已阅读5页,还剩2页未读, 继续免费阅读
版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
高二(0班)半月考生物试题一选择题1. 三对等位基因位于两对同源染色体上的个体自交,后代的基因型最多能有( )A 9种 B 16种 C 27种 D 64种2. 大样本的人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是( )A10/19 B 9/19 C 1/19 D 1/23. 人类常染色体上-珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A)又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海的夫妻生下一个正常的孩子,这对夫妻可能的基因型组合有( )A1种 B2种 C3种 D4种4. 自毁容貌综合症是一种严重的代谢疾病,患者不能控制自己的行为。不自觉地进行自毁行为,如咬伤或抓伤自己。大约50000名男性中有一名患者,一岁左右发病,20岁以前死亡。如图是一个家系的系谱图。下列叙述不正确的是( )A 此病由X染色体上隐性基因控制 B I-2、II-2和II-4都是携带者C III-1的携带者的概率为1/2 D 人群中女性的发病率约为1/25000000005. 将普通培养液中培养的蚕豆根尖转入含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养液中继续培养,在第二个细胞周期的分裂中期,每个细胞中( )A每条染色体的两条单体都被3H标记B每条染色体都只有一条单体被3H标记C有一半染色体中的一条单体被3H标记D每条染色体的两条单体都未被3H标记6. 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中,同时患上述两种遗传病的概率是( )A1/44 B 1/88 C 7/2200 D 3/8007. 一个基因型为TtMm(两对等位基因可以自由组合)的卵原细胞,在没有突变的情况下,如果它所产生的卵细胞的基因组成为TM,则由该卵原细胞分裂产生的细胞中,基因组成表示正确的是( )A减数第一次分裂产生的极体为TTMM,减数第二次分裂产生的极体为TMB减数第一次分裂产生的极体为tm,减数第二次分裂产生的极体为tmC减数第一次分裂产生的极体为tm,减数第二次分裂产生的极体为TM或tmD减数第一次分裂产生的极体为ttmm,减数第二次分裂产生的极体为TM或tm8.大约在70个表现正常的人中有一个含白化基因的杂合体。一个双亲正常但有白化病弟弟的正常女子,与一无亲缘关系的正常男子婚配。问她所生的孩子患白化病的概率是多少( )A 1/140 B 1/280 C 1/420 D 1/5609. 现有一只黑色直毛雌家兔和一只白色直毛雄家兔杂交,后代中雌雄家兔都表现为黑色直毛。下列说法不正确的是( )家兔性状的遗传只受遗传物质控制,与环境条件无关假设后代的数量足够多,可以判断黑色对白色为显性,直毛对卷毛为显性根据上述杂交实验可以判断控制毛色的基因是位于常染色体上还是X染色体上A只有 B只有 C只有 D 10. 下图为真核细胞内某基因结构示意图,共由1000对脱氧核苷酸组成,其中碱基A占20%。下列说法正确的是( )A该基因一定存在于细胞核内染色体DNA上B该基因的一条脱氧核苷酸链中(C+G)/(A+T)为3:2C DNA解旋酶作用于部位D该基因复制3次,则需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个11. 基因组成为XBXbY的甲,其父患色盲、其母表现正常。下列分析中可能性较大的是()11-15甲母减数第一次分裂中,2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞甲母减数第二次分裂中,2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞甲父减数第一次分裂中,2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞甲父减数第二次分裂中,2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞A B C D 12. 蝴蝶的体色黄色(C)对白色(c)为显性,而雌的不管是什么基因型都是白色。棒型触角没有性别限制,雄和雌都可以有棒型触角(a)或正常类型(A)。