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文档简介
1 6 1Ni2 的低自旋配合物常常是平面正方形四配位结构 而高自旋配合物则往往是四面体结构 为什么 2 3 4 四面体结构 5 6 2 Co NH3 6 2 是高自旋配合物 实验发现 Co NH3 6 2 在空气中易氧化成三价钴配合物 Co NH3 6 3 低自旋配合物 试解释之 6 在 Co NH3 6 2 高自旋配合物 中 由于Co2 离子采取sp3d2杂化成键 故配合物呈正八面体构型 在 Co NH3 6 3 低自旋配合物 中 由于Co3 离子采取d2sp3杂化成键 故配合物呈正八面体构型 由于 Co NH3 6 2 中有3个未成对的3d电子 稳定性较差 为了能够形成稳定的正八面体配合物 必然要先失去1个3d电子 因此 Co NH3 6 2 在空气中易被氧化成 Co NH3 6 3 7 8 Co NH3 6 2 9 6 3实验测得 Fe H2O 6 2 的磁矩为5 3 B 试分析该配合物是内轨型配合物还是外轨型配合物 为什么 10 6 4为什么同一种中央离子 原子 在不同的配合物中有时为低自旋配合物 而有时则为高自旋配合物 11 6 5配合物 Co NH3 4Cl2 只有两种异构体 问 此配合物是正六角形构型还是三角柱构型 12 配合物 Co NH3 4Cl2 是何种构型 13 6 6在正四面体配合物中 中央原子的s p d轨道受配体静电场作用后 其能级将如何变化 14 15 dz2轨道与dx2 y2轨道 16 d轨道能级分裂图 17 6 7分析讨论配位数为6的八面体配合物中 d5 d4 d3及d2构型是否会发生Jahn Teller畸变 如何变 18 t2g 5 eg 0排布 19 20 21 22 6 8分析讨论配位数为4的四面体配合物中 d9构型及d3构型是否会发生Jahn Teller畸变 如何变 23 对于 e 4 dxy 2 dxz 2 dyz 1排布 24 2 d3构型
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