业务知识竞赛试题.doc

潍坊隆德医药有限公司业务知识竞赛试题部门： 姓名： 分数： 单项选择题，每题只有一个正确答案，每题2分共50道题。1、药品管理法的立法宗旨是（ ）A、增加药品的疗效B、保障人民用药安全有效、经济合理C、维护人民身体健康和用药的合法权益D、维护人民身体健康和用药安全有效2、药品管理法适用于（ ）A、所有有关药品生产、科研开发和使用的单位和个人B、所有与药学有关的单位和个人C、所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或个人D、药品检验、科研、信息网络的单位和个人3、中药饮片的炮制，必须符合（ ）A、企业药品标准 C、地方药品标准B县级药品标准 D、炮制规范4、药品管理法规定药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明（ ）A、用法、用量 C用法、用量和注意事项B、用法、用量和不良反应 D、注意事项和使用方法5、组织国家药品标准的制定和修订的法定机构是（ ）A、药品审评委员会 C、国家药典委员会B、中国药品生物制品鉴定所 D、药品认证委员会6、依据药品管理法规定，劣药是指（ ）A、未取得生产批准文号而生产的药品B、变质不能药用的药品C、超过有效期的药品D、被污染不能药用的药品7、依据药品管理法规定，假药是指（ ）A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、未标明有效期或更改有效期的药品C、超过有效期的药品D、试生产的药品8、列入国家药品标准的药品名称为（ ）A、商品名 B、别名 C、英文名 D、通用名9、药品管理法规定，药品经营企业购销药品，必须有（ ）A、真实完整的购销记录 C、有效的购销记录B、票、帐、货相符的购销记录 D、合法的购销记录10、开办药品批发企业，批准并发给药品经营许可证的机构是（ ）A、国家药品监督管理部门 C、县级以上药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门 D、市级以上药品监督管理部门11、下列不属于药品的是（ ）A、中药材 B、化学原料药 C、生化药品 D、卫生材料12、药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货（ ）A、检查制度 B、检查验收制度 C、质量检验制度 D、质量保证制度13、国内药品经营企业采购进口药品时，供货单位必须提供（ ）A、供货单位药品经营许可证复印件B、当地药检所检验报告复印件C、进口口岸商检部门的检验合格证复印件D、进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件14、药品经营企业应随时收集本单位经营药品发生的不良反应情况，向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告的时间为（ ）A、每月 B、每季度 C、每半年 D、每年15、药品不良反应是指（ ）A、由于超剂量、错误用药造成的有害反映B、长期用药造成的慢性中毒反应C、药品在正常用法用量下出现有害反应D、合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反映16、购买处方药凭（ ）A、销售人员介绍 C、执业医师或助理执业医师处方B、社区医护人员处方 D、执业药师处方17、在进入流通领域的药品包装上，应印制相应的警示语或忠告语的药品是（ ）A、甲类非处方药，乙类非处方药 C、处方药，甲类非处方药B、乙类非处方药 D、处方药，非处方药18、对医师处方进行审核、签字的人员必须是（ ）A、执业药师 C、执业药师或药师B、主管药师 D、执业药师或主管药师以上的药学技术人员19、药品零售企业应当分柜摆放的药品是（ ）A、处方药、非处方药 C、处方药、甲类非处方药B、甲类非处方药、乙类非处方药20、药品入库时，质量验收人员应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行（ ）A、抽样验收 C、按照合同验收B、对照验收 D、逐批验收21、药品零售企业购进票据和记录应保存至（ ）A、超过药品有效期一年，但不少于二年B、超过药品有效期一年，但不少于三年C、超过药品有效期二年，但不少于三年D、超过药品有效期二年，但不少于四年22、药品批发企业仓库保管员收货的凭据是（ ）A、药品检验报告单 C、进货票据B、进货合同 D、验收员签字或盖章的验收单23、药品批发企业的药品出库应进行（ ）A、票货核对 C、复核和质量检查B、包装检查 D、质量抽查24、企业售出的药品如发现质量问题，应向有关管理部门报告，并及时（ ）A、查明原因，分清责任 C、追回药品和做好记录B、采取有效的处理措施，并做好记录 D、进行质量分析25、药品批发和零售连锁企业按规定建立的销售记录保存至超过药品有效期（ ）A、1年 B、2年 C、3年 D、4年26、药品批发和零售企业药品储存时，应有（ ）A、色标标志 C、图式标志B、效期标志 D、明显标志27、药品批发和零售企业库房内温、湿度的检测要求是（ ）A、每日应上、下午定时各记录一次B、每日随时记录二次C、隔日上、下午定时各记录一次28、药品储存应实行色标管理，其黄色区为（ ）A、合格药品库（区），零货称取库（区）B、待发药品库（区），待验药品库（区）C、待验药品库（区），退货药品库（区）D、退货药品库（区），不合格药品库（区）29、药品储存应实行色标管理，其绿色区为（ ）A、待验收药品库（区） C、退货药品库（区）B、待发药品库（区） D、不合格药品库（区）30、内包装标签必须标注（ ）A、药品名称，用法用量，生产日期B、药品名称，适应症或功能主治，有效期C、药品名称，规格，生产日期D、药品名称，规格，生产批号31、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害处以（ ）A、十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产B、五年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售金额二倍以下罚金C、八年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D、三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金32、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以（ ）A、五年以上二十年以下有期徒刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金B、五年以上二十年以下有期徒刑，并处以销售金额百分之三十以上二倍以下罚金C、五年以上有期徒刑或无期徒刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D、三年以上十年以下有期徒刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金33、中国药典现行版是（ ）A、1990版 C、2005版B、2000版 D、1978版34、行使企业内部经营质量管理最高权利的是（ ）A、企业主要负责人 C、企业质量管理机构B、企业主要质量工作的负责人 D、企业质量领导组织35、大、中、小型零售企业的营业面积应分别不少于（ ）A、200、100、50 C、100、50、40B、150、100、50 D、100、80、4036、化学药品批准文号新的格式是（ ）A、国药准字X00000000（8位数字）B、国药准字Z00000000（8位数字）C、国药准字H00000000（8位数字）D、国药准字S00000000（8位数字）37、药库的相对湿度一般应保持在（ ）A、4575 C、4070B、4075 D、356538、自何时起生产和上市销售的药品必须标明有效期（ ）A、2001年1月1日 C、2001年12月1日B、2001年7月1日 D、2002年1月1日39、经营中如发现假药、劣药应做到（ ）A、立即退货 C、报当地药品监督管理部门B、报质量领导组织研究处理 D、报上级主管部门40、按国家有关规定不允许药品零售企业销售的药品是（ ）A、米非司酮片 C、罗红霉素片B、氨酚待因片 D、阿奇霉素胶囊41、按国家有关规定不允许药品零售企业销售的药品是（ ）A、医疗用毒性药品 C、试生产期的新药B、处方药 D、非处方药42、在库存养护中发现有质量可疑的药品应悬挂（ ）A、黄色标志 C、红色标志B、绿色标志 D、蓝色标志43、销售和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过（ ）A、一日极量 C、三日极量B、二日极量 D、四日极量44、拆零药品出售时应在药袋上写明（ ）A、药品名称、规格、用法、用量、批号、有效期等内容B、药品名称、用法、用量、批号、有效期等内容C、药品名称、规格、用法、用量、批号、有效期、生产厂家等内容D、药品名称、规格、用量、批号、销售日期等内容45、“每天”的外文缩写是（ ）A、q.l.d B、q.d. C、q.s. D、q.h.46、处方的法律意义在于（ ）A、统计药品消耗量 C、追查调配差错B、作为药品费用支出凭据