据下面杂交实验结果推导亲本基因型是( )亲本:白、正常(父本)白、棒(母本)雄子代:都是黄、正常雌子代:都是白、正常A Ccaa(父)CcAa (母) B ccAa(父)CcAa (母) C ccAA(父)CCaa(母) D CcAA(父)Ccaa(母)13.亚硝酸可使胞嘧啶(C)变成尿嘧啶(U)。某DNA分子中的碱基对GC中的C在亚硝酸的作用下转变成U,转变后的碱基对经过两次正常复制后不可能出现的碱基对是(只考虑该对碱基,且整个过程不发生其他变异)( )AGCBATCUADCU 人体的正常体细胞中有条染色体,其正常女性和正常男性可分别得到祖父的染色体数目分别是( )条条条条条条ABCD 图甲中号个体为M病患者,对、号个体进行关于M病的检测,将各自含有M病基因或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用层析法分离,结果如图乙。下列有关分析正确的是( )A长度为.7单位的DNA片段含有M病基因B系谱图中号个体的基因型与、号个体的基因型相同的概率为C图乙中是纯合子D号个体与一个M病基因的携带者结婚,生一个患M病男孩的概率为一种生物个体中,如果隐性个体的成体没有繁殖能力,一个杂合子(A)自交,得子一代F个体。在个体只能自交和可以自由交配两种情况下,F中有繁殖能力的个体分别占F总数的( )A 2/3 1/9 B 5/6 8/9 C 8/9 5/6 D 1/9 2/317. 下列有关细胞分裂的叙述,正确的是( )A洋葱根尖细胞内有12对同源染色体,则其分裂时可以形成12个四分体B某细胞在减数第二次分裂后期有16条染色体,则该生物的体细胞中至少有8种形态,大小不同的染色体C若某细胞中央出现细胞板,则该细胞不一定处于有丝分裂末期D一个基因组成为AABb的精原细胞产生了一个基因组成为AAB的精子,则另外三个精子的基因组成为AAB,b,b18. 基因型为AaXBXb 的雌果蝇与基因型为AaXBY的雄果蝇交配,后代中与亲本基因型不同的个体所占的比例是( )A 3/8 B 5/8 C 1/4 D 3/419. 人体的异常卵子可以与一个正常的精子受精而形成不同类型的受精卵,如下图所示(注:在此只显示性染色体)。XO型的受精卵可能发育成一个个体,但YO型受精卵却不能。下列说法错误的是( )AX.Y染色体携带的基因不同B.XO型个体所有体细胞中都含有条染色体CY染色体缺少影响受精卵的生存及随后发育的重要基因D.图中异常卵子的形成是减数第一次分裂或减数第二次分裂异常的结果 如图为某DNA分子片段,假设该DNA分子中有碱基对,A+T占碱基总数的34%,若该DNA分子在含14N的培养基中连续复制2次,下列叙述正确的是( )A. 复制时作用于处的酶为DNA聚合酶B. 复制2次需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸9900个C. 处指的是腺嘌呤核糖核苷酸D. 子代中含15N的DNA分子占3/421. 桃果实表面光滑对有毛为显性,现对毛桃的雌蕊授以纯合光桃的花粉,该雌蕊发育成的果实应为( )A光桃 B 毛桃 C光桃的概率为1/3 D 毛桃的概率为1/322. 对下图所表示的生物学意义的描述,正确的是()18-19有图A 甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/4B乙图生物正常体细胞的染色体数为8条C丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病D丁图表示雄果蝇的染色体组成,其基因型可表示为AaXWY23. 从某种生物中提取出核酸样品,经科学家检测和计算后,碱基之间的相互关系如下:(A+T)/(G+C)=1, (A+G)/(T+C)=1据此结果,该样品( )A 确定是双链DNAB确定是单链DNAC 无法确定单双链 D只存在于细胞核中24. 用32P标记玉米体细胞(含20条染色体)的DNA分子双链,再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养,让其分裂n次,若一个细胞中的染色体总条数和被32P标记的染色体条数分别是条和条,则该细胞至少是处于第几次分裂的分裂期( )A第一次B第二次C第三次D第四次 如图为某家族遗传系谱图,下列分析不正确的是( )A由I、I2和II4、II5法确定此病的显隐性B由II5、II和III可推知该病为常染色体显性遗传病CIII、III不宜婚配,否则后代患病几率为D据图可知II为杂合子,III为纯合子班级_ 姓名_ 学号_一选择题(252=50)12345678910111213141516171819202122232425二非选择题(只做前面两题,每空2.5分) 遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。