种果蝇若干 可利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于x y染色体上的同源区段还是仅位于x染色体上 请完成推断过程 实验方法 首先选用纯种果蝇作为亲本进行杂交 雌 雄两亲本的表现型分别为 预测实验结果及结论 3 果蝇的灰身 a 和黑身 a 受一对等位基因控制 位于常染色体上 红眼 e 和白眼 e 也受一对等位基因控制 仅位于x染色体上 现用纯合的灰身红眼果蝇 与黑身白眼果蝇 杂交 再让f1个体间杂交得f2 预期可能出现的基因型有 种 雄性中黑身白眼出现的概率是 解析 1 果蝇具有相对性状易于区分 雌雄异体 繁殖速度快等优点 常作为遗传学研究材料 2 要想判断基因在染色体上的具体位置 就应该设法体现在这两种情况下出现不同的结果 因为在x y的同源区段上 对于雌性个体来说是一样的 所以要通过雄性个体来体现区别 答案 1 相对性状易于区分 雌雄异体 易于培养 个体小 易操作 繁殖速度快 染色体数目少等 答两点即可 2 雌性截刚毛 雄性刚毛 刚毛截刚毛 3 121 8 1 人类遗传病中 抗维生素d佝偻病是由x染色体上的显性基因控制的 甲家庭丈夫患抗维生素d佝偻病 妻子表现正常 乙家庭中 夫妻都表现正常 但妻子的弟弟患红绿色盲 从优生角度考虑 甲 乙家庭应分别选择生育 a 男孩 男孩b 女孩 女孩c 男孩 女孩d 女孩 男孩 解析 本题主要应用性别决定和伴性遗传的有关知识解决 甲家庭丈夫患抗维生素d佝偻病 根据题干提供的信息可以判断其基因型xay 妻子表现正常 其基因型为xaxa 因为女性的x染色体可以传递给儿子 妻子没有致病基因 所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代中出现 乙家庭中 夫妻都表现正常 但妻子的弟弟患红绿色盲 因为红绿色盲为伴x染色体隐性遗传病 由此可以判断妻子有可能是致病基因的携带者 所以这对夫妻最好生女儿 以降低后代患病的几率 答案 c 2 2011 太原高一检测 患某遗传病的男子与正常女子结婚 如生女孩 则100 患病 若生男孩 则100 正常 这种遗传病属于 a 常染色体上隐性遗传b x染色体上隐性遗传c 常染色体上显性遗传d x染色体上显性遗传 解析 通过题意可知 该种病的发病与性别有关 为x染色体遗传 根据 父病女病 母正儿正 的发病特点可知 该遗传病为x染色体显性遗传病 答案 d 3 根据图中人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断 下列说法不正确的是 a 是常染色体隐性遗传b 可能是x染色体隐性遗传c 可能是x染色体显性遗传d 最可能是常染色体显性遗传答案 d 4 2011 广州质检 如下图所示是一家族某种遗传病 基因为h或h 的系谱图 下列分析错误的是 a 此系谱中致病基因属于显性 位于x染色体上b 此系谱中致病基因属于隐性 位于x染色体上或常染色体上c 系谱中 代中患者的外祖父的基因型可能是xhy 其父亲基因型可能是xhyd 系谱中 代中患者母亲的基因型可能是xhxh或hh答案 a 5 2011 银川高一检测 正常蚕幼虫的皮肤不透明 由显性基因a控制 油蚕幼虫的皮肤透明如油纸 可以看到内部器官 由隐性基因a控制 a对a是显性 它们都位于z染色体上 以下哪一个杂交组合方案能在幼虫时就可以根据皮肤特征 很容易地把雌雄蚕区分开来 a zaza zawb zaza zawc zaza zawd zaza zaw 解析 zaza 雄性油蚕 与zaw 雌性正常蚕 交配 子代中凡正常蚕均为雄性 zaza 凡油蚕均为雌性 zaw 在幼虫时即可以将雌雄蚕区分开 答案 d 6 甲图为人的性染色体简图 x和y染色体有一部分是同源的 甲图中 片段 该部分基因互为等位基因 另一部分是非同源的 甲图中的 1 2片段 该部分基因不互为等位基因 请回答 1 人类的血友病基因位于甲图中的 片段 2 在减数分裂形成配子过程中 x和y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段 3 某种病的遗传系谱如乙图 则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段 4 假设控制某个相对性状的基因a a 位于甲图所示x和y染色体的 片段 那么这对性状在