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文档简介
.,急性心肌梗死,ESC2017STEMI诊断与治疗指南心内科史二凯2018.03.09,定义,急性心肌梗死(AMI)的定义为:有心肌损伤的证据(定义为心肌肌钙蛋白水平升高,至少一次超过99%参考上限值),临床症状与心肌缺血性相符。考虑到要立即实施一些治疗措施,如再灌注治疗,有持续胸部不适或提示缺血症状,并且ECG至少两个相邻导联ST段抬高考虑诊断STEMI。,胸疼!,斑块破裂、血栓形成并扩展进入管腔,外膜,lipidcore,脂核,血栓,不稳定性动脉粥样硬化斑块,外膜,发病机制,破裂的斑块,诊断标准,2007年ESC等4个学会发布心肌梗死的全球统一定义1.心肌生化标志物(最好是肌钙蛋白)升高超过正常上限,至少伴有下述情况之一:(1)心肌缺血症状;(2)ST段改变提示心肌缺血。(3)病理性Q波形成;(4)影像学提示新发的心肌活力丧失或局部室壁运动异常2.病理发现急性心肌梗死。,老标准:胸痛、心电图心肌缺血、心肌酶升高满足任何两个可诊断,.,ESC2017,首先要明确STEMI的诊断。诊断通常基于心肌缺血症状(如持续胸痛)和体征和检查(12导联心电图)以下情况ST段抬高(测量J点)提示发生冠状动脉急性闭塞:40岁以下男性连续2个导联ST段抬高2.5mm,40岁男性ST段抬高2.0mm,女性V2-V3导联抬高1.5mm或其他导联抬高1mm。发生下壁心肌梗死的患者推荐记录右胸导联(V3R和V4R)观察有无ST段抬高从而判断是否存在右室梗死。同样,V1-V3导联ST段压低提示心肌缺血,尤其是终末T波高耸时(等同于ST段抬高),V7-V9导联持续存在ST段抬高0.5mm时提示后壁心肌梗死。不必因为Q波存在改变再灌注治疗策略。推荐急性期时常规检测血浆标志物水平,但是不应因此延迟再灌注治疗。不能确定是否存在进展性的急性心肌梗死时,可行急诊影像学检查,从而保证患者可以及时开始再灌注治疗。,临床分型,MI分为如下5型:1型:与缺血相关的自发性MI,与原发的冠状动脉事件如斑块侵蚀、破裂、夹层等相关。2型:继发于缺血的心肌梗死,由于心肌需氧增加或供氧减少所致MI,如冠脉痉挛、栓塞、心律失常、低血压或贫血。3型:猝死型MI。4型:PCI相关MI。4a型:伴发于PCI的MI;4b型:伴发于支架血栓形成的MI。5型:CABG相关MI。,分类,诱因,6Am12Am交感活性增加时饱餐重体力活动,情绪激动或用力大便时休克、脱水、出血等,病理演变,心肌病变:2030min心肌开始坏死12h心肌凝固性坏死12w开始吸收、纤维化68w瘢痕愈合(陈旧性心梗),临床表现典型表现,先兆以新发生心绞痛,或原有心绞痛加重为最突出症状1.疼痛:常位于胸骨后或左胸部,可有放射疼;胸痛持续10-20min,呈剧烈的压榨性疼痛或压迫感、烧灼感,常伴有恶心、呕吐、大汗和呼吸困难等;含硝酸甘油不能完全缓解。应注意非典型疼痛部位、无痛性心肌梗死和其他不典型的表现。,伴发症状,2.全身症状:发热、心动过速3.胃肠道症状:恶心、呕吐、上腹胀痛4.心律失常:最多见,尤其室性早搏;房室传导阻滞5.低血压和休克:疼痛、出汗;右心室心梗;心肌广泛坏死40%,心排血量急剧下降。6.心力衰竭:主要是急性左心衰竭、肺水肿泵衰竭(Killip分级)级无明显心衰级左心衰,肺部啰音50肺野级有急性肺水肿,啰音50%肺野级有心源性休克,1.心电图:特征性改变(1)T波高尖(2)ST段抬高呈弓背向上型(3)病理性Q波,心电图,心电图动态演变,ECG定位诊断据特征性改变,尤其是病理性Q波,下壁aVF侧壁aVLV6前壁V24前间壁V1-3广泛前壁V15正后壁V7-9右室V4R-V5R,心肌标志物,肌钙蛋白最特异和最敏感,因此首选;症状发生后2-4h开始升高,10-24h达到峰值,持续714天。可发现小灶性梗死肌红蛋白:敏感但特异性低,发病2h开始升高,持续12天。CK-MB:发病4h开始升高,1624h达峰值。,鉴别诊断,主动脉夹层高血压,持续、剧烈、撕裂样疼,腹部血管杂音急性肺动脉栓塞胸闷、胸痛,呼吸困难为主,静脉血栓病史,D-二聚体阳性,肺动脉CTA急腹症等胰腺炎、胃十二指肠溃疡、肠系膜栓塞等。,尽快恢复心肌的血液灌注挽救濒死的心肌,防止梗死扩大保护和维持心脏功能,心肌梗死治疗原则,心肌细胞不可再生,.,2017ESC诊疗推荐,时间就是心肌,时间就是生命,.,.,体温管理是指积极的方法(如降温导管,降温毯,全身应用冰块)以使患者在一定时间(24小时)获得在32-36度的低温环境。