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巨幼细胞性贫血(megaloblasticanemia),贫血(anemia),MCV:meancorpuscularvolume,正细胞性贫血normocyticanemia,小细胞性贫血microcyticanemia,大细胞性贫血macrocyticanemia,巨幼细胞性贫血是由于叶酸、维生素B12缺乏或某些药物影响核苷酸代谢导致细胞核脱氧核糖核酸(DNA)合成障碍所致的贫血。共同的细胞形态学特征是骨髓中红细胞和髓细胞系出现“巨幼变”。叶酸和(或)维生素B12缺乏是引起巨幼细胞性贫血最常见原因。我国以叶酸缺乏最为常见,维生素B12少见,恶性贫血更少见。,定义,一、叶酸和维生素B12的代谢和功能二、流行病学三、病因和发病机制四、临床表现五、实验室检查六、诊断和鉴别诊断七、治疗八、预防,内容提要,叶酸(folicacid)是蝶谷氨酸和具有类似生物活性的相关混合物的总称,属水溶性B族维生素。叶酸性质极不稳定,易被光及热分解,食物中的叶酸经长时间烹煮,可损失50%-90%。,叶酸的代谢和功能,叶酸在新鲜绿叶蔬菜及水果中含量最多。,人体不能合成,必须从食物中获取。,叶酸功能,辅酶功能:分子间一碳基团转移的辅酶,脱氧尿苷酸(dUMP)转变为胸苷酸(dTMP)反应中和嘌呤合成中均需叶酸,Cb1,维生素B12代谢,维生素B12又称氰钴胺,亦属水溶性B族维生素人体不能合成维生素B12来源:完全依靠食物供给,动物肝、肾、肉、鱼、蛋、乳品类是维生素B12最丰富的来源。,维生素B12功能,辅酶维生素B12依赖性酶反应:甲硫氨酸合成酶(维生素B12;甲基钴胺):合成甲硫氨酸,又称甲基同型半胱氨酸,此反应中甲基来源为甲基四氢叶酸;甲基丙二酰辅酶A变位酶:将甲基丙二酰辅酶A转变为丁二酰辅酶A。,可能与营养条件,饮食结构及烹调习惯有关在我国,叶酸缺乏者多见于陕西、山西、河南等地进食新鲜蔬菜、肉类减少的人群。在欧美,维生素B12缺乏或有内因子抗体者多见,流行病学,病因和发病机制,B12缺乏摄入不足吸收障碍利用障碍,叶酸缺乏摄入不足需求量增加吸收障碍利用障碍排出增加,一、叶酸缺乏:叶酸每天的需要量50-200ug,人体内叶酸的总量5-20mg仅能供4个月之用1、摄入不足:膳食不足(疏菜缺乏或过分烹煮)2、需要量增加:妊娠及哺乳(每天的需要量300-500ug);婴幼儿生长及青少年发育期;甲状腺功能亢进、慢性感染、溶血性贫血、恶性肿瘤、某些皮肤病(皮肤癌、牛皮癣)3、吸收障碍:腹泻(热带性口炎性腹泻)、小肠炎症、肿瘤和空肠手术及某些药物(抗癫痫药苯妥英钠、苯巴比妥,柳氮磺吡啶)、乙醇等影响叶酸的吸收4、利用障碍:抗核苷酸合成药物如甲氨蝶呤、甲氧苄啶、氨苯喋啶、氨基喋呤和乙胺嘧啶等均可干扰叶酸的利用;一些先天性酶缺陷(甲基FH4转移酶、N5,N10-甲烯基FH4还原酶、FH2还原酶和亚氨甲基转移酶)5、排出增加:血液透析、酗酒,病因,二、维生素B12缺乏:每天的需要量1-2ug,人体内维生素B12的储存量2-5mg,正常人体要耗尽储存需3-4年1、摄入减少:膳食不足(食物中缺乏动物蛋白)2、吸收障碍:维生素B12最常见原因内因子缺乏,胃部手术(全胃切除,分泌内因子细胞丢失)、恶性贫血(机制不清,常存在内因子抗体)、胃粘膜损伤(腐蚀性或萎缩性)。