《高三生物复习资料》第15讲染色体与遗传、性别决定和伴性遗传

遗传的染色体学说性别决定和伴性遗传,将孟德尔两大遗传定律和减数分裂中染色体的行为进行比较，你会有什么发现呢？,一、遗传的染色体学说,孟德尔定律,染色体的行为,基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体也具有相对稳定性。体细胞中基因是成对的。其中一个来自父方，一个来自母方，而染色体也是成对存在的，同样是一条来自父方，一条来自母方。配子中只有成对基因中的一个,也只有成对染色体中的一条。在形成配子时，非等位基因自由组合。非同源染色体也是自由组合。,基因和染色体行为存在明显的平行关系。科学家提出了遗传的染色体学说：细胞核内的染色体可能是基因载体的学说。,基因在染色体上和伴性遗传(P34),基因与染色体行为比较,保持,保持,成对,成对,一个(条)来自父方，一个(条)来自母方,同源染色体相互分离；非同源染色体自由组合,等位基因相互分离；非等位基因自由组合,基因的行为和减数分裂中的染色体行为有着平行关系，基因在染色体上。,二、孟德尔定律的细胞学解释,请在图中染色体上标注基因符号(R和r)解释孟德尔一对相对性状的杂交实验（染色体上黑色横线代表基因的位置）,P,F1,配子,F1,F2,R,R,R,r,r,r,R,R,r,r,r,R,R,r,R,r,R,R,R,r,R,r,r,r,染色体,基因,基因分离定律,同源染色体,非同源染色体,等位基因,非等位基因,基因的自由组合,完成概念图,三、性别决定和伴性遗传,1、性别决定-一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式染色体类型：常染色体和性染色体,性染色体,常染色体,1对,3对,男性的染色体(),女性的染色体(),性染色体,常染色体,1对,22对,人类染色体组型/核型,男性体细胞精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精细胞,女性体细胞卵原细胞初级卵母细胞次级卵母细胞卵细胞,44+XY,44+XY,44+XY,22+X或22+Y,22+X或22+Y,44+XX,44+XX,44+XX,22+X,22+X,受精卵,44+XY或44+XX,(着丝粒分裂后)44+XX或44+YY,(着丝粒分裂后)44+XX,白眼雄果蝇,红眼雌果蝇,红眼雌果蝇,红眼雄果蝇,P,F1,F2,红眼雌果蝇,红眼雄果蝇,白眼雄果蝇,2:1:1,猜想：控制眼色红、白基因位于哪对染色体?,实验证据摩尔根的果蝇杂交实验,基因位于X染色体非同源区段基因位于Y染色体非同源区段基因位于X和Y染色体同源区段,用a表示控制眼睛颜色的基因，红眼A，白眼a.,请用遗传图解来解释,在上述实验基础上，如何通过杂交两次，证实控制眼色的基因是位于X染色体的非同源区段，而不位于X、Y染色体同源区段？,分析XY同源区段的7种基因型和伴X区段的5种基因,XAYAXAYaXaYAXaYaXAXAXAXaXaXa,XAYXaYXAXAXAXaXaXa,突破口在显性雄性个体！,隐性显性,XaXaXAY,XaXaXAYA,XaXaXAYa,XaXaXaYA,子代出现红眼雄果蝇或白眼雌果蝇为伴XY,多只,多只,多只红眼雄果蝇,多只白眼雌果蝇,红眼雌果蝇,白眼雄果蝇,P,F1,摩尔根的实验结果：,证实了果蝇红眼和白眼基因只位于X染色体上,变式练习：果蝇的红眼对白眼显性，设计方案通过一次(一代)杂交实验判断基因在常染色体上还是在X染色体上？,白眼雌果蝇红眼雄果蝇,为什么一个群体中，白眼雄果蝇比白眼雌果蝇多？,人类伴X隐性遗传(红绿色盲、血友病)的特点,1.交叉遗传,色盲基因母亲男性患者女儿,2.常表现为隔代遗传,3.男性患者多于女性患者,7%,0.49%,母病子必病，女病父必病。,（1）生出色盲孩子的几率是多少？（2）生出色盲男孩的几率是多少？（3）所生男孩色盲的几率是多少？（4）遵循孟德尔的什么定律？,XBXbXbY,抗VD佝偻病是一种受X染色体上显性基因(D)控制的遗传病。患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿,骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。,伴X染色体显性遗传,人类伴X显性遗传,女性患者多于男性患者；父病女必病，子病母必病。,（抗维生素D佝偻病）,伴Y染色体遗传,外耳道多毛症男性的基因型为XYM，M基因位于Y染色体的非同源区段上，无显隐性关系。,外耳道多毛症,伴Y染色体遗传：患者都是男性且有“父子孙”的传递规律,伴Y遗传,毛耳男性的基因型为XYM，M基因位于Y染色体的非同源区段上，无显隐性关系。父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。,常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传,人类遗传病主要类型,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗传病,常染色体隐性遗传病,白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症,并指、软骨发育不全,红绿色盲、进行性肌营养不良,抗维生素D佝偻病,先天性发育异常、唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病,常染色体病性染色体病,常染色体显性遗传病,伴X隐性遗传病,伴X显性遗传病,21三体综合征、猫叫综合征,性腺发育不良(XO型)葛莱弗德氏综合征（XXY型）,各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,2.遗传咨询,3.适龄生育,4.产前诊断,1.禁止近亲结婚,优生措施,双亲正常，女儿患病,常染色体隐性遗传,双亲患病，女儿正常,常染色体显性遗传,人类遗传病解题规律,1判断是否为伴Y遗传：2判断显隐性：3确定致病基因的位置若隐性：伴X隐：常隐：若显性：伴X显：常显：,无中生有，有为隐性有中生无，有为显性,患者都是男性，世代相传,母病子不病或女病父不病,母病子必病，女病父必病,父病女不病或子病母不病,父病女必病，子病母必病,2、下图为白化病（由隐性致病基因a控制）和色盲（由隐性致病基因b表示）在某家族的遗传情况,请据图回答:,（1）2号的基因型是；4号的基因型是；5号的基因型是；8号的基因型是；9号的基因型是；,（2）8号和9号婚配，所生孩子只患一种病的概率是。生出只患一种病男孩的概率是。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,正常男、女,色盲男、女,两病男、女,白化男、女,AaXBXb,aaXbXb,AaXbY,AaXBXb或AAXBXb,AaXbY,雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在外界环境的影响下，变成了一只能生育的雄蛙。用此雄蛙和正常雌蛙抱对，其子代中雌蛙和雄蛙的比例是（）,1:0,某雌雄异株植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b雄配子致死，请回答：(1)若后代