,再灌注治疗,再灌注策略,指南优化了STEMI患者的救治流程,强调在FMC的10分钟内应获取患者心电图、并做出STEMI的诊断,然后以此为“time0”。若患者在救护车上或无PCI能力的医院,如果预计120分钟内可以完成PCI,则首选直接PCI策略,力争在90分钟内完成再灌注(导丝通过);如果预计PCI时间大于120分钟,则首选溶栓策略,力争在10分钟给予患者溶栓药物。若患者在可行PCI的医院,则应力争在60分钟内完成再灌注(导丝通过)。,再灌注策略,值得强调的是,流程建议在无PCI能力医院的患者行溶栓治疗后尽快转至PCI医院,然后评估再灌注情况。如血管未再通,应在60-90分钟内行补救PCI;如已再通,则应在2-24小时内行常规造影,酌情予以PCI治疗(该项推荐由2012年的a,提升为2017年的A),新变化,指南摒弃了既往的“Door-to-balloon”、“Doortodoor”等含义模糊的概念,提出了“time0”的概念,即:STEMI的诊断时间,也就是患者心电图提示ST段抬高或其他同等征象的时间。指南还强调,对心电图表现不典型、但出现缺血性症状的患者,如果表现为左、右束支传导阻滞,心室起搏,高尖T波,前壁导联孤立性的ST段压低,或ST段广泛压低伴aVR导联抬高,也应该选择直接PCI策略。另外还对首次医疗接触(FMC)进行了清晰的定义:医生、护理人员、护士或急救人员首次接触患者的时间。,直接PCI,适应症:发病12小时内,并有持续性ST段抬高或新发左束支阻滞的患者。发病大于12小时,但仍有进行性缺血证据。,.,直接PCI,转运PCI,高危STEMI患者就诊于无PCI条件的医院,尤其是有溶栓禁忌症的患者,可在抗栓治疗同时,尽快转运至可行PCI的医院。,溶栓治疗,若无法及时进行急诊PCI,溶栓治疗是重要的再灌注策略。当存在溶栓治疗禁忌症时,衡量溶栓治疗的获益与风险从而决定是否选择替代治疗(如延迟急诊PCI)。若受训的医务人员或医疗相关人员能在现场分析ECG结果或将ECG结果送至医院进行分析,推荐在入院前开始溶栓治疗。开始溶栓治疗的时间窗为确诊STEMI10分钟内。开始溶栓治疗后推荐将患者送至PCI治疗中心。在溶栓失败、或者存在ST段抬高提示再闭塞或再梗死时,推荐立即行血管造影和补救性PCI。不推荐对再次入院患者进行溶栓治疗。即使溶栓成功的可能性大,若无禁忌症推荐尽早行血管造影(溶栓后2-24小时)。溶栓时间越早,冠脉再通率越高。,溶栓禁忌症,禁忌症:既往任何时间脑出血病史、脑血管畸形、活动性消化性溃疡、3周内大手术、痴呆、颅内肿瘤、6个月内脑卒中、抗凝治疗、主动脉夹层、大于10分钟的心肺复苏、感染性心内膜炎等。,溶栓方案,.,溶栓方案,.,溶栓方案,溶栓再通指标,ST段2小时内回落大于50%胸痛2小时内基本消失2小时内出现再灌注心律失常CKMB酶峰提前到发病14小时内,肌钙蛋白T或I峰值提前到发病12小时内冠状动脉造影(金标准),溶栓并发症,主要风险是出血,尤其是颅内出血(1.0%)。65%-77%颅内出血发生在溶栓治疗24h内,表现为意识状态突然改变、昏迷、神经系统定位体征、头痛、恶心、呕吐和抽搐发作等。部分病例可迅速死亡。一旦发生,应采取积极措施。,补救PCI,溶栓未成功,仍有胸痛、抬高的ST段无明显降低,应尽快冠脉造影,行补救PCI。溶栓成功,实施冠脉造影的最佳时机是224小时。,指南新变化,和2012年STEMI指南相比,2017的新指南有如下新推荐:a类推荐1、基于IMPROVE-IT和FOURIER研究,若患者LDL1.8mmol/L(70mg/dl),则可以不考虑最大耐受剂量而给予额外的降脂治疗。2、基于专家意见,合并休克的STEMI患者行首次直接PCI时可选择完全血运重建策略。,指南新变化,b类推荐1、基于CHAMPION研究,如果患者未接受P2Y12抑制剂,可给予坎格雷洛(cangrelor)。2、基于专家意见,对行溶栓治疗且同时服用氯吡格雷的患者,48小时后若拟行PCI,可更换为更强效的P2Y12抑制剂(普拉格雷或替格瑞洛)。3、基于PEGASUS-TIMI54研究,对缺血风险高危的患者,替格瑞洛治疗可延长至36个月。4、基于FOCUS研究,可使用复方制剂增加患者的依从性。类推荐基于DANAMI3-DEFER研究,不推荐采用延迟PCI策略。,冠心病
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