胃酸、胃蛋白酶缺乏,胰蛋白酶缺乏肠道疾病:小肠细胞过度增殖综合征先天性内因子缺乏或维生素B12吸收障碍药物影响:对氨基水杨酸、新霉素、二甲双胍、秋水仙碱和苯乙双胍肠道寄生虫(如阔节裂头绦虫病)或细菌大量繁殖可消耗维生素B123、利用障碍:先天性TC缺乏;麻醉药氧化亚氮因氧化钴胺而抑制甲硫氨酸合成酶,病因,叶酸或维生素B12缺乏,DNA合成障碍,N5甲基FH4N5,N10甲烯基FH4,核发育滞后于浆、巨幼变、无效造血,全血细胞、上皮细胞,维生素B12,发病机制,脱髓鞘,神经功能障碍,一、血液系统表现:贫血症状,重者全血细胞减少。少数患者轻度黄疸。少数患者脾大二、消化系统表现对更新代谢较快的各种上皮细胞影响较明显。口腔黏膜、舌乳头萎缩,舌面呈“牛肉样舌”,可伴舌痛。胃肠道黏膜萎缩可引起食欲不振、恶心、腹胀、腹泻或便秘三、神经系统表现和精神症状脊髓侧束和后束有亚急性联合变性,可出现对称性远端肢体麻木,深感觉障碍如振动感和运动感消失;共济失调或步态不稳;锥体束征阳性、肌张力增加、腱反射亢进。患者味觉、嗅觉降低、视力下降、黑蒙征;重者大、小便失禁。叶酸缺乏有易怒、妄想等精神症状。VitB12缺乏者有抑郁、失眠、记忆力下降、谵妄、幻觉、妄想甚至精神错乱、人格变态等。恶性贫血多见,且可在贫血前出现。四、其他:由于血清同型半胱氨酸水平升高,血液呈高凝状态或血栓栓塞,临床表现,牛肉样舌,镜面舌,一、血象大细胞性贫血、严重者三系减少网织红细胞正常或轻度增多红细胞大小不等、中央淡染区消失,有大椭圆形红细胞、点彩红细胞等中性粒细胞核分叶过多(5叶核占5%以上或出现6叶以上的细胞核),亦可见巨杆状核粒细胞,实验室检查,normal,Microcytic,Macrocytic,大细胞正色素性贫血,正细胞正色素性贫血,小细胞低色素性贫血,二、骨髓象有核细胞增生活跃或明显活跃造血细胞巨幼变:红系胞体大,核大,最为显著,“核幼浆老”;粒系可见巨中、晚幼粒细胞,巨杆状核粒细胞,成熟粒细胞分叶过多;巨核细胞体积增大,分叶过多,实验室检查,三、生化检查1、叶酸和维生素B12测定:是诊断的重要依据,血清叶酸6.81nmol/L(3ng/ml),红细胞叶酸5%中性粒细胞核分叶5叶(正常100fl,约50%不是巨幼细胞性贫血。网织红细胞增多、肝病、MDS(尤以5q-综合征)、低氧血症都可使MCV增高,无巨幼变。冷凝集素病、血糖增高、白细胞增高可使假性MCV增高。同时有Hb合成障碍:如缺铁、地中海贫血、血红蛋白病等,红系巨幼变可不明显,但粒系、巨核系巨幼变不受影响。神经病变恢复时间:维生素B12缺乏的神经病变3个月,可完全恢复,但恢复慢,需6个月。时间长易有后遗症。,注意事项,联合用药:纯维生素B12缺乏,不用叶酸,可加重神经症状。国内大多数为叶酸缺乏所致,而且叶酸/维生素B12在DNA合成中关系密切,互相影响,故常两药合用。注意低钾血症:治疗前应测血钾,低者尽早补钾。在贫血恢复的过程中,大量血钾进入新生成的细胞中,会突然出现低血钾,对老年患者和有心血管疾患、纳差者应特别注意及时补充钾盐。同型半胱氨酸增高者:叶酸15mg/d,维生素B121mg/d和维生素B6100mg/d。,注意事项,伴维生素B1缺乏:叶酸缺乏一般不引起神经症状,但1/3伴有维生素B12缺乏而引起神经症状。伴维生素B1缺乏可引起脑病和周围神经病酷似维生素B12缺乏。注意合并缺铁:恢复过程中可相对性缺铁,必要时应及时补充铁剂。自身免疫性萎缩性胃炎:自身免疫性萎缩性胃炎,不仅影响铁也影响维生素B12吸收,由于体内维生素B12储备耗竭需多年,故发生缺铁早,此种胃炎多有活动性Hp感染和抗胃壁细胞自身抗体阳性。为
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