甲图为某种单基因遗传病(用A,a表示)的部分遗传系谱图。其中III个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示,请分析回答下列问题:() 据甲图分析,该遗传病最可能是由位于_染色体上的_性基因控制的。图中II6的基因型是_() 乙图中细胞的名称为_,若细胞处于减数第二次分裂中期,此时细胞中含_个染色体组,每一个染色体组含有_条染色体() 甲图中III个体色觉正常,他与一个表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲(相关基因用B,b表示)的孩子,孩子的性别为性。已知孩子是由乙图中的与卵细胞结合成的受精卵发育而来的,若该卵细胞与乙图中的结合,则此受精卵发育成的个体的基因型是,若这对夫妇再生一个孩子,表现正常的概率为() 若上述()中的III个体的一个精原细胞在减数第一次分裂过程中性染色体没有分离,减数第二次分裂正常,则此细胞产生的精子的基因组成为2. 如图是患甲病(用A,a表示)和乙病(用B,b表示)两种遗传病的系谱图。现已查明II3不携带致病基因。据图回答下列问题:(1) 甲病是_染色体_性遗传病,乙病是_染色体_性遗传病。(2) 写出下列个体的基因型:III9_,III12_.(3) 若和III婚配,子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为;同时患两种遗传病的概率为若III和III生了一个男孩子,则该男孩正常的概率为。(4) 若III和一个正常男性婚配,如果你是医生,根据他们的家族史,你会建议他们生一个(男女)孩。 果蝇的眼形有棒眼和圆眼之分(用A,a表示)翅形有长翅和残翅之分(用B,b表示)。某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌雄果蝇进行杂交实验,在特定的实验环境下培养子代,结果如下图所示。() 果蝇的眼形性状中的显性性状是,眼形和翅形中属于伴性遗传的是两个亲本的基因型分别是和() F中的圆眼残翅雌果蝇中纯合子所占比例为() F雌果蝇的性状表现与雄果蝇不同的原因可能是特定的实验环境导致基因型为的个体不能正常发育成活。若要获得更明确的结论,请你设计最简便的探究实验。用(双亲)进行杂交实验,将子代培养在特定的实验环境中。结果与结论: 某种观赏性鱼的性别决定方式为XY型,这种观赏性鱼有多对相对性状,如眼型有正常眼、非正常眼。尾鳍有单尾鳍、双尾鳍,体色有白色、紫色等。() 某科学家分析,一条纯种雌性金鱼一条染色体上某基因发生了突变,由正常眼突变成为非正常眼,显性性状是原因是() 用上述金鱼与正常眼雄鱼杂交,雌雄鱼中均有正常眼,也有非正常。_(能不能)确定控制眼型的基因在X染色体上还是常染色体上。() 如果已经证实控制尾鳍的基因位于X染色体上,单尾鳍对双尾鳍为显性,某养殖场出于生产的需要,通过杂交育种培养出一批在金鱼鱼苗期就能识别出雌雄的鱼苗。请你设计一个简单实用
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 2026年徐州生物工程职业技术学院单招职业技能测试必刷测试卷及答案解析(夺冠系列)
- 2026年四川邮电职业技术学院单招职业倾向性考试题库及答案解析(夺冠系列)
- 2026年山西财贸职业技术学院单招职业技能考试必刷测试卷及答案解析(夺冠系列)
- 2026年安徽省安庆市单招职业适应性考试题库带答案解析
- 2026年天津职业技术师范大学单招综合素质考试必刷测试卷及答案解析(名师系列)
- 2026年南充科技职业学院单招职业技能测试题库及答案解析(名师系列)
- 房屋所权归属协议书
- 房屋柱子出售协议书
- 房屋水电维修协议书
- 房屋界线协议书范本
- 城管执法局执法规范课件
- 食堂劳务外包服务方案投标文件(技术方案)
- 福建省烟草专卖局(公司)招聘考试真题
- 无限极业务员培训课件
- 为进一步加强公司人力资源管理
- 幼儿园开学教职工安全培训课件
- 培训学校消防安全预案
- 2026“才聚齐鲁 成就未来”山东黄金集团校园招聘考试笔试备考试题及答案解析
- 2025上海交响乐团招聘4人考试笔试模拟试题及答案解析
- 贵州国企招聘2025贵州贵安资本运营有限公司第二批招聘26人笔试历年典型考点题库附带答案详解试卷2套
- 2025河北邯郸市永年区招聘医院人事代理人员112人笔试考试参考题库附答案解析
评论
0/150
提交评论